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头孢克罗治疗糖尿病合并慢性泌尿系统感染
[目的]观察头孢克罗(Cefaclor)对糖尿病合并慢性泌尿系感染的疗效.[方法]糖尿病合并慢性泌尿系感染25例,其中男5例,女20例.年龄(60±17)岁.头孢克罗250 mg,Po(经口)tid疗程5～10 d.[结果]总有效率96%,细菌转阴率89.7%.[结论]头孢克罗对糖尿病合并慢性泌尿系感染疗效显著.
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40例难治性泌尿系感染门诊应用抗生素分析
膀胱炎是女性常见病,而抗生素的广泛使用致使耐药菌株不断增加,尤其是绝经后妇女及合并糖尿病患者,感染迁延不愈.常规用药疗效不佳,门诊做中断尿培养加药敏测试又受条件所限,故寻找安全有效的抗生素药物是急需解决的问题.我们选择40例病程超过1个月的难治性膀胱炎患者,分别口服喹诺酮类、头孢克罗并观察疗效.
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国产与进口头孢克罗治疗泌尿系感染95例疗效比较
目的：观察新达罗(国产头孢克罗)治疗泌尿系感染的疗效，并与希刻劳(进口头孢克罗)进行比较。方法：95例泌尿系感染患者随机分为A组（50例）和B组（45例）。A组用新达罗胶囊0．25～0．5g／次，tid，疗程7～14d，B组用希刻劳胶囊0．25～0．5g／次，tid，疗程7～14d。结果：A、B两组临床有效率分别为90％和91．1％（P＞0．05），细菌清除率分别为87．8％和89．2％（P＞0．05），两者之间无显著性差异，且不良反应轻微。结论：国产与进口头孢克罗治疗泌尿系感染同样疗效显著，不良反应少。
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头孢克罗片在人体中的相对生物利用度
目的研究头孢克罗片的人体相对生物利用度.方法采用微生物法测定不同时间头孢克罗在人体的血药浓度,计算被试制剂人体相对生物利用度.结果被试制剂和参比制剂的头孢克罗的血药浓度峰值时间分别为0.98±0.03 h和0.83±0.10 h,峰浓度分别为9.87±0.94 μg*ml-1和10.08±1.16 μg*ml-1;药时曲线下面积分别为16.30±2.14 μg*h*ml-1和18.22±3.47 μg*h*ml-1.结论头孢克罗片剂人体相对生物利用度为(90.52±6.80)%.被试制剂和参比制剂体内生物作用等效.
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高效液相色谱法测定复方头孢克罗胶囊中头孢克罗和溴己新的含量
用反相高效液相色谱法同时分离测定复方头孢克罗与溴己新的含量.线性范围,头孢克罗为0.8～2.4g/L,γ=0.999 7,溴己新0.18～0.9 g/L,γ=1.000;平均回收率(x±RSD)%分别为,头孢克罗(100.2±0.86)%,溴已新(100.8±0.87)%.
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头孢克罗治疗婴幼儿呼吸道疾病82例疗效观察
呼吸道疾病占儿科病人总数3/4,也是婴幼儿时期主要死亡原因之一,而婴幼儿的肺炎症状、体征多不典型,又无发热,往往被家长忽略,而给婴幼儿静点又困难,家长不易接受.
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头孢克罗致惊厥1例
[病例] 女,4 mo,7 kg.因发热伴咳嗽、流涕3 d,来我院门诊.拟上呼吸道感染,予以头孢克罗(希刻劳干混悬剂,礼来苏州制药有限公司,批号 990908,0.125 g)0.125 g/d,tid, po,泰诺感冒糖浆、复方维生素B等治疗.服药2次后,患儿出现突发抽搐,表现为双上肢屈曲、双下肢强直,哭吵不安,两眼上视,口周紫绀,惊厥历时1.5 h,t 37 ℃.惊厥当天即收住院,予以水合氯醛、苯巴比妥等药抗惊厥治疗,10 d后痊愈出院.患儿出生后母乳喂养1 mo,住院后d 2、5两次测血Ca2+ 分别为1.93、2.29 mmol/L,基本正常,低钙抽搐可能性不大.d 2查脑脊液基本正常,颅内感染排除;查血Na+ 130 mmol/L,血K+ 4.10 mmol/L,电解质紊乱可以排除.患儿系顺产,住院查脑电图正常,随访半年未出现惊厥,家长体健,因此,围生因素及原发癫也可排除.
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头孢克罗治疗26例糖尿病合并急性尿路感染疗效观察
头孢克罗为口服的第2代头孢菌素,我院2001～2002年应用头孢克罗分散片,选择糖尿病合并急性细菌性泌尿道感染患者进行了治疗,现将结果报告如下.
