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肺多形性癌的临床病理和免疫组化研究

朱薇;张新华;余波;涂频;刘标;周晓军

摘要: 目的 多形性癌(pleomorphic carcinoma,PC)是非小细胞肺癌中相对少见的一种类型,其形态和细胞成分复杂多样,在病理诊断和鉴别诊断上存在一定难度.文中旨在探讨肺PC的临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断要点.方法 回顾性复习33例肺PC患者的临床病理资料,免疫组化染色采用EnVision法,使用的一抗包括Ckpan、CK7、CK5/6、34βE12、CK8/18、P63、TTF-1、napsin A、vimentin、desmin、SMA,对所有患者进行了随访.结果 29例患者出现症状,其中咳嗽、咯血为常见.21例患者有吸烟史(平均956支/年),其中19例为重度吸烟者.本组患者的肿瘤常发生于肺右上叶和左上叶,瘤体直径1.2~15.0cm(平均5.8cm).24例肺PC中含恶性上皮成分和多形性成分,即恶性梭形细胞和(或)巨细胞成分,9例仅含多形性成分,恶性上皮成分包括19例腺癌、3例鳞癌和2例混合性腺癌大细胞癌.33例肺PC的恶性上皮成分均表达Ckpan,不表达vimentin;多形性成分均表达vimentin,23例Ckpan阳性表达,20例CK8/18阳性表达,CK7、TTF-1、P63、34βE12、naspin A、CK5/6均有不同程度阳性表达.8例患者清扫淋巴结中见转移,转移灶以恶性上皮样成分为主.25例获得随访,总生存期1~74个月,中位生存期6个月,1年生存率为44.4%,5年生存率为10%.结论 肺PC多发于老年男性,肺上叶好发,可能与吸烟相关.大部分肺PC通过光镜即可诊断,免疫组化染色有助于其诊断和鉴别诊断.

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