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金属蛋白酶组织抑制剂-3在胃癌和胃癌前病变中的表达
目的 探讨金属蛋白酶组织抑制剂-3 (TIMP-3)在胃癌发生、发展中的作用.方法 用免疫组化SABC法检测了TIMP-3蛋白在54例慢性浅表性胃炎、16例慢性萎缩性胃炎(伴肠上皮化生、不典型增生)、67例胃癌中的表达.结果 胃癌和慢性萎缩性胃炎中TIMP-3蛋白表达水平减低,且胃癌组的TIMP-3表达水平更低,胃癌病理分级与T1MP-3蛋白表达水平呈负相关.结论 TIMP-3表达减低可能在胃癌的早期发生中发挥一定作用；另外,TIMP-3有望作为恶性程度的指标用于胃癌的临床诊断.
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氟尿嘧啶植入剂胃癌术后腹腔缓释化疗的药动学研究
目的 探讨胃癌患者应用氟尿嘧啶植入剂进行腹腔缓释化疗的药动学规律.方法 26例胃癌参试者,切除肿瘤后分别于淋巴引流区域、瘤床等部位植入氟尿嘧啶植入剂,每点100 mg,共1000 mg.术后分别在规定的时间点抽取血样,测定5-FU的浓度,进行药动学模型拟合.结果 胃癌患者氟尿嘧啶植入剂腹腔缓释化疗的体内的过程为一室缓释模型,药动学方程:Ct=A1e-Ket+ A2e-Kat+ A3e-Kn,外周血药达峰时间及峰浓度分别为141 h及0.22 μg·ml-1,门静脉血药达峰时间及峰浓度分别为120 h及0.43 μg ·ml-1,外周血循环中消除、吸收及缓释半衰期分别为145 h、0.29 h及76.5h.结论 此种腹腔化疗方法的药动学特点和参数,可为临床合理应用氟尿嘧啶植入剂,进行胃癌切除术后的区域性化疗提供参考数据.
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成纤维细胞生长因子2激活肾上腺皮质癌H295R细胞的ERK、AKT信号通路
目的 成纤维细胞生长因子2(FGF2)刺激肾上腺皮质细胞生长,参与该部位肿瘤的发生,但其涉及的细胞内信号传导通路研究尚少.本文拟探讨FGF2对人肾上腺皮质癌H295R细胞ERK和AKT信号通路的影响.方法 培养H295R细胞；FGF2刺激细胞不同时间,用Western blot检测ERK1/2、p90RSK、Bad和AKT的磷酸化水平；FGF2和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)共处理细胞,Western blot检测磷酸化ERK1/2和AKT.结果 FGF2作用5 min时磷酸化ERK1/2和p90RSK明显增加,10 ～ 20 min达峰；而10 ～ 20 min时磷酸化Bad稍增加；FGF2作用5 min激活AKT (Thr308)和AKT (Ser473),并持续至60 min.AngⅡ刺激5 min磷酸化ERK1/2达高峰,此后作用减弱；FGF2和AngⅡ共处理细胞产生协同激活ERK1/2的作用.结论 FGF2明显激活H295R细胞的ERK及AKT信号通路,并在激活ERK通路上与AngⅡ有协同作用.
