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皮肤桥蛋白研究进展
皮肤桥蛋白(dermatopontin,DPT)是1989年Neame等人在提纯牛皮肤的硫酸皮肤素蛋白多糖时和硫酸皮肤素蛋白多糖共同提取出来的,并被称作"22 kDa蛋白质".1993年在猪的皮肤中发现了"22kDa蛋白质"的同族体,因其富含酪氨酸残基故将其称为"富含酪氨酸的酸性基质蛋白".随后在人体多种组织中发现其同族体,并命名为皮肤桥蛋白.此外,还分别在大鼠和小鼠中发现了DPT的同族体.DPT在哺乳动物的细胞外基质中含量丰富,在细胞和细胞外基质的相互作用以及细胞外基质的组装过程中起重要的作用.本文综述DPT的研究进展.
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主成分分析法在水生物二(噁)英污染来源解析中的应用
目的 分析水生生物样品中二(噁)英的污染来源,为有针对性地治理二(噁)英的污染源提供理论依据.方法 检索Sciencedrict数据库中相关的二(噁)英主要污染源及各国水生生物样品中二(噁)英的数据,以样品中二(噁)英同族体含量的相对值为变量,利用环境计量学中主成分分析方法对其进行分析.结果 污染释放源分析结果显示,工业源中第一主成分占有较大比例,而化学源中第二主成分占有较大比例;化学源、热源、非生物底质源、工业源有较好的分离;不同的非生物底质源在组成成分上有较大的相似性;氯碱工业石墨电极废渣底泥与其他化学源的组成成分有较大不同.水生生物样品分析结果显示,日本水户市水生生物体内的二(噁)英污染主要来自于非生物底质源和热源;韩国南部Masan地区水生生物体内的二(噁)英污染介于热源和化学源之间;美国Georgia地区的二(噁)英污染可能既有热源又有工业源的污染;中国某海域水生生物体内的二(噁)英污染主要来源于化学源.结论 主成分分析法是识别二(噁)英化学污染释放源的较好方法,不同国家、地区水生生物体内二噁英的污染来源各不相同.
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生存素在塞来昔布诱导肝癌细胞凋亡过程中的表达及意义研究
环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在多种肿瘤中呈过表达状态,正成为肿瘤靶向治疗的焦点.特异性COX-2抑制剂塞来昔布引起的不良反应明显低于其他COX-2抑制剂,而对肿瘤细胞诱导凋亡作用却明显强于其他COX-2抑制剂,有望用于临床治疗.IAP家族中新近克隆的同族体生存素(survivin),可能是迄今发现的强的凋亡抑制因子,在肝癌的发生发展过程起重要作用.鉴于此,于体外对塞来昔布诱导肝癌细胞凋亡进行相关研究,探讨其中生存素可能作用机制.
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二恶英类化合物检测进展
二恶英是一类化合物的总称,它包括75种多氯代二苯并二恶英(polychlorinated dibenzo-p-dioxins,PCDDs)和135种多氯代二苯并呋喃(polychlorinated dibenzo-p-furans,PCDFs),只有2,3,7,8四个共平面取代位置均为氯原子取代的17种二恶英同族体才有毒,其中以四氯代二苯并二恶英(TCDD)的毒性强.
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凋亡抑制因子Survivin的研究进展
细胞凋亡的抑制与恶性肿瘤的发生发展以及对放疗、化疗不敏感有密切关系.同bcl-2家族一样,凋亡抑制蛋白(inhibitor-of-apoptosisprotein,IAP)也是抑制细胞凋亡的重要成分.迄今为止,已经鉴定出IAP家族中的5个同族体.Survivin是其中新近克隆的同族体,选择性表达于常见的恶性肿瘤,而在癌旁正常组织和成人分化组织中不表达.[1]因此,Survivin作为1个潜在的分子靶,已经引起分子肿瘤学及相关学科的关注,现对其研究进展作一综述.
