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3种诱导子对白木香根悬浮培养细胞中2-(2-苯乙基)色酮化合物形成的影响
目的 研究了3种诱导子(水杨酸、茉莉酸甲酯和酵母汁)对白木香根悬浮培养细胞中色酮类化合物形成的影响.方法 向白木香根悬浮培养细胞中添加不同剂量的水杨酸、茉莉酸甲酯和酵母浸出汁,并测定它们对细胞生长及其中2-(2-苯乙基)色酮类化合物形成的影响.结果 较低浓度的水杨酸和茉莉酸甲酯均能诱导白木香根悬浮培养细胞中2-(2-苯乙基)色酮化合物的合成,但后者的效果更好；酵母浸出汁对色酮类化合物的产生影响甚微；三者均抑制细胞的生长.结论 水杨酸、茉莉酸甲酯能诱导白木香中沉香特征化合物的产生.
关键词： 水杨酸 茉莉酸甲酯 酵母汁 白木香 2-(2-苯乙基)色酮类化合物 -
水解酪蛋白和水杨酸对百里香生理代谢及精油提取率的影响
目的 研究水解酪蛋白和水杨酸对离体培养的百里香不定芽增殖以及不定芽中生理代谢和精油含有量的影响.方法 添加不同质量浓度的水解酪蛋白或水杨酸后,测定百里香不定芽可溶性糖、可溶性蛋白含有量、相关酶活性以及百里香精油含有量.结果 水解酪蛋白和水杨酸都能不同程度促进不定芽的增殖,其中以添加300 mg/L水解酪蛋白和0.5 mg/L水杨酸的增殖效果佳,增殖系数分别比对照显著增加51.05%、20.71%.与对照处理相比,可溶性糖含有量降低,可溶性蛋白则增加,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性上升,多酚氧化酶(PPO)活性下降.从增殖的不定芽中水蒸气蒸馏出精油,百里香不定芽的精油提取率分别达到0.38%,0.41%,对照组为0.31%.结论 水解酪蛋白和水杨酸不仅提高了百里香不定芽的增殖,而且还促进了百里香次生代谢产物的积累和合成.
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水杨酸对C57BL/6小鼠耳蜗声损伤的作用
目的:探讨水杨酸对prestin正常表达小鼠耳蜗声损伤作用.方法:以出生18～30 d的雄性C57BL/6小鼠为研究对象,分为3组(水杨酸+噪声;0.9%氯化钠+噪声;单纯水杨酸).给予中心频率为8 kHz强度为110 dB SPL的1/3倍频程噪声暴露3 h.以听诱发脑干反应、扫描和透射电镜方法比较有、无水杨酸干预情况下小鼠耳蜗听力及形态损伤程度.用荧光定量PCR方法比较两组小鼠耳蜗prestin mRNA总量的变化情况.结果:噪声暴露后第1天,水杨酸干预组的ABR阈移较0.9%氯化钠组减少27 dB SPL;第10天减少17 dB SPL.水杨酸提前干预使耳蜗的噪声损伤后扫描电镜和透射电镜上外毛细胞及支持细胞损伤减轻.在噪声暴露后第10天,水杨酸组prestin mRNA总量较0.9%氯化钠组及噪声暴露前均升高.结论:水杨酸提前干预可以显著减轻prestin正常表达小鼠耳蜗的噪声损伤;水杨酸干预可能会导致外毛细胞马达蛋白prestin表达上升.
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3种方法治疗外耳道及乳突腔真菌感染的疗效比较
笔者自1996年以来,对230例(322侧)外耳道及乳突腔真菌感染患者分别采用了3%水杨酸酒精滴耳液滴耳、伊曲康唑胶囊口服、复方酮康唑乳膏外耳道或乳突腔涂药3种方法的治疗效果进行比较分析,现报告如下.
