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卵巢癌分子基因学研究现状
卵巢癌在妇女生殖道癌瘤中,死亡率高.约60%~70%的患者在得到诊断时已属晚期,严重危害妇女的生命.卵巢癌多系卵巢上皮细胞恶变发展而来.导致细胞恶变的生物学机制尚不明确.随着肿瘤分子生物学遗传学技术的迅猛发展,研究者们已逐步认识到卵巢癌的发生,同其他肿瘤一样,是多步骤、多基因现象的结果.癌基因的激活及抑癌基因的失活是细胞癌变的分子基础.因此,卵巢癌的分子基因学研究对科学工作者来说将是一个重要挑战.本文就与卵巢癌相关的癌基因、抑癌基因的分子基因学研究现状作一综述.1 卵巢癌癌基因1.1 erbBl基因 c-erbBl/EGF基因编码一种具有酪氨酸蛋白激酶活性的生长因子受体.c-erbBl/EGF受体在54%的卵巢癌中表达,它的存在与无病生存期长有关.EGF受体的过度表达仅占卵巢癌的9%至17%[1].有报道表明EGF受体存在自发重组,常见的是在EGF受体275-1075核苷酸序列发生缺失形成的Ⅲ型EGF受体变异(EGFRvⅢ).用特异的抗体检测发现73%的卵巢癌存在这种突变基因,这些肿瘤多是分级高、分期晚的卵巢上皮性肿瘤.8个卵巢癌细胞系中5个表达EGFRvⅢ,而在卵巢正常组织和卵巢上皮细胞系中无表达.EGF受体的这种变异在肿瘤癌变中的作用尚不明确,由于受体变异和肿瘤发生有关系,抗EGFRvⅢ受体的基因治疗将帮助我们治疗卵巢癌[2].
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多发性骨髓瘤的实验室结果分析
多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞肿瘤,由于浆细胞恶变,大量增生,并合成、分泌大量结构均一的单克隆免疫球蛋白(Ig)或轻链,从而引起骨痛、病理性骨折、贫血、反复感染、高血钙和肾功能不全等一系列临床表现.
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小细胞肺癌临床治疗进展
小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)是由支气管黏膜基底层的Kulchistky细胞恶变而来,肿瘤细胞有较明显的神经内分泌的分化趋向.占肺癌的10%~25%,且生长迅速、转移快、恶性程度高、易早期出现转移,平均自然生存期仅3-6个月.其死亡率位居各种恶性肿瘤之首,发病呈逐年上升的趋势[1].SCLC对化疗放疗敏感,手术治疗仅对部分早期患者有益,而一线治疗失败及复发的患者预后极差.二线治疗可选择药物少,研究进展缓慢.目前一些新的研究进展尤其是靶向治疗在小细胞肺癌的应用为SCLC患者带来新的希望.本文重点阐述小细胞肺癌的手术、化疗、放疗、靶向治疗、生物治疗的相关进展,为小细胞肺癌临床治疗提供参考.
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C-erbB-2、血管内皮生长因子及组织蛋白酶D与胃癌的侵袭和转移
肿瘤的发生和发展是一个复杂的过程,癌基因的激活在细胞恶变过程中起着重要的作用,肿瘤间质血管增生、细胞外基质的降解是肿瘤生长和转移的基础.
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警惕肺癌偷袭
肺癌的主要发病原因肺癌是肺组织支气管上皮细胞或肺泡上皮细胞恶变后形成的癌细胞,癌细胞进一步生长扩大形成癌肿,可向四周乃至全身扩散.肺癌的主要发病原因有: