中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肝硬化患者幽门螺杆菌感染与血氨的关系
目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对肝硬化患者血氨浓度的影响.方法:35例肝硬化患者及25例消化性溃疡患者分别测定Hp感染情况及空腹血氨浓度,对于Hp阳性病人口服质子泵抑制剂三联方案1周后测定空腹血氨.结果:Hp阳性的肝硬化患者空腹血氨较Hp阴性的肝硬化患者空腹血氨显著升高(P＜0.01).根除Hp后,肝硬化患者空腹血氨浓度显著下降(P＜0.05).结论:Hp感染可引起肝硬化患者血氨浓度升高,对此类患者采用Hp根除治疗,可显著降低血氨浓度.抗Hp治疗可能有助于预防及治疗肝硬化患者的高氨血症及由此诱发的肝性脑病及亚临床肝性脑病.
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胸腺肽辅助肺结核化疗的疗效观察
目的:观察胸腺肽辅助肺结核化疗的疗效.方法:将112例初治涂阳Ⅲ型肺结核患者以1∶1随机对照法分为治疗组(2HRZE/4HR+胸腺肽治疗,56例)和对照组(2HRZE/4HR治疗,56例).结果:治疗组和对照组痰抗酸杆菌阴转率,一个月末分别为94.6%、39.3%(P<0.01);二个月末分别为100%、71.2%(P<0.01).病灶变化有效率在二个月末分别为94.6%、55.3%(P<0.01).两组比较差异均有非常显著性.结论:胸腺肽辅助治疗肺结核,可缩短痰抗酸杆菌转阴的时间,加快病灶的吸收速度.
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残胃的幽门螺杆菌感染及与胆汁反流关系探讨
目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与残胃及Hp与胆汁反流的关系.方法:用回顾性方法分析残胃患者197例.结果:Hp阳性检出患者中消化性溃疡术后与胃恶性肿瘤术后患者差异无显著性(P＞0.05).Billroth I式术后残胃炎组Hp阳性检出率为75.4%(49/65);而Billroth Ⅱ式术后残胃炎组Hp阳性检出率为47.7%(63/132),二者差异有显著性(P＜0.01).Billroth Ⅰ式术后组中伴有胆汁反流者26.1%(17/65);Billroth Ⅱ式术后组中伴有胆汁反流者59.8%(79/132),二者差异有显著性(P＜0.01).胆汁反流组中Hp阳性检出率为40.6%(39/96);无胆汁反流组中Hp阳性检出率为72.3%(73/101),二者差异有非常显著性(P＜0.01)结论:残胃的Hp感染与胆汁反流有明显相关性.Hp感染可能是Billroth Ⅰ式术后残胃炎的主要病因;而胆汁反流可能是Billroth Ⅱ式术后残胃炎的主要病因,Hp感染为其另一因素.
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非细菌性肺炎血CRP临床意义
目的:评估血CRP测定在小儿非细菌性肺炎中的临床应用价值.方法:对42例支原体、24例衣原体及33例病毒性肺炎共计99例非细菌性肺炎病人进行血CRP值测定.结果:32%非细菌性肺炎病人血CRP值增高;CRP值在支原体肺炎、衣原体肺炎及病毒性肺炎之间差异无显著意义;血CRP与中性分类显著相关(r=0.628,P=0.011),而与WBC计数及体温不相关.结论:非细菌性肺炎病人血CRP值也可增高,CRP对非细菌性肺炎病原的鉴别能力差.
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酪酸菌治疗霉菌性腹泻28例疗效观察
霉菌性腹泻临床多见,治疗多用口服制霉菌素或氟康唑,但在细菌感染严重、或伴有肝肾功能不全时,其用药受到限制,我院自1998年1月～2001年10月选用微生态制剂酪酸菌(又名宫入菌,商品名米雅)治疗霉菌性腹泻,效果满意,现报道如下.
