河北中医杂志
Hebei Journal of Traditional Chinese Medicine 하북중의
- 主管单位： 河北省卫生和计划生育委员会；河北省中医药管理局
- 主办单位： 河北省医学情报研究所,河北省中医药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1002-2619
- 国内刊号： 13-1067/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊是河北省中医药管理局主管，河北省医学情报研究所主办的综合性学术期刊。以广大中医药、中西医结合临床、科研、教学人员为读者对象。及时报道、交流和推广中医药及中西医结合领域的临床经验和科研成果。办刊宗旨是：贯彻党和国家的中医工作方针政策，继承和发扬祖国医学遗产，注重临床实践，面向基层，坚持理论和实践、普及与提高相结合的方针，反映我国中医药及中西医结合学科临床、实验、理论研究工作的进展，促进国内外中医药、中西医结合学术交流，振兴中医药事业。
1-3个月
1 文稿要求：内容真实，论点明确，论据充足，重点突出，说理透彻，文字精炼，具实用性、真实性、科学性和逻辑性。字数在6 000字以上，论著文章8 000字以上，重复率低于20%。“名医传承”的文稿，的文稿，应有名医(地市级以上名中医或老中医药专家继承工作指导老师)亲笔签名同意刊登并加盖单位公章以证明内容属实。
2 文题：应做到简明、醒目，反映出文章的主题，中文文题一般以20个汉字以内为宜，不能使用笼统的、泛指性很强的词语，避免使用简称、缩写、化学结构式、药品商品名等不规范的词语。尽量不设副标题。论文所涉及的课题凡取得国家或部、省级以上基金或属攻关项目，应予说明，并附课题批文复印件。
3 作者署名：作者姓名在文题下按序排列，文章一经录用，一般不可更改。作者单位应注明单位全称、科室、所在城市、邮编。
4 摘要及关键词：论著稿件需附中、英文摘要，采用结构式摘要形式书写，必须包括目的、方法、结果(应给出主要数据)、结论四部分，各项分冠以相应的标题。采用第三人称撰写，不用“本文”“作者”“我们”“本研究”等主语，并附2～5个关键词。
5 文章内容层次：一般按3级，序号均用阿拉伯数字编号，左顶格书写，不同层次序号之间用下圆点间隔，如1、1.1、1.1.1，夹在段落内的序号用①②……书写。
6 图表：文中图、表要用中文，清晰明了。表格内容不与文字、插图重复，均采用三线表。表中参数应标明量和单位的符号，需注释处，用“*、△、#”等表示。
7 计量单位：实行国务院1984年颁布的《中华人民共和国法定计量单位》，并以单位符号表示。中药剂量单位为g，各药剂量分开书写。注意：①单位和数字之间应空1/2或1/4字格，如1 mg应为1 mg;②凡人体内的压力，如血压、眼压、脑脊液压力等可先列出法定计量单位数值，括号内写旧制单位数值，如10 kPa(75 mmHg)，人体外的压力则用法定计量单位。
8 数字：凡是可以使用阿拉伯数字而又很得体的地方均使用阿拉伯数字。
9 参考文献：必须引用公开发行的书刊文献，内部资料、文稿、转载、保密资料等请勿引用。按GB 7714-87《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录，依其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。参考文献著录书写格式、间隔符号必须符合本刊规定：
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益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察
目的 观察益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效.方法 将136例肝肾不足型帕金森病患者按照随机数字表法分为2组.对照组68例予多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗;治疗组68例在对照组治疗基础上加用益肾调肝消颤汤治疗.2组均治疗12周.比较2组治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分及中医证候评分(包括运动症状评分及非运动症状评分),并统计疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率82.35%,对照组总有效率54.41%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后2组UPDRS评分、PDQ-39评分均降低(P＜0.05),PDSS评分均升高(P＜0.05),且治疗组UPDRS评分、PDQ-39评分均低于对照组(P＜0.05),PDSS评分高于对照组(P＜0.05).治疗后2组运动症状评分及非运动症状评分均降低(P＜0.05),且治疗组均低于对照组(P＜0.05).不良反应发生率治疗组17.65%,对照组32.35%,治疗组低于对照组(P＜0.05).结论 益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病疗效确切,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高.
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益肺活血颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究
目的 观察益肺活血颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效.方法 将114例COPD稳定期患者按照抛硬币法随机分为2组,治疗组57例予益肺活血颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗,对照组57例予西医常规治疗,2组均4周为1个疗程,治疗3个疗程.比较2组治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC及每分钟大通气量(MVV)]、运动耐力[6 min步行距离(6MWD)]、生活质量[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分]及呼吸困难程度[改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分]变化情况,观察并记录患者在治疗过程中出现的不良反应.结果 2组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV及6MWD均较本组治疗前升高(P＜0.05),且治疗组高于对照组(P＜0.05).2组治疗后SGRQ呼吸症状评分、日常活动能力评分、疾病影响评分及总分,mMRC评分均较本组治疗前下降(P＜0.05),且治疗组低于对照组(P＜0.05).治疗组不良反应发生率为7.02%,对照组为1.75%,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 益肺活血颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗COPD稳定期能有效地改善患者肺功能,提高运动耐力,缓解呼吸困难,提高生活质量,安全有效.
