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关于结核疫苗研究进展
结核病是由结核分枝杆菌引起的人畜共患病,它以呼吸道传染为主要传播途径,可以波及其他脏器,尤其是肺部,引起肺结核的发生。目前对预防结核病有效的疫苗只有卡介苗,长时间使用并不能控制结核病的蔓延,因此,研制新的结核疫苗才是控制结核的有效方法。本文首先介绍了结核疫苗的现状,其次介绍了新疫苗的研究方向与策略,后简单说明结核疫苗发展的挑战和展望。
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中东呼吸综合征冠状病毒疫苗动物实验获得成功
中东呼吸综合征自2012年被发现以来发病患者1118~1142例,死亡者达423~465例。该病由中东呼吸综合征冠状病毒(Middle east respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)引起,至今尚无有效的治疗方法。近期,研究人员基于编码MERS-CoV外部一种特殊纤突蛋白的DNA研制出了MERS-CoV疫苗。经小鼠和猕猴的动物试验结果表明,新疫苗针对MERS-CoV约旦N3毒株(MERS-CoV JordanN3 strain)产生免疫力。相关论文在线发表在《Nature Communications》杂志网站上。
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DNA疫苗的作用机制及影响因素
DNA疫苗(DNA vaccine)是1990年从基因治疗(genetic thera-py)研究领域发展起来的一种全新疫苗,也称核酸疫苗(nucleicacid vaccine).DNA疫苗是把含有编码某种抗原蛋白的外源基因克隆到真核质粒表达载体上.
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结核疫苗研究进展
结核仍然是目前威胁人类生命健康三大传染性疾病之一,尤其是HIV/AIDS流行日趋严峻以及结核病原菌--结核分枝杆菌(TB)耐药株的不断增多,导致结核发病率和死亡率大幅度上升,结核病的预防与控制再次被提为重要日程.因此,世界各主要发达国家都加大了结核免疫与预防的再研究力度,尤其是1998年TB DNA全序列测序的完成[1],大大加速了结核致病因子、保护性抗原、全新疫苗的筛选工作,现仅就结核疫苗研制的发展动向综述如下:
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疟疾DNA疫苗的研究进展
近年来,由于疟原虫及其媒蚊出现抗药性,疟疾重新泛滥,已证明蚊媒控制策略不能根除热带疟疾[1],抗疟形势面临严峻挑战,其防制策略必须转向个体防护研究.识别和分离疟原虫抗原的分子工具的发展,促使疟疾研究者们设法构建疫苗以抗疟感染,而DNA疫苗尤其是多基因DNA疫苗[2]是一种划时代新技术,被誉为第三次疫苗革命,已用于抵抗多种病原体研究[3].核酸疫苗(Nucleic acid vaccine)是从基因治疗研究领域发展起来的一种全新疫苗,包括所有DNA或RNA疫苗以及合成核酸疫苗,但目前主要以DNA疫苗为主,故又称DNA疫苗.它直接把带有目的抗原基因的重组质粒转染或注射入细胞内,使之在细胞中持续表达天然抗原,经加工处理,与主要组织相容性复合体(MHC)形成复合物,并提呈到细胞表面,诱导特异性细胞毒性T细胞(CTL)及体液免疫应答[4].自1992年首先描述疟疾DNA疫苗以来,发展很快,本文就此研究状况综述如下.
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结核新疫苗 MVA85A 在接种过 BCG婴儿中的安全性和效力
基础BCG接种抗婴儿结核病的保护作用是不完全的。为提高BCG的保护效力,设计了用痘病毒安卡拉表达抗原85A(MVA85A)的新疫苗。我们的目的是评估MVA85 A的安全性、免疫原性和抗婴儿结核病与结核分枝杆菌感染的效力。
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乙肝的新治疗疫苗可诱导细胞与体液免疫应答而不具耐受性
慢性乙肝和丙肝的治疗性疫苗正在研究中,作为长期抗病毒治疗或仅仅是部分有效治疗的替代者,它们应能激活患者的免疫系统以与病毒抗争并终控制病毒。治疗性疫苗接种的范例是除了激活体液免疫应答外,还要强效诱导抗病毒关键抗原的T细胞应答。作者评估了由乙肝表面抗原( HBsAg )和核心抗原( HBcAg )以及皂苷为基础的ISCOMA-TRIXTM 佐剂所组成的新疫苗配方在C57BL/6小鼠中刺激T和B细胞应答的能力和在同源HBV转基因( HBVtg )中破坏耐受性的能力。在C57 BL/6小鼠中,根据IFN-γ、TNF-α和IL-2的染色测定疫苗诱导了多功能的HBsAg 与HBcAg 特异性 CD8+T 细胞,诱导了抗这两种抗原的高滴度抗体。接种HB-sAg的动物在接种后两周诱导了脾内强有力的HB-sAg和HBcAg特异性CD8+T细胞应答,诱导了肝内HBcAg特异性CD8+T细胞应答以及抗HBs的血清阳转。此外,接种还减少了HBVta小鼠肝中HBcAg的表达,从而未引起肝的损伤。总之,此研究证明新疫苗配方在免疫耐受、慢性HBV感染小鼠模型中具有治疗效果。
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测定抗分枝杆菌免疫的 BCG 攻击模型的评价
背景:迫切需要抵抗结核病的新疫苗,然而由于倘无保护的相关物,故选择一种能够纳入大规模效力现场的疫苗是困难的。使用卡介苗(BCG)作为人攻击用结核杆菌的替代物是一种有助于疫苗选择的模型。