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腹泻的调理与治疗
泄泻临床以腹痛、腹泻及粘液便反复发作为特点,病程缓慢,迁延难愈.其病因迄今未明,可能与遗传免疫、情志失调,饮食所伤或久病体虚等有关.临床一般可分胃气虚弱、脾胃虚寒、肝郁脾虚和脾肾阳虚型.鉴病别证,求护其本.只要施护措施得当,配合药物共同治疗,即能取得满意效果.在实验中,通过对56例泄泻患者的护理,对该病的辨证施护有了一些认识和体会.
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血浆sIL-2R浓度与强直性脊柱炎患者炎症活动的关系
强直性脊柱炎(Ankylosing spondyliris,AS)是一种血清反应阴性、慢性、进行性中轴关节受累的关节病变,主要影响骨盆的骶髂关节、脊柱关节和椎旁组织.目前,AS的发病机理仍不清,实验室诊断也缺乏特异性或标志性指标,更无令人满意的控制病情的药物.国内外文献研究报道,强直性脊柱炎患者HLA-B27阳性率高达90%,而普通人群中仅有5%左右为阳性.在HLA-B27阳性的病人中可以引起免疫学的异常和激发AS病人的各种症状;而有些HLA-B27阴性的AS患者其症状相对较轻.多数专家认为AS与多种遗传免疫信息网络的异常有关[1],会引起一些免疫学指标的异常改变,如AS病人的血浆可溶性白细胞介素-2受体(Solubleinterleukin-2receptor,sIL-2R)浓度显著升高,但没有明确地对已确诊的AS患者再通过HLA-B27结合其他炎症指标进行分组讨论受体浓度改变与AS炎症活动的相互关系.本文采用夹心酶联免疫吸附试验检测各35份HLA-B27阳性活动性标本和HLA-B27阴性非活动性标本的血浆slL-2R后,发现两者间有显著差异.表明slL-2R可作为临床医师了解AS患者免疫状态的一个客观指标.
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LMP基因多态性及其在母胎间共享与子痫前期相关性研究
目的:探讨孕妇及胎儿巨大多功能蛋白酶体(LMP)基因多态性及母胎LMP共享与重度子痫前期的关系.方法:利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对2006年7月至2010年8月于我院住院治疗的77例重度子痫前期母胎和200例正常妊娠母胎的LMP2、LMP7基因进行多态性对应分析.结果:(1)LMP2-R/R、LMP7-B/B在重度子痫前期组孕妇分布频率明显低于对照组,LMP2-R/H在重度子痫前期组孕妇分布频率明显高于对照组,OR值分别为0.211,0.238,4.594;(2)LMP2及LMP7共12种等位基因型在重度子痫前期组和对照组胎儿间分布的差异无统计学意义;(3)母胎间共享一个基因重度子痫前期组明显低于对照组,共享四个基因型者重度子痫前期组明显高于对照组,OR值分别为0.051和5.360.结论:LMP2-R/H可能是重度子痫前期的易感基因,LMP2-R/R、LMP7-B/B可能是重度子痫前期的保护基因.母胎LMP基因共享率高对重度子痫前期的发生可能是独立因素.
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甲亢合并糖尿病54例临床分析
弥漫性甲状腺肿伴甲状腺机能亢进(甲亢)和糖尿病(DM)是与遗传、免疫调节异常相关的常见的内分泌代谢疾病.二病并存或相继发病临床并不少见.本文将我院自1992年1月~2001年12月收治的54例作一分析讨论.
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同一供体移植二受体出现排斥反应的病例分析
同种异体肾移植由于遗传免疫因素影响,移植肾排斥反应不可避免,但同一供体分别移植于两受体,先后出现排斥反应致移植手术失败较为少见.我院遇到1例,供体为男性尸肾,现报告如下:
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利什曼原虫核酸疫苗的研究现状
核酸疫苗(Nucleic Acid Vaccines)包括DNA疫苗和RNA疫苗,但目前研究多的是DNA疫苗(DNA vaccine)。DNA疫苗是指将编码某种抗原蛋白的外源基因克隆到真核质粒表达载体上,然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内,从而通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答。核酸疫苗又称为基因疫苗或裸DNA疫苗,这种免疫称为核酸免疫、基因免疫、DNA介导的免疫及遗传免疫等。1 核酸疫苗的作用机理 核酸疫苗的免疫学机理尚不完全清楚,目前初步研究认为编码目的基因的质粒DNA被抗原提呈细胞(APC)摄入后,可在APC内表达抗原物质。该内源性抗原在被分解成抗原短肽后进入内质网,与I类MHC(组织相容性复合物)分子结合后被传送到细胞表面,提呈给CD8+的细胞毒T淋巴细胞(CTL),激活细胞免疫反应;并且分泌型的抗原或者是抗原在细胞死亡后释放到细胞间质,被专一的抗原提呈细胞(pAPC)内吞,与MHCⅡ型分子形成一个成熟的MHCⅡ型抗原复合物,被CD4+T淋巴细胞识别并使其激活,激活的CD4+T淋巴细胞可以辅助激活B淋巴细胞,使其产生大量的专一性抗体或者激活T杀伤细胞或者通过分泌有关的细胞因子使机体产生免疫反应[1]。