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皮肤功效成分纳米载体研究进展
皮肤功效成分纳米载体具有治疗皮肤病和护肤美容等功效,在经皮给药和化妆品领域具有良好的应用前景.该文介绍应用于皮肤功效成分纳米载体的性能特点,综述具有治疗皮肤病、修复皮肤屏障、抑制黑色素、抗氧化、祛痘等皮肤功效成分纳米载体的研究和应用进展.
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刺激响应型纳米共给药系统的研究进展
纳米技术的进步对基于纳米载体构建的给药系统的发展产生了革命性影响.由于癌症机制的复杂性,单一药物治疗并不能取得满意的疗效,通过纳米载体同时负载作用机制不同的药物可以从多个通路杀伤癌细胞.除了化疗药物联用外,将药物与基因、抗体、蛋白或siRNA联用已成为近来的研究热点.利用肿瘤微环境内源性的刺激例如低pH值、强还原性、过表达的酶等,以及外部刺激如磁场、光、热、超声等,设计具有相应刺激响应性的纳米载体可以实现药物在病灶部位快速释放.本文将重点介绍刺激响应性纳米载体用于共同递送小分子化疗药物或生物分子的研究进展.
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口服结肠靶向纳米载体的研究进展
通过对近年来有关口服结肠靶向给药纳米载体的文献进行归纳和总结,列出了常用的新型口服结肠靶向纳米给药载体如纳米粒、纳米乳、胶束、脂质体纳米凝胶和纳米混悬液等.结肠靶向纳米载体可使药物选择性到达结肠部位,减少给药剂量、降低药物毒副作用,从而提高药物口服生物利用度,发挥治疗结肠相关疾病的作用.
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纳米载体逆转肿瘤多药耐药机制的研究进展
肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是导致肿瘤化疗失败、影响治疗效果的主要原因之一.随着生物技术的快速发展,纳米载体在逆转MDR方面呈现出增强药物靶向性、减少药物外排、降低药物毒副作用等明显优势,受到国内外学者的广泛关注.本文就肿瘤MDR发生机制和纳米载体逆转MDR方面的研究成果作一综述.
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配体靶向纳米药物抗肿瘤的研究进展
目前，已有13种靶向配体纳米微粒（PNMs）进入临床试验阶段，包括基于脂质体和基于聚合物以及逆转录病毒载体和细菌衍生型细胞等运载形式。本文主要从以下方面分别对此13种靶向配体纳米药物的研究进展进行综述：（1）配体靶向PNMs的前期临床试验；（2）配体靶向PNMs在恶性肿瘤治疗中的应用；（3）靶向配体对于靶向PNMs药物所起的作用；（4）PNMs作用于靶组织中的位置不会受到相关靶向配体的影响，有利于定位于靶细胞，提升其特异性。并就其靶向配体PNMs未来的发展方向进行展望。
关键词： 纳米治疗靶向配体 纳米载体 脂质体聚合物 纳米粒逆转录病毒载体 -
纳米载体递药跨血脑屏障治疗胶质瘤的研究进展
胶质瘤是常见的原发性颅内肿瘤,恶性程度高、侵袭性强,传统的手术、放化疗对其治疗效果均不理想.血脑屏障的存在,使很多治疗药物难以到达脑部肿瘤组织.纳米载体,作为一种新型的药物载体,能有效穿过血脑屏障,增强胶质瘤治疗效果.本文主要介绍近年来跨血脑屏障纳米药物载体在治疗胶质瘤方面的研究进展,分别总结和阐述了常用于脑部递药的纳米载体、改造纳米载体增强其跨血脑屏障能力的方法,以及纳米药物载体在胶质瘤治疗中的研究应用.
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纳米载体在胶质瘤治疗中的研究进展
胶质瘤是常见的入脑原发性肿瘤,临床上通常结合手术和放-化疗综合治疗,但是其疗效和预后均较差,因此基因治疗或药物治疗得到了广泛的关注.目前应用于胶质瘤治疗研究的转移载体主要分为病毒载体和非病毒载体两大类.但是病毒载体有诸多缺陷,而纳米载体凭借其诸多优势,成为新型非病毒载体中研究的热点.本文对近年来纳米载体在胶质瘤治疗中的研究作一综述.
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纳米载体系统治疗恶性胶质瘤研究进展
恶性胶质瘤是常见的原发性颅内恶性肿瘤,具有无限增生的特点,现有的手术及放化疗对其治疗效果有限.纳米载体系统可以负载药物通过血脑屏障(blood-brain barrier,BBB),对肿瘤细胞具有特异靶向性,有缓释控释药物的作用,并能联合化疗、放疗、热疗、基因治疗等多种治疗方法,因而成为恶性胶质瘤治疗研究的前沿热点,其中集诊断、治疗及疗效评价的多功能纳米载体系统具有良好的发展前景.
