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六味地黄方抑制草酸钙结石形成的实验研究
目的 探讨六味地黄方体内外对草酸钙结石形成的影响.方法 采用种晶技术检测六味地黄方不同质量浓度(20、10、5、1 mg/mL)在体外对(Coo)2Ca·H2O晶体生长的抑制指数.60只SD大鼠随机分为6组,对照组,模型组,阳性对照组,六味地黄方高、中、低剂量(0.8、0.4、0.2g/kg)组.饲养4周后,检测各组大鼠血生化指标,24 h尿草酸量,Ca2+、Mg2+分泌量和肾组织Ca2+、Mg2+水平.镜下观察各组大鼠肾组织切片中草酸钙结晶分布及组织病理改变.结果 体外实验中,20、10、5 mg/mL六味地黄方对结晶生长抑制指数分别为98.50%、89.20%、43.94%,明显高于对照组(P＜0.05).体内实验,六味地黄方高剂量组大鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)水平,肾Ca2+水平,24 h尿Ca2+分泌量及肾组织草酸钙结晶沉积均低于模型组与阳性对照组(P＜0.05).结论 六味地黄方具有抑制草酸钙结石形成的作用,并且其抑制效果优于枸橼酸钾.
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泽泻不同溶剂提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的影响
目的研究泽泻不同溶剂提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的影响,并确定其抑制尿草酸钙结石形成的有效部位.方法通过ig不同剂量的泽泻不同溶剂提取物对乙二醇和氯化铵诱导的大鼠肾草酸钙结石模型进行试验研究.结果泽泻乙酸乙酯浸膏高剂量组大鼠的血清Cr,BUN,肾Ca 2+含量,24 h尿Ca2+分泌量,肾组织的草酸钙晶体沉积均明显低于成石组(P＜0.05).结论泽泻乙酸乙酯浸膏能抑制实验性高草酸尿症大鼠尿草酸钙晶体的形成,是泽泻抑制尿草酸钙结石形成的有效部位.
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"尿石清"冲剂预防尿草酸钙结石的临床研究
[目的]筛选一种安全有效的预防草酸钙尿石药物.[方法]选择既是食品(或食品添加剂)又可作药品的中西药物组方配成"尿石清"冲剂,对50例患者进行临床观察.[结果]患者口服"尿石清"冲剂5 d,无任何不良反应.24 h尿钙、磷和草酸含量明显下降(P＜0.05);尿量、尿枸橼酸、尿镁和pH值显著升高(P＜0.01).[结论]"尿石清"冲剂能明显降低形成草酸钙结石盐类的浓度和饱和度,是一种很有前景的防石药物.
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儿童不宜多吃的20种食物
1.橘子,含有叶红素,吃得过多,易产生"叶红素皮肤病",腹痛腹泻,甚至引起骨病.2.菠菜,含有大量草酸,草酸在人体内遇上钙和锌便生成草酸钙和草酸锌,不易被吸收而排出体外.3.鸡蛋,若吃得过多,会增加体内胆固醇的含量,易造成营养过剩,引起肥胖.
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为"菠菜忌豆腐同煮"正名
如今,报刊上登载了不少菠菜不要与豆腐共煮食用的文章.认为菠菜中的草酸与豆腐中的钙质结合,会形成不溶性的草酸钙,使豆腐中的钙白白损失掉.然而,从食用价值来看,菠菜豆腐不失为一道好菜.
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蜀葵根预防和治疗大鼠肾草酸钙结石的效果评价及机制初探
目的：评价蜀葵根预防及治疗大鼠肾草酸钙结石的效果，并初步探讨其机制。方法将60只雄性Wi-star大鼠随机分为对照组，模型组，蜀葵根低剂量预防组、高剂量预防组、低剂量治疗组、高剂量治疗组。对照组给予自由进食水，模型组给予1%乙二醇自由饮水及进食，预防组每天给予1%乙二醇饮水及蜀葵根提取物灌胃（低剂量250 mg/kg，高剂量500 mg/kg），治疗组开始给予1%乙二醇饮水，第15天开始添加蜀葵根提取物（低剂量250 mg/kg，高剂量500 mg/kg）。实验结束时，利用大鼠尿液、血液及肾脏匀浆标本，检测大鼠尿量、钙、磷、镁、尿素、草酸、血肌酐及肾脏匀浆参数。显微镜下观察肾组织切片中草酸钙结晶沉积及病理变化。结果与对照组相比，模型组大鼠尿量、血肌酐、血尿素氮、尿草酸、尿钙、肾脏匀浆丙二醛（MDA）及肾组织内草酸钙结晶评分明显升高（P<0.05），肾脏匀浆谷胱甘肽过氧化物酶（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）含量明显下降（P<0.05）。与模型组比较，预防组、治疗组大鼠血肌酐、血尿素氮、尿草酸、尿钙、肾脏匀浆MDA含量及肾组织内结晶评分明显下降（P<0.05），肾组织匀浆GSH、SOD含量明显升高（P<0.05）。肾组织病理学显示蜀葵根提取物预防组及治疗组大鼠肾内草酸钙结晶沉积较模型组明显减少，肾组织损伤较模型组明显减轻。结论蜀葵根可以有效预防和治疗大鼠肾草酸钙结石，保护肾功能。
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钙敏感受体及紧密连接蛋白-14在草酸钙结石大鼠肾组织中的表达及意义
目的：初步探讨钙敏感受体（CaSR）和紧密连接蛋白（Claudin）-14在肾草酸钙结石大鼠肾组织中的表达及意义。方法30只雄性SD大鼠随机分为对照组和结石组各15只，采用1%乙二醇和2%氯化铵每日2 mL灌胃诱导制作大鼠肾草酸钙结石模型。免疫组织化学检测CaSR蛋白表达；RT-PCR检测Claudin-14 mRNA表达；West-ern-Blotting分别检测CaSR和Claudin-14蛋白表达；全自动生化分析仪检测2组大鼠肾功能、血及尿生化指标。结果光镜下结石组有大量结石结晶形成，血清肌肝（Cr）、尿素氮（BUN）、24 h尿钙及尿量较对照组升高（P＜0.01），2组间血钙、尿pH差异无统计学意义。结石组Claudin-14 mRNA及CaSR蛋白表达较对照组升高（P＜0.01），Claudin-14蛋白在结石组大鼠肾组织中呈特异性高表达，对照组未检测到Claudin-14蛋白表达；结石组大鼠肾组织中CaSR和Claudin-14蛋白表达呈正相关，同时，CaSR、Claudin-14蛋白表达与24 h尿钙排泄量也呈正相关。结论 CaSR和Claudin-14表达增高可通过增加尿钙排泄量，进而参与结石的形成。
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枸杞、泽泻及其混合物对大鼠泌尿系结石形成的影响
目的：探讨枸杞、泽泻及其混合物对大鼠泌尿系草酸钙结石形成的影响。方法雄性 SD 大鼠40只随机分为 A、B、C、D、E组，每组8只。A组为空白对照组，每天灌胃生理盐水，B、C、D、E组给予1%乙二醇和1%氯化铵自来水饮水诱导泌尿系草酸钙结石形成。B组为结石模型组，C组为枸杞用药组，D组为泽泻用药组，E组为混合药物组，实验期间每天灌胃1次，共28 d。检测5组大鼠尿液、血生化、肾脏指标及肾组织丙二醛（ MDA）和总过氧化物歧化酶（ T-SOD）活性，观察大鼠肾组织病理学变化。结果枸杞、泽泻及其混合物均能降低泌尿系结石大鼠24 h 尿Ca2+含量、血 Ca2+、血尿素、肌酐、右肾系数及 MDA含量，并增强 T-SOD活性，且 E 组作用效果优于 C 组及 D 组（ P <0.05，P<0.01），而 C组与 D组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论枸杞、泽泻均可有效抑制乙二醇及氯化铵诱导的大鼠泌尿系草酸钙结石的形成，二者混合物作用效果优于单独用药。
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驻地军人泌尿系结石236例结石成分分析及临床意义
目的 对驻地军人泌尿系结石成分进行分析,为临床防治提供依据. 方法 收集2009年10月-2011年12月住院和门诊男性军人泌尿系结石标本236例,采用LIIR-20结石红外光谱自动分析仪进行分析. 结果 236例中上尿路结石234例占99.2%.单一成分结石144例(61.0%),以草酸钙结石为主;混合成分结石92例(39.0%). 结论 根据结石成分分析结果,可以有针对性的指导驻地军人临床治疗,并指导部队官兵在训练、饮食、生活习惯等方面预防泌尿系结石的发生和复发.
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排石冲剂对大鼠草酸钙结石生成的干预效果及其机制研究
目的：探讨排石冲剂防治草酸钙结石形成的机制，为其临床治疗尿路结石提供依据。方法将 SPF 级健康雄性 Wistar 大鼠（48只）应用随机数字表法分为正常组、模型组、枸橼酸钾组、排石冲剂组，每组12只。采用1％乙二醇自由饮水和2％氯化铵灌胃建立大鼠草酸钙肾结石模型，同时各组给予相应药物，观察各组大鼠体质量、24 h尿量、尿草酸、Ca2+、P3+、Mg2+水平及血清 BUN、Cr、Ca2+、P3+、Mg2+水平；显微镜下观察肾组织切片中草酸钙结晶沉积及病理变化。结果大鼠24 h 尿量比较，枸橼酸钾组和排石冲剂组均高于正常组和模型组（P ＜0.05）；枸橼酸钾组与排石冲剂组比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。4组大鼠24 h 尿草酸、Ca2+、P3+水平两两比较，差异均有统计学意义（P ＜0.05）；大鼠尿 Mg2+水平比较，模型组、枸橼酸钾组与排石冲剂组均低于正常组，均高于模型组（P ＜0.05）；枸橼酸钾组与排石冲剂组尿 Mg2+水平比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。4组大鼠血清 Mg2+和 P3+水平比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）；BUN、Ca2+水平比较，枸橼酸钾组与排石冲剂组均高于正常组，均低于模型组（P ＜0.05）；枸橼酸钾组与排石冲剂组 BUN、Ca2+水平比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）；4组 Cr 水平两两比较，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。枸橼酸钾组和排石冲剂组草酸钙结晶评分均高于正常组，低于模型组（ P ＜0.05）；排石冲剂组结晶评分低于枸橼酸钾组（P ＜0.05）。结论排石冲剂可降低尿草酸、血 Ca2+等促肾结石形成物质的水平，促进肾结石溶解，明显抑制尿中和肾组织中草酸钙晶体的形成及减轻肾功能损伤程度，保护肾脏。
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尿大分子物对草酸钙晶体表面Zeta电位的影响
目的:探讨尿大分子物对泌尿系结石形成的影响.方法:用过饱和结晶及溶晶、透析方法分别从10 例草酸钙结石患者和11 例正常人尿中提取与草酸钙晶体结合的尿大分子物,即晶体基质,并观测晶体基质和结晶前、后尿大分子物对人工尿中一水草酸钙晶体表面Zeta电位的影响.结果:晶体基质能使Zeta电位负值增大,结晶前尿大分子物次之,结晶后尿大分子物作用弱;结石患者尿大分子物及晶体基质的作用均小于相应正常对照.结论:在草酸钙结晶过程中,尿大分子物可选择性结合到草酸钙晶体表面,改变晶体表面特征,抑制晶体的聚集.结石患者尿大分子物抑制活性不足与尿石形成有关.
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化瘀补肾下石法对大鼠肾结石的作用
目的:探讨化瘀补肾下石法时Wistar大鼠肾结石的疗效及可能的治疗机制,为临床应用提供理论及实验依据.方法:用1.25%的乙二醇加1%氯化铵溶液造成大鼠肾结石模型,给予化瘀补肾下石法施治,并进行对照观察.结果:化瘀补肾下石法能显著降低肾结石大鼠血清Ca2+、尿酸及肾组织草酸,增加肾结石大鼠尿量、尿Ca2+、尿酸的排泄,提高血Mg2+、尿Mg2+含量,并能改善大鼠的肾功能.结论:化瘀补肾下石法对乙二醇法所致大鼠肾结石有明显的治疗和预防作用,其总体效果优于排石颗粒 .
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叶任高教授治疗肾结石临床经验
肾结石是我国常见病和多发病,其主要是由于尿液中一些难溶解的物质,因各种原因沉淀,潴留于肾,持续增长形成结石.根据结石的成分可分为草酸钙、磷酸钙、尿酸、磷酸铵镁、胱氨酸及黄嘌呤结石,其中钙结石常见.肾结石可无明显的临床表现,也可表现为脓尿、血尿、肾绞痛,病情发展可导致慢性肾衰竭.已故著名肾脏病专家叶任高教授擅长中医及中西医结合疗法治疗该病.笔者有幸曾侍诊于叶老,现将叶老治疗肾结石的临床经验简要介绍如下.
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益气活血排石饮防治大鼠肾结石作用机制的实验研究
目的:探讨益气活血排石饮对肾结石大鼠血清Ca2+、Mg2+、P3+、尿酸及肾组织草酸以及尿Ca2+、Mg2+、P3+与尿尿酸含量的影响.方法:随机将大鼠分为正常组、模型组、排石冲剂对照组和益气活血排石饮组,除正常对照组外,以1.25%乙二醇合1%氯化铵灌胃制作大鼠草酸钙肾结石模型,观察各组大鼠血清Ca2+、Mg2+、P3+、尿酸及肾组织草酸以及尿Ca2+、Mg2+、P3+与尿尿酸的含量.结果:排石冲剂对照组和益气活血排石饮组均能显著降低肾结石大鼠血清Ca2+、Mg2+、P3+、尿酸及肾组织草酸以及增加尿Ca2+、Mg2+、P3+与尿尿酸排泄含量,且以益气活血排石饮组疗效为好.结论:益气活血排石饮对1.25%乙二醇合1%氯化铵灌胃制作草酸钙结石大鼠模型有肯定的疗效,通过降低血清Ca2+、Mg2+、P3+、尿酸及肾组织草酸的含量以及增加尿Ca2+、Mg2+、P3+与尿尿酸的排泄,发挥该方的治疗作用.
