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舒利迭与普米克吸入治疗儿童轻度哮喘的疗效比较
目的 比较舒利迭与普米克吸入治疗儿童轻度哮喘的临床效果.方法 选取2008 年12 月-2011 年12 月在我院接受治疗的轻度哮喘患儿46 例,随机分为对照组和研究组各23 例.研究组给予患儿舒利迭吸入治疗,对照组则采用普米克吸入治疗.结果 治疗前,两组患儿的哮喘发作次数、吸入短效β2 受体激动剂( 硫酸沙丁胺醇:万托林) 次数以及患者PEF 值均无显著性差异(P >0.05),治疗4、8 周时,研究组的PEF值增高幅度明显高于对照组,且哮喘发作次数、吸入短效β2 受体激动剂次数均比对照组有明显减少(P <0.05).治疗2周时,两组的哮喘发作次数、吸入短效β2 受体激动剂次数以及患者PEF值均无显著性差异(P >0.05).讨论舒利迭治疗儿童轻度哮喘,能明显帮助患儿消除症状,促进肺功能恢复,控制哮喘发作,治疗效果明显优于单纯皮质激素药物普米克,且使用便捷,安全可靠,值得临床推广.
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舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期疗效探讨
目的 探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床疗效.方法 选择我院2007年2月～2009年2月慢性阻塞性肺病患者112例,均为稳定期患者.随机将上述患者分为对照组和治疗组.对照组54例在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德0.3mg,2次/d.治疗组58例在常规治疗基础上吸入舒利迭(沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松250μg)吸入,12h吸入1次,2次/d.两组治疗共8w.在治疗前和疗程结束后检测两组患者肺功能,并对其临床症状进行评分.结果 疗程结束后,①临床症状评分:各组治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义,p<0.01;治疗组治疗后与对照组治疗后,差异有统计学意义,p<0.05.②肺功能:各组治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义,p<0.01;治疗组治疗后与对照组治疗后,差异有统计学意义,p<0.05.结论 舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病稳定期患者临床疗效显著,优于布地奈德吸入治疗,值得临床借鉴.
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顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的：探讨顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将85例CVA患儿分为观察组43例和对照组42例，观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗，对照组给予舒利迭治疗，观察两组疗效。结果观察组临床症状、肺功能改善及近期疗效方面均优于对照组(P <0.05)；患儿1年复发率明显低于对照组(P <0.05)；两组不良反应无显著差异(P >0.05)。结论顺尔宁联合舒利迭治疗CVA疗效显著、症状改善明显、复发率低等，且安全可靠，值得推广。
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舒利迭联合顺尔宁治疗成人哮喘临床疗效研究
目的 观察吸入舒利迭联合口服顺尔宁对成人哮喘的防治作用.方法 将80例哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,治疗组给予舒利迭气雾剂吸入治疗,同时给予口服顺尔宁.对照组吸入普米克都保.两组皆治疗6个月观察结果,随访6个月.结果 治疗组的临床疗效高于对照组,治疗组和对照组在MMEF、FEV1、PEF均有显著差异(p<0.05),治疗后治疗组EOS减少、IgE降低,与对照组相比p<0.05.结论 吸入舒利迭联合顺尔宁口服治疗成人哮喘可显著提高临床疗效.
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孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘55例
目的 观察孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将我院2007年12月-2009年12月收治的110例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组55例和对照组55例,治疗组给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,对照组则单独吸入舒利迭治疗,两组疗程均为8周,一个疗程后评价疗效,并随访观察复发情况.结果 治疗组的总有效率明显高于对照组,两组相比较有显著性差异(P＜0.05);其症状缓解及消失时间均短于对照组(P＜0.05);复发率及不良反应也低于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,使用安全,且复发率低,值得临床上推广.
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舒利迭联合呼吸训练对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响研究
目的：探讨舒利迭联合呼吸训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法将144例COPD患者随机分为观察组和对照I组、对照Ⅱ组各48例，观察组给予舒利迭联合呼吸训练治疗，对照I组、对照Ⅱ组分别给予舒利迭和呼吸训练治疗，观察三组患者肺功能改善情况。结果观察组治疗后FVC、FEV1及FEV1/FVC均显著高于对照组组(P <0.05)。结论舒利迭联合呼吸训练可促进COPD患者肺功能改善。
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舒利迭吸入对中重度COPD患者的疗效观察
目的 观察舒利迭(50/500 μg)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期中的疗效.方法 确诊的中重度COPD患者46例,随机分为治疗组和对照组.对照组给予茶碱缓释片0.2,bid,万托林2～3喷,tid;治疗组给予吸入舒利迭(50/500 μg).bid.结果 治疗组在现察期间临床症状,肺功能较对照组明显改善、急性发作次数明显低于对照组.结论 在中重度COPD缓解期中应用舒利迭能提高患者肺功能,明显改善症状,减少急性发作.
