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联合环酯红霉素与阿奇霉素序贯治疗存在支原体血症的小儿支原体肺炎的效果
目的 分析联合环酯红霉素与阿奇霉素序贯治疗存在支原体血症的小儿支原体肺炎的效果.方法 选取2015年1月至2017年1月我院收治的132例存在支原体血症的小儿支原体肺炎患儿,随机将其分为红霉素组、阿奇霉素组及联合序贯组,每组44例.红霉素组单独采用环酯红霉素序贯治疗,阿奇霉素组患儿单独采用阿奇霉素序贯治疗,联合序贯组采用环酯红霉素联合阿奇霉素序贯治疗.观察三组患儿的治疗效果及不良反应发生情况.结果 联合序贯组患儿的治疗总有效率均明显优于红霉素组及阿奇霉素组患儿,联合序贯组及阿奇霉素组患儿的不良反应发生率明显低于红霉素组(P<0.05).结论 红霉素与阿奇霉素治疗支原体肺炎均有良好的治疗效果,两种药物各有优点,将红霉素于阿奇霉素进行联合序贯治疗,可综合两者的药物优点,大大提高对支原体肺炎的治疗效果,且不良反应少,值得在临床中广泛应用.
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卡马西平与环酯红霉素合用致共济失调
1例36岁女性癫痫患者连续10年口服卡马西平（0.4 g、2次/ d，血药浓度维持在5.5～9.5μg/ ml），因喘憋伴感染给予环酯红霉素0.5 g、2次/ d 口服。患者首次服用环酯红霉素后6～7 h 突发头晕伴走路不稳；第2天头晕、走路不稳加重，并出现视物模糊；第3天头晕进一步加重，不能站立行走，伴恶心、呕吐，卡马西平血药浓度为24.1μg/ ml。高度怀疑为环酯红霉素与卡马西平相互作用致共济失调。停用环酯红霉素，将卡马西平减量至0.2 g、2次/ d 并给予对症和大量补液治疗。24 h 后患者头晕症状明显好转；5 d 后共济失调症状消失，卡马西平血药浓度为10.3μg/ ml。随诊3个月，患者未再出现头晕及行走不稳。
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环酯红霉素与洛美沙星治疗女性生殖道沙眼衣原体感染疗效观察
目的 探讨环酯红霉素治疗女性生殖道沙眼衣原体感染的疗效.方法 将125例分为两组:环酯红霉素组65例,口服环酯红霉素500 mg,2次/d,疗程10 d;洛美沙星组60例,口服洛美沙星200 mg,2次/d,疗程10 d.合并淋球菌感染者,同时给予罗氏芬1.0 g,肌注,1次/d,疗程5 d.结果 环酯红霉素有效率为81.5%,洛美沙星组有效率58.3%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 环酯红霉素疗效明显优于洛美沙星,可以成为女性生殖道沙眼衣原体感染的首选药物.
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环酯红霉素干混悬剂、胶囊与片剂的生物等效性研究
目的:评价环酯红霉素干混悬剂、胶囊与片剂的生物等效性.方法:18名健康志愿者采用开放、随机、三周期交叉的单中心试验.采用HPLC-MS法测定口服给药后不同时间环酯红霉素的血药浓度.利用DAS 2.0计算药动学参数和进行统计分析.结果:受试者口服750 mg参比制剂环酯红霉素片,受试制剂环酯红霉素干混悬剂和胶囊的cmax分别为(1 375±s 261)μg·L-1,(1 303±356)μg·L-1和(1 307±305)μg·L-1;tmax分别是(24±0.8)h,(2.4±1.0)h和(2.9±0.9)h;AUC0～48分别是(13 302±4 369)μg·h·L-1,(13 596±5 519)μg·h·L-1和(13 564±4 825)μg·h·L-1.受试制剂的相对生物利用度分别为(102±17)%,(102±15)%.结论:环酯红霉素干混悬剂和胶囊与剂量相同的环酯红霉素片参比制剂具有生物等效性.
