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茜草提取物对胃癌MGC-803细胞株的诱导凋亡及抗增殖作用
[目的]探讨茜草提取物对胃癌MGC-803细胞株的诱导凋亡、抗增殖作用及凋亡后bcl-2基因表达的影响.[方法]利用组织细胞培养技术及MTT法,通过电泳分析及多种细胞染色等方法,观察茜草提取物对胃癌MGC-803细胞株的凋亡及抗增殖情况.[结果]茜草提取物质量浓度在0.2～1.0g/L范围内对胃癌MGC-803细胞株均具有抑制增殖作用,且呈浓度依赖性;形态学观察结果显示,各剂量实验组胃癌细胞均有凋亡形态学改变;TUNEL法检测结果见,茜草提取物质量浓度在0.2～1.0g/L范围内对胃癌MGC-803细胞株均具有诱导凋亡作用,肿瘤细胞凋亡率(AI)随药物浓度增高而上升,当药物作用48h时AI达到高峰;DNA电泳检测结果表明,用0.4g/L茜草提取物作用24h时可见梯形电泳条带出现;增殖细胞核抗原(PCNA)检测结果显示,PCNA阳性表达率随药物质量浓度的增高及作用时间的延长而降低;凋亡相关基因bcl-2的蛋白表达检测结果显示,0.8g/L茜草提取物作用于胃癌MGC-803细胞48h后,bcl-2基因蛋白阳性表达率明显下降.[结论]茜草提取物对胃癌MGC-803细胞株具有诱导凋亡和抑制增殖作用,其诱导凋亡作用可能与下调凋亡抑制基因bcl-2的表达有关.
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茜草混淆品--紫金牛的药材鉴定
论述了茜草的混淆品紫金牛药材性状,显微特征、理化鉴别的方法,认为二者差别较大,功效不同,应认真区别,不能混淆.
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茜草的化学成分与药理作用研究进展
介绍了近年来从茜草中提取到的化学成分及其抗肿瘤活性、升高白细胞及免疫调节作用、护肝等药理作用,指出了茜草具有广泛的应用价值.
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HPLC法测定中药茜草中茜草素、羟基茜草素和大叶茜草素的含量
目的 利用HPLC法同时测定中药茜草中茜草素、羟基茜草素和大叶茜草素三种成分的含量,为茜草药材的质量控制和评估提供科学依据.方法 茜草药材用甲醇-25％盐酸(4∶1,V/V)溶液热回流提取.色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm);以甲醇:0.05％磷酸水为流动相梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为254 nm;进样量为20μL.结果 茜草中3种有效成分在该色谱条件下有良好的分离度,在相应的线性范围内呈现良好的线性关系,重复性良好.平均回收率均在98.5％～ 100.2％之间,RSD＜2.0％.结论 该方法准确、快速、高效,可用于茜草药材中药用成分的含量测定.
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高效液相色谱法测定鼻渊丸中大叶茜草素的含量
目的:应用高效液相色谱法对鼻渊丸中的大叶茜草素进行含量测定.方法:选用HypersilC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:水:四氢呋喃(77:22:1)为流动相,检测波长为250nm,流速为1.0ml/min.结果:线性范围:0.2～2.0μg(r=0.9999)平均回收率为101.2,RSD为1.2%.结论:本法简便、灵敏、准确.
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茜草醇提物对小鼠U14宫颈癌抑制作用的研究
目的:探讨茜草醇提物(RCL)抗肿瘤作用及机制.方法:检测RCL的抑瘤作用;血细胞分析仪对小鼠红细胞数(RBC)、白细胞数(WBC)和血小板(PLT)进行检测,全自动生化分析仪对小鼠血清的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平进行测定;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡.结果:RCL灌服剂量为500 mg/kg和1000 mg/kg能不同程度抑制小鼠U14宫颈癌实体瘤的生长和延长U14小鼠的生存时间,肿瘤抑制率分别是47.68%和58.94%,生命延长率分别为47.92%和76.70%;阻止肿瘤细胞于G1期;RCL对小鼠造血系统、肝功和肾功没有影响.结论:RCL对小鼠U14宫颈癌具有一定抑制作用,其作用机制可能与抑制肿瘤细胞周期有关.