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柴芍颗粒联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎78例临床观察
目的 观察柴芍颗粒联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.方法将78例肝郁脾虚型CHB患者采用随机数字表法分为2组,2组均予异甘草酸镁注射液静脉滴注治疗.对照组39例加恩替卡韦分散片口服治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加柴芍颗粒冲服,2组均治疗3个月后统计疗效.比较2组治疗前及治疗1、2、3个月血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平及乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率;比较2组治疗前后中医证候积分及临床疗效.结果 2组治疗1、2、3个月后,ALT、AST、TBiL及HBV-DNA水平均较本组治疗前降低(P＜0.05);2组组间比较显示,治疗组治疗1、2个月ALT、AST水平低于对照组同期(P＜0.05),治疗1个月TBiL水平低于对照组同期(P＜0.05),治疗2、3个月HBV-DNA水平低于对照组同期(P＜0.05).2组治疗1、2、3个月后HBeAg阴转率比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗后中医证候积分均较本组治疗前降低(P＜0.05),且治疗组低于对照组(P＜0.05).治疗组临床痊愈率(41.67%)及总有效率(97.22%)均高于对照组(16.67%,69.44%,P＜0.05).结论 柴芍颗粒联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型CHB能更有效地改善患者肝功能,抑制病毒复制,减轻临床症状,疗效显著.
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中西医结合治疗糖尿病酮症酸中毒临床研究
目的 观察中西医结合疗法治疗糖尿病酮症酸中毒(DKA)的临床疗效.方法 将90例DKA患者采用随机数字表法分为2组,对照组45例予西医常规对症治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加中药降糖酮方.比较2组血糖恢复正常时间、尿酮体消失时间、酸中毒纠正时间及住院时间,统计临床疗效.结果 治疗组血糖恢复正常时间、尿酮体消失时间、酸中毒纠正时间均早于对照组(P＜0.05),住院时间少于对照组(P＜0.05).治疗组总有效率97.78%,对照组总有效率73.33%,治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论 中西医结合治疗DKA临床疗效显著.
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通脉降脂汤联合阿托伐他汀钙片治疗颈动脉粥样硬化的疗效及对患者血脂和颈动脉粥样硬化斑块的影响
目的 观察通脉降脂汤联合阿托伐他汀钙片治疗颈动脉粥样硬化(CAS)的疗效及对患者血脂和颈动脉粥样硬化斑块的影响.方法 将90例CAS患者按照随机数字表法分为2组.2组均予基础治疗.对照组45例予阿托伐他汀钙片治疗;治疗组45例在对照组治疗基础上加用通脉降脂汤治疗.2组均连续治疗3个月.比较2组治疗前后颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块体积、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化及血脂指标变化.结果 2组治疗后IMT、斑块体积及hs-CRP均较本组治疗前降低(P＜0.05),且治疗组降低更明显(P＜0.05).2组治疗后TC、TG及LDL-C均较本组治疗前降低(P＜0.05),HDL-C升高(P＜0.05);且治疗组治疗后 TC、TG及 LDL -C均低于对照组(P ＜0.05),HDL -C高于对照组(P ＜0.05).结论 通脉降脂汤联合阿托伐他汀钙片治疗CAS临床疗效显著,患者颈动脉斑块缩小,症状改善,血脂指标恢复,治疗安全可靠.
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肠粘连缓解汤联合注射用生长抑素治疗急性粘连性肠梗阻的临床观察
目的 观察肠粘连缓解汤联合生长抑素治疗急性粘连性肠梗阻的临床疗效.方法 将92例急性粘连性肠梗阻患者按照随机数字表法分为2组.对照组46例予注射用生长抑素治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用肠粘连缓解汤治疗.2组均治疗7 d后统计疗效,比较2组治疗后自主肛门排气恢复时间、肠鸣音恢复时间、自主排便恢复时间及气液平面消失时间情况,比较2组治疗前后血清降钙素原(PCT)、内毒素(ET)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平变化情况.结果 治疗组总有效率95.65%,对照组总有效率82.61%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后自主排气恢复时间、肠鸣音恢复时间、自主排便恢复时间、气液平面消失时间均明显短于对照组(P＜0.05);2组治疗后PCT、ET、PCⅢ、CⅣ、PⅢP、TNF-α、IL-6及CRP水平与本组治疗前比较均明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后各指标水平均低于对照组治疗后(P＜0.05).结论 肠粘连缓解汤联合注射用生长抑素治疗急性粘连性肠梗阻,可明显改善患者临床症状,促进病情恢复,减少胶原纤维生成,抑制粘连发生,降低炎症因子水平,抑制炎症反应,提高临床疗效.