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环酯红霉素干混悬剂治疗儿童急性呼吸道感染的疗效
目的 评价环酯红霉素干混悬剂对小儿急性呼吸道感染的疗效及不良反应.方法 将急性呼吸道感染患儿63例随机分为A组(29例)和B组(34例).A组予环酯红霉素干混悬剂口服,每次15 mg·kg-1,2次·d-1.B组予阿奇霉素干混悬剂口服,每次10 mg·kg-1,1次·d-1.对2组患儿的发热时间、临床表现进行随访观察,比较2组临床痊愈率、有效率及不良反应情况,并对结果进行统计学分析.结果 A组和B组痊愈率分别为51.72％和61.76％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).A组和B组有效率分别为89.66％和88.24％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).比较2组发热、咳嗽等变化,结果显示差异无统计学意义.仅A组1例患儿出现恶心、呕吐、食欲下降等胃肠道反应,但可耐受,未影响继续治疗.结论 环酯红霉素干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染安全有效,与阿奇霉素干混悬剂的疗效无明显差异.
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HPLC测定环酯红霉素中的3种杂质
目的 采用HPLC法测定环酯红霉素中的3种杂质.方法 色谱柱为Kromasil Eternity-5-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.025 mol∶ L-磷酸氢二铵溶液(磷酸先调pH6.2,再用三乙胺调pH7)(50∶50),柱温7℃,流速1.0mL· min-,检测波长210 nm.结果 环酯红霉素中3种杂质的分离较好,与主峰均能有效分离,线性范围为0.01～0.2 mg∶mL-1(r =0.9999);3种杂质的平均回收率分别为89.2％、99.1％、97.1％,RSD分别为2.62％、2.81％、0.82％.结论 所用方法简便、准确、重复性好,可用于环酯红霉素的质量控制.
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环酯红霉素对近5年临床分离菌株的体外敏感性研究
目的 通过比较近五年临床分离菌株对多种抗菌药物的药物敏感性及耐药性研究,了解环酯红霉素的体外抗菌活性.方法 利用琼脂平板稀释法对临床分离220株细菌进行药敏性分析.结果 药物敏感性实验表明肺炎链球菌、化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和流感嗜血菌对环酯红霉素的耐药率分别为35.0％、55.0％、35.0％、36.7 ％和70.0 ％.肺炎链球菌、化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和流感嗜血菌对环酯红霉素的MIC50和MIC90分别为1、1、32、0.5、64μg/mL和32、8、256、32、128μg/mL.结论 经SPSS17.0统计分析后,发现临床分离菌株对环酯红霉素和阿奇霉素的耐药率表明两者的抗菌活性相当,不存在统计学差异(P＞0.05).
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环酯红霉素干混悬剂的检查技术
目的：通过对环酯红霉素干混悬剂进行验证试验，确定适宜的微生物限度检查的方法。方法及结果细菌采用薄膜过滤法，当冲洗量为1000 mL 时可消除抑菌作用；真菌采用常规法检验，人工污染真菌的回收率均高于70％。结论环酯红霉素干混悬剂微生物限度检查细菌应采用薄膜过滤法，冲洗量为1000 mL ；真菌采用常规法检验，大肠埃希菌采用薄膜过滤法，冲洗量为800 mL。
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环酯红霉素胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗中度痤疮的疗效观察
目的 探讨环酯红霉素胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗中度痤疮的疗效.方法 将68例患者随机分为治疗组39例,对照组29例.治疗组口服环酯红霉素胶囊0.25 g,2次/ d,2周后改为1次/ d,再服2周,同时外用维胺酯维E乳膏.对照组口服四环素片,0.25 g/ 次,3次/ d,2周后改为1次/ d,再服2周,同时外用维胺脂维E乳膏.两组疗程均为4周,比较停药时的临床疗效.结果 治疗组和对照组有效率分别为87.18%和58.62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组痊愈率分别为48.72%和27.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 环酯红霉素胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗中度痤疮的疗效肯定.
