首页 > 文献资料
-
做好药品营销,促企业和谐发展
药品、药品市场和药品营销是组成医药行业的三个因素,药品不同于一般商品,关系着社会上的每一个人,因此也备受关注,尤其药品营销领域,一直是焦点话题,做好药品营销,关系着药品企业、消费者和国家的利益,药品企业要在不断推进的医药市场格局中,寻求佳营销模式,保证企业和谐发展.
-
我院190份非处方药说明书分析
目的 了解非处方药说明书的完整性.方法 选取该院190份非处方药说明书进行统计调查.结果 190份药品说明书中,标识信息不全现象有所改观,但有些仍缺少必要内容,特别是中药类非处方药说明书.结论 非处方药品的说明书应严格执行有关规定,结合临床用药信息,及时修订相关内容,并加强药师在药品销售中的指导作用.
-
非处方药的合理应用
非处方药(OTC)在进行自我药疗时如能正确合理的使用,则防病治病,反之,则贻误病情,既加重个人经济负担,又浪费社会医药卫生资源.笔者对合理使用非处方药简述如下.
-
医院如何推广OTC药物
随着药品分类管理制度的实施,我国OTC市场即将形成,将对药品生产、经营及销售格局产生巨大的影响,非处方药将进入每一个家庭,成为保障人们身体健康体系的重要组成部分,药品分类管理为医院创造了一个良好的发展机会.
-
建立我国处方药和非处方药分类管理制度的战略分析--用三圈理论剖析零售药店推行凭处方销售抗菌药物制度
在1997年的<中共中央、国务院关于卫生改革和发展的决定>中,我国首次正式提出要建立药品分类管理制度.1999年,新组建的国家药品监督管理局颁布了<处方药与非处方药管理办法>,明确提出药品分类管理的具体方案.药品分类管理是按照安全有效、使用方便的原则,依据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,分别按处方药和非处方药(OTC)进行管理.处方药是必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买和使用的药品,非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品.截止到目前,<国家非处方药目录>已公布了6批,约4300多个品种.
-
北京市药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于夏天无片等54种药品转换为非处方药的通知
现将国家食品药品监督管理局<关于夏天无片等54种药品转换为非处方药的通知>(国食药监注[2011]90号)文件转发你们,请按照通知要求尽快进行所涉及品种说明书和标签的变更工作.
-
中成药处方药转为非处方药评价思路
美国自1951年实施药品分类管理后,日本、英国、加拿大等国,相继在20世纪60年代开始实施药品分类管理,现已形成了一系列比较完善的药品分类管理办法.我国随着<处方药与非处方药分类管理办法>(试行)和第一批<国家非处方药目录>的发布与实施,也于2000年1月1日起,正式开始建立实施药品分类管理制度.
-
《药品注册管理办法(征求意见稿)》 主要修订内容简介
《药品注册管理办法(征求意见稿)》(简称修订稿)与现行《药品注册管理办法》(简称现行版)相比,在总则、临床试验、进口药品的申报与审批、非处方药的注册、药品的补充申请与审批、药品注册中的检验、法律责任等方面未作太大改动.而主要针对近年来在注册工作中问题比较大的方面,尤其是针对社会关注的热点问题,即非创制药的突击申报、滥报现象,注册审批过程中的公正、透明度问题,药品申报中原始资料、样品、生产过程的真实性、可靠性等问题,做出了一系列新的规定.现将其主要修订内容作一介绍.
-
药品分类管理限制了谁?
药品分类管理是根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定.药品分类管理中的处方药是指必须凭医院执业医师或助理执业医师开的处方才可调配、购买和使用的药品,非处方药则是指不需要凭处方即可购买和使用的药品.
-
首轮博弈之后的思考——细究OTC广告禁令的是是非非
前不久,国家食品药品监督管理局组织修订的《药品广告审查办法》在小范围内征求意见刚几天,就迅速引来众多非处方药(以下简称OTC)生产企业和行业协会一片质疑之声,双方的争论点就在于"修订稿"提出了"所有药品(包括非处方药)必须在医学、药学专业刊物上发布广告,不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传",也就是计划禁止OTC在大众媒体做广告.
