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长期饮用砖茶人群铅、硒、砷及汞暴露水平
目的 了解中国茶叶主产区砖茶中铅(Pb)、硒(Se)、砷(As)和汞(Hg)等元素的含量,评估长期饮用砖茶人群Pb、Se、As和Hg元素的暴露水平.方法 在内蒙古、甘肃、新疆、青海、四川、西藏和云南等习惯饮用砖茶的地区收集了31份不同产区的砖茶样品,用等离子发射光谱法测定砖茶Pb含量,氢化物发生原子荧光光谱法测定砖茶中As、Se和Hg含量并进行评价.结果 砖茶中Pb、Se、As及Hg的含量均值分别为6.232、0.219、0.524和0.0215 mg/kg.依据GB 2762-2012中茶叶Pb的限量标准评价,砖茶Pb超标现象较为突出,不同产地砖茶Pb含量差异明显,含量低为云南所产沱茶和普洱茶,平均含量为1.337 mg/kg,浙江所产茯砖Pb含量亦较低,为4.303 mg/kg,符合限量标准,Pb含量高为四川所产康砖,含量达9.998 mg/kg.所测砖茶As、Hg含量均符合NY 659-2003中规定的限量标准.采用联合国粮农组织和世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会(JECFA)暂定的每周污染物耐受摄入量(PTW1)评价表明,长期饮用砖茶人群通过砖茶平均摄入的Pb、As和Hg对PTWI的贡献率分别为13.63％、1.71％和0.29％,均在安全范围之内;通过砖茶每日摄入的Se为0.188 μg,对人群硒膳食推荐摄入量(RNI)的贡献率仅为0.38％.结论 中国主要砖茶存在Pb超标现象,长期饮用砖茶人群As、Hg处于低暴露水平,饮用砖茶对补充体内Se的生理需要作用有限.
关键词： 砖茶 重金属 硒 氢化物发生原子荧光光谱法 等离子发射光谱法 -
尿中砷的高效液相-氢化物发生原子荧光光谱测定法
目的 建立尿中砷形态的高效液相-氢化物发生原子荧光光谱测定方法 .方法 色谱洗脱液为15 mmol/L的(NH4)2HPO4溶液(pH=6.0),流速为1.0 ml/min.光电倍增管负高压为285 V,空心阴极灯总电流为80 mA,空心阴极灯辅电流为36mA,载气流速为400ml/min,屏蔽气流速为600ml/min,载流为7%盐酸,还原剂为1.5%的KBH4溶液和0.35%的KOH混合液.结果 iAs3+、iAs5+、DMA的线性范围为20～100μg/L,检出限分别为12.03、6.67、8.66μg/L,相关系数均≥0.98.该方法 所得的平均回收率为96.5%～103.4%,RSD为0.39%～1.26%.结论 该方法 具有良好的线性关系,灵敏度高,回收率高,结果 准确,适用于染砷大鼠尿样中砷形态代谢产物的分析.
关键词： 色谱法 液相 氢化物发生原子荧光光谱法 尿液 砷形态分析 -
空气中碲的微波消解-氢化物发生原子荧光测定法
目的 研究氢化物发生原子荧光法测定工作场所空气中碲的前处理方法.方法 将微孔滤膜经微波消解后,应用氢化物发生原子荧光法测定碲的含量.结果 线性范围为0.11-40.0μg/L,检出限为0.11μg/L,低检出浓度为9x10-5mg/m3(以采集30L空气样品计),样品加标回收率为95.5%～98.2%,RSD＜3%.结论 微波消解-氢化物发生原子荧光法快速准确,灵敏度高,精密度好,可用于工作场所空气中碲的测定.
关键词： 分光光度法 微波消解 氢化物发生原子荧光光谱法 碲 -
榨菜酱油中微量汞的氢化物发生原子荧光光谱测定法
目的 探讨氢化物发生原子荧光光谱法测定榨菜酱油中微量汞的方法.方法 酱油经硝酸浸泡过夜,于130℃在电炉上消化2 h,用原子荧光光谱仪测定含量.结果 建立了测汞的条件,试剂硼氢化钾选择浓度为0.5 g/L,金属离子Cu2+、Zn2+、Al3+、Mg2+、Ca2+对测定无干扰,汞的检出限为0.0375μg/L,回收率在95%～115%之间.结论 该方法检出限低,灵敏度高,精密度好,准确度好.在实际工作中有很大的推广价值.
关键词： 汞 氢化物发生原子荧光光谱法 榨菜 酱油 -
某锡冶炼企业接砷工人尿砷水平分析
从某锡冶炼厂随机选择健康的职工作为研究对象,采用氢化物发生原子荧光光谱法检测尿中砷含量.尿砷中位数为268.34 μg/L,男女尿砷中位数分别为274.97μg/L、250.01 μg,/L,差异无统计学意义(P＞0.05).尿砷含量与工龄、年龄均不相关(P＞0.05),且各车间工人尿砷含量差异亦无统计学意义.尿砷超标工人的临床表现以类神经症和皮肤损害为主,提示应加强暴露人群尿砷监测,发现高危人群及时调离砷接触岗位.
