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CT低剂量扫描对人体主要器官的剂量检测与评价
目的 比较肺部体检CT扫描中采用低剂量扫描和常规扫描两种方式对人体主要器官造成的吸收剂量,为低剂量肺部扫描的临床运用提供科学依据.方法 采用标准人人体模型,分别用单排CT和16排CT,按设定的保证摄片效果的常规扫描条件和低剂量扫描条件进行肺部体检扫描,分析不同扫描条件下对主投照器官肺部以及邻照器官骨髓、肝脏造成的吸收剂量.结果 常规扫描方式在人体主要器官各位点的照射剂量显著高于低剂量扫描方式,16排CT扫描相对于单排CT扫描在获得同等价值的图像效果的基础上对机体的受照剂量显著降低.结论 日常体检中采用低剂量扫描方式比常规扫描方式对减少患者的受照剂量具有积极的意义,且多排CT效果更为明显.
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头颈部特定放疗照射野内及周围关键器官和组织的剂量
目的了解60Co γ远距治疗机在进行头颈部照射时,照射野内及周围关键器官或组织的受照剂量,以确保放疗质量.方法将热释光探测器布放在非均匀组织等效人体模型的器官和组织内,在全颈野、下颈野以及面颈联合野的照射条件下,分别测得眼晶体、甲状腺、颈椎骨髓、颅骨、脑室、鼻腔的剂量.结果三种照射条件下,给予参考点1Gy的吸收剂量,典型器官甲状腺的受照剂量分别为12.15 cGy,2.25cGy,83.39cGy.结论在有关器官处于照射野内的放疗计划中,必须屏蔽该关键器官.
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基于相似性测度的4D-CT重建实验研究
目的 基于相似性测度实现周期运动靶区的4D-CT重建.方法 自制能模拟呼吸运动的体模,用16排螺旋CT机对体模进行螺旋扫描和电影(Cine)模式扫描;用VC++程序设计语言和VTK工具包,开发了CT图像分相位排序的4D-CT重建软件系统;根据相邻图像互信息量的计算(即相似性测度),把Cine模式扫描的CT图像按相位进行了排序并分别对不同相位的CT图像序列进行三维重建.结果 不同相位CT序列的3D重建明显地消除了运动伪影,与静态扫描重建结果 相近.随时间变化的多个相位的3D-CT构成了4D-CT序列.结论 基于相似性测度能在普通CT上实现4D-CT重建,其重建过程不受CT机本身的软硬件限制具有普遍适用性.
关键词： 体模 四维计算机断层图像重建 相似性 运动伪影 互信息 -
用Sievert法结合实验测量计算60Co射线的体模散射修正系数
目的用Sievert剂量计算公式结合实验测量的数据计算60Co产生的射线在等效体模中的散射修正系数.方法采用四川成都体模和TLD法测量体模的吸收剂量,并用MATLAB应用程序来拟合修正系数.结果给出了等效体模的散射修正系数,并计算了两种模拟事故情况下的重要器官的剂量,和它们与TLD法测出的剂量值间相对偏差.结论在两种事故情况下,用理论公式计算的剂量与测量值相关不大,说明拟合出的系数在一定的范围内是适用的.