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八珍汤加减联合放射治疗宫颈癌术后的疗效及对患者细胞免疫、红细胞免疫功能的影响
目的 观察八珍汤加减联合放射治疗宫颈癌(CC)术后的临床疗效,及其对患者细胞免疫、红细胞免疫功能的影响.方法 将90例CC术后患者按随机数字表法分为2组.治疗组45例予八珍汤加减联合放射治疗;对照组45例单纯予放射治疗.2组均治疗4周后统计疗效,比较2组治疗前后细胞免疫、红细胞免疫及Karnofsky功能状态评分(KPS)变化情况.结果 治疗组总有效率88.89%,对照组总有效率68.89%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);2组治疗后与本组治疗前比较细胞免疫指标T淋巴细胞亚群CD3 +、CD4 +、CD4 +/CD8 +及自然杀伤(NK)细胞水平均明显增加(P＜0.05),CD8 +水平均明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后细胞免疫各指标水平改善均优于对照组(P＜0.05);2组治疗后与本组治疗前比较,红细胞免疫指标协同肿瘤红细胞花环率(ATER)、直向肿瘤红细胞花环率(DTER)、免疫黏附促进因子(FEER)水平均明显增加(P＜0.05),免疫黏附抑制因子(FEIR)水平均明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后红细胞免疫各指标水平改善均优于对照组(P＜0.05);2组治疗后与本组治疗前比较KPS评分均明显增加(P＜0.05),且治疗组治疗后KPS评分高于对照组(P＜0.05).结论 八珍汤加减联合放射治疗CC术后可明显改善患者健康状态,提高生活质量,提高临床疗效,改善患者的细胞免疫和红细胞免疫指标,提高免疫功能.
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清肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重痰热郁肺证的临床观察
目的 观察清肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)痰热郁肺证的临床疗效.方法 将60例AECOPD痰热郁肺证患者按随机数字表法分为2组.治疗组30例在西医基础治疗上联合清肺颗粒治疗,对照组30例在西医基础治疗上联合清肺颗粒模拟剂治疗.2组均治疗10 d后比较疗效,观察比较2组治疗前后中医症状评分(包括咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、口干苦、身热及便秘)、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评分及慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者自我评估测试问卷(CAT)评分变化情况,并比较2组住院天数.结果 治疗组总有效率93.33%,住院天数(10.73 ± 2.53)d,对照组总有效率70.00%,住院天数(14.47 ± 2.47)d,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),住院天数短于对照组(P＜0.05);2组治疗后中医症状咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、口干苦、身热、便秘评分及总分与本组治疗前比较均明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后各项中医症状评分及总分均低于对照组(P＜0.05);2组治疗后mMRC评分及CAT评分与本组治疗前比较均明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后mMRC评分及CAT评分均低于对照组(P＜0.05).结论 清肺颗粒治疗AECOPD痰热郁肺证疗效确切,可更好地缓解咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、身热等中医症状,改善患者呼吸功能,缓解呼吸困难情况,改善健康状态,缩短住院时间,减轻患者负担,安全有效.
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肺肾双补膏联合三伏贴治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效及对患者生活质量、肺功能的影响
目的 观察肺肾双补膏联合三伏贴治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效,及其对患者生活质量、肺功能的影响.方法 将120例肺肾两虚型COPD稳定期患者按随机数字表法分为2组.对照组60例予西医常规治疗;治疗组60例在对照组治疗的基础上加用肺肾双补膏联合三伏贴治疗.2组均治疗1年后统计疗效,比较2组治疗前后生活质量及肺功能的变化情况,生活质量采用COPD评估测试量表(CAT)评分进行评定,包括咳嗽、咯痰、胸闷、气喘、做事影响、外出信心、睡眠及精力8个方面内容;肺功能水平评定指标包括第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及FEV1占预计值百分比(FEV1%).结果 治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);2组治疗后CAT各项评分及总分与本组治疗前比较均明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后CAT各项评分及总分均低于对照组治疗后水平(P＜0.05);2组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC及FEV1%与本组治疗前比较均明显增加(P＜0.05),且治疗组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC及FEV1%均高于对照组治疗后(P＜0.05).结论 肺肾双补膏联合三伏贴治疗肺肾两虚型COPD稳定期疗效确切,可明显改善患者临床症状,改善生活质量,提高肺功能.
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加味五味消毒饮联合放血拔罐疗法治疗湿热毒蕴型面部激素依赖性皮炎的疗效及对患者皮肤功能、皮质醇、炎症因子水平的影响
目的 观察加味五味消毒饮联合放血拔罐疗法治疗湿热毒蕴型面部激素依赖性皮炎的临床疗效,以及其对患者皮肤功能、皮质醇、炎症因子水平的影响.方法 将98例面部激素依赖性皮炎患者按随机数字表法分为2组.对照组49例予放血拔罐疗法治疗;治疗组49例在对照组的基础上加用五味消毒饮治疗.2组均治疗4周后统计疗效,比较2组治疗前后皮肤水分流失(TEWL)值、表皮水含量、表皮油脂含量及血清皮质醇、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)水平变化情况.结果治疗组总有效率93.88%,对照组总有效率71.43%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);2组治疗后与本组治疗前比较TEWL值均明显降低(P＜0.05),表皮水含量及表皮油脂含量均明显升高(P＜0.05),且治疗组治疗后TEWL值、表皮水含量及表皮油脂含量改善均优于对照组(P＜0.05);2组治疗后与本组治疗前比较皮质醇水平均明显升高(P＜0.05),TNF-α、IFN-γ及IL-4水平均明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后皮质醇、TNF-α、IFN-γ及IL-4水平改善均优于对照组(P＜0.05).结论 加味五味消毒饮联合放血拔罐疗法治疗湿热毒蕴型面部激素依赖性皮炎疗效确切,可明显改善皮肤功能,增加外周皮质醇水平,降低炎症因子水平,抑制炎症反应.