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茜草对半乳糖致衰小鼠心肌线粒体细胞色素含量的影响
目的:研究茜草对D-半乳糖致衰小鼠心肌线粒体细胞色素含量的影响.方法:以D-半乳糖致衰小鼠为模型,观察茜草对心肌线粒体呼吸链细胞色素b、c、aa3和丙二醛(MDA)含量、Mn-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性的影响.结果:茜草可提高衰老小鼠心肌线粒体呼吸链细胞色素b、c、aa3的含量和Mn-SOD的活性,并降低MDA含量.结论:茜草能减轻线粒体过氧化损伤,通过抑制线粒体的脂质过氧化和提高呼吸链细胞色素的含量达到延缓衰老的目的.
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响应面法优化超声提取中药茜草中多糖工艺
目的 采用响应面法优化超声提取中药茜草多糖工艺.方法 在单因素实验的基础上,选择超声功率、超声温度、液料比、提取时间为影响因子,根据Box-Benhnken实验设计原理,用Design-Expert软件进行响应面分析.结果 佳提取工艺条件为超声波功率240 W,超声温度56℃,液料比40:1 mL/g,超声时间6 min,提取次数2次.在该条件下,中药茜草多糖的实际产率为8.75％.结论 该方法准确、可靠,对工业上开发利用茜草多糖有一定的意义和价值.
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RP-HPLC测定不同产地茜草中大叶茜草素含量
茜草即茜根,俗名血见愁、小活血、活血草、锯子草、拉拉藤和小血藤~([1]),为茜草科植物茜草(Rubia cordifolia L.)的干燥根及根茎.该属植物全世界有60余种,分布于亚洲、欧洲、美洲和非洲.我国有24种10变种,遍布全国各地,以西南地区种类多,但至今仍以陕西、山西和河南为主产区~([2]).
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广防己、茜草药材的薄层色谱
广防己为马兜铃科植物广防己Aristolochia fangchi Y.C. WuexL. D. Chou et S. M. Hwang的干燥根.茜草为茜草科植物茜草Rubia cordifolia L的干燥根及根茎.对以上两种不同产地中药材,进行薄层色谱分析,优选出色谱条件.
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复方茜草片质量标准的研究
目的 建立复方茜草片(茜草和新疆紫草)的质量标准.方法 TLC法对茜草和新疆紫草进行鉴别,HPLC法测定大叶茜草素含有量.分析采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2％磷酸(25:50:25);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长250 nm.结果 TLC斑点清晰,分离度好.大叶茜草素在0.828 125 ～ 106 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为96.66％(RSD=2.04％).结论 该方法可用于复方茜草片的质量控制.
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大孔树脂柱层析法制备茜草总醌提取物的实验研究
目的 采用大孔树脂法制备茜草总醌提取物.方法 分别采用高效液相色谱(HPLC)法和紫外分光光度(UV)法测定大叶茜草素和茜草总醌的量.精制工艺考察中,对树脂型号、上样液浓度和体积、洗脱液种类和用量进行考察,以大叶茜草素的洗脱量与固体得率为指标,终确定了精制工艺参数,制备茜草总醌提取物.结果 采用AB-8大孔树脂精制茜草醇提液,以1 g生药/mL茜草浓缩液与等比例去离子水混合后抽滤所得滤液作为上样液,经去离子水洗脱糖分后,再用95％乙醇洗脱有效成分.将所得洗脱液合并,旋转蒸发,减压干燥后,即得茜草总醌提取物,所得提取物中总醌量分别为59.17％、52.25％和54.83％.结论 采用AB-8大孔树脂制备茜草总醌提取物,性状良好,工艺稳定.
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不同采收期茜草中大叶茜草素含量的动态研究
目的:为确定茜草佳采收期提供依据.方法:采用HPLC法测定茜草药材不同采收期大叶茜草素的含量.色谱条件:YWC-C18液相色谱柱(10μm,4.6 mm×250 mm);甲醇-水-四氢呋喃(160:20:2.7)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长为246 nm.结果:不同采收期茜草药材中大叶茜草索以夏季为高,即6～8月份.结论:建议茜草药材在夏季采收.
