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基于报告基因的丹参PPAR-α受体激动效应研究

唐小峦
关键词: 丹参 PPAR-α 报告基因

摘要: 目的 研究丹参不同组分及部分单一成分的PPAR-α激动效应,探讨丹参抗动脉粥样硬化的作用机理.方法 设丹参提取物组:SM1、SM2、SM3、SM4,单一成分组:丹参素、丹酚酸B、丹参酮、隐丹参酮,非诺贝特阳性对照组及空白对照组,pcDNA-hPPAR-α、pGL3-PPRE-luc及pRL-CMV载体共转染293T细胞6h后,各组加相应试验溶液对转染细胞进行干预,试验液终浓度,提取物组为0.1、1、10、50μg·mL-1,单一成分及非诺贝特组为0.1、1、10、50μmoL·L-1,常规培养24h后测定萤光素强度,计算相对萤光素醇表达强度.每浓度点重复5个样本,所有数据皆采用算术平均教±标准偏差(x±s)表示,不同转染组之间的差异性比较,采用t检验和方差分析,P<0.05认为有显著性差异.结果 丹参素、丹酚酸B、丹参酮、隐丹参酮、SM1、SM2、SM3、SM4对报告基因的相对诱导率均小于1.06,与空白组比较无显著差异,而浓度为0.1、1、10、50μm的非诺贝特阳性组相对诱导率分别为:0.82、1.29、1.72、1.94,表现有显著差异.结论 经筛药体系的体外研究,4种丹参主要活性成分丹参素、丹酚酸B、丹参酮、隐丹参酮无显著的体外PPAR-α激动活性,在确保筛药体系活性的给药浓度下丹参4种不同提取组分无显著的体外PPAR-α激动作用.

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