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尾吊小鼠感染空间诱变大肠杆菌炎症反应增强
目的 观察空间诱变大肠杆菌感染尾吊模拟失重小鼠后炎症反应变化.方法 将40只C57BL/6小鼠随机分为对照、对照染菌、尾吊及尾吊染菌组,采用ELISA和RT-qPCR方法分别检测小鼠血浆和肠道组织中炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的含量及mRNA表达,HE染色观察小肠组织形态学的改变.结果 血浆炎症因子ELISA及肠道组织炎症因子PCR结果显示,与对照组相比,实验组小鼠血浆及肠道组织中炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的表达均升高,且尾吊染菌组为显著(P<0.01或P<0.001);小肠组织HE染色结果显示,实验组小肠粘膜均出现不同程度的损伤,且尾吊染菌组为严重.结论 空间诱变大肠杆菌感染尾吊小鼠后可显著升高血浆及肠道组织中炎症因子表达,导致更严重的肠道黏膜屏障受损,提示尾吊模拟失重后感染空间诱变大肠杆菌可致机体的炎症反应增强.
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三种固定液对大、小鼠肠道组织石蜡切片质量的影响
目的：对比三种固定液对大、小鼠肠道组织石蜡切片质量的影响，优选大、小鼠肠道组织切片固定液。方法选择三种常用的固定液：10％中性福尔马林固定液，Bouin’ s固定液，改良Davidson’ s固定液，对SD大鼠和KM小鼠小肠组织进行固定，常规制作石蜡切片、HE染色，对比观察其染色效果。结果三种固定液对大、小鼠肠道组织石蜡切片质量存在影响，单纯福尔马林固定的切片存在肠粘膜上皮脱落、坏死的假象；Bouin’ s固定液和改良Davidson’ s固定液则可避免这一假象的出现，而且切片结构更精细、清晰，但是，HE染色的色彩不如单纯福尔马林固定液的鲜艳。结论 Bouin’ s固定液和改良Davidson’ s固定液固定的大、小鼠肠道组织的石蜡切片质量优于10％中性福尔马林固定液。
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首次发现肠道微生物运动或会影响宿主的昼夜节律
据Thaiss CA 2016年12月1日[Cell，2016，167（6）：1495-1510.]报道，肠道微生物也有着自己的生活规律，就好像时钟一样，它们会在部分肠道黏膜组织中开始每天的生活，向左或向右移动几微米，随后再回到原来的位置。魏茨曼科学研究学院的研究人员通过对小鼠进行研究发现，肠道微生物定期的运动或许会通过将肠道组织暴露于不同微生物或一些代谢产物中，从而影响宿主的昼夜节律。
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利用灭菌后的肠道细菌或有望治疗肥胖症和糖尿病
据Plovier H 2016年12月3日[Nat Med，2016 Nov 28.]报道，比利时卢汶大学的研究人员通过研究发现，名为 Akkermansia muciniphila的肠道细菌或许能为过重小鼠和糖尿病动物的肠道带来持久性的效益，甚至在巴氏灭菌后，该菌依然会为肠道组织提供强大的效益。该项研究或为后期研究人员开发治疗糖尿病、肥胖症及心血管疾病等一系列疾病的新型疗法提供希望。
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脑血管病患者血浆胃动素的变化
胃动素(motilin,MTL)是一种调节胃肠运动的激素.它不仅产生于肠道组织而且存在于神经和脑组织中.脑血管病患者由于脑血液循环障碍,可直接或间接的造成脑组织损害,因而影响脑的功能.但这种损害对血浆MTL水平有何影响,目前尚未见报道,我们对45例脑血管病患者MTL水平的进行了测定和分析,现将结果报告如下.
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失血性休克再灌注时肠粘膜内pH与肠粘膜组织学改变的相关性
本研究的目的是通过观察失血性休克再灌注时肠粘膜内pH(pHi)改变与肠粘膜组织学损害之间的关系,探讨pHi监测用于判断肠道组织生机的可行性.
