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速冻水饺金黄色葡萄球菌定性检验测量不确定度评估
为减小实验误差，提高检测结果精确度，评定金黄色葡萄球菌计数的不确定度。分析速冻制品（水饺）中金黄色葡萄球菌计数不确定度的来源，采用合并样本标准差的方法来评定金黄色葡萄球菌计数的不确定度。测量结果表明，扩展不确定度为0.08%，该方法简便，适合于每一个样本的检验结果，随着检验结果的不断增加，可随时加入到合并样本中，重新计算合并样本标准差，更新其不确定度的取值范围。
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气相色谱法测定进出口食品中丙溴磷残留量的不确定度评定
随着中国经济的日益发展，越来越多的食品出口到国外为中国创造外汇，国外的食品也日益增多的进口到中国来满足国人的需要。食品的安全问题也引起了国内外的关注。丙溴磷是一种广谱高效、中等毒性、低残留的有机磷杀虫剂，主要用于蔬菜和水果及粮食作物上的有害昆虫和螨虫类，随着它的广泛应用，必然会对环境及食品造成污染，威胁人类健康。对其测定研究具有重要的意义。同时，按ISO/IECl7025-2005《检测和校准实验室能力的通用要求》的规定，检测实验室应对测量(检测)结果给出不确定度评定，以实现检测结果国际互认的目标。因此，对于进出口的果蔬食品中丙溴磷的残留量测定结果，有必要给出不确定度。本文按照 JJF1059.1-2012的规定，及依据 SN/T2234-2008《进出口食品中丙溴磷残留量检验方法气相色谱法和气相色谱－质谱法》，对进出口食品中丙溴磷的残留量测定引起的不确定度进行评估，得出测量结果的可靠程度是通过分析和评定测量不确定度来确定的。并着重介绍和探讨了测量不确定度的计算步骤和计算方法。以出口食品中丙溴磷残留量为例，全面估计分析不确定度的来源，得出其扩展不确定度。
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洛氏硬度计（C标尺）测量结果的不确定度评定
目的：对本实验室洛氏硬度计（C标尺）测量结果的不确定度作以评定。方法：按照JJG112-2003《金属洛氏硬度计(ABCDEFGHKNT标尺)检定规程》，以C标尺为例，考虑洛氏硬度试验中标准硬度块、硬度计及试样等因素对洛氏硬度计（C标尺）测量结果的不确定度进行评定，即通过分析、计算洛氏硬度试验中产生不确定度的若干分量，计算出扩展不确定度。结果：洛氏硬度计测量结果的扩展不确定度对32.5HRC标准硬度块为：y1=y1±U95=33.11HRC±1.078HRC，k=2；对62.3HRC标准硬度块为：y2=y2±U95=63.31HRC±0.710HRC，k=2。结论：在洛氏硬度计检定过程中，测量结果的不确定度主要取决于洛氏硬度计的允许误差。评定结果令人满意，符合洛氏硬度（C标尺）的测量要求。
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薄层扫描法测黄连中盐酸小檗碱含量的不确定度评定
对薄层扫描法测黄连中盐酸小檗碱含量进行不确定度评定。建立了测量不确定度的数学模型，并对其含量测定全过程中所产生的不确定度分量进行分析、评估、计算，求得盐酸小檗碱含量的扩展不确定度为0.2%，结果为：P ＝（4.0±0.2）％（k＝2）。
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维C银翘片中维生素C含量测定的不确定度评定
本文对维C银翘片中维生素C含量测定进行不确定度评定。建立了测量不确定度的数学模型，并对其含量测定全过程中所产生的不确定度分量进行分析、评估、计算，求得维生素C含量的扩展不确定度为0.6%，结果为：P＝（95.8±0.6）％（k＝2）。
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CR39中子个人剂量监测的不确定度评定
目的 通过对CR39中子个人剂量监测的不确定度评定,定量分析中子个人监测结果的可靠性,提高中子个人剂量监测的质量水平.方法 建立适当数学模型,通过对个人剂量计各个环节因素引入不确定度的计算,评定CR39中子个人剂量监测的扩展不确定度.结果 中子个人监测的A类不确定度主要来自测量值和本底,测量值为A类不确定度的大分量,为11.68％.引入B类不确定度主要为能量响应为7.85％、剂量线性检验为4.0％、距离响应为1.68％和蚀刻条件为3.0％等.相对扩展不确定度约为32％,k=2.结论 放射性同位素场所不确定度评定中,对于某一较小能量范围的中子(即中子的能量分群),应采用符合其能量响应特性的中子探测器.
