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丁苯酞联合阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨丁苯酞氯化钠注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取2015年8月—2017年5月在武汉市武昌医院进行治疗的急性脑梗死患者72例为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各36例.对照组在脑部血栓内给予注射用阿替普酶,0.3 mg/kg,总量不超过20 mg.治疗组在对照组的基础上静脉注射丁苯酞氯化钠注射液,25 mg/次,2次/d.两组均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数量表(BI)评分、改良Rankin评分量表(mRS)评分和预后情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.80%、94.40%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d后,两组NIHSS评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组 NIHSS 评分明显低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后30 d,对照组和治疗组BI评分优良率分别44.4%、69.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后90 d,对照组和治疗组mRS评分良好率分别为50.0%、75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后90 d,对照组和治疗组再发脑梗死率分别为33.3%、8.3%,对照组和治疗组再发脑出血率分别为25.0%、5.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丁苯酞氯化钠注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能改善神经功能,提高生活质量,减少再出血率、再梗死率,具有一定的临床推广应用价值.
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丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探究丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2013年6月—2016年6月在西安交通大学附属红会医院治疗的急性脑梗死患者203例为研究对象,患者入院后按计算机随机号码分为对照组(98例)和治疗组(105例).对照组口服阿托伐他汀片,20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液, 10 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.两组均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、血液流变学指标和随访情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.7%、96.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗14 d后,两组NIHSS评分均显著降低,而ADL评分均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血小板聚集率、血浆纤维蛋白原和血浆黏度明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗90、180 d后,两组ADL评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组ADL评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善脑神经功能,调节血液流变学指标,改善预后,具有一定的临床推广应用价值.
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灯银脑通胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死恢复期的疗效观察
目的：探究灯银脑通胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月在天津中医药大学第一附属医院接受治疗的脑梗死恢复期患者85例，随机分为对照组（43例）和治疗组（42例）。对照组口服脑心通胶囊，3粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服灯银脑通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数评分和生活质量的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为60.47%、80.95%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组 NIHSS评分均明显降低，而 Barthel 指数评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组生理功能（PF）、生理职能（RP）、情感职能（RE）、社会功能（SF）、躯体疼痛（BP）、机体活力（VT）、精神健康（MH）和总体健康（GH）评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论灯银脑通胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死恢复期具有较好的临床疗效，能明显改善神经功能和生活能力，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
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芪血通络片联合氯吡格雷治疗脑梗死的疗效观察
目的 探讨芪血通络片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死的临床疗效.方法 选取2017年5月—2018年5月在新疆医科大第一附属医院十二师分院进行治疗的脑梗死患者118例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各59例.对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,2片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服芪血通络片,4片/次,3次/d.所有患者均治疗90 d.观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer运动功能评分法(FMA)评分、BI指数评分、卒中专门生存质量量表(SS-QOL)评分、血脂和血液流变学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.1％、91.5％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分明显降低,FMA评分、BI指数和SS-QOL评分明显增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组上述评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血脂TC水平、血浆比黏度、高切黏度、红细胞压积均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者血脂和血液流变指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学差异(P<0.05).结论 芪血通络片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死具有较好的临床疗效,可显著提高患者的神经功能、生活能力和生活质量,改善血脂和血液流变指标,安全性好,具有一定的临床推广应用价值.