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水杨酸对prestin无表达小鼠耳蜗噪声性损伤的作用
目的 探讨水杨酸对prestin无表达小鼠耳蜗噪声性损伤的保护作用.方法 以出生20～28 d的prestin无表达小鼠30只为研究对象,分为A组(噪声暴露前单次注射水杨酸10只)、B组(噪声暴露前单次注射生理盐水10只)和C组(空白对照组10只).对比观察各组小鼠处理后不同时刻听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)阈值、基底膜扫描和透射电镜情况.结果 噪声暴露后第1天和第8天,A,B两组小鼠ABR阈值均较C组显著升高,但两组间差异无统计学意义(均P＞0.05).噪声暴露后第8天,A,B两组小鼠扫描电镜观察均可见噪声损伤表现,差异不明显;而透射电镜显示B组外毛细胞胞浆内出现明显空泡化改变.结论 噪声暴露前给予水杨酸干预对prestin无表达小鼠耳蜗噪声性损伤具有轻微保护作用,这种保护作用主要反映在形态学上,并在噪声损伤后期更易显现出来.
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水杨酸模型大鼠杏仁核兴奋对下丘神经元放电的影响
目的 探讨边缘系统兴奋对耳鸣状态下听觉传导主要核团下丘外核(external nucleus of inferior colliculus,ICx)放电的影响.方法 采用细胞外记录方法,观察急性水杨酸(sodium salicylate,SA)耳鸣模型大鼠杏仁外侧核(lateral amygdaloid nucleus,LA)自发放电及电刺激LA后ICx自发放电活动和放电间隔直方图.结果 1.SA模型大鼠LA神经元平均自发放电率较正常对照组增加(5.42±0.68 Hz vs 3.36±0.24Hz,P＜0.01).2.电刺激LA 2 h后,正常对照组大鼠的ICx平均自发放电率较刺激前增加(7.90±0.85 Hz vs 3.21±0.41 Hz,P＜0.01);0～50ms间隔放电脉冲比例由31.9%增加到55.1%.3.急性SA模型大鼠在电刺激LA前,ICx的平均自发放电率(7.63±0.70 Hz)已高于正常对照组,其中0～6 ms短间隔放电比例明显增加;刺激LA后2 h内,ICx神经元平均自发放电率降低(5.66±1.05 Hz)与电刺激前比有差异(P＜0.05),但较正常组刺激前,自发放电活动仍明显增加;0～20 ms的ICx自发放电脉冲数比例明显下降(28.4%vs 14.5%).结论 大剂量SA可引起LA和ICx神经元放电增加;SA引起的LA神经元兴奋可引起ICx兴奋程度的改变,耳鸣是否伴随情绪因素,有待进一步研究.(中国眼耳鼻喉科杂志,2006,6:350～353)
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阿司匹林肠溶胶囊与肠溶片在健康人体内药动学比较
目的 比较阿司匹林肠溶胶囊和肠溶片在健康受试者中的药动学特性.方法 22例健康男性受试者分别口服阿司匹林肠溶胶囊或肠溶片,均为单剂量100mg,给药后不同时间静脉采血,以血浆阿司匹林活性代谢物水杨酸的浓度计算主要药动学参数并评价两种制剂的生物等效性.结果 阿司匹林肠溶胶囊和肠溶片的tmax分别为(4.59±1.17)和(6.43±2.10)h,Cmax分别为(5.06±1.00)和(4.98±1.68) μg/ml,AUC0-t分别为(29.98±9.33)和(29.53±10.50)μg·ml-1.h.结论 阿司匹林肠溶胶囊与肠溶片生物等效.阿司匹林肠溶胶囊吸收快于肠溶片,且个体间差异小于肠溶片.