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芩连理中汤治疗慢性复发型溃疡性结肠炎60例临床观察
目的 观察芩连理中汤治疗慢性复发型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将120例慢性复发型UC患者按随机数字表法分为2组.治疗组60例予芩连理中汤治疗,对照组60例予美沙拉嗪肠溶片治疗.2组均治疗8周后统计疗效,比较2组治疗前后Baron评分、Geboes指数及主要症状(包括腹痛、腹泻、黏液脓血便)评分变化.结果 治疗组脱落2例,对照组脱落3例.治疗组总有效率84.48%,对照组总有效率70.17%,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后,2组患者Baron评分及Geboes指数均较本组治疗前降低(P＜0.05),且治疗组中度患者Baron评分及Geboes指数低于对照组中度患者(P＜0.05).治疗后,2组腹痛、腹泻及黏液脓血便评分均较本组治疗前降低(P＜0.05),且治疗组腹泻及黏液脓血便评分低于对照组(P＜0.05).结论 芩连理中汤可缓解轻、中度慢性复发型UC患者临床症状,促进黏膜愈合,疗效显著.
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清热化瘀中药方治疗子宫内膜异位症临床研究
目的 观察腹腔镜术后配合清热化瘀中药方治疗子宫内膜异位症(EMs)的临床疗效.方法将90例EMs患者按照随机数字表法分为2组,2组均行腹腔镜下卵巢囊肿剥离术.治疗组30例术后予清热化瘀中药方治疗,治疗3个月经周期,经期不服用;对照组30例于术后第1次月经来潮第1～5 d予注射用醋酸曲普瑞皮下注射1次,每4周1次,共用4次.比较2组治疗前后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、中医症状积分、子宫内膜异位症患者生存质量调查表-30(EHP-30)评分、血清糖类抗原-125(CA125)及性激素六项水平变化,统计比较2组临床疗效.结果 治疗后2组疼痛VAS评分、中医症状积分、EHP-30各维度评分及总分均较本组治疗前下降(P＜0.05),且治疗组均低于对照组(P＜0.05).治疗后2组CA125水平及雌激素(E2)水平均较本组治疗前下降(P＜0.05),且治疗组均低于对照组(P＜0.05).治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率83.33%,2组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 腹腔镜术后配合清热化瘀中药方可以显著减轻EMs患者疼痛等症状,改善其生活质量,并能够降低CA125及E2水平.
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清肺消痤汤治疗寻常型痤疮的疗效及对患者皮脂分泌、免疫球蛋白和性激素水平的影响
目的 观察清肺消痤汤治疗寻常性痤疮的临床疗效,以及其对患者皮脂分泌、免疫球蛋白(Ig)及性激素水平的影响.方法 将134例寻常性痤疮患者按随机数字表法分为2组.对照组67例予维A酸乳膏治疗;治疗组67例在对照组基础上加用清肺消痤汤治疗.2组均治疗4周后统计疗效,比较2组治疗前后皮脂分泌、IgG、IgA、IgM及性激素指标卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)水平变化情况.结果 治疗组总有效率92.54%,对照组76.12%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);2组治疗后前额皮脂分泌水平与本组治疗前比较均明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后前额皮脂分泌水平明显低于对照组(P＜0.05);2组治疗后仅IgG水平与本组治疗前比较均明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后IgG水平低于对照组(P＜0.05);2组治疗后FSH及LH水平与本组治疗前比较均明显增加(P＜0.05),女性患者治疗后T水平较治疗前明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后FSH及LH水平均高于对照组(P＜0.05),治疗组女性患者治疗后T水平低于对照组女性患者(P＜0.05).结论 清肺消痤汤治疗寻常性痤疮疗效确切,可明显减少前额皮脂分泌,降低IgG水平,升高FSH及LH水平,降低女性患者T水平,提高临床疗效.
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化瘀祛痰解毒方治疗不稳定性心绞痛的临床疗效及对患者血清基质金属蛋白酶9和核转录因子κB的影响
目的 观察化瘀祛痰解毒方治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效及对患者血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)和核转录因子κB(NF-κB)的影响.方法 将60例UAP患者按照随机数字表法分为2组.对照组30例予常规西药治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加化瘀祛痰解毒方治疗.2组均连续治疗4周.比较2组心绞痛疗效、心电图疗效;观察2组治疗前后中医证候积分变化;比较2组治疗前后血清MMP-9、NF-κB水平变化.结果 治疗组心绞痛总有效率83.3%,对照组总有效率70.0%,治疗组心绞痛疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组心电图总有效率60.0%,对照组总有效率56.7%,2组心电图疗效相当(P＞0.05).治疗组治疗后中医证候各项积分及总积分均较本组治疗前降低(P＜0.05),对照组治疗后胸闷、胸痛、气短喘促积分及总积分均较本组治疗前降低(P＜0.05);治疗后治疗组中医证候各项积分及总积分均低于对照组(P＜0.05).2组治疗后血清MMP-9、NF-κB均较本组治疗前降低(P＜0.05),且治疗组降低更明显(P＜0.05).结论 化瘀祛痰解毒方治疗UAP有良好的临床疗效,可缓解中医证候,降低血清MMP-9、NF-κB水平,治疗作用可能与化瘀祛痰解毒方抑制炎症反应、保护血管内皮、稳定斑块等机制有关.