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胞磷胆碱联合普罗布考治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 研究胞磷胆碱钠胶囊联合普罗布考片治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年12月-2017年12月十堰市人民医院收治的急性脑梗死患者100例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患者每日早晚餐时口服普罗布考片,1片/次,2次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服胞磷胆碱钠胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者持续治疗6个月.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动量表(ADL)评分、血脂水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00％、96.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的NIHSS评分显著下降,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组NIHSS评分和ADL评分明显优于对照组,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显下降,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血脂水平明显优于对照组,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胞磷胆碱钠胶囊联合普罗布考片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者神经功能损伤和生活质量,降低患者血脂水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死的临床研究
目的：探讨小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年1月昆山市第一人民医院收治的老年急性脑梗死患者81例，随机分为对照组（40例）和研究组（41例）。对照组静脉滴注奥扎格雷钠氯化钠注射液，80 mg加入到250 mL生理盐水中，1次/d。研究组在对照组基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液，30 mL加入到250 mL生理盐水中，1次/d。两组患者均治疗15 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、同型半胱氨酸（Hcy）、S100B蛋白（S100B）和基质金属蛋白酶-8（MMP-8）水平以及改良Rankin量表（mRS）评分。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、92.68%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组NIHSS评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组Hcy、S100B、MMP-8水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后90 d，治疗组的mRS评分明显小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗老年脑梗死具有较好的临床疗效，能改善脑神经功能及预后，调节Hcy、S100B和MMP-8的水平，具有一定的临床推广应用价值。
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葛根素注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死的临床研究
目的：探究葛根素注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年6月广州市花都区花山镇卫生院收治的缺血性脑梗死患者84例，按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液，60 mg 加入到250 mL 生理盐水中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注葛根素注射液，400 mg 加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后红细胞沉降率（ESR）、血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）、红细胞聚集指数（RF）、全血高切黏度（HS）、神经功能缺损（NIHSS）评分、血管内皮素-1（ET-1）的变化情况。比较两组不良反应发生情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组 ESR、HCT、FIB、RF、HS、NIHSS 评分、ET-1均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为9.52%、7.14%；两组比较差异无统计学意义。结论葛根素注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死具有较好的临床疗效，能够明显改善患者的血液流变学状态，并能显著降低 ET-1的表达，具有一定的临床推广应用价值。
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脑血疏口服液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床研究
目的：探讨脑血疏口服液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法收集2015年1月—2016年1月陕西省人民医院神经脑科病院收治的86例急性脑梗死患者，随机分为对照组（43例）和治疗组（43例）。两组患者均按急性脑梗死诊疗指南给予常规治疗。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑血疏口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后 NHISS 评分、Barthel 指数、血清学指标。结果治疗后，对照组与治疗组治疗的总有效率分别为81.40%和95.35%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者 NIHSS 评分明显降低，Barthel 指数明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组 NIHSS 评分和 Barthel 指数改善程度优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组患者血清超敏 C-反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平较治疗前明显降低，一氧化氮（NO）、血管内皮生长因子（VEGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平均较治疗前明显增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述血清学指标改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论脑血疏口服液联合丁苯酞治疗急性脑梗死可提高患者临床疗效，改善血液流变学状态，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
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灯盏细辛注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗脑梗死的临床研究
目的 研究灯盏细辛注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗脑梗死患者的临床疗效.方法 2012年1月-2015年2月北京市东城区第一人民医院神经内科收治的脑梗死患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组在常规治疗的基础上口服胞磷胆碱钠胶囊,0.2 g/次,3次/d.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注灯盏细辛注射液,40 mL加入0.9％生理盐水250mL中,1次/d.两组患者的治疗时间均为14d.观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后超氧化物岐化酶(SOD)、血清超敏C反应蛋白(CRP)、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、Baahel指数、血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为61.90％、83.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者CRP、NIHSS评分、血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积均显著降低,SOD、Barthel指数均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗脑梗死具有较好的临床疗效,有利于患者神经功能的恢复,改善生活能力,具有较好的临床使用价值.
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阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性后循环缺血性脑梗死的疗效观察
目的 探究阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性后循环缺血性脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年1月—2017年1月河北省沧州中西医结合医院神经内科收治的急性后循环缺血性脑梗死患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上给予阿加曲班注射液,60 mg/d,24 h持续静脉滴注,连续治疗2 d,第三天将剂量改为10 mg/次,2次/d,持续5 d.两组均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组NIHSS评分、BI指数、mRS评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.0％、94.0％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d,两组患者NIHSS评分均显著降低,BI指数显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗7、14 d,治疗组NIHSS评分低于对照组,BI指数高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组mRS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性后循环缺血性脑梗死具有较好的临床疗效,可降低NIHSS评分和mRS评分,具有一定的临床推广应用价值.