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ATCM联合ASiR-V技术对肺部10mm左右GGO结节超低剂量CT检查的可行性研究
目的 探讨Revolution CT ATCM联合ASiR-V技术对肺部10 mm左右磨玻璃密度结节(GGO)超低剂量CT检查的可行性和扫描参数设置的优化.方法 在胸部体模内随机放置3个直径12、10、8 mm磨玻璃密度结节.应用Revolution CT ATCM联合ASiR-V技术进行高噪声指数(NI =35,0％、20％、40％、60％、80％、100％)扫描胸部体模.扫描参数:管电压120kVp,螺旋扫描,旋转速度0.5s,螺距0.992:1.标准算法重建,层厚5mm.获得不同权重系数结节图像,测量、记录并计算图像背景噪声SD值(测量结节大层面心脏噪声计算背景噪声SD值,ROI≥1.0 cm2)和CT剂量指数(CTDIvol)、剂量长度乘积(DLP)、有效辐射剂量ED.对图像质量和辐射剂量进行客观分析和主观评价.采用SPSS 20.0统计软件对不同结节和不同权重的图像噪声进行单因素方差分析和相关性分析.主观评价由两位放射科医师采用5分制进行,并应用采用Kappa检验不同医师间评定结果的一致性.结果 NI=35,随ASiR-V权重(0％、20％、40％、60％、80％、100％)升高管电流减小(16 ～34、11～ 24、9～15、9～10、9、9 mA),其ED减小(0.62、0.44、0.30、0.25、0.24、0.24 mSv).12、10、8 mm三个结节层面背景噪声SD为(0％,21.33±1.88;20％,21.27±1.43;40％,19.30±1.90;60％,13.73±1.36;80％,10.63±0.45;100％,9.70±0.8),SD值减小(P＜0.05).两名医师对GGO图像的主观评分一致性良好(K=0.75).不同权重主观评分均值分别为4.50、4.50、4.67、5.00、4.16、3.50,ASiR-V权重≥80％的主观评分较低,高权重水平(≥80％)主观评价图像质量下降;60％权重图像评分高,较无ASiR-V(0％)有效辐射剂量ED减低约59.6％.结论 Revolution CT ATCM(NI=35)联合ASiR-V技术对肺部10 mm左右磨玻璃密度结节CT检查可大幅降低患者辐射剂量和图像噪声,图像质量满足诊断要求.预设NI=35联合ASiR-V技术60％权重超低剂量扫描重建图像是优化的肺部10 mm左右磨玻璃密度结节CT随诊的扫描参数.
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柯达Direct View DR500成像系统与柯尼卡REGINS 350 CR成像系统技术与性能对比分析
目的:研究相同工作模式下的CR与DR的技术与性能的差异.方法:柯尼卡REGINGS350 CR(直接数字转换器350型)、柯达DirectView DR5000;西门子-Multix X光机;体模:QC Phantom for Digital and Conventional Chest Radiography;EBM-上海岱嘉公司PACS系统-医学图像诊断工作站软件:(UniSight);BARLO 1K显示器.采集不同参数的体模图像20幅,采集不同参数及胖、中、瘦体型男女志愿者11人.结果:柯尼卡REGINS 350具有更广泛的实用性.总体性能评价;柯尼卡ERGINGS 350型除胸部摄影的影像质量比柯达DirectView DR5000稍有不足,但在其它部位摄取的影像质量要高于柯达DirecView DR5000,原因在于柯达DirectView DR5000的摄影距离固定为183cm,其本身的成像性能与后处理功能无法弥补.结论:柯尼卡REGINGS 350型成像系统整体性能优于柯达DirectView DR5000成像系统.
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头部体模扫描试验对成人头颅CT低剂量扫描的优化初探
目的:通过对头部体模扫描试验,探讨成人头颅CT低剂量扫描参数.方法:以层厚10 mm,扫描时间为1 s,通过改变mA值,以10 mA为间隔,20～300 mA间29个不同mA条件对头部体模进行轴向扫描,对容积CT剂量指数(CTDIvol)、噪声(SD)和对比-噪声比(CNR)进行客观评价分析与统计学处理,对图像低密度分辨力进行主观评价.结果:①CTDIvol随mAs增大而增大,呈线线关系;与300 mAs的CTDIvol(42 mGy)比较,80～150 mAs的CTDIvol(11～21 mGy)下降73%～50%.②SD值随mAs升高而降低;SD值随mAs变化曲线可分为SD改变非常显著段(20～50 mAs)、显著段(50～80 mAs)、缓坡段(90～150 mAs)和平缓段(160～300 mAs).③CNR随mAs改变与SD值改变相反.④SD值与CNR统计学处理:20 mAs与30 mAs、30 mAs与50 mAs、50 mAs与80 mAs、80 mAs与150 mAs、150 mAs与300 mAs的各SD值及CNR有统计学差异(P<0.05);160～300 mAs的各SD值与CNR无统计学差异(P>0.05).⑤图像LCR主观评价:20～50 mAs,分辨低密度圆柱体困难;50～80 mAs,主观图像质量明显下降,图像对诊断有影响;90～150mAs主观图像质量有一定改变;160～300mAs主观图像质量改变不明显.结论:80～150 mAs为低对比要求较高的成人颅脑低剂量平扫可用区间,为临床降低扫描剂量提供了依据.临床患者检查,可以用100 mAs进行平扫,CT剂量指数明显降低.