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普通外科常见G+病原菌对抗生素耐药的分析
目的: 研究普通外科感染的G+病原菌及其对常用抗生素的耐药性,以指导临床用药.方法: 采用API-ATB System 和Kirby-Bauer法,对外科临床标本进行细菌培养并检测其对多种抗生素的耐药性.结果: 普通外科病房24个月共分离得到265株G+球菌,位列前3位的分别是金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肠球菌.金葡菌对常用抗生素的耐药性较高,万古霉素仍是治疗G+球菌的有效药物.结论:监测G+球菌的耐药性,对指导外科临床抗生素的合理应用,提高外科抗感染疗效有重要意义.
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肠道非何杰金淋巴瘤与EB病毒感染的相关性研究
目的:研究肠道非何杰金淋巴瘤(NHL)与EB病毒(EBV)感染相关性. 方法:利用EBV寡核探针(EBER)原位杂交法检测EB病毒. 结果:16例肠道NHL好发部位于小肠下端和结肠,以单发瘤结节多见,常伴有溃疡形成.经免疫组化证实3例为T细胞淋巴瘤(18.75%),13例为B细胞淋巴瘤(81.25%).EBV-EBER原位杂交3例有阳性表达,均为T细胞淋巴瘤,阳性细胞占肿瘤细胞的25%～75%.B细胞淋巴瘤未见阳性表达. 结论:肠道非何杰金淋巴瘤以B细胞淋巴瘤多发,并以惰性淋巴瘤为多见;而T细胞淋巴瘤多为侵袭性,且与EBV感染的相关性较高,与B细胞淋巴瘤无相关性.
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胸腔内注入大剂量高聚金葡素治疗癌性胸水32例分析
目的:探讨胸腔内注入大剂量高聚金葡素治疗癌性胸水的疗效.方法:32例由组织学或/和细胞学诊断的癌性胸腔积液患者,经针吸或置管排液后注入大剂量高聚金葡素2×104单位(40 ml)进行治疗.结果:完全缓解11例、缓解16例、无效5例,有效缓解率84.4%.毒副反应:高热21例;疼痛12例,经对症处理可缓解.结论:与其他胸水治疗方法比较,该方法具有疗效高、毒副反低的特点.
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单份血清肥达凝集试验在甲型副伤寒诊断中的价值
目的:评价疑似甲型副伤寒病例单份血清肥达凝集试验(WAT)的诊断价值.方法:以甲型副伤寒沙门菌血培养阳性和/或血清鞭毛特异性抗原阳性的甲型副伤寒病例(n=76)、血培养阴性和/或血清抗原阴性的对照发热病人(n=92)和健康饮食从业人员(n=63)为检测对象,用WAT测定以上三种人群血清甲型副伤寒沙门菌O、H、A抗体,分析评价不同O、H、A判断值诊断甲型副伤寒的敏感性、特异性、阳性预测值和阳性似然比等指标.结果:获得三种人群O、H、A凝集价的分布及其几何平均滴度,20%对照发热病人O抗体效价≥160,而健康从业人员仅有3.2%的O抗体效价≥160,对照发热病人和健康人相应H抗体效价分别占17%和4.8%,A抗体效价分别占16%和1.6%.53%血培养阳性和血清鞭毛抗原阳性甲型副份寒病例O抗体效价≥160,相应H、A抗体效价分别占41%和51%.用敏感性、特异性、阳性预测值、阳性似然比等指标评价单份血清WAT诊断甲型副伤寒的价值,提出O或H或A≥160和O≥160或A≥80可作为WAT辅助诊断甲型副伤寒的标准.结论:单份血清WAT有助于甲型副伤寒的诊断,该试验对血培养阴性的临床疑似甲型副伤寒病例及其高危人群中甲型副伤寒病例的诊断有实用意义.
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56例儿童淋球菌检测结果分析
淋病是侵犯泌尿生殖系统为主的性病,除急性外,还呈慢性经过,甚至有无症状感染者,这种无症状感染者因不被注意,具有流行病学上的重要意义.因此,快速、准确的淋菌检测结果,为临床提供重要的诊治依据,为此我们对56例患儿的不同标本进行相同的系统检测,现报道如下.