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三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病的临床研究
目的 探讨三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察.方法 选取2015年1月—2016年1月在四川省八一康复中心治疗的急性缺血性脑血管病患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组静脉输注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上口服三七通舒胶囊,1粒/次,3次/d.两组患者均治疗28 d.观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学指标、血管内皮功能、炎症因子、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Barthel指数(BI)评分的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、93.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度、全血黏度、血细胞比容(HCT)和红细胞聚集指数(RF)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-6(IL-6)、血栓素B2(TXB2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,而一氧化氮(NO)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组胰岛素样生长因子(IGF)均显著上升,而基质金属蛋白酶-9(MMP-9)均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分均显著降低,而BI评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病具有较好的临床疗效,能显著改善患者的血液流变学和血管内皮功能,降低NIHSS评分和炎症因子水平,提高BI评分,具有一定的临床推广应用价值.
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脉络宁注射液联合脑苷肌肽治疗急性缺血性脑血管病的临床研究
目的 探讨脉络宁注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效.方法 选取2015年3月—2017年3月在上海市松江区九亭医院进行治疗的缺血性脑血管病患者142例为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各71例.对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液,20 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注脉络宁注射液,20 mL加入到0.9%氯化钠注射液500 mL中,1次/d.两组患者均治疗3周.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良的Rankin量表(mRS)评分、血清学指标和血液流变学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.28%、95.77%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分和mRS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(sVCAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)水平均显著降低,胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血黏度高切(HS)、红细胞聚集指数(EAI)、纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脉络宁注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑血管病具有较好的临床疗效,可有效地改善患者神经功能和血液流变学指标,降低机体炎症反应,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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血栓通胶囊治疗脑梗死(瘀血阻络证)的多中心临床研究
目的 探讨血栓通胶囊治疗脑梗死(瘀血阻络证)的临床疗效.方法 选择2011年11月—2012年11月在黑龙江中医药大学附属第二医院等6家医院就诊的恢复期脑梗死(瘀血阻络证)患者201例,随机分为对照组(51例)和治疗组(150例).对照组口服银杏叶胶囊,2粒/次,3次/d.治疗组口服血栓通胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者均治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究所卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和改良Rankin量表情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的中医证候、偏身麻木、头痛、头晕治疗总有效率分别为74.51%、98.33%,55.26%、74.34%,88.89%、94.51%,69.23%、87.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分均显著下降,ADL评分均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组改良Rankin量表的0、1、2级的比例均显著上升,3、4、5级均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 血栓通胶囊治疗脑梗死(瘀血阻络证)具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提高生活质量,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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阿托伐他汀钙联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨阿托伐他汀钙片联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年5月—2017年5月在驻马店市中心医院进行治疗的急性脑梗死患者106例为研究对象,根据用药的差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上睡前口服阿托伐他汀钙片20 mg,1次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标、血脂水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活能力量表(ADL)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、血红素氧合酶1(HO1)水平均显著降低,转化生长因子-β1(TGF-β1)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分明显降低,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀钙片联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可促进神经功能恢复,改善日常生活能力,调节血脂水平和细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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奥拉西坦治疗脑梗死急性期的临床研究
目的：探究奥拉西坦治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法选取2012年6月—2014年6月在天津市武清区人民医院接受治疗的脑梗死急性期患者200例，随机分为对照组和治疗组，每组100例。对照组采用常规方法治疗，治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注奥拉西坦注射液，4 g/次加入到250 mL生理盐水中。两组均连续治疗3周。治疗后，观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后血管损伤因子抗心磷脂抗体（ACA）、高敏C反应蛋白（hsCRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、NIHSS评分、Barthel指数的变化。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为79.0%、96.0%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组ACA、hsCRP、Hcy、NIHSS评分均较同组治疗前显著降低，Barthel指数显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥拉西坦治疗脑梗死急性期具有较好的临床疗效，可降低神经功能损伤和血管损伤因子的相关指标，同时还可提高患者的Barthel指数，在临床具有一定的推广应用价值。
