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紫外分光光度法测定水杨酸醇溶液中柳酸的含量
目的建立水杨酸醇(柳酸醇)溶液中柳酸含量测定方法.方法在296nm处采用紫外分光光度法直接测定.结果柳酸在10-20μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为 99.8 %,RSD＝0.85% (n=6).结论本方法简便、快速、准确,可用于柳酸醇溶液制剂的含量测定.
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紫外分光光度法测定水杨酸软膏的含量
目的:为准确测定水杨酸软膏的含量.方法:采用紫外分光光度法测定软膏中水杨酸的含量,测定波长为296±1nm.结果:水杨酸的平均回收率为100.6%,RSD为0.60%,线性范围12.5～25.0μg/ml,r＝0.9998.结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于水杨酸软膏的含量测定.
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紫外分光光度法测定复方苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸的含量
目的:建立复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸含量的检测方法. 方法:采用紫外分光光度法,直接测定两组分的含量.结果 :可同时测出苯甲酸和水杨酸的各自含量,且吸收度与各自的浓度成良好线性关系 .苯甲酸平均回收率为100.2%,RSD为0.20%.水杨酸平均回收率为100.4% ,RSD为0.32%.结论:本方法简便、快速、可靠,可用于复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸的含量测定.
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复方苯甲酸软膏二组分含量测定
复方苯甲酸软膏的主要成分是苯甲酸和水杨酸,其含量测定国内制剂手册多采用中和法测定两酸的总量[1,2],该法不能有效地控制两酸各自的含量.本文用系数倍率法[3]测定了软膏中苯甲酸的含量;用单波长紫外分光光度法测定了软膏中水杨酸的含量.结果表明,该法操作简便,样品不需分离,重现性好,结果令人满意.
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复方苯甲酸凝胶的研制
目的 研制外用抗真菌药复方苯甲酸凝胶,并对制剂稳定性进行观察.方法 以卡波姆-940为基质,用常规方法制备凝胶.结果 制剂稳定性较好,对黏膜无刺激作用.结论 该制剂的制备工艺简单、检测方便、制剂稳定、安全.
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水杨酸酒精配制方法的改进
水杨酸具有抗真菌、止痒和溶解角质的作用,常配制成3%或5%水杨酸酒精供皮肤科用于手足癣等.
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克霉舒搽剂中水杨酸和盐酸特比萘芬兔体透皮吸收的药动学研究
目的 建立盐酸特比萘芬和水杨酸兔血浆浓度的高效液相色谱测定方法 ,研究家兔涂擦克霉舒搽剂后其主药盐酸特比萘芬和水杨酸在兔体透皮吸收的药动学.方法 12只家兔背部去毛,随机分为单次给药高、中、低剂量组.给药前后按设定的时间耳静脉采血,采用HPLC测定盐酸特比萘芬和水杨酸的血浆浓度,利用PKS1.0软件计算主要药动学参数.结果 各给药组家兔血浆中均未测得盐酸特比萘芬;单次给药低,中、高剂量组,水杨酸的主要药动学参数如下:T_(max)为(2.73±0.30),(3.48±0.16),(5.86±1.72)h,C_(max)为(25.24±9.21),(25.32±11.05),(37.47±4.31)μg·mL~(-1),T_(1/2)为(5.74±3.29),(4.60±1.99),(13.28±3.84)h.高剂量组的T_(max)、C_(max)、T_(1/2)高于中、低剂量组(P<0.05).结论 本实验建立的HPLC灵敏准确、简便易行,适合用于盐酸特比萘芬和水杨酸血浆样品的测定.克霉舒搽剂皮肤局部给药安全,盐酸特比萘芬几乎不进入到血浆中,水杨酸可小部分进入血浆中,动力学行为符合一室模型.
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硝唑尼特合成方法的改进
目的 用一种新的方法合成硝唑尼特并验证其结构.方法 以水杨酸先制备水杨酰卤,然后与2-氨基-5-硝基噻唑反应,后用乙酸酐成酯.结果 所合成的产物结构正确,产率得到提高.结论 所采用的路线切实可行.