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经血脑屏障载药纳米材料的研究
血脑屏障的存在使许多药物难以进入中枢神经系统发挥药效.纳米粒子作为一种新型载体,能携载药物穿越血脑屏障而进入脑内,提高脑内药物浓度,是具有脑靶向给药功能的良好载体.近年来国内外学者对脑靶向给药的纳米载体材料(如壳聚糖、脂质体、聚氰基丙烯酸烷酯、聚乳酸等)进行了一系列的研究,并在动物实验获得满意的效果.
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纳米载体在胶质瘤基因治疗中的应用
胶质瘤是常见的原发性脑肿瘤,由于它具有无限制增生,缺乏凋亡等特性,使得手术及放化疗等方法难以取得令人满意的疗效,近年来,在基因水平积极研究胶质瘤的治疗方法是当前神经外科领域前沿课题.随着纳米技术的发展和分子生物学水平的提高,利用具有特别跨膜传递功能、在人体内可生物降解的、可控制释放的复合功能性的纳米载体对脑肿瘤进行基因治疗已成为国内外研究的热点.
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新型非病毒载体介导融合自杀基因靶向治疗胃癌的实验研究
目的 构建靶向性基因治疗载体pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK,并以新型磷酸钙纳米为基因治疗载体,研究该基因治疗体系在胃癌细胞中体外与体内专一性表达和杀伤作用.方法 采用PCR、RT-PCR、融合PCK、酶切及连接等技术构建由CEA启动子、CMV增强子驱动的融合自杀基因pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK表达栽体和融合自杀基因pcDNA3.1(-)CMVyCDglyTK表达栽体.以磷酸钙纳米为栽体分别转染CEA阳性的人胃癌细胞株SGC7901细胞和CEA阴性的Hela细胞.采用RT-PCR、免疫荧光法检测感染细胞中yCDglyTK基因的表达,并在体外观测其对胃癌细胞的作用.结果 SGC7901细胞在感染以上两种质粒表达栽体后均有yCDgtyTK mRNA表达,Hela细胞在转染纳米-pcDNA3.1(-)CMVyCDglyTK复合物后有yCDglyTK mRNA表达,对5-FC的敏感性增强,而在转染纳米-pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK复合物后则没有yCDglyTK mRNA表达,5-FC对其亦无杀伤作用.在体外实验中,经纳米转染pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK筛选的阳性克隆组细胞存活率为8.0%,纳米-pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK转染组为25.4%,而对照组的细胞存活率为99.0%.结论 本实验构建的由CEA启动子、CMV增强子驱动的融合自杀基因yCDglyTK靶向性基因治疗载体,能使融合自杀基因在CEA阳性的胃癌细胞中专一性表达,从而达到靶向治疗胃癌的目的.
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PLGA纳米载体介导的端粒酶hTERT反义核酸对裸鼠肝癌移植瘤的影响
目的通过以PLGA纳米粒作为端粒酶hTERT反义核酸的载体,促进反义核酸对肝癌瘤组织的抑制.方法以HepG-2肝癌细胞和裸鼠建立肝癌移植瘤实验模型;观测瘤重和成瘤率;流式细胞仪检侧肿瘤细胞凋亡及细胞周期的特点.结果与对照组相比,治疗组肿瘤细胞凋亡数明显增加,细胞增殖受到抑制,肿瘤生长缓慢,出瘤时间推迟.结论以PLGA纳米粒作为端粒酶反义核酸的载体,能显著延缓裸鼠肝癌移植瘤的发展,产生明显的疗效.
关键词： 纳米载体 端粒酶hTERT反义核酸 肝癌移植瘤 -
PLGA纳米载体介导的端粒酶反义核酸体外转染率及对肝肿瘤细胞的影响
目的通过以PLGA纳米粒作为端粒酶hTERT反义核酸的载体,促进反义核酸对肝肿瘤细胞的抑制作用.方法用绿色荧光蛋白报道基因pEGFP-N1表达质粒DNA转染细胞;观测不同转染方法的转染率,TRAP-ELISA法检测端粒酶活性;噻唑蓝(MTT)法测定端粒酶反义核酸对肝肿瘤细胞HepG2的抑制;过氧化物酶的抗荧光素抗体法检测肿瘤细胞凋亡指数.结果裸DNA和磷酸钙的转染效率均不高,分别为18%和24%;脂质体的转染效率为42%,纳米粒的转染效率高,达61%;以脂质体或PLGA纳米粒为载体介导端粒酶反义核酸处理的肿瘤细胞,其端粒酶活性和生长与空白对照相比明显下降(P＜0.05),两种载体之间的差异也非常显著(P＜0.05);处理72 h后,纳米粒介导组的肿瘤细胞凋亡率显著高于脂质体介导组,分别为23.1%和16.4%.结论PLGA纳米粒是一种非常有前途的非病毒基因治疗载体.
