首页 > 文献资料
-
双倍剂量的福辛普利钠治疗非IgA系膜增生性肾小球肾炎的疗效观察
目的:观察双倍剂量的福辛普利钠(血管紧张素转化酶抑制剂)治疗非IgA系膜增生性肾小球肾炎的疗效.方法:40例经病理确诊为非IgA系膜增生性肾小球肾炎的患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组予双倍剂量福辛普利钠(20mg/天)口服治疗6个月,对照组予单倍剂量福辛普利钠(10mg/天)口服治疗6月,分别于治疗前、治疗后3月、6月测定患者的24小时尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐.结论:应用双倍剂量福辛普利钠能明显减少尿蛋白、保护肾功能,疗效优于单倍剂量的福辛普利钠.
-
福辛普利钠联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察
目的：探讨两种不同降压药联合治疗原发性高血压的临床疗效。方法：选取笔者所在医院收治的49例原发性高血压患者，采用随机数字表法将其分为观察组(25例)和对照组(24例)。观察组给予口服福辛普利钠10 mg/次，1次/d，口服苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg/次，1次/d，8周为一疗程。对照组仅给予苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg/次，1次/d，8周为一疗程。治疗结束后比较两组临床疗效。结果：观察组患者收缩压、舒张压及脉压差，较治疗前明显下降，差异有统计学意义(P<0.01)。结论：福辛普利钠联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效好，不良反应少，安全有效。
-
3种降压治疗方案的药物经济学评价
目的 应用药物经济学原理评价3种降压治疗方案,并找出佳给药方案.方法 采用回顾性分析法,收集金华市中心医院120例高血压患者,分为3组,A组给予福辛普利钠片,B组给予缬沙坦胶囊,C组给予苯磺酸氨氯地平,疗程均为8周,观察患者的临床疗效并进行小成本分析.结果 A、B、C 3组的有效率分别为90.7%、92.3%、92.1%,3组间无显著性差异(P>0.05).3组的不良反应发生率分别为16.7%、7.7%、13.2%(P>0.05).3组的人均总成本分别为287.3元、378.7元、320.4元(P<0.05).结论 3组方案的疗效相似,从经济学角度来说,福辛普利钠(A组)的成本效果比优.
-
福辛普利钠致全身血管神经性水肿1例
[病例] 男,60 a,因头昏、血压升高,于1999年10月25日首次用福辛普利钠(商品名:蒙诺,中美上海施贵宝制药有限公司,批号9908086)10 mg,po,qd.服药2 d后出现耳鸣、听力下降,继之出现面部肿胀、张口受限,舌头运动不灵活,发音异样,未停药,也未同时服用其他药物.
-
福辛普利钠中溶剂残留量的顶空毛细管GC法测定
建立了顶空毛细管气相色谱法测定福辛普利钠中的甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷、苯、甲苯和吡啶.采用HP-624(6％氰丙基苯基-94％二甲基硅氧烷)毛细管气相色谱柱,FID检测器.9种溶剂的平均回收率分别为100.7％、101.7％、102.2％、101.6％、99.5％、100.7％、101.5％、101.8％和102.1％,RSD均小于2.5％.
-
缬沙坦、福辛普利钠及苯磺酸氨氯地平治疗高血压合并轻度认知功能障碍患者的对比研究
目的 探讨缬沙坦、福辛普利钠及苯磺酸氨氯地平治疗高血压合并轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效.方法 将90例高血压合并MCI患者随机分为3组,每组30例.3组均服用阿司匹林肠溶片.在此基础上,缬沙坦组给予缬沙坦胶囊,福辛普利钠组给予福辛普利钠片,苯磺酸氨氯地平组给予苯磺酸氨氯地平片,1次/d.血压达标后,均连续治疗12个月.观察3组治疗前及治疗后12个月简易精神状态量表(MMSE)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分的变化,并对治疗后12个月临床疗效进行评定.结果 治疗12个月后,3组MMSE及MoCA评分均较治疗前明显升高(P＜0.05或P＜0.01),而3组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).缬沙坦组、福辛普利钠组和苯磺酸氨氯地平组MMSE、MoCA总有效率分别为30.0％和36.7％、20.0％和20.0％、16.7％和16.7％,缬沙坦组略高于其余2组,但3组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 缬沙坦、福辛普利钠和苯磺酸氨氯地平3种药物在降压达标后均可改善高血压患者伴有的MCI,其中缬沙坦改善作用较为明显.