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CT图像空间分辨力的实用检测方法
目的:设计应用于检测CT图像空间分辨力的实用方法及体模.方法:检测体模由两块纯有机玻璃中嵌入约0.1 mm厚的铝箔制成,扫描时使之与扫描面垂直,得到系统的冲击响应,即线扩展函数,经相干平均和傅立叶变换等步骤获得系统的调制传输函数,从而评价设备的空间分辨力.受检设备为单层面和多层面CT扫描仪各一台,设置不同扫描条件,共做4组实验.结果:调制传输函数曲线与所采用的扫描条件一致,截止频率与采用国际通用的CAPHAN 500体模测量的结果相当.结论:与线对法相比,通过测量线扩展函数计算调制传输函数来评价CT图像空间分辨力的方法减少了人工干预,结果准确、可靠.
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CT层厚的测量技术及其相关影响因素研究
目的:测量CT的层厚,探讨与层厚相关的各项参数.方法:采用3种不同的方法对10台CT进行测试,计算出CT的层厚并测量了不同层厚条件下CT的噪声和空间分辨力.结果:3种测试方法各有优缺点,有多种因素影响CT层厚.结论:必须通过测试校准来确保CT设备层厚的准确性.
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两种CAD软件对体模肺结节CT体积测量的比较研究
目的:评估肺部CT智能诊断报告系统软件和Lung VCAR软件在测量体模结节体积方面的准确性和一致性.方法:使用植入直径为2.5、5.0、10.0和20.0mm的孤立结节的商用体模,采用64层螺旋CT机进行体模扫描.结节标准体积采用公式V=4/3πr3计算.分别使用肺部CT智能诊断报告系统软件和Lung VCAR软件对体模扫描数据进行分析,测量体模结节的体积.结果:两种软件对肺结节体模中16个结节均能进行相应的分析和体积测量.肺部CT智能诊断报告系统软件测量直径2.5、5.0、10.0和20.0mm结节体积的平均相对误差分别为21.1%、-4.7%、-1.6%和-2.3%;Lung VCAR软件的平均相对误差分别为15.5%、3.1%、2.7%和 1.4%.通过Bland-Altman分析,显示两种软件对体模结节体积测量的相对误差具有较好的一致性.结论:肺部CT智能诊断报告系统软件虽然比Lung VCAR软件在体模结节体积测量上准确性稍低,但两者对于体模结节体积测量具有较好的一致性.