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舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察
目的 观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法 收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析.结果 两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义.结论 舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广.
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舒利迭治疗矽肺合并中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效
目的 观察舒利迭治疗矽肺合并中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将80例矽肺合并 COPD患者随机分成观察组和对照组,各40例,对照组给予吸氧、抗感染、止咳祛痰解痉、平喘等常规治疗,观察组在此基础上给予雾化吸入舒利迭.结果 治疗后观察组肺功能改善明显优于对照组,差异有显著性统计学意义(P<0.05),且舒利迭无明显不良反应.结论 舒利迭能改善患者的肺功能,提高活动能力,改善生活质量.
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舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察及对肺功能的影响
目的 探讨在常规治疗的基础上联用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效,以及对肺功能的影响.方法 选择笔者所在医院2008年1月～2009年12月收治的148例中、重度COPD患者作为研究对象,根据入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各74例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上联用舒利迭治疗,对两组的疗效及肺功能指标的变化情况进行统计学分析与处理.结果 治疗组有效率为94.59%,而对照组有效率为72.97%,治疗组的疗效明显优于对照组.治疗组的肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较对照组有显著变化,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的有效率高,能明显改善患者的肺功能,值得临床推广和应用.
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舒利迭长期治疗哮喘的临床观察
目的 观察舒利迭复合制剂长期治疗中重度哮喘的疗效.方法 将65例中、重度哮喘患者随机分为治疗组33例和对照组32例.治疗组吸入舒利迭治疗,对照组吸入辅舒酮治疗,疗程6个月.结果 治疗后喘息发作次数和每次发作持续时间较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组.结论 舒利迭复合制剂中的两组药物有互补作用,协同效应,减少用药量的同时也可减少不良反应,值得推广.
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舒利迭治疗支气管哮喘的68例临床观察
目的 观察并探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 2006年1月～2009年1月对入住笔者所在医院的68例支气管哮喘患者,按照入院的先后顺序随机分为对照组34例和治疗组34例,治疗组以糖皮质激素和长效β受体激动剂吸入,使用的舒利迭用量为每次1吸,每天2次.对照组采用单纯的糖皮质激素吸入,使用必可酮用量为每次1吸,每天2次.结果 舒利迭治疗组用药后临床疗效明显优于对照组.结论 应用舒利迭治疗支气管哮喘,能够明显改善患者的症状和体征,提高临床疗效,值得在临床推广应用.
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舒利迭治疗37例支气管哮喘的临床研究
目的 探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选取支气管哮喘患者74例,随机分为对照组和观察组,每组各37例.对照组给予克拉霉素治疗,观察组给予舒利迭治疗,经过一个疗程的治疗后,统计两组患者的总有效率、不良反应发生情况.结果 两组患者经一个疗程的治疗后,观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<005).结论 舒利迭用于治疗支气管哮喘疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗儿童支气管哮喘47例临床疗效观察
目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选择2009年1～7月在笔者所在医院接受治疗的支气管哮喘儿童,随机分为观察组和对照组,观察组舒利迭吸入治疗,对照组吸入普米克气雾剂,比较两组疗效和不良反应.结果 观察组治疗总有效率为91.7%,对照组治疗总有效率为73.9%,两组疗效比较差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.3%,对照组不良反应发生率为8.3%,两组差异无统计学意义(P<0.05).结论 舒利迭治疗儿童支气管哮喘疗效显著,值得在临床推荐.
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孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效分析
目的 探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果及毒副作用.方法 将支气管哮喘患者60例随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组给予舒利迭吸入,治疗组给予孟鲁司特钠联合舒利迭治疗,治疗后比较两组肺功能指标变化情况,哮喘控制率及不良反应.结果 治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后 FEV1、PEFR和FVE水平均高于治疗前水平,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后FEV1、PEFR和 FVE水平比较,治疗组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在联合治疗过程中两组均未见明显的药物不良反应.结论 孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘,疗效显著且无明显不良反应.