关键词： 尿砷 职业砷接触 氢化物发生原子荧光光谱法 -
氢化物发生原子荧光光谱法测定粮食硒的方法学研究及应用
目的 建立快速、简便、准确的粮食硒元素含量测定方法.方法 选择硝酸和高氯酸混合酸(体积比为7:3)在电热板上加热消化粮食样品,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定粮食中硒含量,分析新方法检出限、精密度、准确度(回收率、方法特性实验和方法对照实验),并应用新方法测定山东省粮食样品.结果 应用新方法测定粮食硒的低检出限为4 μg/kg,相关系数为0.9999;精密度:日内相对标准偏差(RSD)为1.32%,日间RSD为4.17%;准确度:平均回收率分别为104.0%、99.0%、98.4%(n=6),总平均回收率为100.5% (范围为96.7%~105.5%);新方法对玉米标准物质的测定值[(0.022 ± 0.006)mg/kg]在标准值[(0.021 ± 0.008) mg/kg]范围内;对样品的测定结果[(0.424 ± 0.096)mg/kg]与国标荧光法[(0.406 ± 0.108)mg/kg]一致;山东省5个地区小麦、玉米、地瓜样品中硒含量测定值分别为山亭:(0.0303 ± 0.0252)、(0.0168 ± 0.0135)、(0.0154 ± 0.0029)mg/kg;安丘:(0.0203 ± 0.0001)、(0.0204 ± 0.0099)、(0.0171 ± 0.0075)mg/kg;莒南:(0.0213 ± 0.0139)、(0.0185 ± 0.0078)、(0.0199 ± 0.0036)mg/kg;沂水:(0.0257 ± 0.0062)、(0.0206 ± 0.0032)、(0.0182 ± 0.0032)mg/kg;五莲:(0.0203 ± 0.0047)、(0.0201 ± 0.0089)、(0.0184 ± 0.0073)mg/kg.结论新方法耗时少、污染少、用酸量少、操作简单易行,精密度、准确度均较高,适用于疾病防治及科研工作中大批量粮食样品硒含量的测定.
关键词： 粮食 硒含量 电热板加热消解 氢化物发生原子荧光光谱法 -
浊点萃取-氢化物发生原子荧光光谱法测定水样中痕量汞
目的 建立硫代米氏酮-浊点萃取-氢化物发生原子荧光光谱法测定水样中痕量汞的方法.方法 以硫代米氏酮为络合剂,Triton X-114非离子表面活性剂浊点萃取水样中的硫代米氏酮-汞螯合物,氢化物发生原子荧光光谱法测定.详细探讨了溶液pH、试剂加入量等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.结果 在已优化的条件下测定汞的检出限(3 s/k)为0.015 μg/L,相对标准差(n=6)为1.3％.利用该法分别测定了自来水与河水的汞含量,结果令人满意,加标回收率分别为96％～109％,91％～97％.结论 本法用于测定痕量汞是可行的,能获得满意的结果.
关键词： 浊点萃取 氢化物发生原子荧光光谱法 痕量 汞 -
原子荧光光谱法测定天然饮用矿泉水中的有机锗
目的:建立准确、灵敏的天然饮用矿泉水中有机锗的原子荧光光谱测定方法.方法:用氢化物原子荧光光谱法检测经阴离子交换柱分离得到的有机锗.结果:在优化好的实验条件下测定天然饮用矿泉水中有机锗的含量,方法精密度为1.4%～5.1%,方法检出限为0.58 μg/L(以Ge计),回收率为91.5%～105.8%.结论:有机锗经阴离子交换柱分离后得到有效富集,用氢化物原子荧光光谱法测定,结果准确可靠,适于推广.
关键词： 矿泉水 有机锗 离子交换 氢化物发生原子荧光光谱法 -
氢化物发生原子荧光光谱法测定奶粉中的硒
目的:建立奶粉中硒的氢化物发生原子荧光光谱法的测定.方法:采用湿法消解,选择佳消解条件、反应体系条件、仪器条件用原子荧光光谱法进行硒的测定.结果:硒含量在0～10μg/L内呈现良好的线形关系,相关系数0.9999,低检出限为0.015 μg/L,奶粉标准物质(Se的参考值0.170±O.03 μg/g)的测定值为0.173 μg/g.结论:用该方法测定奶粉中硒的含量,方法的线性关系、精密度、准确度及加标回收均得到满意结果,适合推广应用.
