首页 > 文献资料
-
高效液相色谱法测定保健食品中淫羊藿甙
淫羊藿为小檗科植物,主要功效为补肾阳,强筋骨,祛风湿.因此,淫羊藿甙在补肾壮阳的保健食品中常是主要的功能因子.关于淫羊藿甙的测定,保健食品方面尚无检验方法,药典对其甙类的检测是薄层色谱法,需铺板,试样萃取,减压蒸馏浓缩,后用分光光度法测定,既繁琐误差又大.所以本文参照有关文献,[1～5],利用高效液相色谱法对保健食品中淫羊藿甙的测定进行了研究.
-
示波极谱法测定食盐中的硫酸盐
食盐中硫酸盐的测定方法，常用的有硫酸钡重量法，硫酸钡比色法等，这些方法由于操作繁琐，耗时较长，而且易引起误差。目前，利用极谱分析的方法尚未见报道，本文在文献［1］的基础上，参考有关资料，把反应生成的铬酸离子用示波极谱法测定，获得满意结果。
-
血液检验标本误差的原因分析
目的：分析造成血液检验标本误差的原因。方法：选取出现误差的血液检验标本100份作为研究对象，分析误差产生的原因，给出详细解决方法。结果：造成血液检验标本出现误差的原因主要包括血液样本采集原因、患者自身原因、标本检测原因、标本送检原因。结论：血液检验标本发生误差的原因诸多，需要做好各个环节的工作，为血液检验标本的质量提供保障。
-
降低临床血液检验误差的关键性策略探讨
目的：探讨临床血液检验出现误差的原因，并以此为基础提出有针对性的应对措施。方法：选择各类血液检验标本200份，采用回顾性分析的方法对其中所出现的误差进行总结和分析，并以此为基础提出有针对性的应对方法。结果：出现误差的原因大致可以归结为标本检验原因、标本送检原因、标本采集原因和患者自身原因4个类型。结论：对临床血液检验造成实质性影响的原因比较多，因此在实际操作过程中每一个环节都必须严格按照章程进行，对于发现的问题应该及时采取应对措施，这样才能大限度地降低临床血液检验的误差。
-
血常规检验过程中的部分误差原因分析
目的：探讨血常规检验过程中出现误差的原因。方法：随机选取血液检查样本60例，采用全自动血细胞分析仪对其进行检测，分析在不同的采血部位、保存温度及放置时间检测结果的差异。结果：不同的采血部位血常规检查存在差异，如静脉血的WBC、RBC计数均低于末梢血，而PLT计数则高于末梢血；在室温和冷藏温度下的WBC、RBC、PLT计数及血红蛋白值不存在差异；0 h RBC、PLT计数以及血红蛋白值均低于2 h和4 h的检测值，而WBC计数则相反，故不同的放置时间结果存在差异。结论：血常规检验员必须要对各种影响因素有全面的了解，保证检测全过程的质量，尽量减少人为因素的影响。
-
药品微生物限度检验中的误差影响因素
目的：分析药品微生物限度检验误差影响因素，为今后改进工作提出科学建议。方法：通过回顾性选取的方式，从某药品检验所生测室，采用微生物限度检测法对所生产的药品进行检验，分析其误差影响因素。结果：检验误差受到操作环境、检验设备及用具、供试液的制备因素影响较多，其他因素影响较小。结论：在对药品微生物限度进行检验的过程中，其误差受供试液制备、环境因素影响所占的比例较大，需要减少操作误差，提高检验设备水平。
-
血细胞分析仪计数血小板误差原因分析
随着全细胞分析仪的广泛应用,手工计数法已逐渐被替代.由于血小板体积小,易聚集,检测时受影响因素较多,出现误差的几率较大,因此当血小板计数过高、过低或与临床不符时应当涂片镜检观察,并用手工法进行校正.经过日常工作的观察分析,现综述原因如下.
-
菌阳结核患者50例痰菌分析
介于当前细菌学检查的方法、手段和使用的仪器,如何使应发现的菌阳患者全部发现出来,防止因痰标本质量低、痰菌检查中存在的误差等因素,而使菌阳患者按菌阴患者实施菌阴化疗方案,和防止将菌阳患者按菌阴患者管理方式进行管理,而增加传染机会,对健康人群,对社会造成极大的危害.一方面,降低初治患者治疗成功率,另一方面增加复治和慢性传染源,给患者诊断带来困难,给治疗带来后患,这是临床工作中未曾探讨和研究过的问题.为防止将菌阳患者遗漏和将应发现的菌阳患者全部发现出来,为此,我们收集调研了这方面的材料,通过观察,结果与本文所述,现将这方面的问题的结果报告如下.