-
滥用非处方中成药问题不容忽视--对大众服用非处方中成药的现状调查
我国的非处方药是指经国家批准,不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者即可按药品说明书自行判断、购买和使用的药品.包括非处方西药和非处方中成药(既OTC中成药).
-
从PPA暂停使用谈OTC不良反应
PPA风暴席卷全球,引起各国广泛关注。由于不同国家所用的剂量不同,适应症不同,发生的不良反应轻重不同,故各国政府采取的措施也不同,大致分为四类:①停止使用和销售。如:加拿大、阿根廷、墨西哥、马来西亚;②继续作为非处方药感冒药销售。如:英国、日本、意大利、爱尔兰、中国香港、欧共体、澳大利亚、瑞士;③转为处方药管理。如:俄罗斯、立陶宛、尼瓜多尔;④中国暂停使用和销售。
-
在实施药品分类管理工作中发现的问题与思考
实施处方药与非处方药分类管理制度,是我国药品监督管理模式与国际接轨,保障人民用药安全有效的国策.是一项关系到医药领域三项改革进程、涉及全国16万多个零售药店药品经营习惯、关乎大众购药习惯、保证人民用药安全的社会工程.北京是中国的首都,药品分类管理工作要走在全国前面,就要求各项工作措施走在全国前列.
-
从中药品OTC谈起
1.啥叫"OTC"?啥叫"中药OTC"? 提起"OTC",首先要说清楚关于药品分类管理的问题。药品分类管理,是根据药品"使用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便"的原则,将药品划分为处方药与非处方药,并按照其特点做出相应的法律管理规定,是国际上通用的管理模式。1999年7月22日我国正式公布了《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)、《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》和《第一批国家非处方药目录》等法规。
-
为什么布洛芬作为非处方药只限用于解热止痛?
处方与非处方药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同,分别按处方药和非处方药进行管理,依据这一精神,布洛芬作为处方药,其适应证为治疗类风湿性关节炎、关节绝直、脊椎炎、骨关节炎、滑囊炎、腱鞘炎等,每日大剂量为2400毫克.允许长期使用.
-
非处方药知识24问
1.什么是处方药和非处方药?处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品.处方药英语称Prescription Drug, Ethical Drug, 非处方药英语称Nonprescription Drug,在国外又称之为"可在柜台上买到的药物"(Over The Counter),简称OTC,此已成为全球通用的俗称.
-
药品分类管理给医院药学带来了哪些思考
根据国家药品监督管理局对药品分类管理工作的总体部署,我国将于2000年1月1日起开始施行处方药与非处方药管理制度.药品分类管理是国际上药品管理普遍应用的有效方法,也是我国逐步与国际上通行的药品管理模式接轨的触点.因而我国药品销售市场将出现以医院处方药销售为主导,以非处方药销售为辅的格局,这一切必将对医疗机构和社会消费行为产生深刻影响.就医院药学而言,又当如何适应药品分类管理制度带来的变化呢?
-
外科疾病的选择用药
外科疾病一、外科有哪些常见病外科常见疾病中属于非处方药适应证范围的仅包括扭伤、挫伤、擦伤、冻伤及一般感染.
-
眼科疾病和过敏性鼻炎的选择用药
眼科疾病一、眼科常见病有哪些眼科常见疾病中属于非处方药适应证的有结膜炎、沙眼、睑腺炎.
-
正确对待非处方药的不良反应问题
目前,除国家规定的几类药品外,无需医生的处方,许多药品都能从药店里买到.为加强药品管理,保护人民用药安全有效,有关部门已经决定,准备在我国实行处方药与非处方药(OTC)的分类管理制度.根据这个制度,大部分药品需要凭医生的处方才能购买,在医务人员的指导下服用,OTC药品可以不凭医生的处方就可以购买.一般来说,OTC药品是疗效可靠、服用方便、可由患者自我判断、借助药品使用说明书可以自我治疗的药品.现在,大病去医院、小病去药店的现象比较普遍,如何正确对待OTC药品的不良反应(毒副作用),已经成为迫切需要解决的问题.