-
福辛普利钠逆转高血压心肌肥厚
目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利钠(蒙诺Fosinopril sodium)对高血压的疗效及对心脏功能的保护作用.方法:用福辛普利钠(20～40 mg/d,po)治疗45例高血压左室肥厚患者,疗程12周.结果:治疗后室间隔厚度较治疗前减少了(16.42±3.82)%;左室心肌重量指数下降了(13.84±5.62)%,左室心肌重量指数由治疗前的(148.11±28.64)g/m2降至治疗后的(122.79±8.70)g/m2(P＜0.01).结论:福辛普利钠通过逆转肥厚心室壁减轻了左室心肌的重量.福辛普利钠在降低心脏收缩压及舒张压的同时,对左室的舒张功能也有明显的改善.
-
HPLC法同时测定福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的含量
目的:建立同时测定福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的高效液相色谱法.方法:以μ-Bondapak C18(300×4.6mm,10μm)为分析柱,0.8%三乙胺溶液(用磷酸调节pH3.0)-乙腈(35∶65)为流动相,检测波长:215nm,峰面积内标法.结果:回收率与线性范围分别为(n=5):福辛普利钠(100.3%,RSD=0.37%,50～250μg/ml);福辛普利拉(101.8%,RSD=0.67%,2.5～12.5μg/ml).结论:本法简便,适合福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的含量测定.
-
珍菊降压片与福辛普利钠治疗原发性高血压的疗效比较
目的 比较珍菊降压片与福辛普利钠治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将71例原发性高血压患者按随机数字表法分为2组:福辛普利钠组35例采用口服福辛普利钠治疗;珍菊降压片组36例采用口服珍菊降压片治疗.治疗6周后,比较2组的降压效果.结果 2组患者治疗后血压较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01),2组治疗后血压相比差异无统计学意义(P＞0.05).福辛普利钠组显效30例,有效2例,无效3例,总有效率91.4％;珍菊降压片组显效31例,有效2例,无效3例,总有效率91.7％,2组总有效率相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 福辛普利钠与珍菊降压片对原发性高血压均有较好的治疗效果.
-
福辛普利钠对糖尿病大鼠血管反应性的影响
目的 观察福辛普利钠对糖尿病大鼠血管反应性的影响.方法 建立链脲左菌素所致的糖尿病大鼠血管体外灌注模型,以八导生理记录仪检测大鼠肠系膜血管反应持续时间及灌注压的变化.结果 糖尿病大鼠肠系膜血管对去甲肾上腺素的反应持续时间分别为(9.50±3.1)与(5.1±2.1)s(P＜0.01),高灌压显著降低山(5.15±0.82)kPa降至(7.52±0.90)kPa(P＜0.01);口服福辛普利钠8周的糖尿病组大鼠血管反应性无明显改变.结论 福辛普利钠为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,有保护内皮细胞依赖性血管舒张作用,使糖尿病大鼠血管反应性异常减轻.
-
缬沙坦与福辛普利单独及联合治疗老年高血压病的疗效观察
目的 观察缬沙坦与福辛普利单独及联合治疗老年高血压病的疗效及不良反应.方法 126例原发性高血压患者,随机分为3组,A组(缬沙坦80 mg/d,42例);B组(福辛普利10 mg/d,42例);C组(缬沙坦80 mg/d+福辛普利10 mg/d,42例);疗程6周.观察3组治疗前后血压、心率、血钾、肾功能及不良反应等指标.结果 3组治疗后血压明显下降,3组分别与治疗前比较差异有非常显著性(P＜0.01);A,B组间比较疗效无明显差异,C组疗效明显优于 A,B组(P＜0.01);A、C 组治疗后血尿酸差异有显著性(P＜0.05).3组未见严重不良反应.结论 缬沙坦与福辛普利单独及联合治疗均能有效降低血压,不良反应少.二药联合使用疗效更好,安全有效,值得给老年人推荐.
-
福辛普利钠在大鼠肠道的吸收性质
目的:建立大鼠肠灌流液中福辛普利钠的HPLC测定方法,研究福辛普利钠在大鼠小肠的吸收性质.方法:采用HPLC法测定肠灌流液中福辛普利钠的浓度,考察大鼠小肠单向灌流试验中不同肠段、灌流液pH值和二肽甘氨酰肌氨酸(Gly-Sar)浓度对药物肠道渗透性的影响.结果:HPLC方法的专属性和重现性均符合生物样品测定要求,内源性物质不干扰测定.福辛普利钠在大鼠不同肠段的有效渗透系数大小依次为十二指肠＞空肠＞回肠；药物在三肠段的吸收随着灌流液pH值的降低呈增加趋势；此外,低浓度Gly-Sar可促进福辛普利钠的小肠吸收,但浓度较高时则有一定抑制作用.结论:本文建立的HPLC方法简便、灵敏、精密度好,可用于福辛普利钠肠道吸收的研究；影响Pept1活性的因素可改变福辛普利钠的肠道吸收.