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小肠细菌过生长与非酒精性脂肪性肝炎的关系初步研究
目的:调查小肠细菌过生长在非酒精性脂肪性肝炎病人中的发生率.方法:研究病例包括非酒精性脂肪性肝炎39例、慢性乙型肝炎47例、健康对照27例.小肠细菌过生长以乳果糖H2呼气试验诊断.结果:小肠细菌过生长在非酒精性脂肪性肝炎的发生率为45.7%,慢性乙型肝炎为32.5%,健康对照4.2%,前二组差异无显著性,但都显著高于对照组.结论:小肠细菌过生长在非酒精性脂肪性肝炎病人有较高的发生率,但其因果关系尚需阐明.
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超广谱β-内酰胺酶菌种间分布及耐药性分析
目的:了解质粒介导超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的产生及菌种间分布.方法:将初筛后可疑菌用E-test法确诊,对细菌进行ESBL检测.药物敏感试验用K-B纸片法进行.结果:717 株革兰阴性菌中,检出ESBL 61株,其中大肠埃希菌16 株,肺炎克雷伯菌12株,阴沟杆菌9株,弗劳地枸椽酸杆菌6株,类产碱杆菌5株、黄杆菌、施氏假单胞菌各3株,聚团肠杆菌2株,液化沙雷菌2株、铜绿假单胞菌、不动杆菌、鼠伤寒沙门菌各1株.对亚胺培南,丁胺卡那、环丙沙星、呋喃妥因和头孢他啶的敏感率分别为100%,30.2%,26.6%、71.5%和37.7%.结论:ESBL 易借助耐药质粒传播,在细菌间分布广泛,具有较高的检出阳性率.
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鲍曼不动杆菌的分离及耐药分析
目的:监测近年临床标本鲍曼不动杆菌的分离、分布特点及耐药情况,以有助于临床合理用药.方法:从临床标本中分离出64株鲍曼不动杆菌,采用K-B方法,严格按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)2001制定的新规则及标准进行结果判读.结果:在统计年限内,我院共分离出不动杆菌84株,鲍曼不动杆菌64株,占不动杆菌的76.1%,其中痰标本分离出49株,占76.5%;尿标本分离出3株,占4.6%;分泌物标本分离出12株,占18.7%.鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗生素交叉耐药严重,除亚胺培南外,其耐药率在10.0～84.8%之间.结论:鲍曼不动杆菌在临床的分离率逐年增加,耐药性逐渐增强,应引起重视.
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雌激素联合坤净栓治疗老年性阴道炎
目的:探讨坤净栓局部用药治疗老年性阴道炎的疗效.方法:将120例老年性阴道炎患者随机分为两组,雌激素联合坤净栓治疗(观察组)和雌激素联合甲硝唑治疗(对照组),两组进行疗效比较分析.结果:观察组治愈79例,(87.8%),有效11例(12.2%),总有效率100%.对照组治愈15例(50%),有效10例(33.3%),总有效率(83.8%),两组比较(P＜0.05),治疗组疗效显著,有效率明显高于对照组.结论:老年性阴道炎,局部用药,疗效好、治愈率高,雌激素联合坤净栓是首选药物.
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金黄色葡萄球菌与肠毒素联合对白细胞水平恢复的研究
目的:探讨化疗后快速升高白细胞的水平.方法:取昆明种系小鼠40只,每只用0.3 mg环磷酰胺腹腔注射制成小鼠骨髓抑制的动物模型,并随机分4组,给药后的3、5、7、14 d分别腹腔注射肠毒素(Ⅰ);菌体蛋白(Ⅱ);肠毒素加菌体蛋白(Ⅲ);盐水(Ⅳ),另取10只小鼠为空白对照(Ⅴ).分别在每次给药前于眼脸采血,显微镜下查出每只小鼠的白细胞总数和分类计数,并计算出中性粒细胞和淋巴细胞绝对值相比较.结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组白细胞总数均在3 d内开始升高,5或7 d达高峰,实验组是对照组的8～10倍,以第Ⅲ组升高为明显,各组白细胞水平在7 d开始逐渐下降,到21 d恢复到正常水平.虽然各实验组用药后白细胞水平明显升高,但中性粒细胞的分类数和绝对值升高的比例各不相同,其中第Ⅰ组以淋巴细胞升高为主,第Ⅱ组以中性粒细胞升高为主,第Ⅲ组则以中性粒细胞和淋巴细胞平行升高.结论:以金黄色葡萄球菌菌体蛋白与肠毒素联合应用具有较好地升高化疗后血中中性粒细胞和淋巴细胞的作用.
