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响应面法提取海带中活性成分甘露醇
本文选用海带为材料，采用水浴法提取分离甘露醇。通过单因素实验确定影响甘露醇提取的主要因素，并在此基础上利用响应面分析法对海带中甘露醇提取工艺进行优化。通过岭脊分析寻优得出，在时间为3 h，温度为30℃，固液比（海带/水溶液）为1/50的条件下，甘露醇的得率高为22.1 mg/g，比初始条件提高了23%。
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响应面分析法优选石菖蒲挥发油提取工艺
目的:优选石菖蒲挥发油的提取工艺.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油得率及β-细辛醚纯度为指标,HPLC测定β-细辛醚含量,在单因素试验的基础上,利用响应面分析法优化石菖蒲中挥发油的水蒸汽法提取工艺.结果:佳提取工艺条件为加7.6倍量蒸馏水浸泡2.7h,提取10.3 h.在此条件下,挥发油得率可达1.53％,β-细辛醚纯度33.5％.结论:优选的提取工艺稳定可行,可用于石菖蒲挥发油工业化生产.
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响应面分析法优化复方补乌糖浆微波提取工艺
目的:优选复方补乌糖浆的微波提取工艺参数.方法:通过响应面分析法对复方补乌糖浆微波工艺参数进行优选.结果:加水量、提取时间、微波功率对补骨脂素得率具有显著性影响,其佳提取工艺为加药材10倍量的水,在40％微波功率下提取26 min,补骨脂素得率达到极大值,该条件下补骨脂素得率的预测值为36.33％,验证值为36.38％.结论:与原提取工艺相比,优化的微波提取工艺简便、节能、提取率高且重现性好.
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响应面法优化阳春砂多糖的超声辅助提取工艺
目的:优选阳春砂多糖的超声提取工艺条件.方法:以阳春砂多糖提取率为评价指标,在单因素试验基础上,选定提取温度、时间及料液比为考察因素,通过三因素三水平Box-Behnken中心组合试验建立多糖提取率的二次多项式回归方程,经响应面回归分析得到优化组合条件.采用紫外分光光度法测定多糖含量.结果:佳提取工艺条件为提取温度78℃,超声时间71 min,料液比1∶39,多糖提取率实测值(13.04±0.36)％,与预测值(13.22％)较为接近.结论:与传统水提取法相比,超声辅助法具有省时、高效的优点,为阳春砂多糖的后续产品研发提供实验依据.
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白芷香豆素脂质体的制备及质量评价
目的:优化白芷香豆素脂质体的处方工艺并考察其释药性能.方法:采用薄膜-超声法制备白芷香豆素脂质体,在单因素试验基础上,以包封率、载药量为综合评价指标,利用Box-Behnken响应面试验考察脂胆比、脂药比和超声时间对处方工艺的影响,利用紫外分光光度法测定白芷香豆素含量,透射电镜观察脂质体的粒径形态及大小.结果:白芷香豆素脂质体佳处方工艺为脂胆比(6∶1);脂药比(5∶1),超声时间34 min;制备的脂质体粒径均匀,呈球形小囊泡,分散性好,粒径(112.08±1.21) nm,包封率(94.02±1.56)％,载药量(5.42±0.35)％;游离白芷香豆素3h的累积释放率达100％,空白脂质体与白芷香豆素的混合溶液12 h累积释放率95.3％,白芷香豆素脂质体12h累积释放率45.6％.结论:该处方工艺稳定可行,制备的白芷香豆素脂质体包封率较高,形态和粒径较均匀,具有明显的缓释效果.
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响应面分析法优化桑叶中1-脱氧野尻霉素的稀酸乙醇浸提工艺
目的:优化桑叶中1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)的稀酸乙醇浸提工艺.方法:采用HPLC-ELSD测定1-DNJ含量,流动相乙腈-水(90∶10),ELSD漂移管温度40℃,载气流速3.5×105 Pa.以1-DNJ提取率为指标,在单因素试验基础上,通过响应面分析法考察浸提时间、乙醇体积分数及pH对桑叶中1-DNJ提取工艺的影响,利用Design Expert 7.1.6分析软件对试验数据进行分析.结果:佳工艺参数为乙醇体积分数66.53％,pH 6.66,浸提时间2.73 h;1-DNJ实际提取率0.194 6％,与理论量优值0.1％相差较小.结论:建立的二次多项数学模型准确可靠,优选的提取工艺稳定可行,为桑叶资源的开发利用提供参考.