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垂盆草复方提取物对D-氨基半乳糖所致小鼠急性肝损伤的影响
目的 观察垂盆草复方提取物对D-氨基半乳糖(D-GalN)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将60只雄性ICR小鼠随机分为6组,即空白组、模型组、双环醇组及垂盆草复方提取物低、中、高剂量组,每组10只.空白组、模型组予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液10 mL/kg灌胃,双环醇组予双环醇300 mg/kg灌胃,垂盆草复方提取物低、中、高剂量组分别予垂盆草复方提取物18、36、72 g/kg灌胃,每日1次,连续灌胃7 d.末次给药后1 h,空白组腹腔注射0.9%氯化钠注射液10 mL/kg,其余组小鼠腹腔注射D-GalN 800 mg/kg建立急性肝损伤模型.模型建立24 h后,检测各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平,镜下观察各组小鼠肝损伤的程度并进行病理学评分,计算小鼠肝脏指数.结果 模型组、双环醇组及垂盆草复方提取物低、中、高剂量组ALT、AST水平高于空白组(P＜0.05);双环醇组及垂盆草复方提取物低、中、高剂量组ALT、AST水平均低于模型组(P＜0.05);垂盆草复方提取物低、中剂量组ALT、AST水平均高于双环醇组(P＜0.05),垂盆草复方提取物高剂量组ALT、AST水平与双环醇组比较差异无统计学意义(P＞0.05);垂盆草复方提取物高剂量组ALT、AST水平低于垂盆草复方提取物低、中剂量组(P＜0.05).与空白组比较,模型组肝脏指数升高,GSH-Px活性降低,MDA含量升高(P＜0.05);与模型组比较,双环醇组及垂盆草复方提取物低、中、高剂量组肝脏指数降低,GSH-Px活性升高,MDA含量降低(P＜0.05);与双环醇组比较,垂盆草复方提取物低、中剂量组肝脏指数升高,GSH-Px活性降低,MDA含量升高(P＜0.05),垂盆草复方提取物高剂量组各项水平与双环醇组比较差异无统计学意义(P＞0.05);与垂盆草复方提取物低、中剂量组比较,垂盆草复方提取物高剂量组肝脏指数降低,GSH-Px活性升高,MDA含量降低(P＜0.05).模型组、双环醇组及垂盆草复方提取物低、中、高剂量组肝脏病理学评分均高于空白组(P＜0.05);双环醇组及垂盆草复方提取物低、中、高剂量组肝脏病理评分均低于模型组(P＜0.05);垂盆草复方提取物低、中剂量组肝脏病理学评分均高于双环醇组(P＜0.05),垂盆草复方提取物高剂量组与双环醇组比较差异无统计学意义(P＞0.05);垂盆草复方提取物高剂量组肝脏病理学评分低于垂盆草复方提取物低、中剂量组(P＜0.05).结论 垂盆草复方提取物对D-GalN诱导的小鼠急性肝损伤有明显保护作用.
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银杏叶提取物对糖尿病肾病大鼠肾功能及Toll样受体4、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平的影响
目的 观察银杏叶提取物对糖尿病肾病(DN)大鼠肾功能及Toll样受体4(TLR4)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响,探讨其可能的作用机制.方法 将30只成年雄性Wist-ar大鼠随机分成空白对照组、糖尿病组及银杏叶提取物组,各10只.糖尿病组与银杏叶提取物组采用腹腔注射链脲佐菌素的方法建立糖尿病模型,造模成功后银杏叶提取物组按96 mg/kg予银杏叶片药液灌胃;空白对照组及糖尿病组均以等容积0.9%氯化钠注射液灌胃,每日1次,连续灌胃12周.灌胃12周后,观察各组小鼠24 h尿蛋白定量、空腹血糖(FPG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平变化,以及肾组织中TLR4、IL-6及TNF-α水平含量.结果 糖尿病组大鼠造模48 h后及灌胃12周后 FPG均高于空白对照组同期水平(P ＜0.05),银杏叶提取物组大鼠造模48 h后FPG水平与糖尿病组相当(P＞0.05),但灌胃12周后FPG低于糖尿病组同期水平(P＜0.05);糖尿病组大鼠灌胃12周后24 h尿蛋白定量、BUN及Cr水平均高于空白对照组(P＜0.05),银杏叶提取物组大鼠灌胃12周后24 h尿蛋白定量、BUN及Cr水平均低于糖尿病组(P＜0.05);糖尿病组大鼠灌胃12周后肾组织中TLR4、IL-6及TNF-α水平均高于空白对照组(P＜0.05),银杏叶提取物组大鼠灌胃12周后肾组织中TLR4、IL-6及TNF-α水平均低于糖尿病组(P＜0.05).结论 银杏叶提取物对糖尿病模型大鼠肾功能具有保护作用,预防DN的发生发展,其作用机制可能与抑制肾组织中TLR4的表达,减少炎症因子IL-6、TNF-α水平的释放有关.
