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卵巢恶性苗勒氏管混合瘤伴血清甲胎蛋白升高1例
1 临床资料患者,女,23岁,因嗓音变粗,继发闭经22个月,腹胀痛,伴消瘦、发热2个多月,于1993年5月24日首次入院.查:恶液质,颈部喉结较突,双乳发育较差,左肺第7肋下叩浊音,腹部可触及巨大囊实性肿物,上界脐上5 cm,下界入盆.
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恶性苗勒氏混合瘤超声显像分析
恶性苗勒氏混合瘤是一种少见的子宫恶性肿瘤,又名恶性中胚层混合瘤或癌肉瘤,具有癌、肉瘤两种成分,其主要组织来源于女性苗勒氏管分化形成的器官.因女性盆腔及下腹腔腹膜与女性生殖器官有十分密切的关系,不仅与女性苗勒氏管上皮发生来源相同,还具有苗勒氏管上皮及其间质分化的潜能[1].所以恶性苗勒氏管混合瘤不仅发生于子宫体、子宫颈,还可发生于盆腔腹膜、结肠及直肠浆膜层、网膜、壁层腹膜等.该病多见于绝经后妇女,其症状多为子宫增大伴出血,也可无明显临床症状.
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输卵管癌肉瘤临床研究进展
输卵管癌肉瘤( carcinosarcomas of the fallopian tube )又称为恶性苗勒氏管混合瘤( malignant mixed Müllerian tumors, MMMTs),是一种同时含有癌和肉瘤两种组织的生殖道肿瘤,在临床上非常罕见,且侵袭性强、预后差。该病的发病机制尚未完全阐明,但单克隆起源学说支持者日益增多;其临床症状缺乏特异性,常见的症状有腹痛、不典型阴道流血及腹胀,就诊时患者常已为晚期。现尚未建立标准的治疗方案,但满意的肿瘤减灭术及以铂类为主的辅助化疗被认为有效,这需要更多研究进一步验证。
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卵巢恶性苗勒氏管混合瘤1例
1 临床资料患者,女,56岁,以"发现盆腔肿物半月,腹胀1月加重2 d"为主诉于2011年5月3日至大连医科大学附属第一医院就诊.半个月前外院超声提示"盆腔偏右侧可见混合回声,上界平脐,两侧达髂前上棘,以实性为主,实性成分内可见丰富血流信号,肝肾隐窝、脾肾隐窝可见积液深43 mm",考虑卵巢癌可能性大;CA125 600.2 U/mL.入本院后行妇科检查:子宫触不清,子宫直肠陷凹处可及质硬结节,触诊不满意.
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恶性苗勒氏管混合瘤2例临床分析
子宫肉瘤 (sarcoma of uterus) 临床少见.国内报道约占女性生殖道恶性肿瘤的0.83%,占子宫恶性肿瘤的1.46%[1].国外资料报道,子宫肉瘤约占子宫恶性肿瘤的2%~ 4%[2].恶性苗勒氏管混合瘤 (malignant mullerian mixed tumor) 是子宫肉瘤的一种,多发生于绝经后妇女,平均年龄50~65岁[3],发病率约占子宫肉瘤的40%[4].2002年2月~2002年3月,我院共收治恶性苗勒氏管混合瘤2例.现就其临床特点分析报告如下.
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恶性苗勒氏管混合瘤三例报告
恶性苗勒氏管混合瘤是发生在女性生殖系统罕见的恶性肿瘤,其病理形态复杂多样,较易误诊或漏诊.我科在1992年至1997年间诊断了3例,现报告如下.
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原发性腹膜恶性肿瘤28例临床分析
背景与目的:原发性腹膜恶性肿瘤是一种临床上少见的肿瘤,其形态学及临床表现与晚期卵巢癌十分相似,常常因误诊而延误治疗.本研究的目的是通过分析 28例原发性腹膜恶性肿瘤的临床特点、诊断、治疗及其预后 ,以提高对该病的认识.方法:对 1996年 1月~2002年 2月我院收治的 28例原发性腹膜恶性肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析.结果:原发性腹膜浆液性乳头状腺癌 20例,原发性腹膜恶性混合苗勒氏管肿瘤 8例;患者年龄 33~74岁,中位年龄 54岁.28例中术前 22例误诊,误诊率为 79%;全部病例均行细胞减灭术,术后 CAP方案或 TP方案化疗.术后生存时间为 1~83个月,中位生存时间为 30个月.结论:应提高对原发性腹膜恶性肿瘤临床特点的认识,早期诊断,及时进行肿瘤细胞减灭术,术后辅助化疗,提高其生存率.
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28卷8期疑难病案讨论选登
1 诊断及诊断依据子宫肉瘤Ⅳ期,恶性苗勒氏管混合瘤?子宫内膜间质肉瘤?患者1年前开始出现下腹部胀痛,呈持续性,伴有阴道不规则流血,半年前妇科B超检查提示宫腔内异常回声(5.3cm ×3.8 cm),液基细胞学检测技术(TCT)提示不典型鳞状上皮细胞(ASCUS).半年来,患者下腹胀痛加重,阴道不规则流血量较前增多.