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丙磺舒对头孢克罗肠道吸收的影响
目的:研究不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收的影响及其可能机制.方法:(1)药代动力学试验:头孢克罗(100 mg/kg)对大鼠静脉给药,分别与不同剂量丙磺舒(0、300、600、900 mg/kg)联用,HPLC监测用药后不同时间的血药浓度,DAS软件计算头孢克罗的药代动力学参数.(2)肠道吸收试验:头孢克罗(30μg/Ml)分别与不同剂量丙磺舒(0、90、180、270 μg/Ml)联用,对大鼠在体肠回流给药,给药后不同时间采样,HPLC测定灌流液中头孢克罗浓度的经时变化.结果:(1)头孢克罗静脉给药的血药浓度-时间曲线呈二室开放模型;在试验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的血药浓度呈剂量依赖性增高;AUC与丙磺舒联用剂量呈正相关(r=0.997),而Cl、Vd及V1与丙磺舒联用剂量呈负相关(r=-0.837,-0.817及-0.888).(2)大鼠在体肠回流实验表明,不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收影响的程度不同,当丙磺舒联用剂量达270 μg/Ml水平时,灌流液内头孢克罗的留存率明显增高.结论:与适量丙磺舒联用,头孢克罗分布容积及血浆清除率降低,血药浓度增高;而与大剂量丙磺舒联用则明显延缓或抑制头孢克罗的肠吸收,使头孢克罗血药浓度降低,该现象可能与大剂量丙磺舒抑制头孢克罗的肠道吸收有关,其机制有待进一步阐明.
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不同剂量丙磺舒对头孢克罗药物动力学的影响
目的:观察不同剂量丙磺舒(Pro)对头孢克罗(Cef)药动学的影响,为两者联用提供依据.方法:家兔30只随机分成5组;Cef 50 mg*kg-1组,Cef 50 mg*kg-1+Pro 50 mg*kg-1组,Cef 50 mg*kg-1+Pro 100 mg*kg-1组,Cef 50 mg*kg-1+Pro 200 mg*kg-1组,Cef 25 mg*kg-1+Pro 100 mg*kg-1组.灌胃给药后于不同时间股静脉取血,HPLC法测定Cef血药浓度,NDST程序计算药动学参数.结果:在给予Cef 50 mg*kg-1条件下,随Pro联用剂量的增大,Cef的Cmax、AUC增高而Cl/F、V/F减少;Cef 25 mg*kg-1+Pro 100 mg*kg-1组各参数(除Cl/F外)与Cef 50 mg*kg-1组差异不显著.结论:Pro可明显改变Cef的药动学,在实验剂量范围内其影响程度与丙磺舒剂量有关.Cef 25 mg*kg-1联用Pro 100 mg*kg-1可产生Cef 50 mg*kg-1的血药水平.
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丙磺舒对大鼠体内头孢克罗药动学的影响
目的:观察不同剂量丙磺舒对大鼠体内头孢克罗药动学的影响.方法:大鼠24只随机分成4组,Ⅰ组:单用头孢克罗 100 mg·kg-1;Ⅱ组:头孢克罗 100mg·kg-1联用丙磺舒 300 mg·kg-1;Ⅲ组:头孢克罗 100 mg·kg-1联用丙磺舒 600 mg·kg-1;Ⅳ组:头孢克罗 100 mg·kg-1联用丙磺舒 900 mg·kg-1.各组动物灌胃给药后不同时间取血,HPLC法测头孢克罗血药浓度,DAS程序计算药动学参数.结果:联用剂量在300～600 mg·kg-1范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的Cmax、AUC增高而CL/F、V/F减少;当丙磺舒联用剂量达 900 mg·kg-1时,头孢克罗的Cmax反而降低,而AUC、CL/F则稳定于联用丙磺舒 600 mg·kg-1时的水平.结论:丙磺舒可明显改变头孢克罗的药动学,在本实验剂量范围内其影响程度与丙磺舒剂量有关,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的Cmax先升高后降低,该现象可能与大剂量丙磺舒抑制头孢克罗的肠吸收有关.
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头孢克罗泡腾片的相对生物利用度
目的研究头孢克罗泡腾片在健康志愿者体内的相对生物利用度.方法采用双交叉试验,12名健康志愿者口服单剂量头孢克罗泡腾片和胶囊两种制剂0.75 g,RP-HPLC法测定人血浆中头孢克罗浓度,药-时数据用ATPK拟合,按一室模型计算药物动力学参数.结果泡腾片和胶囊Tmax分别为(0.58±0.12)和(0.73±0.17) h,Cmax分别为(31.27±5.81)和(30.56±5.25) μg·ml-1,AUC0～4分别为(35.5±4.65)和(35.9±2.90)μg·h·ml-1.试验品的相对生物利用度为(98.6±7.5)% .结论头孢克罗泡腾片与胶囊生物等效.
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头孢克罗颗粒剂的抗菌作用
头孢克罗是第二代口服头孢类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点,本品的体外抗菌试验,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌等的MIC50分别为0.1,0.78,1.56mg·L-1;体内的保护试验,对接种的金黄色葡萄球菌(临1)口服给药的ED50为0.1314mg·L-1,对接种大肠杆菌(临2)的ED502.3370mg·L-1.