关键词： 硒 氢化物发生原子荧光光谱法 奶粉 -
氢化物发生原子荧光法测定香波中的二硫化硒
目的:建立氢化物发生原子荧光法测定香波中二硫化硒的方法.方法:氢化物发生原子荧光光谱法.结果:二硫化硒转化率为97.8%～99.7%;硒在0～10μg/L线性良好,相关系数r=0.9997,检出限为0.0102μg/L,加标回收率为86.3%～105.5%.结论:该方法适用于香波中二硫化硒的测定,满足<化妆品卫生规范>(2007)的要求.
关键词： 二硫化硒 氢化物发生原子荧光光谱法 香波 -
氢化物发生原子荧光光谱法测定聚氯化铝中的砷
聚合氯化铝是一种常用的生活饮用水水处理剂.GB15892-2003聚氯化铝中砷的测定方法为DDTC银盐法及砷斑法,此两种方法比较经典,稳定,重现性好,但其操作步骤较繁琐,所用试剂较多,且试剂中的三氯甲烷对实验人员有较大的毒害作用.本文试用氢化物发生原子荧光光谱法测定聚氯化铝中的砷,取得满意结果.
关键词： 氢化物发生原子荧光光谱法 聚氯化铝 砷 水处理剂 -
雄黄水飞炮制工艺及其机制研究
目的:对雄黄水飞炮制工艺进行优化并探讨其机制.方法:以氢化物发生原子荧光光谱法测定炮制品中As2O3.的含量,以显微镜下动态观察结果、成品收率、As2O3含量等多项指标对雄黄水飞炮制工艺进行系统研究.结果:研究雄黄佳水飞工艺需要进行加液研磨至糊状的加水量和时间考察、研磨成糊状后搅拌的加水量及其停置时间考察、水飞法合并混悬液静置时间考察以及水飞法干燥温度考察,并使炮制品粒度圆整均匀,粒径达到＜5μm.结论:本研究验证并优化了雄黄水飞炮制工艺,使炮制品有毒成分含量显著降低.
关键词： 雄黄 水飞炮制工艺 氢化物发生原子荧光光谱法 -
玻璃食具容器中痕量砷和锑迁移量的同时测定方法研究
[目的]建立玻璃食具容器中痕量砷和锑迁移量的新检测方法. [方法]采用顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定玻璃食具容器中痕量砷和锑迁移量.研究溶液酸度、硼氢化钠浓度等对测定的影响. [结果]砷和锑的检出限为0.010μg/L和0.022μg/L;定量限为0.033μg/L和0.073 μg/L;相对标准偏差分别为0.43%～1.39%和0.45%～1.27%(n=11);平均回收率为96.2%～105.5%和98.4%～103.9%. [结论]该方法灵敏度高、操作简便、快速,结果准确,可用于玻璃食具中砷和锑迁移量的测定.
关键词： 顺序注射 氢化物发生原子荧光光谱法 玻璃食具容器 砷和锑迁移量 -
原子荧光光谱法测定奶牛全血和鲜牛乳中痕量锗与硒的方法研究
应用氢化物发生原子荧光光谱法(HG—AFS)测定奶牛全血及鲜牛乳中的锗和硒，具有取样量少、成本低、简便、准确、精密度好等优点，适用于农业、医学、环境等科研领域开展微、痕量元素的研究与应用。方法干扰少，分析灵敏度高，线性关系良好，锗、硒的检出限分别可达到：1.2ng/ml，0.33ng/ml，相对标准偏差分别为：2.6％，3.8％。
关键词： 氢化物发生原子荧光光谱法 奶牛全血 乳液 锗 硒 -
微波消解--氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中的砷
采用氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中的砷,具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高、节省试剂等优点.同时样品采用微波消解样品,大大加快了检测的速度,缩短了检测结果的报告周期,避免了由于常压敞开消化造成的损失.
关键词： 微波消解 氢化物发生原子荧光光谱法 砷 食品卫生 -
微波溶解-氢化物发生原子荧光光谱法测定氟石中的砷和汞
研究了用微波溶解试样、氢化物发生原子荧光光谱法测定氟石中砷和汞的方法.探讨了试样的溶解条件,测定仪器条件、.砷浓度过高时的预警与处理、硼氢化钾还原剂浓度对汞测定的影响及优化等.方法检出限0.076ng/mL(As).0.007ng/mL(Hg),线性范围316～36ng/mL(As),0.2～1.2ng/mL(Hg).回收率105.4%～110.2%(As).100.3%～103_2%(Hg).
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氢化物发生原子荧光光谱法测定彩妆类化妆品中的汞
采用HNO3-H2O2消化样品,用氢化物发生原子荧光光谱法测定彩妆类化妆品中汞的含量.当汞的浓度处于0～10 μg/L时,其浓度与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9997.回收率为90.65%～98.92%.该方法简便快速,稳定性好,灵敏度高,可广泛应用于彩妆类化妆品中汞的测定.
关键词： 氢化物发生原子荧光光谱法 汞 化妆品
