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尿常规检验的质量管理
目的:总结探讨尿常规检验中的质量管理措施与价值。方法研究中将该院门诊、住院部自2015年1月-2015年3月期间所收集的尿常规检验标本共计500份作为研究对象。统计在500份尿液标本检验过程中存在质量缺陷的比例以及各种质量问题的构成情况。结果纳入研究中的500份尿液标本在检验过程中共有51份尿液标本出现明显误差,为检验不合格,不合格率为10.20豫(51/500)。导致检验标本不合格主要原因方面:患者准备不当因素的构成比为41.18豫(21/51),标本污染因素的构成比为35.29豫(18/51),明显高于其他项目构成比,数据对比有显著差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论在尿常规检验过程中,通过加强对患者健康宣教,规范标本采集,缩短标本存放时间,以及规范仪器操作方法的质量管理措施,能够实现对检验误差的科学控制。
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血站血液标本质量的误差原因探讨
目的:探讨分析影响血站血液标本质量的误差原因的探讨。方法该次研究回顾分析2013年5月-2014年5月期间的82例血液标本质量的误差,分析影响误差的原因并提出相应的解决对策来保证血液标本的质量。结果影响血站中的血液标本误差的主要原因是:血站工作人员在采集血液标本时缺乏责任意识,忽视检验报告的重要性,没有规范使用抗凝管以及血液检验标准;献血者的自身因素导致其未将采血前的各项活动及饮食情况告知血站的工作人员,从而导致填报的资料有误;在标本送检过程中没有严格对标本的运输环境进行严格的冷链要求,且送检过程中遭受巨大晃动使血细胞破裂等;工作人员在对血液标本进行处理或检测过程中存在失误。结论由于在整个血液检测的过程中,血站工作人员和献血者本身的失误都会造成检验出现误差,因此各项环节的操作都必须注重规范,加强工作,这样才能提高血站血液检测的正确率。
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浅析医疗风险识别技术
医疗卫生服务对象(人)的特殊性决定了医疗机构在医疗服务提供过程中不允许有丝毫的纰漏和误差,即必须保持高质量和无误差.但是,由于人类对自身的认识程度还十分有限,再加上受到医学发展水平的限制和广大医务人员对医学知识及医学科学技术掌握程度的限制,即使我们对医疗服务质量要求再高,但由于医疗卫生服务行业的高科技、高风险、高难度和高强度的特点,医疗风险在所难免.确切地来说,医疗风险是指医疗服务提供过程中的不确定因素直接或间接地给被提供者或医疗机构、社会造成不良后果的可能性.医疗机构风险则是指医疗机构围绕着医疗卫生服务提供所发生的风险.
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直接光度法测定高浓度二氧化氯消毒液
用分光光度法测定二氧化氯消毒剂,都以显色剂显色,而且多用于测定低浓度制剂.容量滴定法虽可测定较高浓度的二氧化氯溶液,但步骤繁多,耗时长.二氧化氯是一种较易溶于水和易挥发的气体,在测定过程中样品的移取和稀释,步骤过多,会造成误差,特别是在高浓度下更是如此.在二氧化氯发生过程的动力学的研究中,常需要及时多次测定高浓度二氧化氯,不适宜使用上述方法.
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对卫生用品细菌污染检测中有关问题的商榷
1洗脱样品上细菌的用液量现行方法为:"称取10 g样品,剪碎后加入到100ml无菌蒸馏水中,振打80次或用混匀器充分混匀,取上清液作菌落记数."在操作中,经常遇到吸水性很强的样品,所加用于洗脱样品上细菌的蒸馏水,大部分被吸入样品中,需用无菌吸管将洗液从样品中挤出后,再吸取该液作活菌记数,并时常出现绒毛浆堵塞无菌吸管的情况,检测结果误差较大.
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医用超声诊断仪超声源计量检定中应注意的问题
国家质量技术监督局于1999年3月颁布了新的计量检定规程,对医用超声诊断仪的质量性能及分档做了明确的规定.针对医用超声诊断仪超声源计量检定中应注意的几个问题进行了详细的阐述,进一步加深了对该检定规程的理解.