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炎症性肠病的发病机制新解
近年来,我国炎症性肠病发病率有逐渐升高的趋势,克罗恩病(CD)和溃汤性结肠炎(UC)青年患者比例远多于二十年前.据研究,这两种病与遗传、环境(食物、肠菌)及免疫因素有关,遗传、环境和免疫因素的相互作用可导致肠粘膜免疫反应过度活跃,造成肠道组织炎症和损伤.
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头孢曲松对乳鼠肠道上皮组织及肠道菌群的影响
目的 探究头孢曲松对生命早期小鼠肠道上皮组织及肠道菌群的影响,以及对成年期小鼠肠上皮组织恢复及菌群再建的影响.方法 36只BALB/C新生小鼠随机分为对照组和实验组(n=18).实验组小鼠在出生后21d内,每日用头孢曲松(100 mg/kg)灌胃,对照组用等量生理盐水灌胃.采用免疫组化法检测小鼠肠道各部位上皮细胞相关蛋白(Ki67、Muc2、ZO-1)表达;qPCR和二代测序法分析小鼠粪便细菌总浓度及粪便细菌组成.结果 头孢曲松干预21d时,与对照组比较,实验组小鼠体重、肠上皮细胞相关蛋白Ki67、ZO-1表达降低,Muc2表达升高(P＜0.05);总细菌浓度下降但丰富度及多样性增高(P＜0.05);粪便细菌以厚壁菌门为主,含较多葡萄球菌和肠球菌.生后56d时,实验组小鼠肠道上皮组织有所恢复,但体重、菌群群落结构等仍和对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 早期头孢曲松干预能显著损伤机体早期肠道上皮组织的发育和肠道菌群的构建,肠道菌群在生命早期的损伤会部分地延续到成年期,有可能继续影响机体在成年期各种生长发育及生理代谢.
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整合素α4β7在肠道表达的意义
目的 通过对外周血和肠道组织CD3+CD4+T淋巴细胞整合素α4β7表达率的检测,从分子水平为肠道作为HIV感染的主要部位提供依据.方法 采用流式细胞仪对外周血和肠道组织中CD3+CD4+T淋巴细胞整合素α4β7表达情况进行分析,并对数据进行统计学处理.结果 外周血CD3+CD4+T淋巴细胞整合素α4β7表达率为(30.2±5.1)％,肠道组织CD3+CD4+T淋巴细胞整合素α4β7表达率为(45.2±6.2)％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 整合素α4β7受体使CD3+CD4+T淋巴细胞向肠相关淋巴组织归巢,肠道组织CD3+CD4+T淋巴细胞整合素α4β7表达率高于外周血.肠道CD3+CD4+T淋巴细胞高表达于整合素α4β7,使肠道作为HIV感染的主要部位成为可能.
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复方贞术调脂方对老龄小鼠肠道组织内源性代谢物的干预作用研究
目的:运用代谢组学方法探讨复方贞术调脂方对自然衰老C57BL/6小鼠肠道组织中内源性代谢物的影响.方法:C57BL/6雌性小鼠分为3组,包括青年组(2月龄)、老龄组(24月龄)和复方贞术调脂方给药组.采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术对3组小鼠肠道内源性代谢物进行检测.结果:3组小鼠的肠道组织中共鉴定出16个与衰老相关的差异代谢物.给药后,13个差异代谢物发现有显著性向青年组调节的趋势,经过对差异代谢物的分析,发现属于肠道组织化学成分的脂质和属于肠道分泌物的胆汁酸的代谢产物发生了变化.结论:老龄小鼠肠道组织的脂质和胆汁酸代谢明显异常,复方贞术调脂方可能通过调节脂质和胆汁酸代谢,从而发挥延缓肠道衰老的作用.