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HPLC法测定茜草及不同炮制品中大叶茜草素
目的 测定茜草及炮制品中大叶茜草素.方法 Purospher STAR RP-18柱(4.6mm×250 mm,5μm)；流动相为甲醇-水-四氢呋喃(90:9.3:0.7)；体积流量1.0 mL/min；检测波长250 nm;柱温25 ℃.结果 茜草生品中大叶茜草素的质量分数为0.52％,炒茜草为1.07％,茜草炭为0.66％.结论 不同的炮制方法对大叶茜草素的量产生不同的影响.
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茜草炭止血成分的研究
目的:对茜草炭化学成分进行比较,为茜草炭寻找合适的质量指标.方法:TLC定性比较,柱层析、制备液相分离,核磁、质谱鉴定结构,凝血实验研究止血作用.结果:茜草在炒炭后化学成分减少的同时有成分含量增加,提取分离鉴定为1,3-二羟基蒽醌,有止血作用.结论:1,3-二羟基蒽醌可以作为茜草炭的质量控制指标成分.
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HPLC测定茜草炭饮片中1,3-二羟基蒽醌含量
目的:确定1,3-二羟基蒽醌含量测定方法,建立茜草炭饮片质量标准.方法:高效液相法.波长:250 nm,温度:25℃,流动相:乙腈-水(60:40).结果:不同产地、不同批次茜草炭饮片1,3-二羟基蒽醌含量高于0.15%.结论:测定1,3-二羟基蒽醌含量可以作为茜草炭饮片的质标准.
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响应面法优化盐酸水解提取茜草中大叶茜草素的工艺研究
目的 应用响应面法优化茜草中大叶茜草素提取的佳工艺条件.方法 在单因素试验的基础上,以大叶茜草素含量为响应值,选择盐酸浓度、加热温度和加热时间作为考察因素,采用Box-Behnken响应面设计法进行优化工艺研究.结果 在盐酸浓度为10.5％,加热时间41.0 min,加热温度82.0℃条件下,茜草中大叶茜草素得率为2.53％,接近预测值2.51％.结论 优化工艺简便稳定,重复性好,可用于茜草中大叶茜草素的水解提取的提取.
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HPLC测定鼻渊滴丸中大叶茜草素含量的方法改进
目的 借助DAD对鼻渊滴丸中大叶茜草素的HPLC测定方法加以改进.方法 采用HPLC法,DiamonsilTMC18为色谱柱,流动相为甲醇-水-四氢呋喃(84:15:1),流速:1.0 mL·min-1,柱温为35 ℃,借助DAD选择λ394 nm和λ250nm双波长检测通道同时测定鼻渊滴丸中大叶茜草素的含量,并进行方法学验证比较.结果 大叶茜草素在0.163 5～1.471 5 μg内呈良好的线性关系(r394nm =0.999 8;r250nm=0.999 4),平均回收率分别为99.83%(λ394 nm)和100.31%(λ250nm),RSD394nm为1.16%(n=9)和RSD250nm为2.13%(n=9).结论 测定鼻渊滴丸中大叶茜草素的含量时选用λ394nm比λ250nm有较强的选择性和专属性,方法准确可靠,值得推广应用.
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茜草地上部分的化学成分研究
目的 研究茜草(Rubia cordifolia L.)地上部分化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种方法进行分离纯化;根据理化性质和谱学数据对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 分离得到10个单体化合物,分别鉴定为乙酰齐墩果酸(1)、2-羟基-1-甲氧基蒽醌(2)、β-谷甾醇(3)、(-)-表丁香脂素(4)、反式对羟基肉桂酸(5)、对苯二甲酸二丁酯(6)、(-)-3,4-二香草基四氢呋喃(7)、东莨菪亭(8)、异落叶松脂素(9)、5,5′-二甲氧基-7-氧代落叶松脂醇(10).结论 化合物1~10为首次从茜草地上部分中分离得到,化合物1~2、4~10为首次从本植物中分离得到.
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茜草与其伪品丹参尾的生药学鉴别
通过对茜草和丹参尾的生药学鉴别比较,可以看出两者存在显著的差异,丹参尾不能伪充茜草应用.