-
黄芪注射液和福辛普利钠联用治疗高血压肾损害
高血压肾损害又称原发性高血压肾小动脉硬化症(HANS),为内科常见病症.研究表明,长期高血压可导致肾细小动脉硬化症,肾小球入球细动脉玻璃样变性或纤维化,引起肾单位萎缩、消失,严重者可致肾功能衰竭,预后危重.近几年来,笔者应用黄芪注射液与福辛普利钠治疗HANS 26例,取得满意疗效,现报告如下.
-
福辛普利钠在充血性心力衰竭中的应用
目的:探讨福辛普利钠在治疗慢性充血性心力衰竭中的应用(CHF)中的应用.方法:将62例CHF患者随机分为2组.对照组:采用常规治疗方法（利尿剂、β-R阻溶剂、地高辛）；治疗组:在对照组的基础上,加用福辛昔利钠,治疗6个月,治疗前后检查超声心动图,并行6min步行试验.结果:治疗组显示心功能明显改善.(X2=6.60 p=0.011).左心室射血分数明显增加(X2=4.13 p=0.046),6min步行距离明显增加(X2=19.63 p=0.000).结论:福辛普利钠在常规治疗CHF的基础上,对CHF安全效,可作为CHF的常规治疗用药.
-
福辛普利钠对糖耐量受损高血压患者多项指标的改善作用
目的：探讨福辛普利钠治疗糖耐量受损高血压患者的疗效。方法选取2013年1月至2014年9月在医院诊治的原发性高血压合并糖耐量减低患者124例，随机均分为治疗组和对照组，各62例。治疗组给予福辛普利钠片治疗，对照组给予硝苯地平缓释片治疗，疗程均为24周，观察记录血压、心率、血糖、胰岛素及血脂变化，评价临床疗效及安全性。结果治疗2周后，治疗组总有效率为90.32%，对照组总有效率为88.71%，组间无明显差异( P＞0.05)；治疗24周后，两组患者收缩压( SBP )和舒张压( DBP )均较治疗前明显降低（ P＜0.05），而组间无明显差异（ P＞0.05），心率( HR )均较治疗前无明显变化（ P＞0.05）；治疗组血糖、胰岛素、血脂等指标均较治疗前明显改善（ P＜0.05），且明显优于对照组（ P＜0.05）；治疗组不良反应发生率4.84%与对照组的6.45%无明显差异（ P＞0.05）。结论福辛普利钠用于糖耐量受损高血压患者的治疗，疗效可靠，血压控制理想，且不增加心率，还能降低血糖、胰岛素及血脂水平，改善胰岛素抵抗，不良反应较少，值得临床推广。
-
福辛普利钠联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的:观察福辛普利钠联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)临床效果.方法:将66例早期DN患者随机分为对照组和治疗组,每组33例,对照组给予黄芪注射液静脉滴注,治疗组在此基础上加用福辛普利钠口服治疗,4周后观察尿微量白蛋白排泄率.结果:治疗组尿蛋白改善明显优于对照组(P<0.01).结论:福辛普利钠联合黄芪注射液治疗早期DN疗效显著,值得临床推广应用.
-
福辛普利钠、氨氯地平单用与联合治疗糖尿病肾病合并高血压患者的临床疗效观察
目的:对比福辛普利钠、氨氯地平、福辛普利钠联合氨氯地平治疗糖尿病肾病合并高血压的患者临床效果对症观察.方法:对我院2010-2013年3年内就诊我院的120名2型糖尿病合并高血压患者按用药不同分成3组,即福辛普利钠组(A),氨氯地平(B),福辛普利钠加氨氯地平组(C),观察对比3组患者的疗效,进行分析讨论.结果:3组患者治疗后血压均得到控制,C组血压及尿微量白蛋白明显下降,P＜0.05有统计学意义.对心率、血脂、血糖无明显统计学差异.3组均无明显不良反应.结论:福辛普利钠联合氨氯地平降压效果明显,尿微量白蛋白明显降低,故推荐二者联合应用.
-
福辛普利钠和苯磺酸氨氯地平联合治疗高血压56例
高血压在我国人群的患病率为11.26%[1],是目前心血管疾病死亡的主要原因之一.高血压病主要是通过降压治疗,有效地降低血压,进而降低心血管并发症的发生率和病死率.自2003年1月～2005年2月,采用福辛普利钠(中美上海施贵宝制药有限公司生产,商品名:蒙诺)和苯磺酸氨氯地平(辉瑞制药有限公司生产,商品名:络活喜)联合治疗高血压患者56例,降压治疗有效率高,降幅明显,症状缓解显著.