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用RP-HPLC法同时测定蒽柳他索涂膜中水杨酸、丙酸氯倍他索和地蒽酚的含量
目的:建立RP HPLC法同时测定蒽柳他索涂膜中水杨酸、丙酸氯倍他索及地蒽酚的含量.方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)；以甲醇-0.4％磷酸溶液梯度洗脱；流速为1.0 ml/min;检测波长为240 nm;柱温为室温；进样量20μl.结果:水杨酸、丙酸氯倍他索及地蒽酚分别在3.112～ 115.6 μg/ml(r=0.999 8)、1.016～50.80 μg/ml(r=0.999 9)和1.040～52.00 μg/ml(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系.3种成分的精密度RSD值分别为0.96％、2.10％和2.46％.水杨酸、丙酸氯倍他索及地蒽酚的低、中、高浓度的平均加样回收率分别为(98.80±1.87)％、(101.05±1.10)％、(100.51±1.59)％;(98.92±1.71)％、(100.74±1.90)％、(101.56％±1.49)％;(101.37±2.58)％、(102.60％±1.14)％、(98.17％±0.93)％.结论:本方法准确、简便、快速,可用于蒽柳他索涂膜的含量测定.
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紫外光谱法测定阿司匹林及水杨酸双组分体系含量的方法学比较
目的:对双组分体系含量测定中运用的多种计算分光光度法的优劣进行比较.方法:以阿司匹林和水杨酸双组分体系为例,对等吸收双波长及系数倍率法、差量线性法、水解法、导数曲线下面积法等的部分效能指标与结果进行比较.结果:经典的等吸收双波长及系数倍率法的适用范围比较广,但对条件要求比较严格;差量线性法和导数曲线下面积法的适用范围较窄,但是操作简便、结果准确,在某些条件下是首选方法;水解法只是理论上的一种创新探索,尚不适宜于实际操作.结论:上述方法各有优劣,可根据分析体系的光谱特性,选择适宜的分析方法.
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用HPLC法同时测定水杨酸间苯二酚火棉胶中水杨酸和间苯二酚含量
火棉胶剂系含药或不含药的火棉(硝化纤维素)黏稠醇醚溶液,涂于皮肤后,溶剂迅速挥发而形成一层薄膜,用以保护和治疗受伤表面及伤口,薄膜与患处紧密接触,能延缓药物作用时间[1].水杨酸间苯二酚火棉胶是上海市皮肤病性病医院自制制剂,主要成分为水杨酸和间苯二酚,具有角质剥脱作用,主要用于手部寻常疣.为有效控制本品的质量,作者选用专属性较强的HPLC法,通过一次进样同时测定间苯二酚和水杨酸的含量.
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双波长倍率系数法和一阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊的含量
目的:建立复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法.方法:采用倍率系数法于(272±1)nm和(301±1)nm波长处直接测定苯甲酸含量;采用一阶导数光谱法于(318±1)nm波长处直接测定水杨酸的含量.结果:苯甲酸:在19.34～27.08μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r = 0.999 9,平均回收率99.4% ,RSD为0.80% .水杨酸:在24.48～34.27μg/mL 浓度范围内,线性关系良好,相关系数r = 0.999 9,平均回收率99.6%,RSD为0.49%.结论:本方法简便、快速、准确.
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高效液相色谱法同时测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量
目的:建立一种高效液相色谱法测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量.方法:采用C18柱,乙腈-甲醇-2%醋酸铵(14:43:43)为流动相,检测波长为235nm,柱温30℃.结果:水杨酸线性范围0.5～2.5mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD=0.64%(n=9),酮康唑线性范围0.5～2.5mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.6%,RSD=0.86%(n=9).结论:该法简便,灵敏,准确.
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HPLC法测定复方软甲膏中水杨酸和盐酸丁卡因的含量
目的:建立测定复方软甲膏中水杨酸和盐酸丁卡因含量的HPLC法.方法:色谱柱为Agilent-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.04),流速1.0 mL/min,检测波长313 nm.结果:水杨酸溶液在82.00～410.00μg/mL时与其吸收值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.80%,RSD=1.68%;盐酸丁卡因溶液在5.00～25.00μg/mL时与其吸收值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.75%,RSD=1.36%.结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于复方软甲膏的质量控制.