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多层螺旋CT对同时多原发肺癌的诊断价值
目的 探讨多层螺旋CT对同时多原发肺癌的诊断价值及其误诊原因.方法 回顾性分析40例83个病灶同时多原发肺癌的CT征象及组织病理类型；分析X线胸片及CT漏误诊病变原因.结果 同时多原发肺癌同侧肺发病率高于双侧肺(34∶6),周围型多见,占94％.组织学类型以腺癌多见,占79.5％ (66/83),腺癌中以女性发病更多见(55.2％).周围型病灶边缘见毛刺者占76.9％ (60/78),胸膜牵拉者占70.5％ (55/78).腺癌组和非腺癌组病灶的密度(非实性结节、部分实性结节、实性结节)、结节形态(圆形或类圆形、不规则形)、边缘分叶差异有统计学意义(P值均＜0.05).CT第一诊断非恶性病灶共12个,术后均为腺癌,其中4个病灶随访3～6个月后复查,病灶增大,经手术病理证实.X线胸片漏诊周围型病灶24个(22个直径≤1.5cm；12个为非实性结节),均由胸部CT扫描检出.结论 同时多原发肺癌不同癌灶大多具有原发肺癌的典型CT表现,并与其病理类型有一定关系.X线胸片漏诊率高,多层螺旋CT对检出小癌灶和非实性癌灶尤为重要.初次影像表现恶性征象不典型病灶,密切随诊非常重要.
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食管癌放疗患者外周血CK19mRNA检测的临床意义
背景与目的 肿瘤细胞在侵袭转移的早期阶段就可能进入血液循环,本研究检测食管癌根治性放疗前后外周血中循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTC)标记细胞角蛋白19( Cytokeratin 19,CK19) mRNA的表达,探讨其临床意义.方法 收集72例食管癌患者根治性放疗前后外周血,应用巢式RT-PCR检测CK19 mRNA的表达,分析其与临床病理特征及两年无进展生存( progerssion-free survival,PFS)的关系.结果 放疗前后CK19 mRNA阳性者分别占44.4％ (32/72)与30.6％ (22/72),差别无统计学意义(P =0.085).放疗前后CK19 mRNA阳性与淋巴结转移相关(P值分别为0.037和0.031).生存分析也表明放疗前后CK19 mRNA阳性与不良PFS有关(P值分别为0.040和＜0.001),Cox回归模型则进一步证实放疗后CK19 mRNA阳性是独立预后指标.结论 放疗后外周血CK19 mRNA阳性可望成为食管癌根治性放疗预后判断的有效分子标记.
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自然杀伤细胞肿瘤的研究进展与探索
自然杀伤( natural killer,NK)细胞肿瘤是一组少见的异质性疾病.基于对正常NK细胞和相关肿瘤认识的进展,WHO造血及淋巴组织肿瘤分类(2008年版)已纳入慢性NK细胞增殖性疾病和NK细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤,作为新的暂定疾病实体.值得注意的是母细胞NK细胞淋巴瘤(WHO分类2001)现在认为是来源于前体浆细胞样树突细胞的肿瘤,并更名为母细胞浆细胞样树突细胞肿瘤.
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CO×-2与肿瘤的发生发展
COX-2的基因结构及其调控环氧合酶(COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶,它有2种同工酶:COX-1和COX-2.前者为结构性酶,几乎在所有组织中均有表达,具有保护胃黏膜,维持血压、血流,促进血小板聚集和止血等生理功能[1];后者是诱导性酶,在正常生理状态下几乎不表达或甚少表达,主要表达于炎症细胞,特别是巨噬细胞、单核细胞和滑膜细胞,是对组织缺氧和损伤的反应[2].
关键词： COX-2 -
消化道肿瘤腹膜转移治疗研究进展
消化道肿瘤进展往往导致腹膜转移而形成腹膜转移瘤( peritoneal carcinomatosis,PC),通常预后很差,其中位生存期小于6个月.目前应用包含OXA或CPT-11的化疗方案联合靶向治疗将中位生存期提高至18 ～ 20个月,但是总的生存期几乎没有超过18个月.腹腔化疗作为一种辅助治疗手段,已广泛用于恶性腹腔积液的治疗,并取得了不错的效果.20世纪80年代欧美国家出现了一种新的治疗手段,减瘤术(cytoreductive surgery,CRS)配合术中腹腔热灌注化疗(intraoperative peritoneal hyperthermic chemotherapy,IPHC).它的优势在于既切除了可见的肿瘤,又可以杀死微小转移灶中的癌细胞.通过严格选择病人,可以有效减少各种并发症的发生,从而大大提高病人的生存期.