关键词： 1-脱氧野尻霉素 HPLC-ELSD 响应面分析法 稀酸稀醇溶媒浸提工艺 桑叶 -
响应面分析法优化吴茱萸中去氢吴茱萸碱的提取工艺
目的:通过响应面分析法对吴茱萸中去氢吴茱萸碱的提取工艺进行优化.方法:以去氢吴茱萸碱提取率为指标,采用单因素试验和响应面分析法考察药材粉碎度、液料比、乙醇体积分数、提取时间对去氢吴茱萸碱提取率的影响.结果:佳提取工艺条件为粉碎度90目,加18.73倍量65.22％乙醇提取0.82h,去氢吴茱萸碱提取率达6.97 mg·g-1.结论:采用响应面分析法优化吴茱萸中去氢吴茱萸碱提取条件是合理可行的,为吴茱萸的质量控制提供实验依据.
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响应面分析法优化牛蒡根多糖提取工艺
目的:优化牛蒡根多糖的提取工艺.方法:采用水提醇沉法提取多糖,以多糖得率为考察指标；采用响应面分析法研究影响牛蒡根多糖测定的因素,以多糖提取率为响应值作响应面和等高线.结果:牛蒡多糖提取工艺的佳条件为料液比1∶14.43,浸提温度84.85℃,浸提时间3.81 h.此条件下,牛蒡多糖的提取率为6.16％.结论:该优选工艺稳定、可行.
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响应面法优化黄连黄柏中总生物碱的提取工艺
目的:优化黄连黄柏总生物碱的提取工艺条件.方法:通过响应面分析法,以黄连黄柏中季铵总碱得率为指标,对液固比、提取时间、提取次数进行优化.并考察乙酸乙酯萃取纯化条件.结果:黄连黄柏总生物碱提取工艺条件为:沸水浴回流提取,液固比为18.125:1,提取1 h,提取4次,季铵总碱得率为66.44 nag·g-1生药.乙酸乙酯萃取纯化条件为:碱调提取液pH至12、1倍萃取剂用量、连续萃取6次,中间体中季铵总碱含量达66.130%.结论:为黄连黄柏总生物碱提取工艺的改进提供了参考.
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二次回归正交旋转组合设计优化绵萆薢多糖提取工艺
目的:利用二次回归正交旋转组合设计对绵萆薢多糖(DSPS)提取工艺进行优化.方法:根据中心组合Box-Benhnken实验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,依据回归分析确定各工艺条件的影响因子,以DSPS得率为响应值作响应面和等高线图.结果:DSPS的优化工艺参数为:提取次数为2次,液料比为52∶1,提取时间为1.8h.在此条件下DSPS得率理论预测值为15.86％,通过验证实验,DSPS得率实测值为15.79％.结论:本文所建立的数学模型有意义(P＜0.001),可用来对DSPS的提取工艺进行分析和预测.
关键词： 二次回归正交旋转组合 绵萆薢多糖 提取工艺 响应面分析法 -
酸枣仁复方胶囊总皂苷提取工艺优化的研究
酸枣仁复方胶囊以酸枣仁、远志等药材为原料提取总皂苷,以乙醇浓度、提取时间、温度为考察因素,以总得率、总皂苷提取率为指标,采用响应面分析法,确定了复方总固形物、总皂苷提取的优工艺参数,即:乙醇浓度68％,提取时间3 h,提取温度60 ℃,其总得率为39.92％,总皂苷提取率为2.55％.
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响应面法优化桑椹黄酮超声辅助提取工艺及对酪氨酸酶活性抑制研究
目的 优选桑椹黄酮的提取工艺及其对酪氨酸酶活性的抑制.方法 在单因素试验基础上,采用响应面Box-Behnken中心组合设计试验,以乙醇浓度、料液比、超声时间、超声温度为自变量,黄酮含量为响应值,建立二次回归方程,研究各因素对黄酮含量的影响,同时运用多巴速率氧化法测定提取液对酪氨酸酶活性的影响.结果 通过二次回归模型响应面分析确定了超声辅助提取桑椹黄酮的佳条件:40％乙醇,料液比1∶30,超声温度60℃,超声时间50 min.在此条件下,黄酮含量为(19.16±0.23) mg/g,与理论预测值吻合,酪氨酸酶抑制率为(61.47-± 1.79) ％.结论 由响应面法优化得到的桑椹黄酮提取工艺方便可行,且具有较强的酪氨酸酶活性抑制作用.
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响应面法优选银槐解毒颗粒提取工艺
目的 优选银槐解毒颗粒提取工艺.方法 在单因素试验基础上,采用响应面法考察提取时间、料液比、浸泡时间对银槐解毒颗粒中绿原酸、总黄酮提取方法的影响.采用 HPLC 同时测定绿原酸、总黄酮的含量,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱(0~20 min,13%A;20~30 min,13%~18%A;30~55 min,18%~20%A;55~65 min,20%~23%A),绿原酸和黄酮类成分的检测波长分别为327、256 nm.结果 佳提取工艺条件为浸泡时间60 min,加12倍量水,提取130 min,提取2次.绿原酸、芦丁、黄芩苷平均浓度分别为51.497、68.872、25.763 μg/g,平均浸膏得率为33.105%.结论 优化后的提取工艺稳定可行,可为银槐解毒颗粒后续生产提供数据支持.
