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  • 各型肝病患者血清肝细胞刺激物质的检测及临床意义

    作者:杨言开;杨雷;钱绍诚;李姝

    肝细胞刺激物质(Hepatic stimulating substance,HSS)由La Brecque等于1975年自大鼠再生肝组织中提取,具有"启动"和刺激肝细胞DNA合成,促进肝细胞修复和再生的作用[1].近年来HSS作为生物制剂已广泛用于临床,但有关血清HSS含量测定的报道尚较少.

  • 乳猪肝细胞分离方法的建立

    作者:张金卷;舒桂明;李涛;杜智;王毅军;聂福华;付丽;宋继昌

    生物性人工肝作为暴发性肝衰竭的一种治疗手段正在不断的发展,理想的具有完整代谢活性的肝细胞是其关键的组成部分。我们在以往研究的基础上 [1,2],建立起一种乳猪肝细胞的分离方法,现报道如下。  一、材料和方法  1.液体的配制:(1)细胞分离液配制:A液:含NaCl 120 mmol/L、NaHCO3 25 mmol/L 、KCl 4.8 mmol/L、MgSO4 1.2 mmol/L、KH2PO4 1.2 mmol/L。B液:含CaCl2 1.33 mmol/L、体积分数为1.6%牛血清白蛋白的A液。C液:含葡萄糖5.6 mmol/L、乙二胺四乙酸二钠0.5 mmol/L的A液。D液:含CaCl2 1.25 mmol/L、2.4%牛血清白蛋白、Ⅳ型胶原酶(Si gma公司)0.05%的C液。(2)细胞培养液配制:Williams'E培养液含:胰岛素200 U/L、表皮生长因子10 μg/L、胰高血糖素50 μg/L、氟美松2.5 mg/L、青霉素15万U/L、链霉素100 mg/L。  2.乳猪肝细胞的分离:新生雄性乳猪,腹正中切口,暴露分离腹主动脉,插管固定,以一定的压力向腹主动脉内推注含肝素(100 U/kg体重)的4 ℃ C液,同时迅速切开胸腔,夹闭胸主动脉剪开心脏,即快速推注C液300 ml,推注同时切开门静脉,插管固定,快速推注4 ℃ C液100 ml。在肾静脉以上水平剪开下腔静脉,插管固定,夹闭肝上下腔静脉,将门静脉插管连接驱动泵输出端,形成门静脉-肝脏-腔静脉循环,循环D液30 min(37 ℃,95%O2,5%CO2),流速50 ml/min,取下肝脏, B液中轻轻剥离肝包膜,以肝上下腔静脉为中心用小木梳轻轻快速梳下肝细胞,经4层纱布滤过即得较稠厚肝细胞悬液。将肝细胞悬液在4 ℃、50 g条件离心2.5 min,弃上清, 4 ℃ B液洗2次,Willianms'E 培养液洗1次,分别以50 g条件离心2.0、1.5、1.0 min,即得较理想肝细胞悬液。  3.肝细胞存活率测定:少量肝细胞悬液与等量0.4% 台盼蓝液混合,静置1 min,显微镜下计数200个细胞,细胞核着色者为死细胞,不着色者为活细胞。  二、结果  平均肝细胞产量为(12.94±1.29) ml (含肝细胞7×1010个/L),肝细胞存活率为90.90%。  光镜下观察,肝细胞形态完整,以单个游离肝细胞存在。  三、讨论  和大鼠相比,利用乳猪作为肝细胞来源能提供更多的肝细胞,更适合于实验研究的应用,而且和成熟肝细胞比较,乳猪肝细胞富含肝细胞再生刺激因子(包括肝细胞生长因子、肝源性肝细胞刺激物质及肝细胞生成素),这些因子能在肝细胞培养过程中修复分离时部分受损的肝细胞,从而提高了肝细胞的活性率。更有利于维持肝细胞的活性[3],这对肝细胞的培养以及应用于生物人工肝比较有利。  利用含乙二胺四乙酸二钠平衡盐溶液较以往应用生理盐水灌洗,减轻了血细胞的聚集,更有利于祛除血管里的血细胞,使灌洗更充分、彻底,经腹主动脉进入的灌洗液一部分直接入肝,一部分经胃肠道系统循环后入门静脉达肝脏,符合肝脏的生理条件,对肝细胞起保护作用,经腹主动脉、门静脉双重灌洗,较单一血管灌流更均匀、彻底。  在肝细胞制备过程中维持37 ℃恒温及95%O2、5%CO2混合通气减少了细胞的代谢损伤,这对维持肝细胞的活性非常必要,充分洗涤可以除去残的胶原酶和细胞碎片,减少胶原酶对肝细胞的影响,特别是应用Willianms'E 培养液洗涤,提高肝细胞的存活率。  本研究结果表明,我们建立的原位胶原酶经腹主动脉、门静脉双重灌洗分离乳猪肝细胞能提供高产量、高活性的肝细胞。

  • HSS的研究进展

    作者:陈茂伟;周桂英

    肝细胞刺激物质(HepaticStimulatorySubstance,HSS)是目前唯一能特异性地促肝细胞生长的小分子蛋白,由于其特异性地促肝细胞生长的活性[1],参与肝细胞再生的调控等,故一直是肝炎治疗、肝细胞调控的研究热点.HSS的分子量约为12~18KD,耐热,在PH2~9的环境中仍能保持其生物学活性;不溶于乙醇,对蛋白酶敏感,但核糖核酸酶不影响其活性,其二硫键、三级结构的破坏不影响其活性.HSS存在乳肝组织或再生肝组织的肝细胞胞浆中,在非肝细胞中未发现HSS.HSS是由肝细胞合成的,是肝细胞的基因表达产物,肝细胞膜上有相应的受体.目前已能从猪、牛、鼠等多种动物的乳肝组织及人胎肝组织提取出HSS,但尚不能通过基因重组的方法获得.本文对HSS的研究现状作一综述.

  • 促肝细胞生长素抗体对促肝细胞生长素治疗慢乙肝疗效的影响

    作者:陈茂伟;周桂英;罗光汉;吴继周

    目的:研究促肝细胞生长素抗体(pHGF-Ab)对促肝细胞生长素(pHGF)治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)疗效的影响.方法:采用间接ELISA方法测定了122例慢乙肝患者3个时期(治疗前、治疗后15 d及30 d)血清中pHGF-Ab,同步检测其肝功能各项指标.结果:①pHGF治疗组pHGF-Ab总阳性率为63.0%(46/73),与疾病对照组42.9%(21/49)比较明显升高(P<0.05).②治疗组pHGF治疗后pHGF-Ab阳性率28.9%(11/38),与疾病对照组pHGF-Ab阳性率42.9%(21/49)比较两者差异无统计学意义(P>0.05).③pHGF治疗前pHGF-Ab阳性的患者与治疗前后pHGF-Ab均阴性患者比较,肝功能各项指标变化差异无统计学意义(P>0.05).结论:pHGF-Ab对pHGF治疗慢乙肝的疗效无明显影响.

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