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“病毒灵”真的灵吗?
事件中的“病毒灵”到底是什么药?病毒灵,药品通用名为盐酸吗啉胍,主要用于流感病毒及疱疹病毒感染.对多种病毒(包括流感病毒、副流感病毒、鼻病毒等)有抑制作用.吗啉胍真的有效吗?吗啉胍在上个世纪50年代被研制出来.据文献记载,吗啉胍曾于1960～1985年在欧洲的部分地区使用过一段时间,但抗感冒病毒的疗效并未被确切证实.
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右眼交感性眼炎抢救成功一例
患者,男,47岁,云南省建水县西庄镇农民,主因受凉感冒后右眼羞明流泪视物模糊继而视力下降,在当地乡和县就诊,均以"病毒性角膜炎"给予板兰根片剂、维生素AD丸口服和无环鸟苷、盐酸吗啉胍滴眼液治疗3周无效,于1997年12月6日到我院就诊.
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盐酸吗啉胍致滑精2例
例1男,30岁,主因龟头异生物于2000年10月24日来我所诊治,患者1d前洗澡时无意中发现龟头上肉瘤样赘生物.查体:发育正常,龟头冠状沟发现两个黄豆大小乳头状增生物,基底部有蒂,既往无药物不良反应史,有不洁性交史.门诊给予维生素C 0.2g,tid,盐酸吗啉胍0.1g,tid,口服,外用聚维酮碘(碘附)擦洗.1周后复诊,自诉自服药第4d起连续3d清醒状态下发现精液流出,出现滑精,并伴腰背酸痛,精神萎靡症状,考虑为药物副作用,令其停药,2d后症状消失.
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液相色谱-质谱法同时筛查并测定中成药中添加的9种抗病毒类化学药物
目的 建立液相色谱-质谱方法检测中成药中可能添加的9种抗病毒类药物利巴韦林、阿昔洛韦、喷昔洛韦、齐多夫定、奈韦拉平、拉米夫定、甲磺酸沙奎那韦、盐酸金刚烷胺和盐酸吗啉胍.方法 采用液相色谱-质谱方法,SCX-CR 1∶4混合填料色谱柱,流动相A为0.1％(V/V)甲酸溶液(用氨水调pH值至3.5),流动相B为乙腈,梯度程序洗脱:0～12 min,A相为90％→48％;12 ～ 15 min,A相为48％→20％;15 ～ 19 min,A相为20％→l5％;19 ～20 min,A相90％;流速为0.2 mL·min-1;进样量为5μL,应用正离子检测,扫描方式定性检测采用子离子扫描(Product mode),定量检测采用选择反应监测(SRM).结果 9种待测药物在0.01 ～100 μg·mL-1内线性良好,高、中、低3个浓度的加样回收率为80.6％～ 117.7％,进样精密度RSD为1.1％～8.1％,检出限为0.002 ～0.01 μg·mL-1;推测了各化合物的质谱裂解途径.结论 方法专属性好、灵敏度高,可同时检测中成药中9种抗病毒类药物,适合复杂基质中抗病毒药物的确认和测定.
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关注感冒清片（胶囊）致血尿等不良反应风险
感冒清片（胶囊）为中西药复方制剂，由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸吗啉胍3种化药成分及南板蓝根、大青叶、金盏银盘、岗梅、山芝麻、穿心莲叶6味中药组方而成。功能主治为：疏风解表，清热解毒。用于风热感冒，发烧、头痛、鼻塞流涕、喷嚏、咽喉肿痛、全身酸痛等症。2004年1月1日至2014年12月31日，国家药品不良反应监测系统数据库共收到感冒清片（胶囊）致血尿不良反应报告98例，占总报告数的3.6%。
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盐酸吗啉胍的药理活性及其检测方法的研究进展
盐酸吗啉胍为抗病毒药，主要用于流感病毒及疱疹病毒感染，不良反应较少，效果明显。本文综述了盐酸吗啉胍的药理活性和检测方法的新研究进展，以期对盐酸吗啉胍的开发提供参考。
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真菌性角膜炎误诊1例
患者,男,40岁.主因左眼异物感1月,疼痛、畏光1周来我院就诊.现病史:1月前被树枝划伤左眼,有异物感,就诊于当地县医院,诊断为"病毒性角膜炎",给予磺胺醋酰钠滴眼液、0.25%氯霉素滴眼液、盐酸吗啉胍滴眼液、红霉素眼膏等,无明显疗效.
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HPLC测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度
目的 建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质,转速为50 r·min-1,取样时间为30 min.高效液相色谱法采用ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(15∶85)为流动相,检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果 对乙酰氨基酚在4.588×10-2～0.458 8 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.1％,RSD为1.06％(n=9);盐酸吗啉胍在4.654× 10-2～0.465 4 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.9％,RSD为1.09％(n=9).结论 该法简便、准确、可行,能准确测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度,专属性良好.
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盐酸吗啉胍含量测定不确定度评估
目的 对国家药品标准中盐酸吗啉胍含量测定结果进行不确定度评估.方法 建立数学模型,对各个不确定度分量进行评估计算.结果 通过计算,获得含量测定结果的扩展不确定度值.结论 建立的不确定度评估方法合理,不确定度值可用于结果报告.
