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今年浙江吊销6家无公害绿色食品企业认证
本刊讯(记者逯文娟)无公害农产品、绿色食品、有机农产品和农产品地理标志产品(简称“三品一标”)是政府主导安全优质农产品公共品牌,在保障农产品质量安全方面发挥引领、示范作用。
11月5日,浙江省农业厅绿色食品办发布“三品一标”情况通报会。省绿色食品办主任方丽槐表示,近3年来,浙江“三品”质量抽检合格率都稳定保持在98%以上,远高于一般农产品合格率,没有发生重大质量安全事故。 -
江西省“两手抓”做好国家免费孕前优生项目工作
2012年,江西省共60个县(市、区)被列为国家免费孕前优生健康检查项目试点,其余40个县(市、区)均列为省级试点,实现了孕前优生健康检查试点全覆盖.江西省在开展项目工作时坚持"两手抓、两手都要硬"的方针,在完成数量和项目质量上均取得满意成绩.截止2012年12月底,全省60个国家试点县共计398 084万人做了健康检查,完成目标任务(395 100万人)的100.8%,确定27 784万人为高危人群,高风险率7%,在国家人口计生委质量抽检中成绩优良.1 充分认识孕前优生健康检查项目工作意义开展免费孕前优生健康检查项目是把好出生关口,预防出生缺陷、提高出生人口素质的重要措施,是人口计生系统转变服务理念,拓展服务内容,提高服务能力的有效途径;是统筹解决人口问题的重要举措;是新时期人口计生工作中一项伟大的民生工程.
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消毒效果检测工作中常见的问题及解决方法
疾病预防控制系统的消毒效果检测工作主要针对产品报批及产品质量抽检,做好这项工作除了要有扎实的专业基本知识与操作技术外,还与国家有关的法律、法规等有密切关系,必须熟悉和深入领会国家有关法规和规定并遵照执行.现就消毒产品报批的检测工作中常见问题及解决方法简要介绍如下.
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提倡"以德卖药" 提高中药质量
据媒体报道,2001年一季度全国药品质量抽检结果以中药材质量得分差,被抽检的中药材品种中,质量不合格率达到25%.换言之,有1/4的中药商品质量不合格.其实,在2000年每季药品质量抽检中,中药得分也是相当差的.
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中药材质量下降,药材、饮片以假充真,炮制不规范--中成药疗效下降原因揭秘
核心提示:近年来,很多专家和患者发现,一些中成药的疗效与以前相比相差很多,而中成药不合格或疗效下降,终会导致用药安全隐患,危害患者健康.据甘肃省食品药品监督管理局2004年上半年药品质量抽检结果显示,甘肃省中成药不合格率为7.73%.同年,江苏省食品药品监督管理局第3期药品质量抽检结果显示,中成药不合格率8.05%;湖北省食品药品监督管理局第4季度药品质量抽检结果显示,中成药不合格率为9.4%.2005年北京市药品监督管理局公布药品质量抽检结果显示,中成药不合格率为1.51%.据专家介绍,7%~9%的比例意味着每100个中成药中就有将近7至9个中成药为不合格产品,这将严重影响中成药治疗疾病的疗效.
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浅谈血站实验室的质量监督
实验室作为血站的重要科室,在保证血液质量和安全上起着十分重要的作用。目前,血站的实验室主要承担着血液传播疾病的检测、交叉配血、疑难血型鉴定、新生儿溶血病、HLA组织配型、血液质量抽检及工艺卫生检测等相关工作。
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去白细胞血液质量抽检
目前,白细胞过滤器制备的各种血液成分在临床治疗中得到普遍应用,但去白细胞血液在国内尚无统一标准.而且去白细胞血液也未建立科学的质量和抽检标准.笔者根据YY0329-2002等国家相关标准及本站的实际,对去白细胞血液进行抽检,取得很好的监控效果.现报道如下.