关键词： 合成 硝唑尼特 2-氨基-5-硝基噻唑 水杨酸 o-乙酰水杨酰氯 -
高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素与水杨酸的含量
目的:建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素与水杨酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法，固定相为ODS-C18柱，（4.6mm×100mm、5μm）,流动相为甲醇-水（42∶58），检测波长为278nm。结果:两种成分的方法回收率均在98%～101%之间，n=3。结论:该方法简便准确，结果理想。
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水杨酸抑制胃癌细胞体外增殖及侵袭转移能力研究
目的：探讨水杨酸抑制人胃癌细胞侵袭转移的分子机制。方法不同浓度水杨酸体外处理胃癌细胞株MGC-803后，采用基质胶黏附试验、迁移试验和Transwel 侵袭试验检测胃癌细胞黏附、迁移和侵袭能力的变化；采用荧光定量PCR、Western blot检测细胞黏附相关分子核纤层蛋白（Lamin）、核纤层蛋白C1（LaminC1）、核纤层蛋白B1（LaminB1）、纤连蛋白（FN1）、CD44、整合素A9（ITGA9）、连环蛋白A1（CTNNA1）和E钙粘素（CDH1）表达水平的变化。结果与空白对照比较，0.5mmol/L和1mmol/L水杨酸体外处理胃癌细胞24h后，胃癌细胞的增殖、黏附、迁移和侵袭能力均受抑制（均P＜0.05）；Lamin、LaminC1、LaminB1、FN1、CD44、ITGA9和CTNNA1 mRNA表达水平均下降（均 P＜0.05），CDH1 mRNA表达水平均升高（均P＜0.05）；LaminB1、FN1、CD44和CTNNA1蛋白表达水平均升高（均P＜0.05）。结论一定浓度的水杨酸可体外抑制胃癌细胞增殖、黏附、侵袭能力，从而抑制胃癌转移，其作用机制可能与调节细胞黏附相关分子的表达水平和抑制胃癌细胞上皮间质转化有关。
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洁尔阴洗液治疗耳真菌病84例观察
多年来,临床上我科对耳真菌病在应用其它药物(硼酸制霉菌素,2%水杨酸酒精)不佳的情况下.试用了洁尔阴洗液治疗此病取得了满意的疗效.现总结报告如下.1.临床资料
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复方单硝酸异山梨醇酯缓释片人体生物等效性研究
目的:评价试验制剂复方单硝酸异山梨醇酯缓释片(T)与参比制剂单硝酸异山梨醇酯缓释片和阿司匹林肠溶片(R)的生物等效性,以及缓释制剂释放特点、稳态血浓度和波动度.方法:采用高效液相色谱法分别测定单剂和多剂交叉给药单硝酸异山梨醇酯和阿司匹林代谢物水杨酸经时血浓度,计算药物动力学参数,并进行方差分析和双单侧t检验.结果:单剂给药试验制剂和参比制剂单硝酸异山梨醇酯半衰期(t1/2)分别为 8.3±0.6、8.2±0.6 h,血浓度峰值(Cmax)分别为 0.51±0.09、0.53±0.09 mg*L-1,达峰时间(tmax)分别为 4.8±0.4、4.6±0.3 h,药时曲线下面积(AUC0-t)分别为 4.90±0.61、5.2±0.8 mg*h-1*L-1,相对生物利用度(F)为(96.1±10.8)%;试验制剂和参比制剂阿司匹林代谢物水杨酸t1/2分别为 2.4±0.3、2.5±0.3 h,Cmax分别为 3.4±0.5、3.0±0.4 mg*L-1,tmax分别为 1.7±0.2 h 和 4.9±0.3 h,AUC0-t分别为 13.4±2.5 和 13.0±2.5 mg*h-1*L-1,以水杨酸计阿司匹林F为(103.6±9.6)%.多剂给药试验制剂和参比制剂单硝酸异山梨醇酯Cmax分别为 0.68±0.14、0.67±0.13 mg*L-1,Cmin分别为 0.17±0.03、0.17±0.04 mg*L-1,波动系数(DF)分别为(136±36)%和(140±42)%.结论:单剂和多剂双周期交叉试验,经三因素方差分析和双单侧t检验,结果显示试验制剂与参比制剂呈生物等效性;试验制剂中缓释成分单硝酸异山梨醇酯具有明显的缓释特征.
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不同透皮促进剂对环吡酮胺和水杨酸体外经皮渗透性的影响
目的:以环吡酮胺和水杨酸为模型药物,研究透皮促进剂对外用抗真菌药的促透特性.方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究.结果:1%氮酮和1%薄荷醇联用对环吡酮胺经皮渗透的促进作用明显高于其它组,1%的薄荷醇对水杨酸促透效果佳,而由1%氮酮、2.5%丙二醇、2.5%油酸、1%薄荷醇合用对环吡酮胺的体外经皮渗透虽具有明显的促进作用和时滞明显缩短,但是与二联使用透皮促进剂比较并无明显优点.结论:薄荷醇和氮酮对环吡酮胺和水杨酸体外经皮吸收具有显著的促进作用,两者联用对脂溶性化合物环吡酮胺的促透作用更明显.