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HPLC法测定水杨酸苯酚洗剂中苯酚和水杨酸的含量
目的:建立HPLC法分离测定水杨酸苯酚洗剂中水杨酸和苯酚的含量.方法:色谱柱为Shim-packCLC-CN柱,柱温:40℃,流动相为甲醇-水(28:72),以冰醋酸调节pH至5.0;检测波长为277nm.结果:水杨酸和苯酚的线性范围分别为10.0～500.0μg/mL(r=0.999 9)和10.0～200.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为100.9%和100.8%.结论:本方法简便、准确,可用于水杨酸苯酚洗剂的质量控制.
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褶合光谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量
目的:建立快速简便测定复方氯霉素醇溶液中两种成分的方法.方法:采用褶合光谱法,在不经分离的条件下,同时测定氯霉素、水杨酸的含量.结果:平均回收率(ER)和相对平均偏差(RSD)分别为:100.43%、0.47%和99.82%、0.93%.结论:本法操作简便、快速,适合医院制剂的分析.
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复方水杨酸搽剂致药物性黄疸1例
1 病历摘要患者,男,31岁.因胸部体癣6个月,于2007年9月20日来医院门诊就诊,并无乏力、纳差,恶心和呕吐等消化道症状.医生处方开具复方水杨酸搽剂(威海华新药业集团有限公司,批号20060601),外用,一日3～4次,涂搽于患处.5 d后患者出现乏力、纳差,恶心和干呕等症状,速到医院就诊.
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双波长分光光度法测定复方鬼臼毒素酊剂含量
目的:采用双波长分光光度法测定复方鬼臼毒素酊剂中鬼臼毒素和水杨酸含量.方法:以95%乙醇为溶媒,在波长为259,292,303,313 nm处进行测定.结果:鬼臼毒素在4～32 μgmL-1,水杨酸在8～64 μg*mL-1浓度范围内,浓度与吸收度差值线性关系良好,鬼臼毒素平均回收率为100.28%,RSD为0.43%(n=6),水杨酸平均回收率为100.72%,RSD为0.38% (n=6).结论:该方法测定简便、快速、准确可靠,适用于医院制剂快速分析.
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RP-HPLC法同时测定浓苯甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量
目的 建立同时测定新型浓苯甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸浓度的RP-HPLC法.方法 采用Kromasil - C18(150mm×4.6mm,5/μm)色谱柱；流动相为V(甲醇)∶V(0.02 mol·L-1,KH2PO4溶液,磷酸调pH=3.1)=50∶50；检测波长280珊；流速1.0mL·min-1；柱温20℃.结果 苯甲酸、水杨酸进样质量浓度分别为96～144mg·L-1(r =0.999 5)、48～ 72 mg·L-1(r=0.9997)时具良好线性关系,加样回收率分别为99.6％～100.6％、99.4％～100.2％,批间、批内RSD为0.3％～0.7％.结论 本方法简便、精确、重现性好,适用于测定新型浓萃甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸浓度.
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拜阿司匹林加维C泡腾片中两种有效成分及有关物质的HPLC法测定
建立了高效液相色谱法测定拜阿司匹林加维C泡腾片中的2个有效成分(阿司匹林、维生素C)及有关物质(水杨酸、糠醛).采用Hypersil C18色谱柱,以甲醇∶5 mmol/L四丁基氢氧化铵(以冰乙酸调至pH 4.5)为流动相,梯度洗脱,检测波长247 nm.维生素C、糠醛、阿司匹林和水杨酸分别在24～480、0.5～10、40～800和0.8～16 μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.2％、100.3％、100.2％和99.9％,RSD分别为1.07％、0.85％、0.81％和0.77％.
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消痤液中四种有效成分的HPLC测定
建立了HPLC法同时测定消痤液中甲硝唑、西咪替丁、氯霉素和水杨酸的含量.采用C18柱,流动相为甲醇-水(48:52,含0.035%三乙胺,磷酸调至pH3.5),检测波长为240nm.各组分分别在3.75～30、3.75～30、7.5～60、2.5～20ìg/ml范围内线性关系良好.平均回收率分别为99.4%、99.4%、99.3%和99.3%,RSD分别为1.47%、1.00%、1.08%和1.11%.