关键词: 医用超声诊断仪超声源 检定 分辨力 误差 -
一种电子血压计校验装置的设计
通过采用常规使用的经计量检定部门周期检定合格的水银血压计作为标准压力计量器设计而成的校验装置.非常适合医疗机构和个人对电子血压计进行校验,以确认电子血压计对患者测量的数据是否准确.该设计简单实用、成本低廉、对比数据准确、易于操作使用.适合于基层医疗机构、社区、家庭中普及和应用.
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示波极谱法测定大米等样品中的碘
碘测定的经典方法是砷-铈催化接触法.这种方法必须严格控制无碘污染,由于是催化反应,影响因素较多,一般操作者不易掌握,同时时间与温度必须严格控制,否则误差较大.采用示波极谱法测定,方法线性较宽、灵敏、准确.测得QC质控样品的结果与标示值相符,较催化接触法、色谱法、ICP-MS、HPLC和中子活化法[1]等操作方便,条件易于控制.大米、小麦、饮用水、蔬菜等样品通过KOH-KClO3联合作助灰化剂,运用示波极谱法测定其碘含量,获得满意结果.
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浅谈影响中药配方质量的因素及对策
中药调剂是临床工作中的重要一环,是紧紧围绕临床医疗治疗的需要并直接与病人服务的一项工作.中药调配工作质量好坏,不仅直接关系到患者的身体健康,而且还涉及到患者的生命安危.所以,正确规范的中药调配是确保临床用药质量和提高药物疗效的一个重要环节之一.因此,就影响中药调配质量及配方中存在的问题、对策浅谈如下.
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中药提取液的过滤常数及压缩性指数的测定及误差分析
中成药的生产过程多需经过提取、过滤、蒸发、纯化、干燥等过程操作,再经制剂过程得到产品,在中药提取液的过滤过程中经常会考虑过滤方式、过滤设备种类、过滤的操作条件及混悬液的理化性质等,混悬液的过滤常数及压缩性指数是选择过滤方式及条件的重要参数。本文在过滤基本原理的基础上,利用学生实验中恒压过滤的方法测定中药提取混悬液的过滤常数,并对实验误差进行分析,为中药提取液过滤过程的选择提供依据,也为制药工程专业的学生进行过滤实验的学习提供帮助和指导。
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建立病证结合动物模型的新思路
动物实验是医学发展的基础和条件,研究疾病的每一项重大成果的取得都要应用实验动物.实验动物模型由于条件可控性强,能突出强调实验因素,排除非实验因素的干扰,大限度地减少各种误差,使实验结论更具有真实性,因而,在现代医学中实验动物模型运用得更为广泛和深入.
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血细胞分析仪的校准及质控
随着血细胞分析仪越来越多的选择,同一实验室可能存在不同品牌的血细胞分析仪,由于各厂家采用的技术及标准均有一定的差异,因此为保证实验内部不同品牌的血细胞分析仪具有统一性,建立一套完善的校准与室内质控系统是一个重要的手段.
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100例血常规质量控制检验观察
目的:探讨如何做好血常规检验工作.方法:随机抽取血常规标本进行试验分析.结果:血常规测定受温度、时间、方法学等多方面因素的影响.结论:要选派高素质的检验人员去使用和维护血常规标本,而且要制定必要的守则,守则中应包括:血常规检验一定要推血涂片,必要时行染色镜检等内容.尽量减少血常规的误差,并且检验人员要具有坚实的理论基础和实践基础.
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中医临床用药技巧
中医临床的用药治病多数采用复方形式,在辨证审因、确定治法之后,便进入了具体的遣药组方阶段.众所周知,要组织一首有效方剂,必须重视遵循君、臣、佐、使的基本组方结构,并注意配伍禁忌,同时要熟练组方技巧.而对方药剂量的配伍技巧也是其中相当关键的一个环节.如若调配方药剂量产生误差,则会打乱方药配伍的严谨法度,降低辨证施治的整体疗效,难免会产生“失之毫厘,谬以千里”的不良后果.笔者试从药量变化、剂型变更、特殊用药对功用主治的影响,来阐明中药剂量配伍技巧的重要性.
