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24个Y-STR基因座等位基因频率的群体差异分析
目的 调查华东地区汉族无关个体24个Y-STR基因座的群体遗传学多态性,比较华东汉族和广东汉族人群间的群体差异性.方法 应用GFS 24Y STR荧光检测试剂盒,对华东地区268名汉族无关个体24个Y-STR基因座进行群体遗传学分析.比较华东汉族和广东汉族人群的等位基因频率,进行群体差异分析.结果 华东地区268名汉族无关个体24个Y-STR基因座共检出235个等位基因,267种单倍型,GD值范围为0.5649~0.9668.华东汉族和广东汉族人群在DYS622、DYS552、DYS443等12个基因座的等位基因间的差异有统计学意义.结论 GFS 24Y STR荧光检测试剂盒中的Y-STR基因座具有良好的遗传多态性,可应用于父系亲缘关系鉴定.
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29个Y－STR基因座复合扩增体系的建立
目的：建立29个Y-STR基因座的复合扩增体系，进行遗传多态性调查，并评价其法医学应用价值。方法采用五色荧光标记技术，对29个Y-STR基因座（DYS456、DYS389Ⅰ、DYS437、DYS447、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS522、DYS460、DYS458、DYS622、DYS390、DYS392、DYS448、DYS449、DYS391、Y-GATA-H4、DYS388、DYS19、DYS385a/b、DYS527a/b、DYS393、DYS459a/b、DYS635、DYS439、DYS570和DYS627）进行复合扩增和毛细管电泳检测。调查山东汉族2000名无关男性个体29个Y-STR基因座的遗传多态性数据，并对系统性能进行检测。结果本方法同时检测29个Y-STR基因座，在2000名个体中共检出1981种单倍型，基因多样性在0.3700~0.9654。方法特异性好，分型结果准确稳定，灵敏度达0.05 ng，实际案例常见生物检材的检验结果良好。结论29个Y-STR基因座复合扩增检测法可以用于实际案例检验，调查所获数据对建立Y-STR数据库的相关研究和应用具有重要意义。
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15个常染色体和10个Y-STR基因座复合扩增试剂盒的研发
目的：建立法医物证学常染色体和Y染色体综合检测的方法。方法选择常用的常染色体STR基因座和Y染色体STR基因座，设计复合扩增引物，形成五色荧光标记复合扩增试剂盒。结果开发出一个五色荧光标记复合扩增试剂盒，可同时对15个常染色体STR基因座、1个性别基因座和10个Y染色体STR基因座进行分型检测。结论15个常染色体STR加10个Y染色体STR检测试剂盒结合毛细管电泳凝胶进行STR分型，结果准确可靠，在法医学案件检验及数据库建设等方面有良好的应用前景。
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济南汉族群体5个Y-SNP位点的多态性分析
目的 探讨济南汉族群体5个Y-SNP位点的多态性并评价其在法医学中的应用.方法 采用片段长度差异等位基因特异性PCR(fragment length difference allele specific PCR,FLDAS-PCR)对济南汉族群体共103名男性无关个体5个Y-SNP标记(M89、M9、M122、M134、M95)进行分型研究.结果 5个Y-SNP位点在济南汉族群体中均呈多态性分布,基因多样性(GD)为0.093 3～0.491 2,共检测到20种单倍型(HD为0.8679),根据国际Y染色体协会命名原则,共有6种单倍群.结论 5个Y-SNP位点及其单倍型在济南汉族具有较好的多态性分布,为该地区人群遗传结构的分析及法医遗传学研究提供了较多的信息量.
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Y－STR数据库建设初探
近年来，各地公安机关利用Y-STR检验技术破获了一大批案件，充分彰显了该项技术在侦查破案中的重要作用，同时也积累了许多宝贵的Y-STR数据资源。如何充分利用日常积累的已有资源，深度挖掘该项技术的破案效力，值得深入研究。
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湖南长沙汉族人群25个Y-STR基因座的遗传多态性
STR检验已经成为法医DNA鉴定的常规手段°我国已经建成世界上大的可疑犯罪人群常染色体STR数据库,库容量约4 300万[1]° 然而,由于我国城镇化和交通建设快速发展带动人口流动频繁,导致跨省市、跨区域犯罪率大幅提高,实际犯罪侦查破案中经常不能直接比中犯罪嫌疑人° 近年来,Y染色体STR数据库发展迅速,且为案件侦破提供了较大的帮助° 湖南省长沙市近年来也启动了Y-STR数据库的建设° 本研究通过对五代居住在长沙本地的汉族男性无关个体25个Y-STR基因座的遗传多态性进行调查,为相关鉴定和Y-STR数据库建设提供客观的基础数据°
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辽宁汉族27个Y-STR基因座的遗传多态性
在法医学亲子鉴定和个体识别中,Y 染色体STR基因座(Y-STR)具有独特的优势,主要是由于其男性伴性遗传的特点[1-2].在一些强奸案件的鉴定中,YSTR分型可以提供男性嫌疑人的遗传信息,并且基因分型结果不受女性成分的影响[3].此外,Y-STR 基因座缺乏重组,具有独特的单倍型特征,在了解人类群体特征和进化等方面具有重要的作用[4].本研究拟调查获得中国辽宁汉族群体27 个Y-STR 基因座的遗传学参数,为法医物证学提供更多的群体遗传学数据.