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椎体转移瘤放射治疗进展
骨组织继肺和肝组织之后,在实体肿瘤转移好发部位中列第三位.5％～10％的患者在病程中会发生椎体转移.常发生椎体转移的肿瘤是肺癌、前列腺癌和乳腺癌.这些患者中大多数接受以姑息疗法为主的放射治疗.放疗可以缓解疼痛、防止病理性骨折、阻止局部病变进展,且有可能恢复或逆转神经损伤.
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PI3K-Akt信号通路与乳腺癌关系的研究进展
乳腺癌是我国常见的恶性肿瘤,其发病率以每年3％～4％的速度递增,目前,我国每年的乳腺癌发病人数已经有20万左右,严重危害人类的健康.目前研究发现磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B( PI3 K-Akt)通路在人类肿瘤谱中存在普遍的失调现象,该通路某些成分突变可导致通路功能改变,从而引起细胞转化;不仅可以调节肿瘤细胞的增殖和存活,还与肿瘤的侵袭转移性密切相关.因此,PI3 K-Akt通路成为近年来研究的热点,以此信号通路中的关键分子为靶点的乳腺癌治疗正在研究中.
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全基因组关联分析在消化道肿瘤中的研究进展
引言全基因组关联分析( genome-wide association study,GWAS)是一种对全基因组范围内的常见遗传变异——单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和拷贝数变异(copy number variation,CNV)进行总体关联分析的研究方法[1].
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血友病性假肿瘤二例报告
血友病性假肿瘤又称之为血友病性假囊肿、血友病性骨血囊肿,或称为骨吸收性肿瘤,为血友病的一种罕见而严重的并发症,其发生率仅占血友病的1％～2％血友病性假肿瘤是罕见性连锁隐性遗传疾病,女性遗传,男性发病[1-2],国内相关报道较少.现将我院2007～2008年二例血友病假肿瘤报告如下.
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qPCR-HRM法检测NSCLC组织EGFR突变
目的 比较qPCR-HRM法和测序法检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的差异.方法 收集北京协和医院胸外科2010年6月至2011年7月收治的42例非小细胞肺癌患者的石蜡标本,分别用qPCR-HRM法和测序法检测肿瘤组织EGFR基因突变,使用McNemar检验比较其差别.结果 42例标本qPCR-HRM法检测EGFR突变率为33.3％ (14/42),测序法为28.6％ (13/42),统计学计算未见差异(P=0.5).结论 qPCR-HRM法检测NSCLC组织EGFR基因突变是一种灵敏、可靠的检测方法,可用于体细胞EGFR突变的检测和测序前突变的筛选.
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qPCR-HRM法检测NSCLC血清循环EGFR突变
目的 探讨利用qPCR-HRM法检测血清循环EGFR突变的可能性并与组织检测结果比较.方法 收集北京协和医院胸外科2010年6月至2011年7月收治的42例非小细胞肺癌(NSCLC)患者的石蜡标本及术前静脉血样,用qPCR-HRM法分别检测其EGFR突变情况.结果 42例血样中EGFR突变率35.7％ (15/42),肿瘤组织则为33.3％ (14/42).统计表明血浆和组织中的EGFR突变的检测结果未见差别(P＞0.05).k值为0.842 (P＜0.001).结论 使用qPCR-HRM法检测NSCLC患者血清与肿瘤组织的EGFR突变具有极好的一致性.
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检测非小细胞肺癌患者的血清循环EGFR基因突变研究进展
肺癌日益成为我国人民健康的重大威胁,统计显示,肺癌已成为我国死亡率高的恶性肿瘤[1],且发病率仍居高不下.由于多数非小细胞肺癌患者就诊时已处于进展期,传统的以铂类为基础的二联方案化疗疗效不佳,大量数据显示5年存活率＜20％[2].而靶向治疗的出现大大的改善了这种状况.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 02 04 |
