首页 > 文献资料
-
骨形态发生蛋白15在卵巢生殖调控过程中的作用
骨形态发生蛋白15(BMP-15)主要由卵母细胞分泌,可以通过作用于周围体细胞,促进增殖,减少凋亡,从而促使卵母细胞优质生长.BMP-15在促增殖过程中抑制卵母细胞的过早成熟,具有黄素化抑制剂的作用,可能与保证卵母细胞核、细胞质同步成熟有关.BMP-15在生殖内分泌中的作用可能是不可或缺的,某些卵巢功能紊乱性疾病(如卵巢早衰、卵巢过度刺激综合征等)的发病机制,可能也与BMP-15有着密切的关系.
-
骨形态发生蛋白15基因与人类卵母细胞及卵泡发育
骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein,BMP-15)是卵母细胞分泌的生长因子,属于转化生长因子β(TGF-β)超家族,对卵泡发育、卵泡细胞增殖和分化有重要作用.人卵母细胞的发育是一个多阶段复杂的生理过程,其经历一系列形态学、生物化学和生理学变化都需要一系列基因的精确表达调控.探讨BMP-15基因在人卵母细胞及卵泡发育中的作用及可能的调控机制,可以对人类卵母细胞发育调控有新的认识,还将从分子水平为卵泡发育障碍疾病的治疗提供新思路.
-
骨形态发生蛋白15及雌激素受体1基因多态性与卵巢早衰关系Meta分析
目的 探讨骨形态发生蛋白15(BMP15)及雌激素受体1(ESR1)基因多态性与卵巢早衰(POF)发生的关系.方法 采用Meta分析方法,计算机检索MEDLINE、PREMEDLINE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI,1994-01-2012-03)等,收集有关病例对照研究或队列研究,由两位研究者独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用RevMan 5.3和Stata12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入16个研究.Meta分析结果显示,BMP15-9C＞G,788insTCT,852C＞T,308A＞G及ESR1Pvull,Xbal多态性,POF组与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).BMP15538G＞A突变发生POF风险增加,是正常人的6倍以上,且结果差异有统计学意义(AA+AGvs.GG:OR 6.33,95％CI2.04～19.62,P=0.001;A等位基因vs.G等位基因:OR 8.96,95％CI 2.53～31.74,P=0.0007).结论 BMP15-9C＞G,788insTCT,852C＞T,308A＞G及ESR1 Pvull,Xbal多态性与POF发病无关,BMP15 538G＞A多态性与POF发病可能相关.
-
多囊卵巢综合征患者卵泡液中GDF9和BMP15的表达及意义
目的：探讨体外受精-胚胎移植（IVF-ET）周期多囊卵巢综合征（PCOS）患者卵泡液中卵源性因子-生长分化因子9（G DF9）和骨形态发生蛋白15（BMP15）的表达及对 IVF结局的影响。方法收集60例 PCOS 患者（PCOS组）及60例卵巢功能正常妇女（对照组），分别记录患者一般情况、获卵数、成熟卵子数、正常受精卵数、卵裂数、优质胚胎数和临床妊娠率。Western blotting 检测所有对象卵泡液中G DF9和BMP15蛋白的表达量。根据阴道B超是否见到孕囊将PCOS患者进一步分为妊娠组和非妊娠组，分析两组卵泡液中G DF9和BMP15蛋白的表达情况。结果①PCOS组与对照组比较，获卵数分别为（18．76±8．51）个和（11．23±4．29）个，差异有统计学意义（P＜0．05）；成熟卵子率、受精率、卵裂率、优质胚胎率和临床妊娠率差异无统计学意义（P＞0．05）。②PCOS组卵泡液中G DF9和BMP15的表达量分别为0．85±0．27和1．29±0．48，对照组卵泡液中G DF9和BMP15的表达量分别为1．33±0．24和1．94±0．57，两组比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。③PCOS患者妊娠组G DF9和BMP15的表达量分别为1．01±0．31和1．50±0．41，非妊娠组G DF9和BMP15的表达量分别为0．71±0．21和1．09±0．46，两组比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论经促排卵刺激的 PCOS 患者卵泡液中 G DF9、BMP15蛋白表达低于正常对照组，其表达水平的低下可能影响卵母细胞质量和胚胎发育潜能；妊娠组卵泡液G DF9、BMP15蛋白表达高于未妊娠组，提示卵源性因子G DF9、BMP15高表达可能与良好的妊娠结局相关。
-
低强度脉冲超声对环磷酰胺致卵巢早衰大鼠卵巢GDF9和BMP15表达的影响
目的 探讨低强度脉冲超声通过调节卵母细胞自分泌因子即生长分化因子9(GDF9)和骨形态发生蛋白15(BMP15)的表达在预防环磷酰胺致大鼠卵巢早衰发病中的作用.方法 选取63只雌性SD大鼠,其中13只为空白组,其余50只连续5 d腹腔注射环磷酰胺30 mg/kg,建立卵巢早衰动物模型.将造模成功的43只大鼠分为实验对照组(n=21)和治疗组(n=22),治疗组给予低强度脉冲超声辐照,空白组和实验对照组采用与治疗组相同的方法治疗,但仪器无功率输出.Western blotting检测GDF9和BMP15的表达情况.结果 终共纳入大鼠48只,其中空白组11只,实验对照组17只,治疗组20只.实验对照组大鼠腹腔注射环磷酰胺后食欲下降,毛发无光泽,活动差;治疗组大鼠超声辐照后较实验对照组一般情况明显好转,毛色恢复光泽,反应较为灵敏.与空白组比较,实验对照组超声辐照后GDF9和BMP15表达均显著下降(均P=0.00);与实验对照组比较,治疗组超声辐照后GDF9和BMP15表达均显著增强(P=0.01、0.00).结论 低强度脉冲超声能促进大鼠卵巢GDF9和BMP15的表达,从而修复卵巢功能,促进卵泡的发育.
-
卵巢早衰患者骨形态发生蛋白15基因突变的研究
目的:通过对卵巢早衰(POF)患者骨形态发生蛋白15(BMP-15)基因编码区的单核苷酸多态性(SNPs)分析,探讨BMP-15突变与POF的关系.方法:应用聚合酶链反应(PCR),对63例POF患者(POF组)和62例正常对照者(对照组)的BMP-15编码区特异扩增,PCR产物进行DNA测序,检测基因突变.结果:发现3个突变位点,位于第1外显子的rs3810682(-9C ＞G)和rs79377927 (788_789insTCT),第2外显子的rs17003221(852C＞ T).其中rs3810682(-9C＞G)和rs17003221 (852C＞ T)在POF组和对照组中均有发现,且该两个位点的基因型及等位基因频率在POF组和对照组分布比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).仅在POF组中发现2例rs79377927( 788_789insTCT),该位点基因型在POF组中为3.17％.结论:BMP-15的rs79377927 (788_789insTCT)位点基因突变与POF发病可能相关.
