首页 > 文献资料
-
乙醇对体外培养小鼠中脑细胞发育的影响研究
目的 探讨酒精对胚胎中脑细胞发育的影响及其与畸形发生之间的联系.方法 从12天龄、体节数34～36的小鼠胚胎分离中脑神经母细胞接种培养板,给予不同剂量的酒精于体外培养3d或5d后,检测酒精对细胞分化、神经纤维蛋白表达和凋亡的影响.结果 酒精对中脑神经母细胞分化有抑制作用,随酒精染毒剂量的增加,神经纤维蛋白表达下调,细胞凋亡比例逐渐增加,存在剂量-反应关系.结论 酒精通过抑制发育期神经母细胞的分化、抑制神经纤维蛋白表达以及诱导细胞过度凋亡而导致中枢神经系统畸形.
-
同型半胱氨酸对大鼠胚胎中脑细胞增殖和分化的影响
为深入揭示同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)的致畸性及作用机理,应用大鼠胚胎中脑细胞微团培养法探讨了HCY(0～10mmol/L)对胚胎中脑细胞增殖和分化的影响.结果显示:随着剂量的增加,HCY对胚胎中脑细胞分化具有促进和抑制双相作用,半数抑制分化浓度(IC50)为4.3mmol/L,当加入肝微粒体S9时,IC50减至2.3mmol/L;在实验剂量范围内,HCY对中脑细胞增殖无明显抑制作用.上述结果说明HCY对大鼠胚胎中脑细胞分化的影响明显高于对细胞增殖的影响,它可能在HCY导致神经管畸形的过程中起重要作用.
-
应用中脑细胞微团培养技术探讨双酚A的发育毒性
目的为揭示双酚A(BPA)是否具有神经系统发育毒性及其毒作用机制提供实验依据.方法采用微团培养技术观察不同浓度的BPA(0～60 mg/L)对体外培养的13 d龄Wistar大鼠胚胎中脑细胞分化的影响及其细胞毒性作用.结果 BPA对体外培养的大鼠胚胎中脑细胞的存活和分化均有抑制作用并呈现出明显的剂量反应关系.BPA对中脑细胞的50%细胞存活抑制浓度(ICV50)和50%分化抑制浓度(ICD50)分别为57.2 mg/L和24.6 mg/L.两者比值为2.33.结论 BPA对大鼠胚胎中脑细胞分化的抑制作用大于对细胞存活的抑制作用.按照Flint等人推荐的体外致畸分类标准,BPA属于阳性致畸物.
-
硫酸铝钾对小鼠胚胎中脑细胞增殖和分化的影响
目的 研究硫酸铝钾对胎鼠中脑细胞增殖和分化的影响.方法 采用细胞微团培养法,观察不同浓度(0～100 μmol/L)的硫酸铝钾对胎鼠中脑细胞增殖和分化的影响.结果 硫酸铝钾对离体培养的中脑细胞的增殖和分化均有抑制作用,其半数增殖抑制浓度(IP50)为45.03 μmol/L、半数分化抑制浓度(ID50)为3.92 μmol/L,IP50/ID50=11.5.结论 硫酸铝钾对细胞分化有特异抑制作用.
-
脑缺血损伤的炎症机制研究进展
脑缺血损伤的病理生理机制非常复杂,其中脑细胞能量代谢障碍与代谢性酸中毒、炎症反应及自由基损伤是其重要的损伤机制,现对上述损伤机制作一综述.
-
羟基脲对大鼠胚胎中脑细胞增殖和分化的影响
背景与目的:为探讨羟基脲(HU)对胚胎发育的作用,采用胚胎中脑细胞微团培养研究HU对细胞增殖和分化的影响.材料与方法:从13 d龄的鼠胚胎中分离中脑细胞,加入不同浓度的HU体外连续培养5 d,观察细胞分化和细胞增殖情况.结果:对照组原单个分散的细胞形成明显的细胞集落,集落间有丰富的神经纤维,并连结成网状,而不同HU剂量组细胞集落数目减少,集落间的神经纤维束减少,并呈现出剂量-效应关系,显示HU可明显抑制中脑细胞的增殖和分化,阻止神经形成和集落形成过程,HU半数细胞增殖抑制浓度(IcV50)为0.078 mmol/L(5.9 μg/ml),半数细胞分化抑制浓度(IcD50)为0.018 mmol/L(1.37μg/ml),其IcV50与IcD50比值为4.33.结论:HU是一种非特异性细胞增殖和分化抑制剂,具有体外细胞致畸作用.
-
平移计数法在微团培养技术中的应用
背景与目的:探索一种经济、快速而又准确的计数方法,以应用于微团培养技术中集落的评价.材料与方法:采用5 d连续培养妊娠13 d的大鼠胚胎中脑及肢芽细胞后,以倒置显微镜视场直径为间距将微团划分为若干等间距平行区间,沿一定方向移动视场并依次计数各区间内集落数,通过摄像分析和批内重复实验评价方法的准确度及灵敏度.结果:各组数据经Grubbs检验法检验均为正常数据,中脑细胞集落数和肢芽细胞集落数的相对误差分别为0.776%、0.213%;批内标准差分别为0.933 9、2.883 9;批内变异系数分别为1.24%、2.05%,均小于WHO提出的OCV(3%)标准.结论:平移记数法无需特殊设备,不仅具有较好的准确度和极高的灵敏度,而且适用于即时分析,从而缩短实验周期,可以作为微团培养技术中集落计数的常规方法.