关键词： 纳米载体 端粒酶hTERT反义核酸 转染率 肝肿瘤细胞 -
载端粒酶反义核酸PLGA纳米粒的表征及生物学效应
目的检测载端粒酶反义核酸聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒的表征及生物学效应,分析其粒径范围、载药量及生物相容性.方法以激光粒度分析仪测定纳米粒的粒径分布及平均粒径,紫外分光光度法测定反义核酸装载量,双室扩散法研究纳米粒的体外释药特性,核酸酶解法检测纳米粒对反义核酸的保护作用,MTT法研究纳米粒的细胞毒性.结果纳米粒的平均粒度为201 nm;包封率为67.3%,载药量为3.66%.纳米粒体外释放开始阶段存在突释期,5 d后释放量开始稳定,15 d后仍有核酸释放.纳米粒中的核酸在37℃,经核酸酶消化1 h后,仍然保持结构的完整、未被降解,而裸核酸在同样条件下30 min即被完全降解.纳米粒对细胞的生长抑制与空白对照差异无显著性.结论制备的端粒酶反义核酸-PLGA纳米粒稳定性、生物相容性好,以PLGA纳米粒作为载体可保护反义核酸免受核酸酶的降解.但PLGA纳米粒的反义端粒酶核酸载药量偏低,需进一步改进制备方法,提高载药量.
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姜黄素纳米载体系统研究进展
姜黄素是一种多酚类化合物,存在于包括姜黄在内的多种植物中.现代研究逐渐发现这类化合物具有抗肿瘤、抗炎、抗微生物、抗抑郁等药理作用.但水溶性差,碱性环境下不稳定等特点,极大地阻碍了姜黄素的临床应用.该文综述近年来姜黄素脂质体、聚合物纳米粒、聚合物胶束、环糊精、共轭物和树枝状聚合物等纳米载体的研究进展,阐述纳米载体在改善姜黄素溶解度、提高其稳定性及生物利用度等方面的应用,为进一步的研究实践提供理论基础.
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纳米载体在胶质瘤成像中的应用
大部分胶质瘤具有浸润生长的特点,是癌症治疗领域的一大难题.有资料[1]显示,在联合了手术、放疗、替莫唑胺化疗等治疗后,胶质母细胞瘤患者的平均生存期也只有19.6个月,是预后差的恶性肿瘤之一.
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靶向性纳米载体及RNA激活系统在抗肿瘤运用中的研究进展
靶向性纳米技术以及RNA激活技术是抗肿瘤研究热点,本文简要论述了纳米药物载体在抗肿瘤靶向性研究的进展,以及RNA激活技术的机制;并对靶向性纳米载体与RNA激活技术在抗肿瘤方面联合运用的可行性及应用前景进行了分析.
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纳米微载体介导的低氧诱导因子-1圈套寡核苷酸对小鼠HepG2细胞血管内皮生长因子的作用
目的:以低氧诱导因子(HIF)-1为靶点,观察HIF-1转录因子圈套寡核苷酸(HIF-1 decoy ODN))对小鼠HepG2细胞内血管内皮生长因子(VEGF)的作用,在分子水平为肝细胞癌干预靶点提供实验依据.方法:用ELISA法测定小鼠HepG2细胞内VEGF浓度.用逆转录-聚合酶链式反应测定小鼠HepG2细胞内VEGF mRNA.结果:HIF-1 decoy ODN在体外能有效抑制HIF-1活性.Decoy ODN治疗后小鼠mHepG2细胞内VEGF表达明显下降,而变异的decoy ODN无效果.结论:纳米微载体介导的HIF-1 decoy ODN能下调HepG2细胞的VEGF水平.
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纳米递药系统在生物大分子药物透皮给药系统中的应用
生物大分子药物注射给药生物利用度高但顺应性差.近年来,透皮给药技术初见成效.然而,皮肤的生理屏障作用较强,生物大分子药物不易透过.纳米递药系统可有效通过皮肤屏障且生物相容性好,实现生物大分子药物的透皮给药.本文将综述生物大分子药物通过纳米递药系统透皮给药的研究.
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纳米药物和纳米载体系统
介绍纳米药物和纳米载体的研究进展,对生物降解聚合物长循环纳米粒和纳米粒胃肠道吸收的影响因素进行综述.
关键词： 纳米药物 纳米载体 表面修饰 生物降解聚合物长循环