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运动靶区CT三维重建对其体积与形状的影响
目的 探讨CT扫描过程中运动伪影对放射治疗计划设计的影响.方法 用步进电机和低密度泡沫材料设计能模拟肿瘤随呼吸而作往返周期运动的体模;在GE LightSpeed 16 CT上对体模进行10个不同序列的扫描,每个扫描序列的扫描螺距、扫描层厚或体模运动状态各不相同,扫描后用GE AdvantageSim 6.0版CT模拟定位系统的体绘制(volume rendering)软件分别对各靶区进行三维重建和体积测量,并进行对比分析;再用WiMRT计划系统对静态和动态扫描的靶体进行三维适形放疗计划设计和对比分析.结果 体模静止时,扫描层厚与螺距的改变不影响扫描后靶区的三维重建,重建靶区外观无明显失真,在不同扫描条件下同一个靶区重建体积差异甚微;当体模运动时,扫描层厚、螺距和体模运动状态的改变,都会显著影响靶区重建形状和重建体积,导致不同运动状态下同一靶区适形照射野的形状迥异,照射范围差异十分明显,重建靶体积的大相对偏差约90%;同一运动状态下,各靶区重建体积变化随靶而异;外形较小的靶区重建体积相对偏差变化范围为-39.8%～89.5%,外形较大的靶区重建体积相对偏差变化范围是-18.4%～20.5%.结论 运动伪影对三维适形放疗计划设计的影响极大,肿瘤靶区处于运动状态下扫描的图像会导致适形射野和剂量体积直方图严重失真.
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不同球管参数设定对肺磨玻璃结节CT筛查的影响-体模研究
目的 分析不同CT球管参数(kV,mA)的设定对于肺部不同大小磨玻璃结节检出的影响,探讨合适的肺部低剂量CT筛查的扫描参数.方法 将直径为5 mm、8 mm、10 mm、12 mm,CT值为-630 HU和-800 HU,共8个球形小结节随机置于仿真胸部体模内,分别在Lightspeed VCT和Discovery HD750上,设定不同管电压和管电流对体模进行扫描.由两名高年资胸部放射诊断医师分别对小结节的可发现、可诊断和整体图像质量进行主观评价.采用Kappa分析评价两名观察者评定结果的一致性.结果 两名医师对小结节的可发现、可诊断分析及各组图像整体质量的评价具有较好的一致性.对于CT值为-630 HU的5 mm微小磨玻璃结节:HDCT上,140 kV,20mA;120 kV,20 mA;100 kV,20 mA;80 kV,40 mA可满足小结节的筛查要求;140 kV,20 mA;120 kV,40 mA;100 kV,80 mA;80 kV,80 mA可满足小结节诊断要求.VCT上,140 kV,20 mA;120 kV,20 mA;80 kV,40 mA可满足小结节的筛查要求;140 kV,40 mA;120 kV,80 mA;80 kV,120 mA可满足小结节的诊断要求.对于CT值为-800 HU的5mm微小磨玻璃结节:HDCT上,140 kV,20 mA;120 kV,20 mA;100 kV,40 mA;80 kV,120 mA可满足小结节筛查的要求;140 kV,40 mA;120 kV,80 mA;100 kV,20 mA;80 kV,200 mA可满足小结节的诊断要求.在VCT上,140 kV,40 mA;120 kV,80 mA;80 kV,280 mA可满足小结节筛查发现的要求;140 kV,120 mA;120 kV,200 mA可满足小结节的诊断要求.管电压为80 kV时,所有条件的管电流都不能满足小结节的诊断要求.结论 在本体模研究中,对于CT值为-630 HU的5 mm微小磨玻璃结节,采用100 kV,20 mA(HDCT);80 kV,40 mA(VCT)的扫描条件可以满足小结节筛查的要求,对于其细节的观察(诊断时),需采用80 kV,80 mA(HDCT);80 kV,120 mA(VCT)的扫描条件进行检查;对于CT值为-800 HU的5 mm微小磨玻璃结节,筛查可以采用120 kV,20 mA(HDCT);140 kV,40 mA(VCT)的扫描条件,诊断可以采用140 kV,40 mA(HDCT);140 kV,120 mA(VCT)的扫描条件.
