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反相高效液相色谱法测定三黄片中大黄酚的含量
三黄片由大黄、黄芩总甙、盐酸小檗碱组成,具有清热泻火,消炎利便之功效.用于三焦热盛、口鼻生疮、咽疼齿痛、头晕目赤、胃热心烦、肠炎痢疾、小便短赤、大便秘结等病症.目前, 河北、山西、湖北、四川、福建等地方药品标准和2000年中国药典(一部)均收载本制剂[1] ,采用显微鉴别、化学鉴别、紫外光谱和薄层鉴别等方法对本品中三味药物进行定性分析,采用紫外分光光度法测定黄芩总甙或高效液相色谱法测定大黄酚和大黄素含量. 但前者测定指标不是三黄片的君药成分,而后者方法又较繁琐.为了更好地控制本品质量,本文对三黄片中君药大黄的有效成分大黄酚[2]采用反相高效液相色谱法测定其含量[3～5] ,结果满意,报告如下.
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RP- HPLC法测定大黄复方喷雾剂大黄素、大黄酚的含量
目的建立 HPLC法测定大黄复方喷雾剂中大黄素、大黄酚含量的方法.方法采用 ODS柱,以甲醇-水 (87 ∶ 13)为流动相,检测波长为 254 nm, 流速为 0.65 mL/min.结果加样回收试验显示大黄素平均回收率 99.48 %, RSD=1.75 %( n=9);大黄酚平均回收率 101.46 %, RSD=2.85 % (n=9).结论该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制.
关键词： @大黄复方喷雾剂/化学 大黄素/分析 大黄酚/分析 色谱法 高压液相 -
HPLC法测定溃炎清香口液中大黄酚的含量
目的建立溃炎清香口液中大黄酚的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为迪马DiamondTMC18柱(4.6×200mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);流速为1.0mL/min;检测波长为254nm.结果大黄酚在0.06462～1.03392μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.67%,RSD值为1.37%.结论本方法操作简便,分离效果好,可用于溃炎清香口液的质量控制.
关键词： @溃炎清香口液/化学 大黄酚/分析 色谱法 高压液相 -
HPLC 测定莫家清宁丸中大黄酚的含量
用反相高效液相色谱法(HPLC)测定莫家清宁丸中大黄酚的含量.用C18-DOS 柱,以含 1g*L-1 高氯酸的甲醇-水(80∶20)溶液为流动相,检测波长 254 nm,流速:1.0 mL/min,大黄酚在 5～25 mg*L-1 范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为 99.87%,RSD=0.58%.
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舒胆排石胶囊中大黄与虎杖的定性定量研究
目的:研究舒胆排石胶囊中大黄与虎杖的定性鉴别与含量测定.方法:采用合理的薄层色谱法鉴别方中大黄,采用HPLC法测定了方中大黄素、大黄酚的含量.结果:薄层色谱法鉴别大黄具有专属性,鉴别虎杖不具有专属性;含量测定方法简便,重现性好,可有效控制方中大黄和虎杖的含量.结论:可对舒胆排石胶囊质量标准的制备提供依据,并对方中含有部分相同化学成分的药味的定性和定量研究提供参考.
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调脂胶囊中大黄等的提取、浓缩、干燥方法研究
目的:采用正交设计法优选并确立调脂胶囊中大黄等提取工艺,并对提取物进行了浓缩、干燥方法研究.方法:以大黄酚、大黄素、醇溶性浸出物含量为指标,对乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、提取次数四因素,每个因素三个水平,进行工艺优选考察;对浓缩、干燥方法进行了研究.结果:乙醇提取佳工艺为:分别以8、6倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.0、1.0h;浓缩干燥时的温度、时间对大黄酚含量影响很大,喷雾干燥明显优于真空干燥.结论:该工艺合理、稳定,适合制剂生产和质量控制.