-
影响血液检测的因素
验血不仅是诊断和治疗及预防疾病的基本手段,同时也为检验结果的准确性提供了重要的科学依据.在实际临床检验中,检验结果却存在着不同程度的误差,究其原因主要是受检者本身会受到各种内外在因素的影响,从而不可避免地产生了检验误差.因此,为了保证检验结果的准确及疾病顺利的诊断和治疗,必须将这种误差降到低限度.为此,针对这种情况,患者在检验前要根据医生安排做适当的准备以减少检验误差.据临床统计研究,影响患者检测结果的主要因素有患者的生理因素、生物钟影响、活动情况、饮食情况、样本采集时间、药物、是否抽烟、季节因素等.
-
超声测量肾结石大小误差的分析
报道应用彩超对225例肾结石病人常规体格检查后,短期内出现输尿管结石,前后测量结石的大小比较,存在一些误差.
-
POCH-100i血球仪测血小板影响分析
血小板计数是实验室常用的血液学检验项目,因它的临床意义和实用价值,已被临床手术科室、内科血液病、心脑血管疾病等作为重要的必不可少的检测指标之一.但由于血小板易聚集、易破碎、形态大小差异较大等特性及血球计数仪的精密程度,高科技含量试剂质量等诸多因素的影响,决定了血小板计数的误差较大.为给临床提供准确可靠的实验数据,就要求检验人员正确认识和了解多种影响因素,尽可能把误差和一切干扰因素降到小.在查阅一些资料基础上,再结合近几年来使用POCH-100i全自动血球计数仪的情况,将影响血小板计数的一些因素做以下几点分析,仅供参考.
-
关于医学检验中误差的原因及应对策略分析
在医学检验的误差的存在会对临床医师对患者的诊疗造成影响,可见强化医学检验中对误差的严格控制,加强医学检验中对工作质量的严格管理,是医院检验科工作的重点.要总结影响医学检验误差的常见因素,从而有针对性的制定相应的科学应对方案,根据临床检验的需要展开控制检验误差的工作,从而为临床医师科学的对患者的诊疗提供可靠的检验数据.该研究针对临床检验中常见的误差原因及相应的对策做一简单论述.
-
生化检测系统分析性能的评价
目的 对我实验室生化检测系统进行性能评价,为临床的应用提供参考.方法 将我科使用的日立7180全自动生化仪,及其配套试剂和校准品组成的检测系统进行重复性测试、线性实验、交叉污染率测定等操作,并将各检测项目变异指数得分(VIS)=150时的不准确度(Bias)确定为允许总误差(TEa),并将检测情况进行评价.结果 日立7180全自动生化仪重复性测试ALT、TG、TBIL、GLU、TP的精密度变异系数(Cv)中值分别为1.52％、1.38％、1.39％、1.41％、1.26％,CV均＜3％,线性实验呈直线相关(F＞0.9995),交叉污染率平均为0.12％,证明了此仪器具有良好的分析精密度；测得的总胆固醇(TC)、钠(Na)、氯(CL)、总胆红素(TB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr),总蛋白(TP)的方法性能属于良好水平.结论 日立7180全自动生化仪具有检测结果准确、重复性好、线性优良,交叉污染率低等优点,我实验室生化检测系统性能良好,值得临床推广应用.
-
临床生化检验中测量不确定度的临床应用价值分析
目的 对临床生化检验中测量不确定度的临床应用价值进行评价分析,为今后的临床检验工作提供可靠的参考依据.方法 抽取在2010年7月-2012年7月间我院收治的需要接受生化检测的临床患者99例,抽取其静脉血展开各项生化指标检测,并对不确定度进行测量.结果 不同生化指标检测结果的不确定度存在明显差异.天门冬氨酸氨基转移酶的不确定度为11.74％,碱性磷酸酶的不确定度为8.18％,谷氨酰转肽酶的不确定度为14.16％,Na+的不确定度为1.36％.结论 对不确定度进行测量可准确反映出生化检验结果的准确性以及分散程度,这对于降低检测误差具有一定的意义.
-
血液检验标本出现误差的影响因素及防范方法分析
目的 分析血液检验标本出现误差的影响因素,并提出有效预防措施.方法 选择2012年11月-2014年11月期间我院检验科进行血液检查存在误差的110份血液标本作为研究对象,分析影响检验结果准确性的因素,并提出相应的改进和预防方案.结果 110份存在误差的血液标本中,16例为患者自身原因,占14.55％;35例为标本检验因素,占31.82％;45例为标本采集因素,占40.91％;14例为标本送检因素,占12.73％.结论 在血液生化检验,包括标本采集、检验以及患者自身因素等有多种因素会影响检验质量,需要进一步加强质量监督和管理,实现临床检验的规范化和合理化,提高血液检验质量.