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前置与后置多模型迭代重组算法在腹部体模CT扫描中的对比研究
目的 对比分析腹部CT扫描中不同比例前置和后置多模型迭代重组算法(ASIR-V)的图像质量和辐射剂量,探讨优化腹部图像质量和辐射剂量的合适ASIR-V比例.方法 扫描设备为Revolution CT机,扫描对象为腹部仿真体模.根据噪声指数(NI)设置5个组别(6、8、10、12、14),每组根据前置ASIR-V水平设置0～100％(间隔10％)11个亚组进行扫描,共扫描55组数据.0％前置ASIR-V亚组,重组10％ ～100％(间隔10％)后置ASIR-V图像.分析各组别图像主观评分、CT值、噪声及辐射剂量随前置和后置ASIR-V比例的变化规律,寻找优化腹部CT图像质量和辐射剂量的佳前置和后置ASIR-V比例.各组图像主观评分比较采用秩和检验,CT值、噪声和辐射剂量比较采用单因素方差分析和t检验.结果 在0 ～ 40％前置ASIR-V和0～60％后置ASIR-V,NI为6、8组图像主观评分呈基本稳定状态;NI为10、12、14组,图像主观评分呈略升高趋势,至40％前置ASIR-V或60％后置ASIR-V达优.50％以上前置ASIR-V及70％以上后置ASIR-V图像主观评分逐渐下降,NI为6、8组超过70％前置ASIR-V和80％后置ASIR-V图像主观评分降至3分以下;NI为10、12、14组超过60％前置ASIR-V和80％后置ASIR-V图像主观评分降至3分以下.图像各部位CT值随前置ASIR-V比例的增高呈基本稳定状态,后置ASIR-V对图像CT值无影响.图像各部位的噪声随前置ASIR-V比例增高呈基本稳定状态,随后置ASIR-V比例增高呈逐渐降低.各个NI组别CT容积剂量指数(CTDIvol)随前置ASIR-V比例的增高,呈逐渐下降趋势,40％前置ASIR-V其CTDIvol下降比率约48.7％.CTDIvol随后置ASIR-V比例的改变无变化,随NI值增高而降低. 结论 40％ ～60％前置ASIR-V可在保证图像质量的条件下降低辐射剂量;后置ASIR-V可优化图像质量,需通过设置高NI降低辐射剂量.
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16层螺旋CT冠状动脉成像图像质量相关影响因素分析及佳扫描条件选择(心脏体模模拟实验)
目的 采用新型心脏动态体模,对16层螺旋CT冠状动脉成像图像质量相关影响因素进行分析,并探讨在不同心率下的扫描速度和重组算法选择.材料与方法 采用GE公司研制的新型心脏动态体模,心率设置为40～95次/min(间隔5次/min)共12组.采用GE LightSpeed 16 层螺旋CT,以心脏冠状动脉扫描模式对不同心率下的心脏体模进行扫描,X线球管转速(即扫描速度)设置为0.5 s/r和0.6 s/r.所有的扫描数据在R-R间期90%时相分别以单扇区(Snapshot segment)、双扇区(Burst-2)和四扇区重组(Burst-4)3种心脏重组算法进行重组.所有重组数据传至AW4.1工作站行后处理成像.后处理方法采用容积再现(VR)、多平面重组(MPR).分别对不同重组图像进行评分.统计学处理采用析因分析和多元线性回归分析.结果 (1)总模型具有统计学意义(F=11.15,P＜0.0001),不同心率(F=11.99,P＜0.0001)、不同转速(F=5.76,P=0.00196)、不同重组算法(F=9.21,P=0.0003)对图像质量有显著的影响,三者的交互作用均无显著差别(P＞0.05);(2)不同心率间比较,心率≤65次/min时图像质量评分较高(P＜0.05);(3)不同扫描速度比较,0.5 s/r时,图像质量评分较高(P＜0.05);(4)不同重组算法之间比较:重组算法为Burst-4和Burst-2时,图像质量评分较高(P＜0.05),但两者之间差异无统计学意义(P＞0.05);(5)心率、扫描速度及重组算法与图像质量间具有多元线性回归关系(标准化回归系数分别为-0.70794、-0.16449和0.27341,F=34.43,P＜0.0001),各回归系数具有显著性.结论 心率、扫描速度及重组算法等是影响16层螺旋CT冠状动脉成像图像质量的主要因素,可采用新型心脏动态体模进行评估.合理利用扫描参数能有效提高图像质量和检查的成功率.
