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犬11个STR基因座的遗传多态性
目的 调查犬11个STR基因座的群体遗传多态性. 方法应用自主构建的犬11个STR基因座(PEZl、PEZ2、PEZ3、PEZ5、PEZ6、PEZ8、PEZ12、FH2010、FH2054、FH2132和FH2611)荧光复合扩增体系,扩增105只犬的样本,统计各基因座扩增结果,并分析其群体遗传参数. 结果11个STR基因座的累积非父排除率和累积个体识别率分别为0.9330621和0.9999999,平均杂和度和平均多态信息含量分别为0.502和0.640. 结论该11个犬STR基因座的遗传多态性较好,可以有效用于犬的个体识别和亲权鉴定.
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PowerPlexTM16体系OL等位基因序列分析及命名探讨
目的观察中国汉族人群PowerPlexTM16体系STR基因座分型标准物外等位基因(OL等位基因)的序列组成,探讨其类型及命名.方法应用PowerPlexTM16体系和ABI377或3100遗传分析仪,对10071名中国汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的分型,筛选出OL等位基因样本;对该样本进行单基因座扩增、聚丙稀酰胺凝胶电泳、银染显色,获取等位基因条带并再次扩增和测序.结果在11个基因座检见OL等位基因,共32个,频率0.05‰～4.02‰,各基因座OL等位基因数目1～9个不等.按其组成分为四类:(1)重复单位完整重复,但重复次数在ladder范围外;(2)不完整重复;(3)侧翼序列个别碱基的插入或缺失;(4)较大片断的缺失.结论OL等位基因类型不一,既有重复次数的变化,也有侧翼序列或核心序列的变化,现有命名原则尚不能反映其组成类型.
关键词： STR基因座 OL等位基因 PowerPlexTM16体系 -
中国鄂温克族人群15个STR基因座多态性研究
目的调查15个STR基因座在中国鄂温克族人群中的基因频率分布.方法应用Power Plex 16System复合扩增系统,对99名鄂温克族无关个的血样DNA进行多态性研究.结果在鄂温克族人群中15个STR基因座偶合率(Pm)在0.020 5～0.173 3之间,个体识别概率(DP)在0.826 7～0.979 5之间,杂合度在0.6061～0.9091之间,三联非父排除率(PE)在0.4038～0.7690之间,多态性信息总量(PIC)在0.598 5～0.8734之间,15个STR基因座总TDP值为0.999999999999 8,所有基因座经x2检验符合Hard-Weinberg平衡.结论上述15个STR基因座在鄂温克族人群中等位基因分布较好,个体识别率高,适合法医个体识别和亲子鉴定.
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中国东部蒙古族人群15个STR基因座多态性研究
目的调查15个STR基因座在中国东部蒙古族人群中的基因频率分布.方法应用四色荧光标记引物复合扩增技术,对105名东部蒙古族无关个的血样15个STR基因座进行多态性研究.结果在东部蒙古族人群中15个STR基因座偶合率在0.0084～0.2169之间,个体识别概率(DP)在0.783 1～0.991 6之间,杂合度在0.561 9～0.923 1之间,三联非父排除率(PE)在0.449 0～0.8444之间,多态性信息总量(PIC)在0.543 8～0.917 8之间,15个STR基因座总TDP值为0.9999999999998,所有基因座经x2检验符合HardWeinberg平衡.结论上述15个STR基因座在东部蒙古族人群中等位基因分布较好,个体识别率高,适合法医个体识别和亲子鉴定.
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广西苗族人群15个STR基因座的多态性调查
目的调查广西苗族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值.方法应用AmpFlSTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对274例广西苗族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI 3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数.结果IdentifilerTM荧光标记系统的15个STR基因座在广西苗族人群的累积偶合率为5.04×10-17,累积非父排除率分别为0.999999 3.结论该15个STR基因座可满足广西苗族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要.