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头孢克罗与头孢拉定治疗呼吸道感染的效果观察
观察头孢克罗与头孢拉定治疗呼吸道感染的效果.选取我院2014年5月～2016年5月收治的呼吸道感染患者80例,依据随机数字表法将这些患者分为观察组和对照组各40例,观察组患者接受头孢克罗治疗,对照组患者接受头孢拉定治疗,然后对两组患者的临床疗效、不良反应发生情况进行统计分析.观察组患者治疗的总有效率95.0％(38/40)显著高于对照组70.0％ (28/40)(P＜0.05),但组患者的不良反应发生率5.0％(2/40)、7.5％(3/40)之间的差异不显著(P＞0.05).头孢克罗治疗呼吸道感染的效果较头孢拉定好,其更能显著提升对患者治疗的总有效率,且不会在极大程度上增加患者的不良反应,值得在临床推广使用.
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高效液相色谱内标法测定人血头孢克罗浓度
目的与方法：建立高效液相色谱内标法测定人血清中头孢克罗浓度。以甲醇为蛋白沉淀剂，头孢拉定为内标，流动相为甲醇：醋酸缓冲液：二乙胺(15:85:0.5 V/V/V)，检测波长265 nm，流速1.0 m1/min，记录纸速025 cm/min。结果：浓度在0.25～35μg/ml范围内呈良好线性关系，标准曲线的回归方程为Y=0.065 6+0.041 3X，相关系数r=0.999 3，萃取回收率为83.6％，低检测浓度0.125μg/ml。结论：本法简单、快速，日内和日间回收率和精密度试验的相对标准差(RSD)均<6％，重复性好
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4组抗菌药联合治疗呼吸系感染的疗效观察
目的:探讨治疗呼吸系统感染有效、经济的佳抗菌药给药方案.方法:对呼吸系感染住院病例进行回顾性调查.结果:235例呼吸系统感染住院病例中,以阿米卡星+青霉素钠、诺氟沙星+青霉素钠、头孢克洛+诺氟沙星、阿米卡星+诺氟沙星为主要给药方案,其临床有效率均在79.00%以上.结论:联合用药治疗呼吸系统感染性疾病,以阿米卡星+诺氟沙星的给药方案较为理想.
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高效液相色谱法和微生物法测定人血浆中头孢克罗浓度的比较
目的:比较HPLC法和微生物法测定头孢克罗血药浓度.方法:8名健康志愿者单剂量口服750 mg头孢克罗胶囊,分别用HPLC法和微生物法测定血浆中药物浓度.结果:HPLC法线性范围为0.25～25.0 μg·ml-1,回收率为(93.6～105.7)%,日内日间RSD分别为(3.12～8.97)%和(3.13～10.66)%;微生物法线性范围为0.1～2.0 μg·ml-1, 回收率为(92.6～99.1)%,日内日间RSD分别为(6.75～10.87)%和(5.37～11.55)%.结论:两种方法回收率和精密度基本一致,受试者平均血药浓度和主要药物动力学参数差异无显著性.
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头孢克罗治疗下呼吸道感染的临床应用
目的:观察新达罗(头孢克罗)治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法:126例患者随机分为A、B两组,A组(67例)服用新达罗胶囊,0.5 g,tid;B组(59例)服用头孢拉定胶囊,0.5 g,tid,疗程均为10～14 d.结果:A、B两组有效率分别为92.54%,77.97%;细菌清除率为84.75%,70.00%,两组差异有显著性(P<0.05),不良反应少且轻微.结论:新达罗对大部分细菌所致的下呼吸道感染有较强的治疗作用,且不良反应少,安全性高,是治疗下呼吸道感染的有效药物.
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头孢克罗缓释片的制备及体外释药试验方法考察
以羟丙基甲基纤维素为骨架制备了水凝胶型头孢克罗缓释片,以体外释药试验筛选处方,制得的缓释片体外释药规律符合Higuchi方程.同时考察了不同的试验方法对头孢克罗缓释片体外释药的影响,为进一步进行释药影响因素考察打下基础.
关键词： 头孢克罗 缓释片 羟丙基甲基纤维素(HPMC) 体外释药试验 方法 -
头孢地尼与头孢克罗治疗社区获得性肺炎51例疗效比较
目的:评价头孢地尼治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性.方法:采用随机对照方法,29例接受头孢地尼9～18mg/(kg·d),2次/d;22例接受头孢克罗20～40 mg/(kg·d),3次/d,疗程5～7 d.结果:头孢地尼治疗组总有效率100%,头孢克罗治疗组总有效率91%.结果显示两组均有效,经统计学检验差异无显著性(x2=1.343,P＞0.05).结论:头孢地尼治疗社区获得性肺炎安全有效.
