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空肠弯曲菌的实验诊断
空肠弯曲菌主要引起急性肠炎,亦可引起腹泻的暴发流行和食物中毒.现已明确本菌是成人和儿童中引起腹泻的重要致病菌,某些地区的急性腹泻患者分离该菌的检出率达3%～14%,1980年WHO特将该菌列为常见的肠道传染病之一,为了推广和普及本菌的实验室诊断更好的预防肠道传染病,本文将空肠弯曲菌的实验诊断做以分析.1998年5～9月在第三中心医院设点采便,从采集的62份大便中查出1株空肠弯曲菌.
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思密达治疗急性腹泻85例疗效观察
1996年10月～1998年12月,我们应用思密达治疗急性腹泻85例,疗效满意,总结如下.
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赖氨葡锌颗粒联合鞣酸蛋白酵母散治疗小儿急性腹泻的疗效观察
目的 探讨赖氨葡锌颗粒联合鞣酸蛋白酵母散治疗小儿急性腹泻的临床疗效.方法 选取天津市西青医院2015年8月—2016年8月收治的急性腹泻病患儿111例,随机分成对照组(55例)和治疗组(56例).对照组患儿口服鞣酸蛋白酵母散,小于1岁患儿1包/次,1~3岁患儿2包/次,大于3岁患儿3包/次,均为3次/d;治疗组在对照组的基础上口服赖氨葡锌颗粒,小于1岁患儿半包/次,1~3岁患儿1包/次,大于3岁患儿2包/次,均为1次/d.所有患儿均规律治疗5 d.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状评分、体温、大便和呕吐症状恢复时间改善情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为81.82%,显著低于治疗组的96.43%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿便次增多、大便稀软、呕吐评分均显著降低(P<0.05);且治疗组便次增多和呕吐评分均显著低于对照组患儿(P<0.05).治疗后,治疗组患儿体温、大便、呕吐症状恢复时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 赖氨葡锌颗粒联合鞣酸蛋白酵母散治疗小儿急性腹泻临床疗效较好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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胃肠安丸联合蒙脱石散治疗食滞胃肠症急性腹泻的疗效观察
目的 观察胃肠安丸联合蒙脱石散治疗食滞胃肠证急性腹泻的临床疗效.方法 选取2012年5月—2016年10月天津中医药大学第一附属医院收治的食滞胃肠证急性腹泻患者60例,随机分为对照组(29例)和治疗组(31例).对照组口服蒙脱石散,1袋/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服胃肠安丸,4丸/次,3次/d,两组患者均连续治疗3 d.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者中医证侯评分差异.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为86.21％和93.55％,两组比较差异无统计学意义.治疗后,两组排便频率、粪便性状、纳呆、脘腹痞满等方面评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组腹胀、腹痛、嗳气吞酸、舌苔厚腻方面评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),同时治疗组在这些方面评分比治疗前显著降低(P<0.05).治疗后,治疗组纳呆、脘腹痞满方面评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 胃肠安丸联合蒙脱石散治疗食滞胃肠型急性腹泻在改善中医证侯方面,显示出独特的优势,具有一定的临床推广应用价值.
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379德国Commission E植物药专论(4)
(接上期)117夏栎(欧洲栎)(Oak)Quercus robur L.和Q.petraea(Mattuschka)Lieblein,药用其春季采集的幼枝和小树的干燥外皮,含鞣质.外用于皮炎,内用于急性腹泻及口腔、咽喉、生殖器和肛门轻度炎症的局部治疗.
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甘草锌佐治急性腹泻临床疗效
目的:观察甘草锌颗粒治疗婴幼儿腹泻临床疗效.方法:门诊治疗患儿100例,随机分为治疗组50例,其中男23例,女27例,平均年龄为11.5月；对照组50例,其中男29例,女21例,平均年龄为11.3月.两组均给予口服思密达保护肠黏膜,补液纠正脱水、电解质紊乱等常规对症治疗.治疗组在此基础上加用甘草锌口服:6个月以内患儿,1.5g/次,2次/d,6个月以上,1.5g/次,3次/d,疗程5.结果:治疗组显效40例,有效8例,无效2例,总有效率为96％；对照组显效29例,有效7例,无效14例,总有效率为72％,两组有效率差异有显著性.结论:甘草锌颗粒佐治婴幼儿急性腹泻,治疗方法简单,临床效果好,经济实用,安全性高.