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64层VCT冠状动脉成像的实验研究
目的 定量评估64层容积CT(VCT)显示冠状动脉狭窄及支架内再狭窄的能力和可靠性. 材料与方法 应用心脏动态体模,设定心率0、50、70、90次/min,对内径3 mm和5 mm的模拟冠状动脉(内设25%、50%、75% 3段狭窄)及内径4 mm的模拟带支架冠状动脉(支架段内设50%、75% 2段狭窄) 分别进行VCT成像,将VCT对应数据与标准值进行对比分析.结果 (1)VCT对3 mm和5 mm模拟冠状动脉25%、50%、75% 3段狭窄及管腔内径的平均测量值分别为(0.61±0.02) mm、(1.11±0.06) mm、(1.68±0.05) mm、(2.28±0.06) mm (单样本P值0.001、0.001、0.000、0.000)和(1.14±0.04) mm、(2.30±0.04) mm、(3.50±0.04) mm、(4.71±0.04) mm (单样本P值0.010、0.003、0.001、0.001);3段狭窄的平均百分比测量值分别为(26.8±0.6)%、(48.6±0.7)%、(73.8±0.9)% (单样本P值0.009、0.145、0.075)和(24.1±0.6)%、(48.9±0.8)%、(74.4±0.7)% (单样本P值0.066、0.071、0.139).(2)VCT图像伪影随心率增快而增加,3 mm模拟冠状动脉更严重;心率70次/min以上影响变明显.(3)VCT可同时显示支架及支架内狭窄,但显示支架内狭窄能力有限,对4 mm模拟冠状动脉50%狭窄显示为46.4%(0次/min)和43.6%(50次/min),与标准值相比差异有统计学意义(P=0.000);支架段的内腔径[平均(2.16±0.13) mm]＜正常段[平均(3.22±0.10) mm],两者差异有统计学意义.(4)心率90次/min时,机架转速0.42 s/r较0.35 s/r测量效果好(配对t检验,P=0.036).结论 (1)VCT评价冠状动脉狭窄很可靠,但受心率的影响大,时间分辨率仍有待提高.(2)VCT在管径较粗和低心率条件下评价支架内再狭窄有一定价值.(3)优化扫描参数同后处理一样可以提高成像质量.
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制作体模对颅内肿瘤立体定向放疗影像的质量控制
目的:制作出体模来评估颅内肿瘤立体定向放疗中所使用的计算机断层扫描 (CT)和核磁共振(MRI)影像的质量,以保证放疗的精度.方法:设计和制作出一个可用于评估的体模,并且在与放疗病人影像扫描相同的条件下,将该体模分别放在CT和MRI下进行扫描,后在Brainlab工作站将几何参数进行对比得到MRI几何失真的大小,同时也可对融合的质量进行评估. 结果:制作出的体模满足设计的要求,得到的MRI的几何失真在2 mm以内,而勾画靶区体积的准确性超过99%,手工融合的误差在2 mm内,都在报道过的允许的误差范围内,满足了放疗精度的要求.结论:由于病人和机器所引起的MRI几何失真,靶区体积的误差和手工融合产生的误差是不可避免的,我们必须在一定的周期内对这些误差进行评估.实践证明,本文所介绍的体模的方法将是一种简便易行的方法.