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血液采集对检测结果的影响与分析
随着医学的发展,为了疾病的诊断及完善治疗方案,需要对血液进行准确的检测.现代医学检验质量控制包括:分析前,分析中,分析后三个部分.分析中和分析后检验质量控制已在实际工作中得到相当重视.而分析前的质量控制往往受到忽视,尤其是标本采集上的缺陷常给后续的检测工作带来直接的影响,笔者结合多年的血液检测工作,就不合格血液标本的采集导致检验结果误差的原因进行分析,以期有效的预防,杜绝不合格标本的发生.
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中药注射剂溶血度测定的3种方法比较
体外溶血试验是中草药注射剂特别是供静脉使用的中药注射剂的必要检查项目之一.经典的常规的体外溶血试验试管观察法,是用肉眼来观察判断溶血情况[1~3],主观误差较大,曾有作者探讨了利用仪器测定溶血度的方法[4,5],但仪器测定法与经典的试管肉眼观察法是否能建立一定的联系,以建立更为客观的体外溶血度试验法,未见报道,本文采用同一种类同一批次的中药注射剂对3种溶血试验法进行了比较.报道如下.
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HPLC测定石槲夜光颗粒中小檗碱含量
石槲夜光颗粒收载于<国家新药转正标准>第34册.原标准采用索氏提取、薄层扫描法测定小檗碱的含量,方法繁琐,试验结果误差大.改用超声提取、HPLC测定,操作简单,分析快速,测定结果与TLCS比较,无明显差别.
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薄层扫描法测定小金胶囊中麝香酮的含量
天然麝香为麝科动物雄性麝Moschus moschikeius L.脐下腺囊分泌的干燥粉末,是我国的珍贵药材,具有开窍醒神、活血通经、消肿止痛的功效,其主要有效成分为麝香酮[1].目前麝香酮的含量测定方法主要有气相色谱法[2-4]、薄层扫描法[5]、薄层-紫外分光光度法、高效液相色谱法[6]等,且多数文献报道均是先将麝香酮与2,4-二硝基苯肼溶液反应生成苯腙衍生物,再进行薄层分离[1].这样操作起来有许多不便,且极易出现误差.
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检验科与临床科室协作的意义与措施
就医院组成而言,检验科属于重要的科室之一.在临床疾病的诊断上,检验科的相关检测结果不仅为疾病的诊断奠定基础,同时也能进一步促进疾病的治疗.尽管该科室在临床疾病的诊断与治疗上意义重大,但是临床科室与检验科之间仍然会由于沟通等不及时、传达不到位等因素,使临床科室在疾病的诊断上出现误差现象,进而导致临床疾病的诊断准确率降低.基于此加强检验科与临床科室二者之间的协作,对于误差现象有极大的抑制效果.文章主要分析加强检验科与临床科室之间的协作,对于疾病的诊断产生的影响,同时对于检验科与临床科室之间的协作影响因素进行探究,以寻找有效的解决措施,进一步提升疾病的诊治水平.
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血液检验误差原因的分析与建议
目的:了解血液检验结果出现误差的原因,并提出针对性的管理对策.方法:回顾性分析2014年发生误差的152例血液检验标本,联系临床科室,对造成误差的相关因素进行总结统计,分析影响因素并制定对策.结果:152例出现误差的血液标本原因统计结果显示,受检者因素占25.0%,标本采集因素占35.5%,标本运送因素占39.5%.进一步分类结果显示,标本送检时间过长导致检验误差的概率高,占32.9%;其次则为标本采集量过少,占21.1%.结论:血液检验误差的影响因素较多,受检者因素、标本采集因素和运送因素均可能导致误差的发生,其中标本送检时间过长和采集量过少是发生率高的影响因素,应当针对性地制定对策,提高血液检验质量和准确率.