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再生障碍性贫血中医证型与微观辨证指标的相关性研究
目的 探讨再生障碍性贫血(AA)中医证型与微观辨证指标的相关性.方法 纳入AA患者126例,分析中医证型与外周血T淋巴细胞亚群(CD3 +、CD4 +、CD8 +、CD4 +/CD8 +),自然杀伤(NK)细胞,炎症因子白细胞介素2(IL-2)、IL-6、IL-11、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),血常规白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hgb)、血小板计数(PLT)的相关性.结果 肾阳虚证、肾阴虚证、肾阴阳两虚证CD3 +、NK细胞水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05);肾阴虚证CD4 +、CD4 +/CD8 +水平均低于肾阳虚证和肾阴阳两虚证(P＜0.05),CD8 +水平高于肾阳虚证和肾阴阳两虚证(P＜0.05);肾阳虚证与肾阴阳两虚证CD4 +、CD8 +、CD4 +/CD8 +水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05).肾阳虚证、肾阴虚证、肾阴阳两虚证IL-6水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05);肾阴虚证IL-2、IFN-γ、TNF-α水平均高于肾阳虚证和肾阴阳两虚证(P＜0.05),IL-11水平低于肾阳虚证和肾阴阳两虚证(P＜0.05);肾阴阳两虚证IFN-γ、TNF-α水平均高于肾阳虚证(P＜0.05).肾阳虚证、肾阴虚证、肾阴阳两虚证Hgb、PLT比较差异均无统计学意义(P＞0.05);肾阴虚证WBC低于肾阳虚证和肾阴阳两虚证(P＜0.05),肾阴阳两虚证WBC低于肾阳虚证(P＜0.05).结论 AA肾阴虚证病情更严重,符合"阳虚易治、阴虚难调"理论,CD4 +、CD8 +、CD4 +/CD8 +、IL-2、IL-11、IFN-γ、TNF-α、WBC可能作为微观辨证指标的参考依据.
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滋阴理肺汤治疗急性放射性口腔炎的临床疗效及对唾液炎症因子水平的影响
目的 观察滋阴理肺汤治疗急性放射性口腔炎的临床疗效及对唾液炎症因子水平的影响.方法 将90例接受鼻咽癌根治性放射治疗(以下简称放疗)患者按照随机数字表法分为2组.对照组45例予常规西药治疗;治疗组45例在对照组治疗基础上予滋阴理肺汤.2组治疗均持续至放疗结束1个月,观察2组急性放射性口腔炎发生程度,并比较2组放疗前后唾液中γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及IL-10表达水平;观察2组急性放射性口腔炎的疗效.结果 放疗后治疗组口腔炎发生程度整体优于对照组(P＜0.05).放疗后2组唾液IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-10均升高(P＜0.05);治疗组IFN-γ、TNF-α、IL-6均低于对照组(P＜0.05),IL-10高于对照组(P＜0.05).治疗结束后治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论 滋阴理肺汤可有效减轻急性放射性口腔炎的黏膜损伤程度,降低患者唾液炎症因子表达水平,持续应用可提高临床疗效.
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降藓方治疗糜烂型口腔扁平苔藓阴虚内热证的疗效及对患者免疫功能、炎症因子的影响
目的 观察降藓方治疗糜烂型口腔扁平苔藓(OLP)阴虚内热证的疗效及对患者免疫功能、炎症因子的影响.方法 将66例糜烂型OLP阴虚内热证患者按照随机数字表法分为2组.对照组35例予常规西药治疗;治疗组31例在对照组治疗基础上加用降藓方治疗.2组均治疗1个月.比较2组疗效;观察2组治疗前后免疫指标T淋巴细胞亚群CD3 +、CD4 +、CD8 +及CD4 +/CD8 +变化;炎症因子肿瘤坏死因子α (TNF-α)、白细胞介素(IL)-4、γ干扰素(IFN-γ)及IFN-γ/IL-4比值变化.结果 治疗组总有效率87.10%,对照组总有效率74.29%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后2组 CD3 +、CD4 +、CD4 +/CD8 +均较本组治疗前升高(P＜0.05),且治疗组升高更明显(P＜0.05).治疗后2组TNF-α、IL-4均较本组治疗前降低(P＜0.05),IFN-γ、IFN-γ/IL-4均较本组治疗前升高(P＜0.05);治疗后治疗组TNF-α低于对照组(P＜0.05),IFN-γ、IFN-γ/IL-4均高于对照组(P＜0.05).结论 降藓方治疗糜烂型OLP阴虚内热证,能更好地改善患者机体免疫功能,降低炎症因子水平,促进疾病康复.
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温痹方口服熏洗治疗轻中度腕管综合征疗效观察及对患者神经传导速度的影响
目的 观察温痹方口服熏洗治疗轻中度腕管综合征(CTS)的临床疗效及对患者神经传导速度(NCV)的影响.方法 将80例轻中度CTS患者按照随机数字表法分为2组.对照组40例予甲钴胺片口服;治疗组40例予温痹方口服加熏洗治疗.2组疗程均为60 d.观察服药后30、60 d的临床疗效、波士顿CTS问卷评分(BCTQ)及NCV的变化.结果 治疗组临床控制率20.00%,总有效率92.50%,均高于对照组(5.00%、87.50%)(P＜0.05).2组治疗30、60 d后BCTQ评分均降低(P＜0.05);治疗组治疗60 d后BCTQ评分均低于对照组同期(P＜0.05).治疗组治疗后正中神经远端运动潜伏期(ML)缩短、感觉神经动作电位(SNAP)增高、感觉神经传导速度(SCV)增快(P＜0.05),且治疗组 ML、SCV改善情况均优于对照组(P＜0.05).对照组治疗后ML、SNAP、SCV均较前有所变化,但比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 温痹方口服熏洗治疗轻中度CTS疗效确切,可明显改善临床症状及神经传导功能,延缓病情进展,提高生活质量.