-
血站血液检验标本误差的原因及对策探讨
目的：对基血站血液检验标本进行回顾性分析,探究血站血液检验标本的误差影响因素,并提出针对性的改进对策é方法该次调查抽取在2014年11月-2015年9月期间该站的90例样本,对检测样本进行回顾性分析,探究血液检验的影响因素é结果90例样本中50例样本由于自身因素导致误差,20例由于采集问题导致误差,4例由于运送问题导致误差,8例由于样本检测导致误差,其中自身原因导致的误差包括运动剧烈、饮食问题、用药问题等é结论造成血站血液检验标本误差的因素十分复杂,血站在抽检前必须宣传血检的基本知识,并从血站血液检验流程入手,全过程跟踪血液检验,通过有效措施降低血站血液检验标本误差,大限度提高血站血液检验标本准确度,为受检者提供优质检测服务é
-
药品微生物限度检验误差影响因素分析
目的 系统性总结分析在针对药品实施微生物限度检验过程中,引致误差事件结果 发生的主客观因素.方法 择取2014年1月—2016年12月在该市食品药品检验所接受微生物限度检验的临床药品1580批次作为该次回顾性研究对象,针对实际组织开展药品微生物限度检验过程中发生的检验误差事件进行引致原因系统分析,计算确定检验误差事件发生率,并针对药品微生物限度检验活动误差事件的引致因素和分布状态展开全面性总结和计算.结果 该研究过程中涉及的1580个批次的药品中,共计有462个批次的药品在接受微生物限度检验技术过程中发生了误差事件,检验误差事件的总发生率为29.24%,从检验技术误差事件的基础性引致因素角度展开分析,具体涉及药品本身具备的物理化学性质、检验技术环境条件、供试液物质的实验室制备过程、培养基环境技术支持条件,检验应用设备技术性能表现状态,以及微生物菌落计数过程误差等6种具体类型.结论 在针对临床中应用的药品实施微生物限度检验过程中,应当切实遵从基础性的无菌操作技术规程,并切实做好检验过程中的消毒处理工作,大限度降低检验过程中的技术误差事件发生可能性,确保检验成果的质量性和真实性水平改善优化.
-
血常规检验中常见误差原因及解决策略分析
目的 对血常规检验中的常见误差原因进行分析,并对解决对策进行探讨,为减小临床血常规检验误差提供可供参考的指导意见. 方法 选取6 000名健康体检者作为研究对象,选取自2014年1月—2015年7月. 采集这6 000名受检者的外周静脉血液,制成6 000份血液标本进行血常规检验,对检验结果出现误差的血液标本进行统计,对血常规检验中出现误差的原因进行分析,并探讨相应的解决措施.结果 6 000份血液标本中,有600份血液标本出现误差,误差率为10%.分析发现,血常规检验中出现误差的原因主要为受检者自身因素、血液标本采集时间不合理、血液标本保存不当、血液标本送检时间过长以及抗凝剂浓度不合格等;根本原因为检验人员操作不规范,包括血液标本采集时间不合理、血液标本保存不当、血液标本送检时间过长,所占比例为84.67%. 结论 在血常规检验过程中,应加强受检者的血常规检验意识,规范医务人员的操作,提高医务人员的责任意识,应制定血液标本保存温度、送检时间以及抗凝剂浓度的统一标准,有利于提高血常规检验的准确性,减少血常规检验误差.
-
高效液相色谱中定量分析中的误差来源及消除
高效液相色谱定量分析过程中一旦出现误差将影响结果的准确性,其误差来源主要为样品前的处理、标准品的配置,有效减小误差,可以提高分析结果的准确度,在操作过程中操作者尽量将操作误差减小到低,有效消除误差的来源非常重要.该文主要分析了高效液相色谱中定量分析中的误差来源以及消除方法,以期为提高实验的准确性提供帮助.
-
影响医学实验动物麻醉的几个因素
由于动物种属间的差异等情况,所采用的麻醉方法 及选用的麻醉剂亦有所不同.麻醉处理不当,会给实验结果 带来难以分析的误差.在实验准备期,我们就应该考虑到影响实验动物麻醉的各方面因素,并采取合适的处理方法,尽可能的减少实验过程中的意外事件发生.