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复方大黄配伍抗生素腹腔灌注法治疗急性出血坏死性胰腺炎的实验研究
目的:实验观察大黄复方与抗生素配伍腹腔灌注对急性出血坏死性胰腺炎(ANP)的作用.方法:制备ANP模型,随机分组后分别以腹腔灌注给药,以ELISA法及鲎试验法检测血浆或组织中白细胞介素-6(IL-6)和内毒素脂多糖(LPS)水平.结果:各治疗组IL-6、LPS水平均明显低于实验对照组(非治疗组).结论:大黄复方配伍头孢哌酮钠腹腔灌注法对ANP大鼠内毒素和炎性介质的产生有一定的抑制作用.
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复合益生菌制剂"海生元"研制初步总结报告--附系列论文6篇
1 问题的提出微生态学的核心是研究微生物与其宿主及周围环境的关系.在微生物-宿主-环境三大环节中,环境是活跃的致微生态系变化因素.相对于人类陆地生活而言,舰船在海洋水面和水下长期航行均属于极端环境改变.此类环境因素对人体微生态系能够造成何种影响及怎样应对,尚属微生态学研究的空白.
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复合益生菌制剂"海生元"制备各阶段效力稳定性观察
目的:检测复合益生菌制剂"海生元"制备储存各阶段益生菌的存活数量及其生物表型的稳定性,以判定该制剂的效力稳定性.方法:在有效期内(1年),每月定期随机取5个"海生元"胶囊,按常规对M9(乳杆菌QJ405)和T9(双歧杆菌QJ405)两株益生菌进行活菌培养计数和菌种鉴定.结果:(1)在常温保存条件下的一年效期内,制剂中的2种益生菌(M9和T9)存活数量略有下降趋势,但各次结果均符合产品的效力要求(活菌数>108/g).(2)M9 和T9各次纯培养的形态学、生化反应模式及终末代谢产物气相色谱定量分析结果均分别符合其乳杆菌和双歧杆菌的菌种鉴定特征.结论:复合益生菌制剂"海生元"在常温保存的1年有效期内,可保持制剂中益生菌的活菌数量及稳定的生物表型特征,从而保证该制剂的效力稳定性和疗效要求.
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复合益生菌制剂"海生元"对实验性肠菌群失调症调整作用的研究
目的:观察及评价复合益生菌制剂"海生元"对实验性肠菌群失调症的纠正作用.方法:1)制备复合益生菌制剂"海生元";2)制备SPF*BALB/c小鼠肠菌群失调症模型;3)观察"海生元"对模型小鼠(复方制剂)组灌胃治疗效果;设自然恢复对照组和生理盐水对照组(安慰组);动态比较疗后第2、4、6天各组腹泻症状恢复情况和肠菌群定量分析.结果:1)小鼠肠菌群失调症造模效果分析:氨苄青霉素造模前,100%小鼠为正常大便(无腹泻);造模第3天,60%为重度(Ⅲ度)腹泻,40%为中度(Ⅱ度),即100%模型小鼠出现中、重度腹泻,表明造模成功.此外,模型小鼠肠菌群中双歧杆菌、乳杆菌未检出,肠杆、肠球、类杆菌数量大大低于正常小鼠(P＜0.01)证实出现了菌群失调症.2)各组腹泻恢复情况:疗前各组均为中、重度腹泻.疗后第2天,复方制剂组Ⅱ～Ⅲ度腹泻降至47%,而自然恢复组和生理盐水组分别为99%和93%;疗后第4天,复方制剂组Ⅱ～Ⅲ度仅16%,两个对照组则分别为65%和57%;疗后第6天,复方制剂组完全正常者为89%,而两对照组分别为21%.3)各组肠菌群动态定量分析:自然恢复和生理盐水两个对照组,造模后第2、4、6天五种肠道正常生理菌数量逐渐递升,但仍明显低于正常健康小鼠水平.与两对照组比较,复方制剂组疗后第2天,肠杆菌、类杆菌增加显著(P<0.05),双歧、乳杆菌增加非常显著(P<0.01);疗后第4天,肠杆、类杆菌增加显著(P<0.05),双歧、肠球、乳杆菌增加非常显著(P<0.01);疗后第6天,肠杆菌增加显著(P<0.05),余均增加非常显著(P<0.01).结论:"海生元"作为一类"合生元"微生态调节剂,对实验性肠菌群失调症有迅速而明确的纠正作用,可使肠道微生态失衡得到调整恢复,但其确切的疗效机制有待探讨.
