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藿胆丸中百秋里醇的气相色谱法测定
广藿香在中成药中应用较广泛,如藿胆丸、藿香正气水、藿香正气口服液、小儿感冒口服液(颗粒剂)、香砂养胃丸、香砂养胃胶囊等,均含有本药材,但均尚未制定含量测定标准[1].
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HPLC法测定抗病毒栓中的鸟苷,(R,S)告依春,百秋里醇和广藿香酮
目的 采用高效液相梯度洗脱法定量测定抗病毒栓(板蓝根、广藿香、石膏、知母等)中鸟苷、(R,S)-告依春、百秋里醇和广藿香酮.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);体积流量0.8 mL/min.鸟苷和(R,S)-告依春以甲醇-0.5％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长253 nm.百秋里醇和广藿香酮以乙腈-0.2％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长308 nm.结果 鸟苷和(R,S)-告依春分别在0.021 8～0.4360 μg (r=0.9994)、0.0836～1.672 μg(r=0.999 2)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.8％、97.5％,RSD (n=6)分别为1.1％、1.3％;百秋里醇和广藿香酮分别在0.232 8～4.65 6μg(r=0.999 7)、0.0132～0.2640 μg (r=0.999 5)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.1％、96.8％,RSD (n=6)分别为1.4％、1.1％.结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.
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气相色谱法测定广藿香中百秋里醇的含量
目的建立广藿香中百秋里醇的气相色谱法(GC)含量测定方法.方法色谱柱为HP-5柱;柱温采用程序升温,起始150℃,保持23 min,8℃/ min升至230℃,保持2 min;气化温度为250℃;检测器温度为280℃;分流比为5:1;流速为0.9 ml/min.结果平均回收率为99.31%,RSD为1.89%.14批广藿香的百秋里醇含量在0.259%～0.810%范围之间.结论方法准确可靠,重复性好,可用于广藿香的质量控制指标之一.
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组织培养和扦插广藿香中有效成分含量比较
目的 通过测定比较组织培养和扦插广藿香植株中百秋里醇和广藿香酮的含量,为广藿香药材的组织培养条件以及品质鉴定提供实验依据.方法 采用GC法分别对6批组织培养和扦插广藿香药材中百秋里醇和广藿香酮进行含量测定.结果 组织培养药材中百秋里醇和广藿香酮的含量与扦插药材相比,无显著性差异.结论 组织培养适于广藿香药材的繁殖,并能保证药材的质量.
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响应面法优化超临界萃取广藿香中百秋里醇的研究
目的 优选广藿香中百秋里醇的超临界CO2萃取工艺.方法 在单因素实验的基础上,采用响应面分析法对超临界CO2萃取广藿香中百秋里醇的工艺条件进行优化.结果 佳萃取条件为萃取压力22 MPa、萃取温度40 ℃、夹带剂流量0.07 mL·min-1,在此条件下百秋里醇收率可达到1.88%.结论 优选的萃取工艺稳定、可行.
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组培广藿香与扦插广藿香中百秋里醇和广藿香酮的含量对比分析
目的:分析广藿香经组织培养技术获得的再生植株中百秋里醇和广藿香酮的含量,并与扦插药材进行比较,为广藿香药材的组织培养条件以及品质鉴定提供实验依据.方法:采用GC法分别对3批组培与3批扦插广藿香药材中百秋里醇和广藿香酮进行定量分析.色谱条件为:安捷伦DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);FID检测器;程序升温:初始温度120℃,停留3 min后以每分钟10℃的速度升至220℃;载气为高纯氦气,流速:1 mL·min-1,进样口温度和检测器温度均为230℃,分流比:50:1.结果:组培药材中百秋里醇和广藿香酮的含量与扦插药材相比,无显著性差异.结论:组织培养适于广藿香药材的繁殖,并能保证药材的质量.
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海南广藿香超临界提取物中百秋里醇含量研究
目的:建立海南广藿香CO2超临界提取物中百秋里醇含量测定方法,以实现对GAP规范化种植基地广藿香药材的质量控制.方法:采用气相色谱法,SE-54弹性石英毛细管色谱柱(30 m×O.32 mm×0.25μm),进样口温度250 ℃,检测器温度280 ℃,载气为N2,程序升温.外标法计算含量.结果:百秋李醇在0.245～2.45 μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.4%(n=9).结论:该方法可用于广藿香药材CO2超临界提取物中百秋里醇的含量测定,可实现对广藿香药材的质量控制.