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响应面分析法优选金毛狗脊总黄酮提取工艺
目的 采用响应面分析法(RSM)优化金毛狗脊总黄酮的提取工艺条件.方法 采用Box-Benhnken中心组合设计,利用RSM法,分别研究乙醇浓度、药液比、提取次数及提取时间对狗脊总黄酮提取率的影响.结果 佳提取工艺为:60％乙醇、药液比1:40、回流提取2次、每次1.5 h.结论 在佳工艺条件下,狗脊总黄酮的提取率为1.44％,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为狗脊总黄酮的工业生产提供依据.
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阿莫西林肠溶片的制备及其体外释放特性研究
目的 制备阿莫西林肠溶片并进行体外释放特性研究.方法 采用挤出滚圆工艺制备含药丸芯,以其15 min累积释放度作为响应值,运用通用旋转组合设计对丸芯处方进行优化及优处方验证;以尤特奇L30D-55为包衣材料制备肠溶微丸,采用单因素法考察了不同包衣增重对肠溶微丸释放特性的影响、不同增塑剂用量对肠溶微丸及压片后释放特性的影响、以及不同片硬度对肠溶片释放特性的影响.结果 由响应面分析法确定丸芯佳处方中含5％交联羧甲基纤维素钠,1.2％聚氧乙烯35蓖麻油及1％羟丙纤维素,15 min累积释放度的模型预测值与实测值接近,肠溶层包衣增重约20％,增塑剂用量占尤特奇L30D-55固含量30％左右,片硬度为(130±20)N.结论 采用响应面分析法优化含药丸芯处方合理可靠,肠溶片具有良好的延迟释放效果,本品具备工业化生产的可行性.
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响应面法优化石榴皮抗氧化物微波辅助提取工艺
石榴皮是石榴科植物石榴(Punica granatum L)的干燥果皮.2010年版<中国药典>记载石榴皮具有涩肠、止泻、止血、驱虫的功能.近年来国内外十分关注石榴全果及各部位中的生理活性成分及抗氧化性能方面的研究川.目前有报道石榴皮多酚和总黄酮的提取工艺研究[2],但针对石榴皮中总抗氧化物提取的报道极少,且提取方法多为煎煮法,易造成抗氧化成分的破坏.微波辅助提取具有能强化浸取过程,体系受热均匀,溶剂消耗量少等优点.
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哈蟆油核苷类成分肌苷响应面优化提取研究
目的：探讨响应面法优化哈蟆油肌苷提取的佳工艺条件。方法：在单因素实验的基础上，采用响应面分析法对影响加热提取哈蟆油核苷类成分肌苷得率的主要因素（甲醇体积分数、提取时间和料液比）进行优化，建立影响因素与肌苷之间的函数关系。结果：获得佳工艺条件为：甲醇体积分数为0，即为纯水提取，时间为67.0 min，料液比（g∶ml）为1∶71，在此佳条件下，得到肌苷的含量为23.31μg／g，试验结果与模型预测值相符。结论：该研究可为哈蟆油的深入开发和广泛应用提供科学依据。
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响应面法分析优化生地黄提取工艺研究
目的 优选生地黄提取工艺参数.方法 采用中心组合实验设计——响应面法分析优选生地黄提取工艺,以加水倍量、提取时间、煎煮次数为主要影响因素,以梓醇含量及多糖含量的加和为评价指标进行优选佳工艺.结果 优选出生地黄的提取工艺为:14倍量水,提取2次,每次120min.结论 该方法简便,合理、稳定,适合工业化生产.
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纤维素酶辅助提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的工艺优化研究
以薯蓣皂苷元的提取收率为考察指标,采用中心组合试验设计和响应面分析法对纤维素酶酶解提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的工艺条件进行优化,确定其佳工艺条件:采用盾叶薯蓣与水的料液比为1:10;酶解pH 值为5.75;酶解温度为54 ℃;酶解作用时间为2.5 h;纤维素酶用量为10.8 U/g 的工艺条件,使得薯蓣皂苷元的提取率达到1.5% 以上.结果 表明纤维素酶辅助提取法是提高薯蓣皂苷元的有效途径.
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水蛭的湿法超微粉碎提取及其工艺优化
目的 优选湿法超微粉碎提取水蛭的佳工艺.方法 在单因素试验基础上,以料液比、浸泡时间、提取温度和粉碎时间为自变量,根据Box-Behnken原理采用4因素3水平的响应面分析法,以抗凝血酶活性为响应值,对湿法超微粉碎提取条件进行优化.结果 湿法超微粉碎提取水蛭的佳工艺条件:料液比为1∶12,浸泡时间为4.9h,提取温度为6.5℃,粉碎时间为12 min,其抗凝血酶活性达到20.13 U/g.结论 湿法超微粉碎提取技术适用于水蛭的提取,本实验优选的提取工艺稳定可行,适于进一步推广应用.