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脱脂棉白度的测量结果不确定度分析
目的：确定脱脂棉白度的不确定度。方法采用A类和B类测量不确定度的评定方法，对测量重复性、示值误差、零点漂移、示值稳定性引入的不确定度进行评定。结果脱脂棉白度测量结果的扩展不确定度U=0.256，k=2。结论此评价方法也适应于实验室同类产品的测量结果不确定度的评定。
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原子荧光法测定质控样品奶粉中汞的不确定度评定
本文采用原子荧光法测定质控样品奶粉中汞。对各个不确定度分量的计算，从重复性测定产生的不确定度u(A)、样品消化液中汞含量的标准不确定度u(c)、样品质量引入的标准不确定度u(m)和样品消化液定容体积产生的标准不确定度u(V)进行评定。后给出合成不确定度及扩展不确定度。
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酶联免疫吸附试验检测HBsAg的不确定度分析
目的 分析酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝表面抗原(HBsAg)的不确定度.方法 以质控HBsAg血清配制标准系列,采用夹心法检测,酶标仪测定HBsAg标准系列吸光度OD值,建立工作曲线,并连续测定5次人体血清样,获得未知样品HBsAg吸光度OD值,建立工作曲线,读出被测样品浓度原理,建立数学模型,分析酶标法测定血清中HBsAg的误差和来源,确定不确定度的主要因素,计算HBsAg的不确定度.结果 样品中HBsAg的扩展不确定度U95=0.015ng/ml,(veff =21).结论 根据酶标仪读数和分析软件相结合得出测定数据的方式建立数学模型,进行不确定度评定,方法直观简明,与实际工作相符合.
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工作场所空气中钠含量测定的不确定度分析
目的 分析工作场所空气中钠含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节.方法 找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度.结果 在各分量不确定度中,样品溶液制备引入的不确定度和标准溶液配置引入的小确定度对实验结果的不确定度贡献较大.结论 实验过程中,要注意样品的消化处理以及标准溶液配制等步骤,大程度地减少测量结果的不确定度,保证实验数据的准确性、可靠性.
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气相色谱法测定甲苯含量扩展不确定度的简化评定法
目的 介绍气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的结果 扩展不确定度的简化评定方法 .推广实验室测量结果 不确定度的应用.方法 确定和计算测定过程各不确定度分量,后整体合成.结果 气相色谱法测工作场所空气中甲苯的扩展不确定度为1.9ug/ml.结论 该法评定过程合理,思路简捷,适用于实验室气相法测定扩展不确定度的日常应用.
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工作场所空气中二甲苯含量的不确定度分析
目的 分析工作场所空气中二甲苯含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果 准确性影响较大的环节.方法 按照国标方法 对空气中二甲苯进行测定,找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度.结果 在各分量不确定度中,仪器本身引入的不确定度和重复测量引人的不确定度对实验结果 的不确定度贡献较大.结论 在注重各个环节质量的前提下,选择精密的仪器以及尽可能多的重复测量待测样品,才能得出可靠的实验结果 .
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工作场所空气中镉含量的不确定度分析
目的 分析工作场所空气中镉含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果 准确性影响较大的环节.方法 找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度.结果 在各分量不确定度中,样品溶液制备引入的不确定度和标准溶液配置引入的不确定度对实验结果 的不确定度贡献较大.结论 实验过程中,要注意样品的消化处理以及标准溶液配制等步骤,大限度地减少测量结果 的不确定度,保证实验数据的准确性、可靠性.