关键词： 奥拉西坦注射液 脑梗死 血管损伤因子抗心磷脂抗体 高敏C反应蛋白 NIHSS评分 -
葛酮通络胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨葛酮通络胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取2015年3月—2018年3月海南省人民医院收治的122例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各61例.对照组静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA单位加入生理盐水100 mL中均匀混合后给药,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服葛酮通络胶囊,2粒/次,2次/d.两组均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NIHSS评分、血浆黏度(PV)、血沉(ESR)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、舒张末期血流速度(Vd)、收缩期峰值血流速度(Vs)及平均血流速度(Vm)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.7％、91.8％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分、PV、ESR、MPV、PDW值较治疗前均显著降低,两组Vd、Vs、Vm值较治疗前均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、PV、ESR、MPV、PDW显著低于对照组,治疗组Vd、Vs、Vm值显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清MDA、ET-1水平均显著降低,但血清SOD、NO水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清MDA、ET-1水平显著低于对照组,血清SOD、NO水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 葛酮通络胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能明显减轻患者神经功能缺损,改善血流变状态,调节血小板功能,提高局部脑血流量,具有一定的临床推广应用价值.
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丹红注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨丹红注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年10月—2017年10月核工业四一六医院接收的急性脑梗死患者120例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组在发病24 h之内给予注射用阿替普酶,0.9 mg/kg,总剂量10％静脉推注,剩余剂量在随后60 min内持续静脉滴注.治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液,20 mL丹红注射液加入到5％葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.两组患者均持续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的脑梗死灶体积、急性期缺血半暗带体积、NIHSS评分和ADL评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00％、95.00％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组脑梗死灶体积明显小于急性期缺血半暗带,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组脑梗死灶体积显著小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分显著降低,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可降低患者脑梗死灶体积,改善患者神经功能,提升日常生活质量,安全性较好,具有一定临床推广应用价值.
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脑心通胶囊联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨脑心通胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年4月-2017年12月在荆门市中医医院接受治疗的急性脑梗死患者128例为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各64例.对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,40 mg加入到0.9％氯化钠溶液250mL中,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服脑心通胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的NIHSS评分、血液流变学指标和血清学指标同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、S100β蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00％、90.63％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、HCT、FIB和红细胞聚集指数均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者血清Hcy、hs-CRP、S100β蛋白水平均明显降低,VEGF水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组上述指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脑心通胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的疗效显著,可改善血液流变学指标,减轻炎症反应,抑制血栓形成,促进患者神经功能的恢复,具有一定的临床推广应用价值.
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胞二磷胆碱联合阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察胞二磷胆碱联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取解放军第三一三医院2013年1月—2016年12月收治的110例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各55例.对照组患者静脉泵入注射用阿替普酶,0.9 mg/kg,大剂量为90 mg,1 min内静脉推注10％,然后60 min内匀速静脉泵入余下剂量.治疗组在对照组的基础上静脉滴注胞二磷胆碱注射液,0.75 g加入250 mL生理盐水,持续时间>40 min,1次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数评定量表(BI)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为74.55％、90.91％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d后,两组患者的NIHSS评分较治疗前明显降低,BI评分明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS、BI评分明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 胞二磷胆碱联合阿替普酶治疗急性脑梗死疗效显著,可明显改善患者的神经功能和生存质量,具有一定的临床推广应用价值.
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丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年5月—2016年6月在安阳市人民医院治疗的急性脑梗死患者79例为研究对象,将所有患者采用分层随机法分为对照组(39例)和治疗组(40例)).对照组缓慢静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA单位加入到生理盐水250 mL中,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,5 mL加入到生理盐水250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的NIHSS评分、Barthel评分、血液流变学指标情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.8%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分显著降低,Barthel评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可促进神经功能恢复,提高日常生活能力,改善患者血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值.
