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花椒对离体家兔十二指肠平滑肌收缩的影响
目的 研究花椒挥发油(essential oil of Zanthoxylum Maxim, EOZM)对离体家兔十二指肠平滑肌的作用及其可能的机制. 方法 分别观察EOZM和维拉帕米(verapamil,Ver)对十二指肠自律性收缩的影响、对乙酰胆碱(acetylcholine , Ach)和氯化钙(calcium chloride, CaCl2)引起的十二指肠收缩的影响、对Ach诱导的依内钙性收缩和依外钙性收缩的影响. 结果 EOZM和Ver均可抑制十二指肠自律性收缩以及Ach和CaCl2引起的十二指肠收缩而且具有剂量依赖性;EOZM对Ach诱导的依内钙性收缩和依外钙性收缩均有抑制作用;Ver仅对Ach诱导的依内钙性收缩有抑制作用,对Ach诱导的依外钙性收缩则没有影响. 结论 EOZM可能主要通过阻断钙通道,减少外钙内流和内钙释放从而抑制家兔十二指肠平滑肌的收缩.
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生、煨葛根对大鼠离体十二指肠平滑肌运动的影响
目的 观察生、煨葛根对大鼠离体十二指肠平滑肌运动的影响,以探讨葛根炮制前后的止泻作用差异和相关作用机制.方法 采用离体肠张力检测装置,以平均张力为主要指标,观察生、煨葛根对大鼠离体十二指肠平滑肌自发运动的影响以及氯化钡(BaCl2)、乙酰胆碱(Ach)、去甲肾上腺素(NA)、异丙肾上腺素(ISO)与生、煨葛根对肠肌作用的相互影响.结果 生、煨葛根在2.4 ～29.1 g/L范围内能抑制肠肌的自发运动,使平均张力降低且呈剂量依赖性;生、煨葛根低(5.0 g/L)、中(14.8 g/L)、高(29.1 g/L)剂量均能抑制BaCl2引起的痉挛性收缩;生、煨葛根对Ach引起的肠肌兴奋有拮抗作用,但Ach对生、煨葛根抑制作用后的肠肌未显示出兴奋作用;生、煨葛根对NA、ISO引起的肠肌抑制有抑制作用,NA、ISO对生、煨葛根引起的肠肌抑制仍能表现出抑制作用.结论 生、煨葛根均能抑制大鼠离体十二指肠平滑肌运动,煨葛根较生葛根作用明显;其作用机制可能是通过阻断M受体或直接作用于平滑肌,降低平滑肌细胞内Ca2+浓度实现的.
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银杏叶提取物对小肠运动的实验研究
银杏叶提取物(EGb)是一种药性温和,疗效肯定,毒副作用极小的天然药物,其单体成分复杂,包括黄酮类化合物,银杏内酯A、B、C、M、J和白果内酯等.
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莪术醇对大鼠十二指肠平滑肌收缩的影响
目的 观察莪术醇(curcumol)对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 制作大鼠离体十二指肠标本,用恒温灌流的方法,使用BL-420F生物机能实验系统观察不同浓度莪术醇对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩的影响.选取一定浓度莪术醇分别与阿托品、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、无钙Krebs液、维拉帕米共同孵育,观察其对平滑肌收缩的作用.结果 莪术醇可兴奋离体十二指肠平滑肌,使其收缩振幅和张力明显增大,该作用可被阿托品、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、维拉帕米部分拮抗.结论 莪术醇具有明显促进大鼠离体十二指肠平滑肌收缩的作用,其可能是通过兴奋M受体、抑制 α和 β受体、促进外钙内流实现.