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市场抽检:15款照明器材不合格
5月7日,北京市工商局对外公布北京市场上销售的照明器材类商品质量抽检结果,标称为“北京绿朗国际照明电器有限公司”生产的绿朗国际照明牌LED节能吸顶灯、标称为“中山市中恒灯饰有限公司”生产的OTL欧特朗照明牌嵌入式荧光灯具等15款照明器材,因存在“标志、防触电保护、骚扰电压”等不合格项目,被北京市工商局公开曝光.
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帅·康、半球等标称品牌家用燃气灶不合格
近日,湖北省工商局根据年度商品质量抽检计划,结合消费者投诉情况,针对家用燃气灶商品质量问题易发多发的品种和项目,对湖北省内部分地区流通领域的家用燃气灶进行了“靶向式”抽查检验.结果显示,New Fly、帅·康、老板电器、半球等标称品牌家用燃气灶29批次不合格.
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输血文书的质量检查与管理
随着临床输血治疗工作的不断开展,临床输血技术和输血文书的质量管理工作也应得到同样的重视。本中心血站质量管理部门和医疗专家,每年对本市用血量大的综合性医院,进行2次输血技术检查和输血文书质量抽检。不断加强对临床输血技术、科学合理用血和输血文书的监督与管理,取得良好成效,现报告如下。
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血液制品质量抽检状况分析
为确保吉林省临床输血安全,严把血液制品质量,依据《血站管理办法》及《吉林省血站质量控制与评价实施方案》,省血液中心组织质控专业人员对省内8家中心血站的部分血液制品进行质量抽检.本次血液制品质量抽检状况分析报告如下.
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橡胶膏剂含膏量测定时溶剂的选择
在对橡胶膏剂质量抽检工作中,我们发现按<中国药典>2000年版一部(附录14页)中橡胶膏剂含量测定方法,用不同产地、不同批号的乙醚作溶剂测得的含量低于质量要求;而改用氯仿作溶剂后所得数据稳定、准确、可靠.现报告如下.
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结合新规程探讨血液检测试剂质量抽检的必要性
目的:确保血液检测试剂盒在运输、储存及使用过程中的质量,使检验结果更加准确、可靠.方法:2011年所购进的部分试剂批号变更时对外观、精密性、板底模式等项目进行质量抽检.结果:夏季室外温度较高,经物流运输时间过长,包装箱内冰块融化冷链失控导致2011年6月16日所购进的A厂抗-HCV试剂盒(批号2)和2011年6月7日所购进的B厂抗-TP试剂盒(批号3)精密性CV值均超出国家规定(CV≤15%),同时抗-HCV试剂盒(批号2)板底不均一.均作退货处理.结论:我们在选择EtISA检验试剂时,不可以忽视使用前的质量抽检,要对每一批购进的试剂进行抽样检查,建立科学的接收标准,并及时和厂家进行沟通,以促进试剂质量的改进和提高.
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药品质量抽检结果分析
本所1990~1999年依法对全市的药品质量进行了监督检查和抽样检验,现将结果报告如下.1 方法对仙桃市药品经销单位、市级医院、乡(镇)卫生院药品进货渠道、中药炮制方法、药品外观、标签、包装、生产日期、效期、有效成分含量、杂质、卫生学等项目进行监督检查.检验种类有西药、中药(含饮片)和中成药.质量标准按照国家1995年版中国药典和部颁标准、省药品标准(以下简称三级标准)执行.如出现一项不合格,则视为质量不合格.
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谈复方丹参片质量问题
复方丹参片是目前治疗冠心病的基本中成药,广泛应用于临床,市场容量大,全国有140多个厂家生产.但丹参酮ⅡA检出阴性率高.卫生部多年药品质量抽检,曝光的劣药中复方丹参片多,许多厂家生产复方丹参片的批文被取消.目前复方丹参片工艺鱼龙混珠,制剂有效成分参差不一,药效与质量难以保证.因此,复方丹参片的质量及标准亟待提高.