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不同物质对双歧杆菌胆盐耐受性的影响研究
初步研究不同物质对双歧杆菌的胆盐耐受性的影响.结果表明,脱氧胆酸钠盐对双歧杆菌Blm和Bbm有毒性作用;在培养基中补充一定量的葡萄糖和果糖可以改善Bbm的胆盐耐受性,而菊糖和菊芋粉对提高Blm和Bbm的胆盐耐受性没有明显作用.
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复合益生菌制剂"海生元"的卫生安全性检验
目的:监测和评估复合益生菌制剂"海生元"在制备、保存和使用过程中微生物污染状况,消除对健康造成潜在不良影响的危险.方法:在有效期(1年)和保存24个月(2年)时,定期随机对"海生元"口服液和胶囊取样,按常规方法进行微生物限度检验,包括细菌总数、大肠菌群、致病菌检查及霉菌、酵母菌计数.结果:(1)贮存12个月时微生物限度检验结果显示:口服液各项指标均为阴性.胶囊剂分别为细菌数<2×10 CFU/g,大肠菌群数<3 MPN/100 g、真菌和酵母菌总数分别<5 CFU/g,未检出致病菌.(2)储存24个月时的微生物限度检验结果显示:口服液细菌总数、霉菌数和酵母菌数均<1 CFU/g,大肠菌数<3 MPN/100 g.胶囊剂细菌总数<4×103 CFU/g,大肠菌数<30 MPN/100 g,霉菌和酵母菌数<10 CFU/g,未检出致病菌.结论:复合益生菌制剂"海生元"2种剂型(口服液和胶囊)在效期内的染菌情况均符合规定限度要求.在普通条件下储存24个月(2年),仅对胶囊的细菌总数略有影响,但结果仍符合中国药典规定的限度标准.本实验结果证实了复合益生菌制剂制备、储存过程中卫生安全的可靠性.