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HPLC法研究灯盏细辛注射液对水杨酸排泄的影响
近年来，阿司匹林抗血小板聚集活性逐渐成为其临床主要应用领域［1－2］，是心血管疾病方面一线药物。临床上，阿司匹林常与灯盏细辛注射液（DI）、脉络宁注射液等中药制剂合用，用于治疗心脑血管疾病，并取得了良好的疗效［3－4］。
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高效液相色谱法测定赖氨匹林中水杨酸含量
目的:寻求赖氨匹林在何种溶剂中稳定性较好,并建立测定赖氨匹林中水杨酸含量的高效液相色谱的分析方法.方法:临用新制,样品用7种不同的溶剂使溶解,在300nm波长下进行测量,DAD检测器进行检测.结果:水杨酸的RSD为0.9%,其标准曲线为y=0.4143x+0.0086(r=0.9999),线性范围为0.2~4.0μg/mL,其检出限为25ng/mL,定量限为64ng/mL.结论:该方法简单快捷,精密度好,可用于赖氨匹林中水杨酸含量的测定.
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复方苯甲酸酊剂中苯甲酸及水杨酸的含量检测
目的:探索复方苯甲酸酊剂两种主要成分稳定有效的含量测定方法.方法:用中和法测定两酸的总量,用紫外分光光度法测定水杨酸的含量,从总量中减去水杨酸的含量即为苯甲酸的含量.结果:回收实验苯甲酸平均回收率为100.13%,RSD为0.73%;水杨酸平均回收率为99.95%,RSD为0.23%.结论:结合使用中和法和紫外分光光度法能较好地同时检测复方苯甲酸酊剂中两种主要成分的准确含量.
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双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂主药含量
目的:建立复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定方法.方法:采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定.结果:氯霉素含量测定波长为275 nm、249 nm,对应平均回收率99.8%(s=0.43,n=6);水杨酸含量测定波长为301 nm,251 nm,对应平均回收率99.4%(s=0.74,n=6).结论:双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂主药含量简便、快速、准确.
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高效液相色谱法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸及醋酸氟轻松的含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量.方法 采用HPLC法.色谱柱为WondaSil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相组成为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(55:10:35),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,紫外检测器波长:240 nm,进样量:10μL.结果 间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松检测质量的线性范围分别为16~56、10~35和0.08~0.28μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.50%;平均加样回收率分别为99.05%(n=6,RSD=0.70%)、100.16%(n=6,RSD=0.63%)和99.20%(n=6,RSD=0.81%).结论 该方法结果准确,精密度高,可同时测定间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量,可用于此制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定甲癣涂剂中水杨酸的含量
目的：建立甲癣涂剂中水杨酸的含量测定方法。方法色谱柱：Venusil XBP（L）C18柱（4．6 mm ×100 mm，5μm）为固定相，甲醇∶水（H3 PO4调 pH ＝3．0）＝45∶55为流动相，检测波长303 nm，流速1．0 mL·min －1，柱温：20℃。进样量20μL。结果水杨酸回归方程为：A ＝5．14×104 C －1．06×104（r ＝0．9999）；线性范围为：4．98～159．36 mg·L －1。平均回收率分别为98．0％、100．8％、100．5％。结论该方法操作方便，结果准确可靠，可用于甲癣涂剂中水杨酸的含量测定。
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复方紫荆皮水杨酸溶液质量分析与评价
目的：建立客观评价复方紫荆皮水杨酸溶液质量分析的方法，为其质量控制提供参考。方法采用紫外分光光度法测定该品中水杨酸含量，检测波长530 nm，采用酸碱滴定法检测该品中苯甲酸含量。结果水杨酸线性方程为 Y ＝0．0118X －0．0004，r ＝0．9999，在18．08～54．24 mg·L －1的浓度范围内，其浓度与吸收度呈良好的线性关系，回收率在98．5％～101．0％之间，RSD 均小于1．0％，样品在24 h 内稳定；苯甲酸回收率在98．5％～101．5％之间，RSD 均小于2．0％。结论该方法简便、快速，测定结果准确可靠，重现性好，可用于复方紫荆皮水杨酸溶液的质量控制。
关键词： 复方紫荆皮水杨酸溶液 水杨酸 苯甲酸 含量测定