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南方汉族、黎族人群15个STR基因座频率调查
目的调查南方汉族、黎族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值.方法应用AmpFlSTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对南方332例汉族、334例黎族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI 3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数.结果IdentifilerTM荧光标记系统的15个STR基因座在南方汉族、黎族人群的累积偶合率分别为4.94×10-17、2.50×10-17,累积非父排除率分别为0.9999989、0.999998 8.结论该15个STR基因座足可满足南方汉族、黎族法医学的个体识别及亲权鉴定的需要.
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广东地区汉族人群 13个 STR基因座的频率调查
目的调查广东地区汉族无关个体的 13个 STR基因座（ D3S1358、 vWA、 FGA、 D8S1179、 D21S11、 D18S51、 D5S818、 D13S317、 D7S820、 D1 6S539、 TH01、 TPOX、 CSF1PO）多态性，研究其在法医学检验中的应用价值。方法用 AmpFlSTR Profiler Plus及 Cofiler二个荧光标记系统对新鲜血样进行 13个基因座的复合扩增，用 ABI 377-96全自动测序仪对扩增产物进行检测，用 GenoTyper软件进行基因分型。结果 13个基因座 PIC >0.5,DP >0.76,家系调查符合孟德尔遗传规律。结论含有 13个 STR基因座的二个荧光标记复合扩增系统可满足法医物证学的个体识别及亲权鉴定的需要。
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大麻三个STR基因座的遗传多态性调查
在大麻毒品犯罪案件中经常缴获到成批未加工的大麻植物,多为同一产地种植,各产地种植大麻又多以某个或某几个品种为主.如能鉴别出这些大麻的品种,则能根据各地种植大麻的情况推断出缴获大麻的毒源地,为铲除毒品源头提供重要帮助.
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STR基因座在二联体亲子鉴定中的应用分析
常见亲子鉴定类型主要有由父-子(女)-母组成的三联体亲子鉴定和由父(母)-子(女)组成的二联体亲子鉴定,其中二联体亲子鉴定在日常鉴定中占有较大比例.笔者对522个家系中906个无亲缘关系个体的17个STR基因座多态性分布资料进行统计分析,获取随机人群在17个STR基冈座符合亲子关系多态性分布的出现情况.以及各STR基因座的差异出现率.为二联体亲子鉴定标准的选择提供参考.
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IdentifilerTM系统在单亲血缘关系鉴定中的突变观察与分析
微卫星(STR)基因座是一类广泛存在于真核生物基因组的短串联重复序列,因其高度多态性和在遗传过程中遵循孟德尔遗传定律等特点,现在被广泛用于个体识别及血缘关系鉴定中.根据孟德尔遗传定律,子代的遗传基因一半来自母亲,一半来父亲,在进行父、母、子女三联体鉴定中,可存在子女与父母之间的基因差异,表明可能存在突变.
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安徽汉族人群15个STR基因座遗传多态性
用PowerPlexTM16荧光标记复合扩增系统,对安徽地区1 000名汉族无关个体进行了基因分型,并通过PowerStats软件分析原始数据进行统计分析,并与部分地区的群体资料进行比较.
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2016年福建汉族人群1621例亲子鉴定案例中的基因突变观察
目的研究福建的汉族人群中亲子鉴定的案例中STR基因座的突变特征与规律情况,为亲子鉴定的准确率奠定基础.方法选取在2016年福建正中司法鉴定所中的汉族人群中的1621例涉及到亲子鉴定的案例,其中父-母-子的三联体的案例共有939例,二联体的案例共有682例.然后提取检验者的血样与唾液斑,进行DNA的提取、扩增与测序,后使用软件Gene MapperID v3.2进行案例的分析.结果在1621个案例中,鉴定的结果均为肯定,其中682例二联体中有变异19例;939例三联体中有变异36例.结论福建的汉族人群中STR的突变率是0.00%至0.59%,这个数据比例能够在亲子鉴定中计算发生基因突变的亲权指数奠定了基础.