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HPLC法测定盐酸吗啉胍滴眼液的含量
目的 建立HPLC法测定盐酸吗啉胍滴眼液中盐酸吗啉胍的含量.方法 采用C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;检测波长为237 nm;进样量为10 μl;流动相为甲醇-水-三乙醇胺(100:400:1)(冰醋酸调节pH值至4.2);流速为0.8 ml·min-1.结果盐酸吗啉胍在4.03～40.27 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=8).平均回收率为99.54%,RSD=0.84%.结论该方法灵敏、准确、简便,可作为盐酸吗啉胍滴眼液的质量控制方法.
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HPLC法同时测定感冒清胶囊中3组分的含量
目的 建立同时测定感冒清胶囊中盐酸吗啉胍、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用HPLC法,选用Intersil ODS-3柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.05 mol·L-1三乙胺(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(62∶38)为流动相,检测波长220 nm.结果 盐酸吗啉胍、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏分别在0.97～3.88 μg(r=0.999 9)、0.99～3.98 μg(r=0.999 9)、0.044～0.177 μg(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别是99.5%、99.9%、101.2%.结论 所用方法准确、简便,专属性强可控制感冒清胶囊的质量.
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盐酸吗啉胍片含量测定方法的研究
目的对盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍的含量测定法进行了比较.方法分别采用紫外分光光度法、非水滴定法对数家药厂盐酸吗啉胍片的含量测定进行了研究.结果紫外分光光度法线性关系良好,回收率为99.9,RDS为0.31%.结论紫外分光光度法优于非水滴定法,该法简便、准确.
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冷天急症怎应对
慢支急性发作——抗炎止咳和化痰临床表现有发热畏寒、咳嗽咳痰、呼吸困难、脸色苍白、口唇发绀等;严重者可出现呼吸无力、神志模糊、嗜睡、谵妄等呼吸衰竭症状,危及生命.应对方法:在户外活动者应立即回到室内,在室内者应立即添加衣物,以保暖御寒;口服抗菌药(如红霉素或氟哌酸等)、抗病毒药(如盐酸吗啉胍等)、止咳化痰药(如复方甘草台剂或复方菠萝酶片等);如发热在38℃以上,应口服解热镇痛药(如扑熟息痛或布洛芬等),出现呼吸衰竭者应立即送医院就诊.
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用压电石英晶体微天平检测盐酸吗啉胍
本文研究了一种用压电石英晶体微天平测定盐酸吗啉胍的新方法,检测范围为1.6×10-7～6.3×10-6mol/L,检测下限1.6×10-7mol/L.
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HPLC法测定吗啉胍滴眼液中盐酸吗啉胍含量
以对乙酰氨基酚为内标,采用HPLC法测定吗啉胍滴眼液中的盐酸吗啉胍的含量.平均回收率为100.8%.
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高效液相色谱法同时测定感冒清胶囊中两组分的含量
目的 建立测定感冒清胶囊中盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱,以C18为色谱柱,以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(体积比250∶750∶3.75∶0.75)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为249 nm.结果 盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别在0.086～0.301 mg/mL和0.082～0.298 mg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系(r＝0.9999).盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚平均加样回收率分别为100.9%(n=9,RSD=2.3%)和99.6%(n=9,RSD=1.8%).结论 本法操作简便,灵敏度高,重复性好,测定结果准确,可用于感冒清胶囊的质量控制.
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反相高效液相色谱法同时测定感冒清片中两组分的含量
目的:建立感冒清片中盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚含量的反相高效液相色谱分析方法.方法:采用 KF- C18色谱柱,以乙腈- 0.05mol/L三乙胺溶液( 25∶ 75)为流动相,流速为 1.0ml/min,检测波长为 245nm.结果:盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别在 8.20～ 32.80μ g/ml和 8.12～ 32.48μ g/ml浓度范围内呈现良好的线性关系( r=0.9 999).平均加样回收率盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别为 100.4%( n=9, RSD=1.0%)和 99.8%( n=9, RSD=0.84%).结论:本法操作简便,灵敏度高,重现性好,测定结果准确,可用于感冒清片的质量控制.
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高效液相色谱法测定盐酸吗啉胍注射液的含量
目的 建立测定盐酸吗啉胍注射液含量的高效液相色谱法.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为三乙醇胺(冰醋酸调节pH至4.2)-水-甲醇(1∶400∶100),检测波长为237 nm,流速为0.8 mL/min,进样量为10μL.结果 盐酸吗啉胍质量浓度在4.03～40.27 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=8).结论 所建立的方法灵敏、准确、简便,可作为该产品的含量测定方法.
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治感佳片中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的含量测定
目的 建立治感佳片对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量的测定方法 .方法 采用离子对高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为DiamonsiI C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(35:65),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm.结果 对乙酰氨基酚与盐酸吗啉胍质量浓度线性范围分别为10～100 μg/mL和2.5～25 μg/mL,平均回收率分别为101.2%和99.2%,RSD分别为0.5%和0.9%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
关键词： 离子对高效液相色谱法 治感佳片 对乙酰氨基酚 盐酸吗啉胍 含量测定 -
紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量
目的建立盐酸吗啉胍片的含量测定方法.方法紫外分光光度法.结果盐酸吗啉胍在6-16μg@ml-1(r=0.9999)范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系.平均回收率为99.74%,RSD为0.25%(n=6).结论该方法简单,准确,灵敏,可供该制剂含量测定.
