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2例高龄白内障病人眼化学伤护理
1病例介绍 [例1]病人,男,82岁,2007年3月25日晨老伴误把水杨酸二甲亚砜溶液当白内停眼药水递入病人手中,滴入眼中后发现错误,病人诉剧痛,结膜发白,立即用自来水冲洗.遂来医院就诊.给予生理盐水冲洗,托百氏眼水和贝复舒眼水点眼.1周后复诊,视力损害较前严重,1个月后仍未完全恢复.
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消疣膏治疗寻常疣及跖疣的临床观察
寻常疣及跖疣是一种常见的皮肤病,由于它多发生于手足部位,一般治疗采用冷冻、电灼、激光或水杨酸等物理、化学疗法。疣常多发,少则数个,多则数十个,因此外科治疗、物理及化学治疗均效果不佳,且复发率高。现采用中药消疣膏治疗寻常疣及跖疣,疗效较好,现报告如下:1 资料与方法1.1 1998年11月-1999年4月采用消疣膏治疗寻常疣43个,跖疣46个。并选择寻常疣50个、跖疣50个作为对照。1,2组方:生半夏、桃仁、炒五倍子、煅雄黄等。用食醋浓煎成含草药5%的溶液,再用糯米粉混合加热制成粘稠膏体,不添加防腐剂。1.3 治疗组将药膏涂于疣体上,外用敷料固定,每日换药,隔周复查。对照组采用液氮冷冻法,用棉签蘸液氮稍微加压冷冻至整个病灶成冰晶待自然融化后再行3次~4次冻融。两组均治疗4个月后观察疗效。2 疗效判断标准 痊愈:疣体全部脱落;无效:疣体未完全脱落。
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不同类型基质的水杨酸软膏体外释放性研究
目的:通过测定不同基质的水杨酸软膏体外释药速率,考察不同的基质对水杨酸软膏体外释药速率的影响.方法:制备不同基质的水杨睃软膏,以小鼠离体皮肤作为渗透膜,采用TP-5型智能透皮扩散仪对水杨酸软膏作透皮扩散实验,定时取样,用紫外分光光度仪测定渗透液中药物含量.结果:释药速率顺序依次为:水溶性基质>油/水型乳剂型基质>水/油型乳剂型基质>油溶性基质.结论:水溶性基质中的药物释放、穿透、吸收快,油/水型乳剂型基质次之,水/油型乳剂型基质再次之,油溶性基质中差.研究结果为水杨酸软膏基质的选择提供了科学依据.
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对柳氮磺吡啶与甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎的再思考
由于认为感染是类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的原因,药理学家与化学家希望将抗菌药磺胺和抗炎药水杨酸用化学方法联结起来,以得到同时具有抗炎和抗菌作用、又有良好的胃肠道耐受性的化合物.
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2型糖尿病患者阿司匹林抵抗与中医证型的研究
目的:分析2型糖尿病患者是否发生阿司匹林抵抗及主要代谢产物的关系,探索中医证型与临床阿司匹林抵抗之间的关系。方法对入选的181例2型糖尿病患者进行基本信息、药效学相关指标和主要代谢产物水杨酸的分析,运用 SPSS17.0对数据处理。结果2型糖尿病患者阿司匹林抵抗水杨酸血药浓度较非阿司匹林抵抗明显升高,有统计学意义;血瘀脉络证型是临床阿司匹林抵抗的高危证型,且阿司匹林的药效较其他中医证型差,具有统计学意义。结论水杨酸血药浓度在2型糖尿病患者临床阿司匹林抵抗现象具有重要作用;其中血瘀脉络证患者临床阿司匹林抵抗发生率高,且阿司匹林的药效较差。
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水杨酸氯霉素醇溶液的质量控制
目的 建立水杨酸氯霉素醇溶液的质量控制方法.方法 采用酸碱滴定法测定水杨酸的含量,化学法鉴别其中的水杨酸和氯霉素,装量差异应符合涂剂项下有关的各项规定.结果 3批样品化学鉴别均呈阳性反应,阴性对照不干扰测定.水杨酸含量测定线性范围为80.0~402.5 mg,回归方程为=15.0803x+1.2704,r=0.9996,平均回收率为99.6%,RSD为0.4%(n=6).结论 本法简便灵敏,重复性好,专属性强,能有效控制水杨酸氯霉素醇溶液的质量.