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RP-HPLC法测定白附子趁鲜加工样品中草酸钙针晶的含量
目的:测定白附子趁鲜加工炮制饮片中草酸钙针晶的含量,比较炮制因素对其含量的影响.方法:BP-HPLC法.结果:白附子趁鲜加工后草酸钙针晶含量降低.结论:白矾复制法能够降低鲜白附子中草酸钙含量,可能是其刺激性降低的原因之一.BP-HPLE法简单快捷,可操作性强,结果准确可信.
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酸性粘多糖影响草酸钙结石形成的研究进展
泌尿系结石中70%以上为草酸钙(CaOx)结石,体内CaOx结石的形成与CaOx晶体形成的热力学(过饱和度)和动力学(成核、生长和聚集)性质相关.尿液中存在的酸性粘多糖(GAGs)对CaOx结石形成具有明显的抑制作用,不但能抑制CaOx晶体的成核、生长和聚集,而且能抑制其与尿路粘膜的粘附过程.本文综述了8种内源性GAGs和部分外源性GAGs对CaOx结石形成影响的研究进展,期望GAGs能在临床上用来预防和治疗CaOx结石.
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钙敏感受体在肾结石形成中作用机制的研究
目的:探讨CaSR(钙敏感受体)活性升高对草酸钙结石形成的影响.方法:用乙二醇和氯化铵诱导雄性SD大鼠产生泌尿系草酸钙结石模型.在造模的期间给予大鼠不同剂量的CaSR促进剂氯化钆(Gacl3).实验结束时检测各组大鼠血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、P、Ca2+、Mg2+、PTH的含量,24h尿量,尿pH值,尿Ca2+、Mg2+、尿草酸(0x)的分泌量,光学显微镜下观察肾组织切片中草酸钙结晶沉积及病理变化情况及肾脏中CaSR表达情况.从而评价CaSR活性的改变对肾结石形成的影响.结果:乙二醇及氯化铵诱导的泌尿系草酸钙结石大鼠血BUN、Cr、尿Ox、尿Ca2+较空白组明显升高并且有结晶形成.CaSR促进剂可以抑甲状旁腺激素(PTH)的分泌从而使血Ca2+降低,尿Ca2+降低.肾组织免疫组化显示CaSR促进剂组CaSR的表达较成石对照组明显增强.肾组织病理学检查显示CaSR促进组的肾脏组织中的草酸钙结晶较成石对照组明显减少,肾脏组织损伤也较轻.结论:CaSR的表达增强可以抑制草酸钙结晶在肾脏内的沉积,起到保护肾脏的功能.
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胆结石研究中的化学基础及其研究进展
胆结石又称胆石症,是一种常见病,其发病率约占世界人口的7%～10%,且呈明显增高的趋势.胆结石是一种异常生物矿化现象,其主要成分为生物小分子、大分子(如蛋白)、金属离子及具有非化学计量特征的胆红素络合物等[1],仅含有少量的无机盐如磷酸钙和草酸钙等.
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骨桥蛋白对大鼠发生草酸钙肾脏结石的影响
目的 探讨骨桥蛋白(OPN)对大鼠发生草酸钙肾脏结石的影响.方法 30只雄性SD大鼠随机分为对照组、OPN siRNA组和空载组,每组10只.通过腺病毒表达载体构建重组RNA干扰腺病毒表达载体(pAdeno-X-siOPN),并导入大鼠肾脏.RT-PCR和Western印迹法分别检测大鼠肾脏OPN mRNA及蛋白表达水平.HE染色观察肾皮质和髓质草酸钙晶体情况,并定量分析.结果 OPN siRNA组OPN mRNA及蛋白表达水平显著低于空载组(P<0.05),显著高于对照组(P<0.05).OPN siRNA组肾皮质和肾髓质草酸钙结石均显著低于空载组(P<0.05),显著高于对照组(P<0.05).结论 OPN具有促进草酸钙肾结石形成的作用.
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草酸钙的形成机理及影响因素
目的:探讨草酸钙结石的形成机理和影响因素.方法:根据微溶电解质动力学原理,利用草酸与氯化钙作用形成草酸钙的性质,加入其它尿液中常见组分,测定草酸钙诱导期与过饱和溶液浓度的关系,并分析结石的显微结构.结果:草酸钙的诱导期与溶液过饱和浓度呈反比关系,且不同干扰因素对草酸钙的过饱和比影响也不同.结论:钙和草酸是草酸钙形成的必要条件;溶液的过饱和是草酸钙成核的基础;基质对草酸钙起胶结作用;氯化钠、氯化铵、氯化镁能促进草酸钙的形成,而氯化铁、尿素、甘氨酸能抑制草酸钙的沉淀.
