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瘦素、胰岛素与糖尿病
瘦素(Leptin)是肥胖基因编码的蛋白质产物,是脂肪细胞分泌的一种激素,其分子量为16KD.自从1994年被Zhang等利用定位克隆技术发现以来,人们对瘦素的认识越来越深入.瘦素被认为是肥胖病激素源性研究中的一个重大进展.瘦素主要作用于下丘脑食欲及温度控制中枢,调节能量代谢一抑制摄食、增加能耗.肥胖被认为与下丘脑瘦素受体缺陷及瘦素敏感性降低致过度进食有关.大量研究证实胰岛素是调节瘦素水平的重要因素,研究胰岛素、瘦素之间的关系有助于糖尿病及其慢性并发症发病机制的阐释.
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血管介入治疗激素源性股骨头坏死
股骨头坏死一直是困扰我国医疗界的难题,病因很多,常见的一个就是大量应用激素所致的股骨头坏死,内科治疗疗效欠佳,而病变又远未达到外科手术的程度,因此改善症状,延缓病变发展是介入治疗的重点探索内容.自1997年10月～2000年9月,治疗激素源性股骨头坏死10例取得满意效果,以下着重对根据解剖病理因素的所采取的血管选择联合用药进行探讨.
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雌激素相关受体的生物学功能研究进展
雌激素相关受体是利用雌激素受体的保守结构域为探针,通过低严谨杂交技术筛选出来的一种新型核内转录因子,属于孤儿型核受体,在激素源性肿瘤、骨骼的形成、脂肪的分化、能量的代谢等方面有重要的生物学功能.本文就这些方面的研究进展进行综述.
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瘦素与肥胖、糖尿病
随着人们对肥胖相关基因(ob基因)产物--瘦素(Leptin)认识的逐步深入,瘦素被认为是肥胖病激素源性研究中的一个重大进展.瘦素与肥胖、瘦素与糖尿病(DM)之间的关系已成为目前人们关注的焦点之一.本文以瘦素为主线,综述瘦素与肥胖、DM的研究进展.
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激素源性上消化道溃疡穿孔20例
1 临床资料激素原理上消化道穿孔20例,女11例,男9例.年龄18～62岁.8例有明确的上消化道溃疡病史.激素用药途径:静脉10例,局部用药4例,口服6例.用药种类:12例单一用药,8例混合用药.用药总量:(以地塞米松计)13.6～45mg,平均32mg.用药至穿孔时间3～31d,平均16d.临床表现:腹膜刺激征15例,气腹12例,17例白细胞升高.20例均行手术治疗,十二指肠球部穿孔13例,胃穿孔7例.行修补术14例,胃大部切除6例.