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分袋取样和整袋血液抽样质量抽检结果比较
目的 采用密闭系统进行分袋取样加大血液制剂的抽样量.方法 采用无菌接驳机接驳空袋将1.5U和2U的去白细胞悬浮红细胞分出0.5U供质控抽检使用,并将12个月上述分袋取样抽检结果和前12个月整袋血液抽检结果进行比较.结果 分袋取样12个月抽样袋数从48袋增加到120袋;抽样总量从69.5U下降到61.5 U;容量、血细胞比容、白细胞残留量合格率分别从91.67%、97.92%、100%下降到88.33%、95.83%、99.17%;容量、血细胞比容2种抽样方式比较P>0.05.结论 采用密闭系统进行分袋取样既加大了血液制剂的抽样量,增加了血液制剂使用的安全性和有效性,又节省了宝贵的血液资源.
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参加HLA分型室间质评和质量抽检结果分析
造血干细胞移植是治疗白血病、重型再生障碍性贫血、免疫缺陷综合征、地中海贫血等疾病的有效手段.世界各地骨髓库的建立,为需要进行造血干细胞移植的患者带来了生命的希望.
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宁夏采供血机构输血装备现状的调查与分析
目的 通过对宁夏5所采供血机构装备的调查,了解宁夏无偿献血服务的供需现状和血液质量保证能力,以此对输血装备的使用现状和存在的问题提出相应的意见和建议.方法 借助中国输血协会装备委对全国各省市采供血机构输血医学装备现状调查契机,通过电子邮件发送电子表格,对宁夏血液中心和4个中心血站进行填表和电话核对调查.结果 截止2017年10月,宁夏5所采供血机构共拥有装备373台,其中,集中化检测装备27台和质量抽检装备7台,近3年平均年采血量25.37吨、年采血人次67 094人,宁夏血液中心从事集中化检测样本67 094人份、血制品质量抽检104袋/月.结论 宁夏5家采供血机构设备装备近3年调查数据显示,宁夏采供血机构装备从数量上严重滞后于2010年的江西省2-3倍,并且,各地市级血站的设备现代化程度远不及血液中心,建议:宁夏卫生行政部门应高度重视各采供血机构的均衡发展,高度重视宁夏公共卫生事业的现代化建设,力争以短的时间缩短与发达地区的差距.
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京津冀血站血液筛查实验室检测试剂应用现状及分析
目的 针对京津冀血站血液筛查实验室(简称血站实验室)所使用检测试剂进行调查.探讨各实验室在试剂使用方面的差别及对血液检测过程的潜在影响.为进一步分析各实验室检测质量和实现血液检测质量管理同质化提供依据.方法 设计特定问卷调查表,向区域内血站发放.调查内容包括各实验室检测试剂种类、质控品使用情况、试剂年使用批次等.整理数据进行分析.结果 血型试剂方面,京津冀15家血站实验室中仅有2家使用进口血型检测试剂,其余均使用国产试剂,上海血液、Immucor、北京金豪试剂检测量占比达到89%;12家实验室采用自行制备血型质控品,3家实验室选择购买商品化的血型质控品,保证RhD(-)自制质控品有一定难度;ELISA试剂方面,国产试剂检测量占80.6%,进口试剂占19.4%,集中在万泰、丽珠、科华和新创4家;存在相同ELISA试剂采用不同浓度质控品情况,使用相同试剂和质控值S/CO值存在明显差异.ELISA试剂年订货批次各家实验室有统计学差异.NAT检测试剂以Grifols试剂、华益美试剂和科华NAT试剂为主,区域内Grifols试剂检测量占38.2%,华益美试剂检测量占25%,科华NAT试剂检测量占23.4%.结论 区域内血型试剂和ELISA试剂以应用国产试剂为主;血型质控品以自制为主,ELISA质控品全部采用商品化质控品,应对质控品S/CO值存在较大差异进行分析;区域内NAT检测试剂相对集中,NAT检测外部质控品尚没有统一的应用浓度;应规范试剂订货批次,减少试剂质量抽检次数,提高实验室突发事件应对能力.京津冀血站实验室需分析差异对血液检测质量的影响,消除或减小差异,推进区域血站实验室的同质化建设.