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洛氏硬度计（C标尺）测量结果的不确定度评定
目的：对本实验室洛氏硬度计（C标尺）测量结果的不确定度作以评定。方法：按照JJG112-2003《金属洛氏硬度计(ABCDEFGHKNT标尺)检定规程》，以C标尺为例，考虑洛氏硬度试验中标准硬度块、硬度计及试样等因素对洛氏硬度计（C标尺）测量结果的不确定度进行评定，即通过分析、计算洛氏硬度试验中产生不确定度的若干分量，计算出扩展不确定度。结果：洛氏硬度计测量结果的扩展不确定度对32.5HRC标准硬度块为：y1=y1±U95=33.11HRC±1.078HRC，k=2；对62.3HRC标准硬度块为：y2=y2±U95=63.31HRC±0.710HRC，k=2。结论：在洛氏硬度计检定过程中，测量结果的不确定度主要取决于洛氏硬度计的允许误差。评定结果令人满意，符合洛氏硬度（C标尺）的测量要求。
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高频电刀检测仪的设计和功率测量不确定度评定
利用所设计高频电刀检测仪,并以功率检测为例,探讨电子检定检测仪器测量不确定度评定方法.根据高频电刀输出功率检测数据进行检测仪功率测量A类标准不确定度的评定;根据检测仪实现电路中的电气参数与影响因素等进行检测仪功率测量B类标准不确定度的评定.在此基础上,进行检测仪功率测量合成标准不确定度和扩展不确定度的评定.根据功率测量扩展不确定度、高频电刀输出功率测量结果及高频电刀输出功率约定真值,确定检测仪功率测量误差.高频电刀检测仪功率测量不确定度评定方法适用于其他电子检定检测仪器相关测量参数测量不确定度的评定.
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HPLC法测定阿莫西林有关物质的测量不确定度评价
目的:对采用HPLC法测定阿莫西林有关物质的测量不确定度进行评定.方法:建立数学模型,分析不确定度来源,量化不确定度各分量,合成不确定度,计算扩展不确定度.结果:阿莫西林有关物质拓展不确定度U(Y章)=2×5.76×10-5 =1.15×10-4;U(Y总) =2×8.65×10-5 =1.73×10-4.结论:拓展不确定度很小,阿莫西林有关物质结果可信度高.
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检验医学中测量不确定度评定的统计学剖析
测量不确定度是对测量结果可能误差的度量,定量地表示了测量结果的质量.近年来,随着检验医学的发展,ISO15189《医学实验室质量和能力的专用要求》中明确指出“必要且可能时,实验室应给出检验结果的不确定度[1]”,然而常规检测结果的不确定度很难表示,其评定已成为许多实验室医务工作者的一大难题.为此,本研究从统计学角度出发,剖析检验医学中测量不确定度评定步骤、不同统计学模型的测量不确定度计算公式及应用注意点,并通过血清样本乳酸脱氢酶(LDH)活性测定的具体实例加以应用.
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参考测量程序测定血清总胆红素浓度的不确定度评定
目的：探讨参考实验室测定血清总胆红素（TBil）的不确定度评定方法。方法应用国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）推荐的Doumas血清TBil参考测量程序测定国际临床化学和检验医学联合会（IFCC）参考实验室外部质量评价计划（RELA）样本，分析各不确定度分量的来源，并对各不确定度分量分别进行评定，计算合成标准不确定度，进而计算出扩展不确定度。结果2013年RELA-A样本TBil平均浓度为52.30μmol/L，合成标准不确定度为0.67μmol/L，取包含因子（k）=2、95%置信区间，则扩展不确定度为1.34μmol/L；2013年RELA-B样本TBil平均浓度为81.60μmol/L，合成标准不确定度为0.70μmol/L，取k=2、95%置信区间，则扩展不确定度为1.40μmol/L。结论依据JCTLM推荐的Doumas血清TBil参考测量程序建立的测量不确定度评定方法可满足临床实验室对血清TBil参考测量系统的要求。
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糖化血红蛋白液相色谱-质谱参考测量程序测量结果的不确定度评定
目的 探讨液相色谱-质谱(LC-MS)参考测量程序(又称:参考方法)测量人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)结果的不确定度评定方法.方法 建立国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)推荐的HbA1c参考测量程序——LC-MS法,按照国际临床化学与检验医学联合会(IFCC) HbA1c标准化工作组实验方案对样品进行测量,分析测量不确定度分量来源,评定各分量,合成标准不确定度,计算扩展不确定度,确定校准和测量能力(CMC).结果 人全血HbA1c浓度为32.8 mmol/mol、71.8 mmol/mol、52.4 mmol/mol、100.9 mmol/mol、59.6 mmol/mol时,其相对扩展不确定度分别为2.9％、1.5％、1.9％、1.3％和1.7％(95％置信区间,包含因子k=2).参考测量能力范围为32.8 mmol/mol至100.9 mmol/mol时,其CMC为1.3％.结论 该参考实验室评定了LC-MS参考测量程序HbA1c检测结果的测量不确定度,满足了对HbA1c参考测量能力的要求.
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火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铜的不确定度评定
测量不确定度是评价检测结果可信性、可比性和可接受性的重要指标,对检测结果进行测量不确定度评定是检测和校准实验室能力认可准则(CNAL/AC01:2005)的要求.因此,实验室应逐步开展测量不确定度的评定和应用工作.本文依据国家计量技术规范(JJF1059～1999测量不确定度评定与表示)的要求,对火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铜量的测量不确定度进行了评定.
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复方利血平片中利血平含量的测量不确定度评定
目的 建立高效液相色谱法测定复方利血平片中利血平含量的测量不确定度评定方法.方法 通过对各分量的分析,计算各分量的不确定度,后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,结果 终得出扩展不确定度U=1.6％(k=2).结论 本文所建立的方法可用于高效液相色谱法测定复方利血平片中利血平含量的测量不确定度的评定.
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HPLC法测定格列本脲含量的测量不确定度评价
目的:对采用HPLC法测定格列本脲的含量进行测量不确定度评价.方法:通过建立不确定度的数学模型,分析测定过程中的各不确定度分量,并对测定中的各影响因素进行考察.结果:格列本脲的扩展不确定度为1.5%,相对扩展不确定度为1.6%,格列本脲的含量结果可表示为(93.1 ±1.5)%.结论:使格列本脲含量测定的过程得到有效的控制.
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HPLC法测定比沙可啶肠溶片含量的测量不确定度评定
目的：建立测定比沙可啶肠溶片含量的测量不确定度的评定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）外标法测定比沙可啶肠溶片的含量，并建立评定其不确定度的数学模型，对来自于溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素进行系统分析并予以评估。结果：HPLC外标法测定比沙可啶肠溶片的含量为97.8％，置信概率为95％时，其扩展测量不确定度为2.8％，测量结果表示为（97.8±2.8）％，k＝2。结论：建立的方法适用于HPLC外标法测定比沙可啶肠溶片含量的测量不确定度评定。HPLC仪器的定期校准检定和称量过程的严格控制有利于提高HPLC法测定的准确度。