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右美托咪定抑制离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩
目的：观察右美托咪定对离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的影响，并探讨其机制。方法健康家兔，♂♀不拘，击晕并分离十二指肠，将肠段与张力换能器相连并置于氧饱和的Krebs－Henseleit（K－H）液中。采用BL－420F生物信号采集处理系统记录离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的幅度（amplitude，AM）和频率（frequency，FR）。累加给药法观察不同浓度右美托咪定对离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的影响。 K－H液中，预先孵育格列苯脲（glibenclamide，Gli）后再加入右美托咪定，研究其作用机制；无钙K－H中预先加入右美托咪定后再分别加入CaCl2和雷诺丁（Rynodine），进一步研究其作用机制。结果①右美托咪定剂量依赖性地抑制离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的幅度（ P＜0．05，P＜0．01），但对频率无影响（P＞0．05）；②Gli（P＜0．05）可部分阻断右美托咪定对离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的抑制作用；③无钙 K－H 液中，右美托咪定可分别抑制由CaCl2（P＜0．05）外钙增加和Rynodine（P＜0．05）内钙释放所诱发的收缩。结论右美托咪定抑制离体家兔十二指肠平滑肌的自发收缩，其作用可能是通过兴奋ATP敏感性钾通道（KATP）以及同时抑制外钙内流、内钙释放实现的。
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大黄素抑制大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩
目的 观察大黄素(emodin)对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制.方法 离体十二指肠标本随机分为7组(n=6):对照组、大黄素剂量组(1、5、10、20 μmol·L-1),普萘洛尔(propranolol,PRO)加大黄素组、格列苯脲(glibenclamide,GLI)加大黄素组、NG-硝基-L-精氨酸甲酯(NG-nitroarginine methyl ester,L-NAME)加大黄素组、无钙Krebs-Henseleit(K-H)液对照组及无钙K-H液加大黄素组.采用颈椎离断法处死大鼠并分离其十二指肠,将肠段标本与张力换能器相连并置于氧饱和的K-H液中.采用BL-420E+生物信号采集处理系统记录大鼠十二指肠平滑肌的收缩张力(tention,TE)、幅度(amplitude,AM)和频率(frequency,FR)的影响.结果 (1)大黄素能使大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩张力和幅度明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.05,P<0.01);对频率无明显影响.(2)普萘洛尔(P<0.01)、格列苯脲(P<0.01)可部分阻断大黄素对十二指肠平滑肌的抑制作用.(3)L-NAME对大黄素所引起的十二指肠平滑肌的抑制作用无影响.(4)氯化钙所引起的十二指肠平滑肌收缩可被大黄素所抑制(P<0.01).结论 大黄素能明显减弱大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩张力和收缩幅度,对收缩频率无影响.这种作用可能是通过兴奋肾上腺素β受体、开放ATP敏感钾通道、阻断细胞膜上钙离子通道实现.
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十二指肠平滑肌母细胞瘤——胰十二指肠切除治愈1例报告
平滑肌母细胞瘤在儿童期原发于十二指肠者罕见.它虽属恶性间叶组织肿瘤,但大多病例呈良性经过.我科收治1例报告于下:病例:女,11岁,近2月余出现进行性加重的进食后上腹饱胀,约2小时后呕吐,且间有咖啡样物,但从无胆汁.
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当归挥发油对离体气管、十二指肠和血管平滑肌的作用
目的:研究当归挥发油对离体气管、十二指肠和血管平滑肌的作用,探讨作用的组织选择性和作用机制.方法:制备离体气管、十二指肠和血管平滑肌标本,用当归挥发油灌流,通过16道生理信号采集分析系统描记平滑肌张力变化曲线,计算肌张力变化率.结果:0.001％～0.1％的当归挥发油对静息气管、十二指肠和胸主动脉平滑肌有明显的舒张作用(P＜0.01)；0.01％的当归挥发油能减弱磷酸组胺、氯化乙酰胆碱、氯化钙和氯化钾预收缩气管平滑肌的作用(P＜0.01)；亦能减弱氯化乙酰胆碱、氯化钙和氯化钾预收缩十二指肠平滑肌的作用(P＜0.01)；0.001％的当归挥发油对去甲肾上腺素和氯化钾引起的主动脉平滑肌收缩具有拮抗作用(P＜0.01).结论:初步推断当归挥发油对3种平滑肌具有广泛的舒张作用,其机制可能与抑制VDCC有关.