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γ-刀环境辐射探测及防护措施初探
由于γ-刀使用的201个60Co放射源其活度高可达223 480 GBq，使用时应考虑其安全性及可靠性。虽然γ-刀本身有较为严格的防护措施，然而背景辐射和辐射渗漏是不可避免的。因此，准确掌握治疗室内及周围环境的辐射状况及其变化具有重要意义。通过分步设计实验，测量出γ-刀立体定向放射治疗中，在开机与关机两种情况下，治疗室内及周围环境的背景辐射与辐射渗漏。在此基础上，进一步测量患者在接受γ-刀治疗的整个过程中，颈部所接受的漏射线的剂量，并探讨对颈部的防护措施。结果表明：治疗室内的辐射率约在10～130 000 μGy/h；周围环境约为0.18～0.63 μGy/h，符合我国现行的《放射防护条例》的规定。许多患者颈部所接受的漏射线的剂量超过50 mSv，需对其进行防护。可选择铅和含铅材料作为防护材料。
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不同体模刻度剂量计测量眼晶状体受照剂量差异性
目的 探讨采用不同类型体模刻度不同类型剂量计时对眼晶状体受照剂量的影响,选择合适的剂量计刻度方案.方法 将Hp(3)眼晶状体剂量计和Hp(10)全身体表剂量计分别放置于距正圆柱形水体模与ISO板状水体模15 cm处(模拟眼晶状体位置),采用镭-226放射源分别以一般公众、职业人群以及眼晶状体大受照剂量标准(分别为1.0、5.0、20.0 mSv)的剂量照射后,检测各剂量计的受照剂量.结果 以1.0和5.0 mSv照射时,Hp(3)眼晶状体剂量计测得的眼晶状体受照剂量高于Hp(10)全身体表剂量计(P＜0.05);眼晶状体受照剂量在刻度体模类型的主效应、剂量计类型与刻度体模类型的交互效应上差异均无统计学意义(P＞0.05).以20.0 mSv照射时,眼晶状体受照剂量在剂量计类型、刻度体模类型的主效应和两者的交互效应上差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 2种刻度体模均可用于眼晶状体剂量计的刻度,在剂量计类型的选择上应根据剂量等级或水平做出适宜的选择.
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Edge加速器Calypso4D电磁定位系统精确性评估
目的:研究Calyps0 4D电磁定位系统的几何精度和电磁阵列对加速器射线的衰减.方法:分别把植入式转发器和表面转发器安装在体模上,对比Calypso测量的体模等中心位移和实际位移,分析系统的定位精度;使用指型电离室测量有和没有电磁阵列时固体水内剂量,验证电磁阵列对射线的衰减;重复测量相同位置的体模等中心,评估系统稳定性.结果:植入式转发器的定位精度是(0.02±0.01) cm,表面转发器的定位精度是(0.01 ±0.01) cm;在机架角325°到35°范围内,6和10MV能量电磁阵列对加速器射束的衰减低于2％,在305°和55°衰减低于3.4％;重复测量时出现偏移的标准差在0.012 cm以内.结论:Calypso系统定位精度能够稳定在亚毫米级,电磁阵列对射线的衰减在临床接受范围内,Calypso 4D电磁定位系统是精确、可靠的,能够大大提高放疗精度.
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一种同时测量鼻咽癌放疗剂量与几何畸变度的新型体模
目的:设计一种新型体模,既能根据实际条件测量鼻咽癌放疗剂量,又能同时测量图像几何畸变度.方法:采用对放疗剂量极其敏感的热释光材料,构建头颈部U型槽作为载体,模拟病人实际头颈部肿瘤的大小轮廓、解剖结构和位置,将各个小组件组装拼接,构建新型头颈部放疗剂量测量体模,实现鼻咽癌放疗剂量测量;采用该新型测量模型,将同种形状模块按照一定规律排列和变化,测量图像三维几何畸变度.结果:与传统鼻咽癌放疗剂量的测量体模相比,新型体模能够根据病人实际条件进行精确调整,精确测量病人实际受照射剂量;与传统图像几何畸变度体模相比,新型体模能提供更多新型测量模型和排列方式来测量畸变度,显著提高测量精度.结论:新型体模将剂量测量体模和畸变度测量体模有机结合,既能准确测量鼻咽癌放疗剂量,又能精确测量几何畸变度,简单实用,在临床实际应用有很好的推广价值.