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工作场所空气中盐酸含量测定的不确定度分析
目的 分析工作场所空气中盐酸含量测定过程中的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节.方法 找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度.结果 在各分量不确定度中,标准溶液配置引入的不确定度和样品定容引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献是较大的.结论 实验过程中,首先应选择合格的标准物质,配制标准溶液时要细心、准确,其次样品定容时操作要规范,以减少不确定度.
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工作场所空气中二氧化硫含量的不确定度分析
二氧化硫是一种可对人体造成严重危害的物质,严重中毒可在数小时内发生肺水肿;极高浓度吸人可引起反射性声门痉挛而窒息.皮肤接触或眼接触发生炎症或灼伤.准确检测工作场所二氧化硫浓度,保护劳动者健康是一项非常有意义的工作.
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工作场所空气中锌含量的不确定度分析
测量不确定度是与测量结果相联系的一个参数,表征合理地赋予被测量之值的分散性[1].目前,职业卫生领域测量不确定度的评定处于初步探索阶段,本文旨在通过分析本实验室空气中钠含量测定的不确定度,为职业卫生检测领域的不确定度分析提供资料.
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工作场所空气中铜含量的不确定度分析
目的 分析工作场所空气中铜含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节.方法 找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度.结果 在各分量不确定度中,样品溶液制备引入的不确定度和标准溶液配置引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献是较大的.结论 保证实验结果准确性的关键环节是样品的消化处理和标准溶液配制步骤.
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工作场所空气中甲醛含量的不确定度分析
目的 分析工作场所空气中甲醛含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节.方法 找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度.结果 在各分量不确定度中,标准溶液配置引入的不确定度和重复测量引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献是较大的,结论在本实验过程中,首先在实验过程中选择合格的标准物质,配制标准溶液时要细心、准确,其次要尽可能多的重复测量测定液以减少不确定度.
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中药麻黄干预下炎症因子LTB4的UPLC-MS/MS法测定的不确定度评定
目的:建立中药麻黄提取物干预下,人血浆替代基质中炎症因子花生四烯酸代谢产物LTB4的UPLC-MS/MS法测定的不确定度评定方法.方法:建立不确定度评定的数学模型,寻找不确定度的来源,确定影响不确定度的因素.用A类评定程序评价分析过程中随机效应引起的不确定度,用B类评定程序评价分析过程的其他因素引起的不确定度,包括:对照品纯度、量瓶允差、称量、移液管允差、移液器允差、回收率及标准曲线的拟合等,计算合成不确定度及扩展不确定度.结果:人血浆替代基质低(2.00 μg/L)、中(25.00 μg/L)、高(80.00 μg/L)浓度LTB4的扩展不确定度分别为1.46 μμg/L、3.00 μg/L及8.66 μg/L(P=95％,k=2).结论:本方法绿色环保,样品回收率高,数据准确、可靠,适用于UPLC-MS/MS法测定人血浆替代基质中LTB4浓度的不确定度评定,低浓度质控样品不确定度主要由线性回归过程引入,其次是含药血浆替代基质样品的配制及样品的提取,中、高浓度质控样品的不确定度主要由含药血浆替代基质样品的配制引入,其次是标准曲线的拟合,其他分量影响较小.本方法能够满足检测标准的要求,确保数据的国际互认.
关键词： 白三烯B4 UPLC-MS/MS法 人血浆替代基质 不确定度 扩展不确定度 -
水中硫酸盐测量不确定度的评估
本文主要从方法概述、确定测量结果不确定度的来源、建立数学模型、计算相对标准不确定度分量、合成相对标准不确定度、扩展不确定度等入手,详细介绍了水中硫酸盐测量的不确定度评定过程,以供同行参考.
