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  • 大鼠脑挫伤后HIF-1α表达规律的实验性研究

    作者:陈国蕾;梁新华;焦炎

    目的 观察大鼠脑挫伤后不同时间段内低氧诱导因子(HIF-1α)的表达,探讨其在脑挫伤过程中的表达规律及法医学意 义.方法 以Feeney法建立大鼠闭合性脑挫伤模型,将实验动物分为挫伤后1 h组、4 h组、12 h组、48 h组、72 h组、7 d组、14 d组 以及对照组,运用免疫组化SABC法观察HIF-1α蛋白的表达.结果 伤后1 h可观察到少量表达,4 h后表达开始增加,48 h迭高峰,到14 d时基本恢复正常.多见HIF-1α免疫阳性反应细胞在大脑皮层、脑干、海马区呈弥漫性表达.结论 脑挫伤后随着时间的延长H1F-1α的表达呈现出一定规律性.

  • 大鼠脑震荡c-fos癌基因的表达及其法医病理学意义

    作者:汪枫;李永宏;胡永良

    目的探讨原癌基因c-fos的表达和脑震荡性损伤的关系,同时寻找脑震荡后法医病理学的诊断依据.方法 55只实验大鼠随机分为脑震荡组和对照组.c-fos-mRNA表达采用原位杂交法观察.结果对照组大鼠未见c-fos-mRNA的表达,然而脑震荡组在损伤后15 min即可在神经元和胶质细胞观察到c-fos-mRNA的表达,至30 min c-fos-mRNA的阳性反应达高峰,以后逐渐下降.结论 c-fos原癌基因的检测可成为诊断脑震荡和推断脑震荡后经过时间的一项敏感指标.

  • 实时定量PCR检测大鼠脑挫伤后HIF-1αmRNA的表达

    作者:梁新华;王金楠;陈国蕾;孙俊红;路健;焦炎

    目的 研究大鼠脑挫伤后挫伤部位脑组织HIF-1α mRNA的表达随损伤时间变化的规律及其在脑损伤时间推断中的应用.方法 以Feeney法建立大鼠闭合性脑挫伤模型,应用实时荧光定量PCR技术检测脑挫伤部位HIF-1αmRNA的表达,采用2-△△Ct法比较实验组与对照组脑组织HIF-1α mRNA表达的倍数关系.结果 与对照组相比,HIF-1α mRNA的表达在伤后1h即达到高峰,随后下降,伤后24h出现一次较小高峰,3~14d逐渐恢复至对照组水平.结论 脑挫伤后HIF-1α mRNA的表达随损伤时间的变化呈现出一定规律性,可作为推断早期脑挫伤经过时间的生物学指标之一.

  • 大鼠弥漫性脑损伤后早期病理学及烯醇化酶表达

    作者:

    目的观察烯醇化酶(NSE)在弥漫性脑损伤(DBI)动物模型中的变化.方法采用Marmarou的弥漫性脑损伤模型,于伤后15min,30min,1h,3h,6h,12h,24h取脑组织,运用免疫组化SABC法染色结合北航MAIS图像分析系统进行图像分析.结果打击后15min,阳性细胞灰度值较正常对照组减弱,随伤后时间的延长,灰度值持续下降,伤后6h为低(P<0.01),伤后24h仍显著低于正常对照组.伤后12h阳性细胞数明显减少(P<0.01),并持续到伤后24h.特殊染色观察到轴突断端球形改变及神经纤维脱髓鞘改变.结论DBI具有复杂的病理学改变,烯醇化酶(NSE)可用于早期鉴定及损伤经过时间的推断.

  • 大鼠创伤性脑损伤后Bcl-2及Fas-L的表达

    作者:史为栋;宋旭东;秦启生;王孔宝

    目的观察大鼠创伤性脑损伤后,脑组织中Bcl-2及Fas-L不同时间的表达变化,探讨其与脑损伤经过时间的关系.方法自由落体法制作大鼠脑创伤模型,在伤后不同时间处死动物并取材后,进行Bcl-2、Fas-L免疫组织化学(SP法)和HE染色观察;图像处理大鼠脑挫伤后不同时间Bcl-2及Fas-L免疫反应阳性细胞并进行统计学分析.结果染色阳性细胞主要分布在挫伤灶的周围.Bcl-2在伤后30min即有阳性表达,后逐渐加深;至伤后4h达高峰,然后随时间延长,阳性细胞染色强度逐渐减弱.脑挫伤后30min,损伤灶的周围即出现Fas-L阳性表达,随后呈缓慢增长;从伤后4h,Fas-L阳性反应的程度及数量逐渐显著增加.结论脑挫伤后Bcl-2和Fas-L的表达在伤后不同时间,呈现一定的规律性变化.

  • 大鼠脑挫伤后神经元一氧化氮合成酶表达的研究

    作者:陈龙;李中;顾云菊;赵子琴

    为观察脑挫伤后NOS1的表达及其与损伤时程的关系,采用自制自由落体撞击法致大鼠右顶叶局灶性脑挫伤模型,于不同时间段处死大鼠后,进行NOS1的免疫组织化学及原位杂交法研究,结果发现NOS1及其mRNA表达水平与伤后经过时间有一定相关性,即随着伤后经过时间的延长,NOS1及其mRNA表达逐渐增加,并能较好地鉴别脑挫伤之死前伤和死后伤,可作为推断脑挫伤经过时间的参考指标之一.

  • 大鼠脑震荡后c-fos-mRNA的表达及其与时间的关系

    作者:汪枫;李永宏;胡永良

    c-fos原癌基因是两类鼠致癌反转录病毒,即FBJ-MSV,FBR-MSV成骨肉瘤病毒携带v-fos癌基因的细胞同源序列。c-fos编码—2.2kb的成熟mRNA,其mRNA编码一个由380个氨基酸组成的分子量为55kb的核磷蛋白(FOS),……

  • 实验性大鼠脑震荡后C-FOS蛋白表达的研究

    作者:汪枫;李永宏;胡永良

    目的探讨原癌基因c-fos的表达和脑震荡性损伤的关系,同时寻找脑震荡后法医病理学的诊断依据.方法 55只实验大鼠随机分为脑震荡组和对照组.用免疫组织化学SABC法观察大鼠脑震荡后脑内C-FOS蛋白表达的变化规律.结果对照组大鼠未见C-FOS蛋白的表达.然而脑震荡组损伤后15min即可在神经细胞观察到C-FOS蛋白的表达,随着损伤后经过时间的延长,表达C-FOS蛋白的细胞数及范围逐渐扩大,损伤后6h表达达高峰,直至损伤后96h均有大量C-FOS蛋白表达.结论 c-fos原癌基因的检测可成为诊断脑震荡和推断脑震荡后经过时间的一项敏感指标.

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