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灯盏细辛注射液治疗急性缺血性卒中的系统评价

张晓朦;吴嘉瑞;张冰

摘要: 目的:系统评价灯盏细辛注射液(DZXX)用于治疗急性缺血性卒中的有效性及安全性.方法:全面系统地检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EMbase和Cochrane图书馆,纳入符合标准的随机或半随机对照试验.两名研究者独立采用Cochrane风险评价表评价纳入研究的质量,并提取所需资料通过RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入14篇研究,共1 454例受试者.文献质量较好.Meta分析的结果显示,在西医常规治疗(WM)基础上,DZXX较复方丹参注射液(FD)治疗急性缺血性卒中能更好地提高临床疗效愈显率(RR=1.54,95%CI[1.39,1.71],P<0.00001),改善患者的神经功能缺损评分(MD=-4.22, 95%CI[-5.65,-2.79],P<0.00001),改善血液流变学和血脂指标,如降低血浆黏度(MD=-0.44,95%CI[-0.68,-0.20],P=0.0003),降低血液中总胆固醇的含量(MD=-0.87,95%CI[-1.28,-0.47],P<0.0001)等.14篇研究报道了共计13例不良反应,但均未出现严重不良反应.结论:在WM基础上,DZXX较FD治疗急性缺血性卒中具有较好的疗效,其安全性仍需进一步探讨.

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