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水杨酸在不同血浆中的蛋白结合率测定
目的:研究水杨酸与大鼠、比格犬和人的血浆蛋白结合率。方法采用平衡透析法,以高效液相色谱法对透析内液与外液中水杨酸的含量进行测定,计算水杨酸与大鼠、比格犬和人的血浆蛋白结合率。结果水杨酸低、中、高(0.6,1,3μg/ml)3个浓度的大鼠血浆蛋白结合率分别为(91.1±1.4)%,(90.2±2.5)%,(90.7±3.1)%;比格犬血浆蛋白结合率分别为(82.5±2.1)%,(81.3±1.8)%,(83.1±2.3)%;人血浆蛋白结合率分别为(96.5±2.7)%,(97.2±3.0)%,(96.4±1.6)%。结论水杨酸与血浆蛋白具有高强度的结合,其中与人血浆中的蛋白结合较强,且人>大鼠>比格犬。
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脚癣特效药水的研制与应用
1处方组成水杨酸30.0g 呋喃西林粉1.0g苯甲酸60.0g 苯海拉明0.75g克霉唑15.0g 二甲基亚砜150ml樟脑30.0g 95%乙醇加至500 ml2配制方法2.1按处方称取水杨酸、苯甲酸、克霉唑、樟脑加入乙醇至500ml,振荡,完全溶解.
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复方水杨酸依沙吖啶酊的制备与临床应用
水杨酸、苯甲酸及其复方制剂具有杀菌、抑制真菌和软化角质层的作用,常用于治疗体癣、手足癣等,其市售剂型大多为膏剂.依沙吖啶具有消毒杀菌作用,我院将其与水杨酸、苯甲酸按一定比例制成复方水杨酸依沙吖啶酊剂,增强了治疗股癣、手足癣等的效果.本品经多年的临床使用和疗效观察表明,该制剂配制简单、质量可控、价格低廉、使用方便、疗效满意,尚未发现不良反应,现报告如下.
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复方水杨酸依沙吖啶凝胶的制备及质量控制
复方水杨酸依沙吖啶软膏是医院皮肤科常用的外用抗真菌制剂,该软膏基质一直采用以凡士林、羊毛脂经热融法配制的油溶性基质.本研究选用卡波姆(carbopol-940)作为基质,将本品制成水溶性凝胶剂,彻底克服了油溶性基质不易涂抹、刺激性强、油腻性大等缺点,而且操作简单、质量可控.
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复方薄荷醑治疗脂溢性脱发60例疗效观察
我院自1991年以来,选择了60例脂溢性脱发患者进行了皮屑和毛根镜检,其中12例找到孢子体,经抗真菌治疗,均获满意疗效,现报道如下:1.处方及制备地塞米松1克,水杨酸10克,雷琐辛10克,酮康唑1克,薄荷脑5克,70%乙醇加至1000ml,滤过分装即得.
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紫外分光光度法测定复方氯霉素洗剂中水杨酸的含量
复方氯霉素洗剂具有止痒、杀菌、消炎等作用,临床用于治疗脂溢伴毛囊炎型皮炎.<中国医院制剂规范>(第一版,下简称<规范>)所载复方氯霉素洗剂,其含量测定采用亚硝酸钠法和中和法,操作较繁.本文根据水杨酸与三氯化铁在中性或弱酸性条件下能形成紫色络台物[1],[2]的特点,采用比色法测定水杨酸含量.根据氯霉素和水杨酸在紫外区吸收曲线相互重叠(见图1)的情况.在氯霉素的吸收峰即波长278 nm处[3]测定二者的总吸收度、减去水杨酸的吸收度即得氯霉素的吸收度,据此计算氯霉素含量.实验表明本法简便、快速、测定结果准确,且处方中其它成分对测定无干扰,现报道如下:
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紫外-可见分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量
目的:建立复方苯甲酸软膏中水杨酸含量的测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,在297nm波长处测定水杨酸的含量。结果:水杨酸在2.946~29.46μg·ml-1(r=0.9999)的浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系;平均回收率为98.23%,RSD为0.77%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可为该制剂的质量评价提供依据。
关键词: 复方苯甲酸软膏 水杨酸 紫外-可见分光光度法 含量 -
水杨酸比色法测定蛋白质
蛋白质检测分为两大类:一类是利用蛋白质的共性,即含氮量,检测氮量后再计算出蛋白质的含量;另一类是利用蛋白质中有氨基酸残基、酸、碱性基团和芳香基团测定蛋白质含量.食品中蛋白质往往只限于检测总氮量,乘以蛋白质换算系数即得蛋白质含量,常称为粗蛋白质的含量,它包括了核酸、生物碱、含氮类脂、卟啉和含氮色素等非蛋白质的量.国标法中凯氏定氮操作繁锁、费时.本文对水扬酸比色法进行探讨,回收率为97%~103%,相对标准偏差3.0%,取得较为满意的结果.现介绍如下.
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高效液相色谱法同时测定复方紫荆皮水杨酸溶液中水杨酸苯甲酸含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方紫荆皮水杨酸溶液中水杨酸苯甲酸的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至4.0)(50∶50),柱温:30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长240nm.结果:水杨酸与苯甲酸、空白样品分离良好,线性范围水杨酸为1.2~96.6μg·mL-1,r=0.9999;苯甲酸为2.0~160.3μg·mL-1,r=0.9998,样品溶液在10h内稳定,加样回收率(n=6)依次为100.6%和99.6%.结论:该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方紫荆皮水杨酸溶液的质量控制.