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复合益生菌制剂"海生元"治疗实验性肠菌群失调症疗效机制探讨
目的:通过观察复合益生菌制剂"海生元"各重要组分对实验性肠菌群失调症的治疗效果,初步探讨"海生元"纠正肠菌群失调症的疗效机制.方法:(1)制备SPF-BALB/c小鼠肠菌群失调症模型;(2)处理因素分组:对照组设自然恢复组(空白对照)和生理盐水组(安慰剂对照).治疗组按"海生元"制剂中的主要药效学干预成分(组成成分)分为:T9菌液(双歧杆菌)组,M9菌液(乳杆菌)组,螺旋藻组,组方中药组,复方制剂("海生元")组.(3)比较观察各组疗后第2、4、6天腹泻症状恢复情况及全程治疗后(共6 d)肠菌群定量分析结果.结果:(1)各处理组对模型小鼠腹泻恢复的影响:疗前各组100%为Ⅱ～Ⅲ(中～重)度腹泻.疗后第2天,两对照组Ⅱ～Ⅲ度腹泻为99%和93%,而5个治疗组依次为53%、51%、58%、67%和47%;疗后第4天,两对照组Ⅱ～Ⅲ度腹泻为65%和57%,而5个治疗组依次为15%、21%、19%、24%和16%;疗后第6天,两对照组和组方中药组Ⅱ度腹泻率分别为36%、29%和18%,其余各组均正常或为I度(轻度)腹泻.上述7个处理组大便正常率分别为21%、21%、86%、79%、77%、45%和89%,以复方制剂("海生元")组高.(2)各处理组肠菌群定量分析:两对照组疗后第2、4、6天,五种肠道生理菌(肠杆、肠球、双歧、乳杆、类杆菌)数量逐渐递升,但一直明显低于正常健康小鼠.与疗前比较,各治疗组全程治疗(共6 d)后,T9菌液组双歧杆菌上调非常显著(P<0.01),肠球、乳杆、类杆菌为显著(P<0.05);M9菌液组双歧、乳杆菌上调非常显著(P<0.01),肠杆、肠球、类杆菌为显著(P<0.05);螺旋藻组肠球、类杆菌上调非常显著(P<0.01),双歧、乳杆菌为显著(P<0.05);组方中药组双歧、乳杆菌明显上调(P<0.05);复方制剂组肠球、双歧、乳杆、类杆菌均上调非常显著(P<0.01),肠杆为显著(P<0.05).结论:本文初步证实复方益生菌制剂"海生元"中,生理性细菌(双歧和乳杆)对肠道菌群微生态平衡失调的恢复起主导作用;螺旋藻充当了益生元的角色,但对五种生理性细菌的促增殖作用上有突出特点;组方中药整肠作用不明显,且早期和后期对菌群增殖的影响显著不同,提示有更为复杂的调节机制,复方制剂组("海生元")对肠道主要优势菌--双歧、乳杆菌、肠球菌的促增殖作用明显优于其各个组分的单独作用,提示合生元类制剂在调整微生态平衡失调方面较益生菌和益生元有明显优势,应成为今后微生态调节剂的发展方向.
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双歧异黄酮奶粉对化疗荷瘤小鼠减毒增效作用的研究
目的:研究双歧异黄酮奶粉对化疗后荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法:以S180荷瘤C57 BL/6小鼠为模型,系统地研究双歧异黄酮奶粉对瘤重和细胞功能的影响.结果:双歧异黄酮奶粉对荷瘤鼠化疗所引起的免疫功能低下具有明显的恢复作用,可显著提高化疗荷瘤鼠T细胞转化能力,明显促进化疗荷瘤鼠白介素-2(IL-2)分泌水平.结论;双歧异黄酮奶粉能够拮抗肿瘤抗原和化疗所引起的免疫抑制.
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微生态制剂益康口服液对老年大鼠血液流变学的影响
目的:研究微生态制剂益康口服液(由双歧杆菌、乳酸链球菌与中药人参、茯苓、黄芪等药物组成)对老年大鼠血液流变学的影响.方法:大鼠按鼠龄、体重随机分为7组,每组10只(除青年组外其余各组均采用鼠龄24个月大鼠):(1)青年组、(2)老年组、(3)抗老延年丸组、(4)复方丹参片组、(5)益康口服液Ⅰ组、(6)益康口服液Ⅱ组、(7)益康口服液Ⅲ组.连续ig 14 d,每日1次,在第14 天 ig 30 min后,取颈动脉血进行血液流变学测试.资料结果采用student-t检验.结果:益康口服液能够降低老年大鼠全血与血浆粘度,增强红细胞的变形性,降低红细胞的聚集性.结论:益康口服液可以改善老年大鼠的血液流变性,通过活血化瘀改善循环延缓衰老.