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氧自由基在家兔低血容量性休克-再灌注损伤中的作用及地塞米松干预
目的:探讨地塞米松对低血容量性休克-再灌注氧自由基(oxygen free radicals ,OFR) 导致脏器损伤的治疗作用.方法:制备家兔低血容量性休克模型,随机分为地塞米松保护组 (II组)和未用地塞米松的非保护组(I组),检测血浆和组织丙二醛(MDA)含量及平均动脉压(MAP)值.结果:休克前2组动物MDA及MAP均无统计学差异.休克90 min时2组动物M DA明显升高(II组为5.31±0.17 kPa, I组为5.27±0.14 kPa, , P＜0.01),休克-再灌注后,I I组MDA均逐渐下降,休克-再灌流3小时后接近休克前水平(5.79±0.72 μmol/L, P＜ 0.05), 明显低于休克90 min(8.14±0.91 μmol/L, P＜0.01)和I组同时相水平(9.30±0 .96 μmol/L, P＜ 0.01), II组为8.14±0.91 μmol/L, I组为8.06±0.88 μmol/L, P＜0.01, MAP均显著下降(I I组为II组MAP逐渐上升,休克-再灌注3小时后接近休克前水平(11.96±1.63 kPa, P ＞0.05) ,明显高于休克90 min(5.31±0.17 kPa, P＜0.01)和I组同时相水平(8.22±1 .30 k Pa, P＜0.01).此外,II组心、肺、肝、肾、肠道组织MDA含量均明显低于I组(P ＜0.05, P＜ 0.01).结论:地塞米松可降低OFR水平,减轻脂质过氧化反应,对休克-再灌注损伤起良好的防护作用 .
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HIV感染与肠道免疫系统关系的研究进展
近年对人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)发病机制研究催生出肠道是HIV感染的主要病灶的新观点.该理论认为:(1)在急性感染阶段,T淋巴细胞主要是在肠道组织中被HIV消耗;(2)肠道中的T淋巴细胞消耗是快速的、大量的和持续的,原因与T淋巴细胞的归巢受体CCR9和整合素α4β7密切相关;(3)抗病毒治疗并不能完全重建肠道的免疫系统.研究发现在急性HIV感染阶段,外周血CD4+T淋巴细胞的数量尚未出现改变时,肠道CD4+T淋巴细胞就已经开始消耗;接受高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)的患者,外周血CD4+T淋巴细胞数量大幅度的恢复,但是肠道中CD4+T淋巴细胞在很大程度上仍然被消耗,肠道CD4+T淋巴细胞数量比外周血恢复慢得多.因此主要以外周血CD4+T淋巴细胞的数量和病毒载量来决定是否开始或停止治疗的策略是不完全正确的.在急性感染后,由于HIV直接杀伤和间接的细胞凋亡作用,CD4+T淋巴细胞在肠道迅速被消耗.后期随着机体T淋巴细胞的减少和HIV的大量复制,使得机体的免疫系统的完全崩溃,终发展为艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS).
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人肠道组织中CD3＋CD4＋T 淋巴细胞分选方法的建立
目的：建立一种准确且对细胞活性干扰少的分离人肠道组织中CD3＋CD4＋ T淋巴细胞的分选方法。方法首先用消化酶分解人肠道组织，40μm细胞滤器过滤获得细胞悬液。Percoll连续密度梯度离心法分离细胞悬液收集单个核细胞，然后通过流式细胞仪分选法（FACS ）分选单个核细胞中的CD3＋CD4＋ T淋巴细胞。分选后的细胞采用细胞存活率、细胞纯度和形态观察对分选方法进行评价。结果消化酶能够很好地分解人肠道组织获得细胞悬液，Percoll连续密度梯度离心法收集的单个核细胞中CD3＋CD4＋ T淋巴细胞纯度为（43．9±7．3）％，FACS分选后CD3＋ CD4＋ T 淋巴细胞纯度为（96．9±1．2）％，差异有统计学意义（P＜0．01）。分选后的细胞存活率为（97．8±1．6）％，细胞的形态保持完整。结论 Percoll连续密度梯度离心法联合FACS收集人肠道组织的CD3＋CD4＋ T淋巴细胞纯度高，且对细胞形态和存活率影响小并可在无菌条件下进行，分选的细胞可继续用于其他功能的研究。