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德州地区汉族人群27个Y-STR基因座多态性分析
人类Y染色体的遗传方式不同于常染色体,其DNA在父亲遗传给儿子的过程中不发生重组,为单倍型遗传(父系遗传)[1].DE KNIJFF等[2]认为Y染色体短串联重复序列(Y-STR)具有丰富的单倍型信息以及高度的多态性和父系遗传等特点,因此,在法医学检验实践中具有重要的应用价值,特别是在父系血缘关系鉴定和性侵案件的混合斑男性成分识别中被广泛使用[3].
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宿迁地区汉族人群25个Y-STR遗传标记的遗传多态性
Y染色体是人类染色体中小的一条,目前已经精确定位到Y染色体上的STR遗传标记有400多个[1],而在法医学领域被广泛研究的只有20多个[2,3]. Y-STR遗传标记被广泛应用于人类进化、群体遗传结构分析、亲子鉴定、性犯罪等领域.Y-STR遗传标记呈现严格的父系遗传特征,在混合斑男性成分分析、男性个体来源推断、父系亲权关系鉴定、性犯罪和重大刑事案件排查等方面发挥重要作用[4-6].本研究采用Yfiler誖Plus PCR扩增试剂盒对宿迁地区639名汉族无关男性个体进行25个Y-STR遗传标记的遗传多态性调查,在群体水平评估其法医学鉴定的可行性,为法医学鉴定应用提供科学的基础数据.
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山东地区汉族人群34个Y-STR基因座的遗传多态性
Y染色体具有男性特有、父系遗传及单倍型遗传的特征,在法医学检验中作用独特. 本研究调查了山东地区汉族男性34个Y-STR基因座的遗传多态性,以期为法医学应用及相关研究与实践提供基础数据.
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甘肃东乡族男性24个Y-STR基因座遗传多态性(英文)
目的 检测24个Y-STR基因座单倍型的遗传多态性,探讨其法医物证学应用价值.方法 应用AGCU Y24试剂盒和3130xl型遗传分析仪对154例甘肃东乡族男性无关个体的24个Y-STR基因座(DYS391、DYS389Ⅰ、DYS439、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS643、DYS456、DYS458、DYS437、DYS635、DYS448、DYS527a/b、Y-GATA-H4、DYS447、DYS19、DYS392、DYS522、DYS393、DYS388、DYS390、DYS385a/b、DYS444)进行检测,获得其基因型分布情况.结果 154例样本中共检出153种单倍型,单倍型多样性为0.9915和个体识别率为0.9940.结论 24个Y-STR复合扩增体系具有较高单倍型遗传多态性和个体识别率.
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石家庄地区汉族人群17个Y-STR基因座的遗传多态性
Y-STR 基因座在法医DNA 检验中有其特殊的作用.本研究调查了17个Y-STR基因座在河北石家庄地区汉族人群中的多态性,考察其法医学应用价值,现报道如下.
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湖南地区苗族人群26个Y－STR基因座遗传多态性
本研究应用GoldeneyeTM DNA身份鉴定系统26Y试剂盒［基点认知技术（北京）有限公司］荧光标记复合扩增系统，对湖南地区120名苗族无关个体进行基因分型，获取了26个Y－STR基因座在湖南地区的相关群体遗传学数据，为该地区苗族人群的法医学鉴定提供基础数据，现报道如下。
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Y-STR基因座的特殊分型现象
Y染色体为男性所特有,在减数分裂中呈连锁遗传,在法医学中具有常染色体基因座不可比拟的独特作用.自从1997年Kayser[1]首次报道DYS19基因座以来,越来越多的Y-STR基因座被发现与应用.
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性发育异常患者SRY基因的检测与分析
性别发育异常直接影响患者的身心健康,长期以来一直是医学遗传学、优生学研究的重点,而人类Y染色体上性别决定基因(sex-determining region gene on Y,SRY)的发现则使性发育异常的病因学研究取得了重大突破.我们对3例典型患者进行了SRY基因序列的检测,结合染色体核型分析、组织病理学检查,明确其性分化异常类型,并分析可能的性发育异常病因,为临床的诊断与治疗提供参考.