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Ⅰ、Ⅱ型糖尿病和透析患者的肠道内环境与生化指标的比较研究
对Ⅰ、Ⅱ型糖尿病及透析患者的肠道内环境和血液指标进行了比较观察.肠内细菌群的检测采用光冈复合式法;氨和硫化物的测定,采用Terada的方法;吲哚及臭素等的测定方法采用同吉原方法.临床主要生化指标观察方法,采用美国康宁644电解质分析仪和美国RA-1000全自动生化分析仪.随机选取住院的Ⅰ、Ⅱ型糖尿病以及透析患者各10名对肠道内环境以及血离子、肾功能进行检测分析.结果表明:(1)肠内细菌群变化:Ⅰ型糖尿病患者,双歧杆菌数为7.73±0.44(log CFU/g),占肠内总菌数的百分率为(0.84±0.75)‰.腐败菌数亦为8.14±0.37.Ⅱ型糖尿病患者,双歧杆菌数为7.88±0.34(log CFU/g),占肠内总菌数的百分率为(2.40±3.18)‰.腐败菌数亦为7.99±1.15.透析患者,双歧杆菌数为7.76±0.42(log CFU/g),占肠内总菌数的百分率为(0.78±0.92)‰.腐败菌数亦为8.33±0.50.并检测到绿脓杆菌,其检出率为40%.(2)腐败物质的变化:Ⅰ型糖尿病患者粪便中氨为823±67.2(μg/g);硫化物为50.7±16.0;粪便中苯、甲酚、吲哚、粪臭素等的变化,吲哚、粪臭素分别为57.1±12.1、53.5±11.2(μg/g).Ⅱ糖尿病患者粪便中氨为759.9±62.9(μg/g);硫化物为30±8.3.吲哚、粪臭素分别为40.1±9.9、36.5±9.1(μg/g).透析患者粪便中的氨为1 006.6±164.9(μg/g);硫化物为80±9.9.吲哚、粪臭素分别为78.7±9.7、77.9±10.1(μg/g).(3)血清无机离子的检测结果:Ⅱ型糖尿病人的肾功、尿素、肌酐,尿素、肌酐、尿酸结果在正常范围内,肾脏无实质性损伤,但结果为正常值的上限,尿素:5.24±2.11(mmol/L),肌酐:93.8±6.15(μmol/L),尿酸:0.27±0.04(mmol/L),有肾损伤的可能.Ⅰ型糖尿病人的肾脏已有轻度的实质性损害,尿素:7.75±2.29(mmol/L),肌酐:120.1±62.91(μmol/L),尿酸:0.29±0.04(mmol/L).透析病人的肾脏已严重实质性损伤,尿素:44.2±10.50(mmol/L),肌酐:702.32±164.98(μmol/L),尿酸:0.43±0.13(mmol/L).
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复合益生菌制剂"海生元"长期毒性试验研究
目的:观察及评价复合益生菌制剂"海生元"(HSY)的长期用药安全性.方法:以正常健康Wistar大鼠为受试对象,HSY及其核心成分M9、T9菌株为受试物,改良TPY和生理盐水(NS)为对照物,用M9、T9、HSY三种受试物的大耐受剂量(分别为成人每日用量的125倍、200倍、500倍)口服给药4个月,给药前后及恢复期满(3周后)分别测定受试大鼠的体重、血液学及血生化指标、脏器系数并做病理学检查.结果:长期口服M9、T9及HSY,大鼠的外观、活动、食欲、大便、毛发等无明显异常变化.在给药的4个月内,除极少数指标外,三种受试物对大鼠的体重增长、外周血象、血液生化学指标、脏器系数及各组织器官的病理形态均未见有显著影响,与对照组基本一致.结论:HSY及其核心成分M9和T9菌株毒性极低,经口服长期应用是十分安全的.
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从糖尿病患者血液中检出一株出芽毛孢子菌
2002年8月,我室从一糖尿病患者血液中检出一株出芽毛孢子菌(Trichosporon pullulans),现报道如下.
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微生态学应重视共生生理学的研究方向
共生生理学系统(Symbiotic physiological system)是指人体除了已有的呼吸、循环、神经、消化、泌尿、内分泌、附属(皮肤、指及趾甲、毛发)、骨骼、肌肉、男性生殖器、女性生殖器及免疫(淋巴)12个系统(Elaime N、Marie B,1995)外,还应包括重要的共生生理学系统,使其成为第13个系统.
| 年 | 期数 |
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