关键词: 高效液相色谱法 复方紫荆皮水杨酸溶液 水杨酸 苯甲酸 含量测定 -
水杨酸致耳鸣动物模型电生理学变化及尼莫地平的影响
目的:观察水杨酸钠腹腔注射制备的耳鸣模型动物下丘外侧核单单位自发放电变化和应用尼莫地平对其影响.方法:应用水杨酸钠(400mg/kg)腹腔注射制备豚鼠耳鸣模型,采用活体细胞外单位记录法观察了耳鸣模型组、对照组和尼莫地平组豚鼠用药前后下丘外侧核229个神经元单单位自发放电率变化,并采集耳鸣模型组神经元特征放电模式进行分析.结果:耳鸣模型组在水杨酸钠注射后2 h下丘外侧核单单位自发放电率为(17.697 6±1.222 6)Hz,较注射前(9.4116±1.057 3)Hz明显增加,差异有极显著性意义(F=6.216,P<0.01),并且出现连续4个波峰以上的簇状波.对照组等量生理盐水注射前后下丘外侧核单单位自发放电率差异无显著性意义(P>0.05),也未见连续4个波峰以上的簇状波.对照组与耳鸣模型组相比差异有极显著性意义(F=5.704,P<0.01).尼莫地平注射后下丘外侧核单单位自发放电率为(7.988 3±1.183 2)Hz,与耳鸣模型组水杨酸钠注射后相比差异有极显著性意义(F=6.437,P<0.01).尼莫地平注射能抑制水杨酸所致下丘外侧核单单位自发放电率的增加和连续4个波峰以上的簇状波的出现.结论:水杨酸所致的豚鼠下丘外侧核单单位自发放电的变化,尤其是连续4个峰以上的长簇状波可能是一种耳鸣相关的神经现象.尼莫地平对水杨酸所致的豚鼠下丘外侧核单单位自发放电的抑制作用可能与对耳鸣的治疗作用有关.
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高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸酊中2组分含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定氯霉素水杨酸酊中2 组分的含量. 方法 色谱柱为Agi-lent Zorbax Eclipse XDB柱(4. 6 mm × 150 mm,5 μm),流动相:乙腈-0. 01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液(23:77,内含0. 5%三乙胺、0. 68%磷酸二氢钾,用磷酸调pH值为2. 5),流速1. 0 mL/min,检测波长为277 nm. 结果 氯霉素、水杨酸分别在0. 020 96~0. 419 2 mg/mL (r=0. 999 9)、0. 096 8~1. 936 mg/mL (r=0. 999 9)浓度范围内线性关系良好. 平均回收率分别为100. 86%、100. 46%,RSD分别为0. 68%、0. 69%. 结论 本方法简便、快速、准确,可作为氯霉素水杨酸酊的质量控制方法.
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乙氧苯柳胺的合成工艺改进
水杨酸与碳酸钠在氯苯中反应得到水杨酸钠,然后在三氯化磷存在下与对乙氧基苯胺直接缩合制备乙氧苯柳胺.产品总收率由文献报道的42.6%提高到86.7%,新工艺反应步骤简单,生产成本低,易于进行工业化生产.
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人参毛状根转化水杨酸研究
目的:利用人参毛状根作为有效的生物反应器,对水杨酸进行结构改造.方法:培养人参毛状根22 d,外源加入0.1 mmol · L-1水杨酸后,连续培养48 h,利用TLC、HPLC等方法鉴定,分析转化物清除自由基能力.结果:人参毛状根中有新化合物产生,化学鉴定试验结果提示水杨酸的酚基被糖基化生成相应的糖苷.结论:水杨酸转化后人参毛状根醇提物能够清除活性氧自由基,具有良好的应用前景.
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HPLC法同时测定人血浆中的对乙酰氨基酚、水杨酸和咖啡因的含量
目的 建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、水杨酸和咖啡因浓度的HPLC法,并将其应用于阿咖酚胶囊复方制剂的人体药动学研究.方法 以甲醇-四氢呋喃-10 mmol · L-1醋酸盐缓冲液(含体积分数为0.1%的冰醋酸溶液)(体积比为23∶ 2∶ 77)为流动相,茶碱为内标,采用kromasil苯基柱分离,在237 nm处进行检测.结果 血浆中对乙酰氨基酚、水杨酸和咖啡因测定方法的线性分别为0.203~16.2、0.503~80.4、0.103~8.24 μg · L-1;方法的准确度﹙RE﹚分别为-4.2%~0.5%、-9.2%~-0.5%、-7.8%~1.9%;日内精密度﹙RSD﹚分别小于5.2%、6.5%、7.0%;日间精密度﹙RSD﹚分别小于8.1%、5.2%、6.2%.结论 建立的HPLC方法可用于阿咖酚胶囊复方制剂的人体药动学研究.