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从《伤寒论》谈小柴胡汤的临床运用
小柴胡汤源自《伤寒论》,为治疗少阳病的主方,但并非专治少阳.依据《伤寒论》所述,小柴胡汤为治疗"土虚木实"、扶正祛邪之方,不论是太阳病、阳明病或是厥阴病等,只要具备小柴胡汤的证治特点,均可用小柴胡汤治之.
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张冰教授"治秘四法"经验
便秘是临床常见病、多发病之一,临床治疗方法诸多,张冰教授治疗便秘独具特色,多采用"增水行舟""益土助肠""暂行攻伐""安全为要"四法,更加贴切临床慢性疾病的用药有效性和安全性,避免药源性疾病的发生.
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符为民教授应用化痰法治疗脑病经验
痰是津液代谢失常的病理产物,同时又是致病因素之一,百病多由痰作祟,在由痰所致病变中,以脑的病情重,病势急.符为民教授善治多种疑难脑病,尤善用化痰法治疗脑病,常从痰浊内阻、脑肠相关,痰瘀胶结、痼疾难除,肾虚为本、痰浊为标,痰热互结、上扰神明4个方面认识痰浊致病的病机特点,其辨治特点为内化下泄,痰瘀同治,消补并用,关注情志、善用古方,注重理气.
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数据挖掘《伤寒杂病论》中方剂治疗心律失常的规律研究
目的 运用数据挖掘方法探索《伤寒杂病论》中方剂及其加减方治疗心律失常的规律.方法以1979-01-01—2016-12-31公开发表的运用《伤寒杂病论》中方剂治疗心律失常的临床文献为研究对象,根据《国际疾病分类标准编码(ICD-10)》和《中医病证分类与代码》将纳入数据进行病名规范后录入Ex-cel 2010,并进行频数分析.参照第8版《内科学》中相关内容并根据数据挖掘关联规则要求将部分病名进行合并及病名简称处理,并按照纳入原则选取有具体疾病诊断的数据进行方剂与心律失常疾病之间的关联规则数据挖掘,运用Apriori算法及Python语言处理,以SQL Server 2008 R2统计分析软件作为数据挖掘工具,以"概率"和"重要性"2个指标结合频次、临床实际等对方剂与具体心律失常疾病之间的关联进行多角度分析.结果 应用《伤寒杂病论》中方剂治疗快速性心律失常的文献共479篇,涉及方剂57首(包括合方),其中炙甘草汤应用频次高(212次);治疗缓慢性心律失常的文献共408篇,涉及方剂47首(包括合方),其中麻黄细辛附子汤应用频次高(153次);麻黄细辛附子汤与慢房颤、病窦综合征之间可能存在有意义关联.结论快速性心律失常多符合气血阴阳俱虚的炙甘草汤证,缓慢性心律失常则以阳气虚衰的麻黄细辛附子汤证研究居多,且慢房颤与病窦综合征的病因病机及表现更符合麻黄细辛附子汤证,临床对这2种疾病的诊疗思考可从麻黄细辛附子汤证入手.
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基于数据挖掘技术的针刺治疗乳腺增生病取穴规律文献研究
目的 基于数据挖掘技术探索针刺治疗乳腺增生病(MGH)的优选穴位和配伍规律.方法通过检索中国知网(CNKI)、Pubmed数据库2007-01-01—2017-10-01针刺治疗MGH相关的临床研究文献,并建立数据库,用数据挖掘技术分析针刺治疗MGH的腧穴选用规律,包括腧穴使用频次、归经、分布、特定腧穴及关联分析.结果 本研究共纳入67篇文献,共使用腧穴60个,优选12个,分别为膻中、乳根、太冲、屋翳、足三里、期门、三阴交、肩井、合谷、肝俞、天宗和关元;优选经脉为足阳明胃经、任脉、足厥阴肝经;常用腧穴主要分布在胸部和下肢;常用腧穴配伍有乳根和膻中、屋翳和膻中、足三里和膻中、期门和膻中、太冲和膻中、屋翳和乳根等17组.结论 针刺治疗MGH取穴以膻中、乳根、屋翳为主穴,并以近治和远治相结合取穴,以足阳明胃经、任脉及足厥阴肝经为拓展选穴.
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刮痧联合腰背肌功能锻炼治疗腰背肌筋膜炎临床观察
目的 观察刮痧联合腰背肌功能锻炼治疗腰背肌筋膜炎的临床疗效.方法 将70例腰背肌筋膜炎患者按照随机数字表法分为2组.对照组35例予刮痧治疗;治疗组35例在对照组治疗基础上加腰背肌功能锻炼治疗.2组均治疗1个月.比较2组治疗前后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数,比较2组疗效.结果 2组治疗后VAS评分、Oswestry功能障碍指数均较本组治疗前降低(P＜0.05),且治疗组降低更明显(P＜0.05).治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率74.3%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 刮痧联合腰背肌功能锻炼治疗腰背肌筋膜炎,能显著改善患者临床症状,疗效显著.