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孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较
目的：比较孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法：将72例咳嗽变异性哮喘患者按随机数字表法分为两组，对照组36例单用舒利迭吸入，治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服，两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果：治疗后两组的FEV1% pred、PEF% pred及咳嗽症状评分均较治疗前均显著改善，差异均有统计学意义（P<0.05），而治疗组较对照组改善更显著（t=2.6380、2.2572、3.6836，P<0.05）。治疗组的总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（字2=4.5714， P<0.05）。结论：口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘，比单用舒利迭起效快、疗效高，且不增加不良反应。
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68例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗研究
目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期采用吸入舒利迭治疗的临床疗效。方法：随机抽取本院收治的稳定期COPD患者68例，分成对照组33例和观察组35例，其中对照组均给予祛痰剂（如氨溴索胶囊）、茶碱缓释片进行常规口服治疗，观察组均在常规治疗的基础上加用舒利迭吸入配合治疗，两组疗程均为1年，对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果：治疗1年后，观察组患者的呼吸困难程度明显好转，且临床症状评分下降显著，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。同时，治疗后观察组患者的FEV1（即第一秒用力呼气量）、FEV1/FVC（%）（即1秒用力呼气量占肺活量百分比）和FEV1占预计值百分比（%）增加较明显，差异有统计学意义（P<0.05）。而对照组治疗前后上述数据却无明显改变，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：COPD稳定期患者采用吸入舒利迭治疗效果明显，且用药安全，值得临床推广。
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沙美特罗替卡松干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效
目的：探讨与分析沙美特罗替卡松(舒利迭)干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效。方法：选择2011年1月~2013年1月期间我院治疗的96例稳定期COPD患者,将其随机分成实验组和对照组两组,每组各48例,实验组给予舒利迭干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗,对照组单独给予噻托溴铵治疗,疗程为12周,对比分析两组患者肺功能变化以及临床症状及日常生活评分。结果：经过1个疗程的治疗,两组患者的肺功能明显改善,FVC、FEV1及FEV1/FVC指标水平均明显好转,且实验组相比对照组的好转情况更显著,差异具统计学意义(P<0.01、P<0.05)；观察组患者的临床症状及日常生活各项指标相比对照组患者均有明显改善,且两组间的差异具有统计学意义(P<0.01)。结论：相比单独使用噻托溴铵治疗COPD,舒利迭干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗临床疗效更为显著,适合临床广泛使用。
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低剂量SM/FP与中等剂量BUD干粉吸入治疗支气管哮喘患者的疗效
目的：研究支气管哮喘患者应用低剂量沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂（SM/FP）与中等剂量布地奈德干粉（BUD）吸入治疗的临床效果。方法：回顾分析我院2013年5月～2015年5月收治的95例支气管哮喘患者的临床资料，根据患者的临床治疗方式将其分为研究组与对照组，对照组47例患者单纯应用中等剂量BUD吸入治疗，研究组48例患者在对照组基础上联用低剂量SM/FP吸入治疗。结果：研究组咳嗽症状缓解时间、气短胸闷消失时间、哮鸣音消失时间与对照组对比，P＜0.05。研究组患者治疗后肺功能FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、PEF水平均明显优于对照组，P＜0.05，且治疗后血清MMP-9、TIMP-1水平较对照组降低明显，有统计学意义。对照组治疗后血清CD62E、CD62P水平较研究组降低明显，P＜0.05。结论：支气管哮喘患者应用低剂量沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂、中等剂量布地奈德吸入治疗的临床疗效显著。
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舒利迭治疗慢性支气管炎急性发作的临床分析
目的：探讨舒利迭治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法：回顾性分析我院2010年1月～2013年3月收治的140例慢性支气管炎急性发作患者的临床病例，按照随机的方法将这140例患者分为治疗组及对照组，每组70例，治疗组患者在常规治疗的基础上加用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)，对照组患者仅行常规化痰治疗，比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果：治疗组患者的临床治疗效果优于对照组(P<0.05)，两组患者间差异具有统计学意义。结论：舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)可有效的治疗慢性支气管炎急性发作，安全性好，不良反应小，值得在临床上推广应用。
关键词： 舒利迭 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性支气管炎 急性发作