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周氏"络穴止痛方"加地机、气冲穴针刺治疗湿热瘀阻型原发性痛经临床观察
目的 观察周氏"络穴止痛方"加地机、气冲穴针刺治疗湿热瘀阻型原发性痛经的临床疗效.方法 将60例原发性痛经患者按照随机数字表法分为2组.治疗组30例予周氏"络穴止痛方"加地机、气冲穴针刺治疗;对照组30例予应急止痛治疗.2组均1个月经周期为1个疗程,观察2组治疗前及治疗1、2、3个疗程疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、COX痛经症状评分量表Ⅱ(CMSSⅡ)评分、疼痛持续时间及中医症状评分变化情况.结果 治疗组治疗1、2、3个疗程疼痛VAS评分、CMSSⅡ评分、中医症状评分及疼痛持续时间与对照组同期比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组低于对照组.经重复测量方差分析,治疗组治疗1、2、3个疗程疼痛VAS评分、CMSSⅡ评分、中医症状评分及疼痛持续时间与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05),各疗程间比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗1、2、3个疗程疼痛VAS评分、CMSSⅡ评分、中医症状评分及疼痛持续时间与本组治疗前比较差异均无统计学意义(P＞0.05),各疗程间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 周氏"络穴止痛方"加地机、气冲穴针刺治疗湿热瘀阻型原发性痛经疗效确切,并能改善原发性痛经患者的疼痛程度,降低疼痛时间,改善中医症状,提高患者的生活质量.
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平衡针刺"降压穴"联合穴位揿针治疗原发性高血压临床研究
目的 观察平衡针刺"降压穴"联合穴位揿针治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将60例原发性高血压患者随机分为2组.对照组30例予马来酸左旋氨氯地平片治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用平衡针刺"降压穴"联合穴位揿针治疗.2组均治疗28 d,比较2组治疗前及治疗第15、28 d血压情况,并统计降压疗效.结果 2组治疗第15、28 d血压均低于本组治疗前(P＜0.01),2组治疗第28 d血压均低于本组治疗第15 d(P＜0.01).治疗组治疗第15 d收缩压、舒张压均低于对照组同期(P＜0.01);治疗第28 d治疗组舒张压低于对照组(P＜0.01),收缩压与对照组同期比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗第28 d降压疗效均优于本组治疗第15 d(P＜0.05),且治疗组治疗第15、28 d降压疗效均优于对照组同期(P＜0.05).结论 平衡针刺"降压穴"能有效降低原发性高血压患者的血压,尤其是降低舒张压.
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捏脊联合拔罐治疗小儿腹痛的临床观察
目的 观察捏脊联合拔罐治疗小儿腹痛的临床疗效.方法 将40例小儿腹痛患儿按随机数字表法分为2组.治疗组22例予捏脊联合拔罐治疗;对照组18例予捏脊联合针灸治疗.2组均治疗3 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效,比较2组患儿腹痛缓解时间及治愈时间,比较2组治疗前后中医症状腹痛程度、发作持续时间、发作次数、伴随症状、精神状态、胃肠道症状及舌苔评分变化情况.结果 治疗组总有效率95.45%,腹痛缓解时间(2.48 ± 1.13)d,治愈时间(3.12 ± 1.13)d,对照组总有效率72.22%,腹痛缓解时间(3.89 ± 1.37)d,治愈时间(4.82 ± 1.27)d,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05),腹痛时间及治愈时间短于对照组(P＜0.05);2组治疗后中医症状腹痛程度、发作持续时间、发作次数、伴随症状、精神状态、胃肠道症状、舌苔评分及总分与本组治疗前比较均明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后各项中医症状评分及总分均低于对照组(P＜0.05).结论 捏脊联合拔罐治疗小儿腹痛临床疗效确切,可明显促进患儿病情恢复,改善中医症状,提高临床疗效,且操作简便易行,患儿依从性好.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 04 08 09 10 12 |
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未知
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
我的文章审稿花了两个半月的时间，修改返回后直接被录用，我是7月22日投的稿件，三个月左右极被录用了，个人觉得还是比较好中的，希望大家投稿顺利。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
9月中旬投的文章，10月30号外审返回，12月中旬被收录，前后差不多三个月左右，效率还是可以的，录用通知是通过邮件发送的，结果还是很令人满意的，很开心。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
10月初投的稿件，一个月左右外审返回，编辑给了一个月的时间修改，修改返回后二十几天，进入编辑加工状态，半个月后退修，小修后被录用，前后历时三个月的时间，还是很快的。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
今年9月投的稿件，很快返回了审稿意见，修改后复审，又进行快乐一次小修，之后被录用，前后历时三个月的时间，审稿人给出的意见很有建设性，编辑也可以及时的处理问题，大家有合适的文章可以尝试投稿。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期：
6月底投的稿件，编辑处理速度很快，当天下午就送外审了，两个月左右返回意见，修改后一周被录用，专家给出的意见很有建设性，对文章分析很透彻，编辑处理速度也很快，可以及时的回复信息，很有耐心，值得推荐。
6月20号投的稿件，7月中旬复审结束，8月25日修改返回，半个月左右被录用，专家给出的意见很中肯，一针见血的指出了文章中的错误，修改后，文章质量提升了很多，很感谢。