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急性腹泻抗菌药物和非抗菌药物的疗效观察
目的:对急性腹泻病人抗菌药物和非抗菌药物的治疗效果进行比较.方法:选择1999年5月～1999年9月150例急性非侵袭性腹泻的病人分别给与抗菌药物环丙沙星和非抗菌药物思密达治疗并进行了疗效的观察.结果:抗菌药物和非抗菌药物的治疗效果及治疗有效时间经统计学分析无显著性差异.结论:急性非侵袭性腹泻或急性水样便患者不必要常规使用抗菌药物治疗,避免抗菌药物的滥用.
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口服补液治疗小儿急性腹泻的临床观察
目的:比较口服补液盐与米汁在小儿急性腹泻的临床疗效.方法:60名急性腹泻患儿随机分为2组,在两组均予抗病毒及思密达治疗的同时,A组加服口服补液盐(ORS),B组予米汁.结果:24 h后A组93.3%的患儿纠正了脱水,B组为73.3%;72 h后疗效比较B组大便次数减少优于A组,差异均有统计学意义.结论:ORS对小儿急性腹泻轻、中度脱水的治疗优于传统的米汁,而米汁较ORS更能有效的减少大便次数.
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中药治疗婴幼儿急性腹泻疗效观察
流行于秋冬季的婴幼儿急性腹泻近年来发病率有增高的趋势,这种腹泻多由病毒感染所致,尤以轮状病毒为主要病原,目前尚无特效治疗药物.(1)我院儿科应用中药治疗婴幼儿急性腹泻,并同时与应用病毒唑的患儿进行对比观察,疗效确切,现报告如下.
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西咪替丁联合叶酸治疗急性腹泻的临床效果观察
目的：研究分析应用西咪替丁与叶酸联合方案治疗急性腹泻的临床效果。方法：选取2013年4月至2013年10月我院88例患有急性腹泻的患者，按随机数字表法将其均分为两组。对照组患者采用临床常规药物思密达进行治疗；观察组患者采用叶酸与西咪替丁联合方案进行治疗。结果：观察组患者的腹泻症状控制效果明显优于对照组；两组未观察到因为用药而发生的显著药物不良反应。结论：采用西咪替丁联合叶酸对急性腹泻患者实施治疗，可有效治疗患者频繁腹泻病症，其临床治疗效果显著，可作为常用治疗方案在临床推广使用。
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复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人急性腹泻疗效观察
目的 评价复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人急性腹泻(脾胃湿热型)的安全性和临床疗效.方法 共有773例符合中医脾胃湿热证型的急诊腹泻成人患者入组,在临床广泛使用的条件下,进行开放性、多中心临床试验.所有受试者给予复方丁香罗勒口服混悬液口服,1次40ml,3次/d,连续用药3d为1个疗程,疗程结束后综合评价复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人急性腹泻的安全性和临床疗效.结果 临床疗效分析显示,显效630例,占81.50％,有效87例,占11.25％,无效56例,占7.24％,疗效总有效率为92.76％;中医证候疗效分析,显效636例,占82.28％,有效90例,占11.64％,无效47例,占6.08％,疗效总有效率为93.92％;症状体征分析显示,排便次数、排便性状和排便不适感三者治疗前与治疗后的症状体征比较,差异均有统计学意义;安全性分析显示,有29例病例发生29件不良事件,发生率为3.75％,所有不良事件均对症治疗后缓解,未发生与药物相关的不良事件,未发现严重不良事件.结论 复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人急性腹泻(脾胃湿热型)疗效显著且临床使用安全,能明显缩短腹泻病程、减少腹泻次数,改善急性腹泻的临床症状,值得临床推广应用.
关键词： 急性腹泻 成人 复方丁香罗勒口服混悬液 脾胃湿热证 -
山莨菪碱注射液治疗急性腹泻疗效观察
2004-2006年,笔者使用山茛菪碱注射液治疗急性腹泻(中、重度)患者1 840例,效果良好,现报道如下.1 临床资料1.1 一般资料 本组患者年龄2～75岁,临床症状、体征及实验室检查均符合诊断标准,排除有心、肝、肾等严重并发症患者,脑出血急性期患者,烈性传染病、青光眼、前列腺肥大患者.
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急性腹泻诊治中值得注意的几个问题
急性腹泻临床上极常见和普通,临床医生都能很好地处理,但有些问题值得注意,现介绍如下.
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微生态调节剂治疗婴幼儿腹泻
我院于1996年10月～1997年11月应用微生态调节剂回春生治疗婴幼儿急性腹泻52例,另用静滴丁胺卡那霉素治疗40例作为对照,现将结果报道如下.
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急性腹泻患者血常规与 C-反应蛋白的检测意义
目的：探讨急性腹泻患者血常规与 C-反应蛋白的检测意义。方法选取急性腹泻患者600例，根据脱水程度分为轻度脱水组437例，中度脱水组113例和重度脱水组50例，并进行血常规与 C-反应蛋白的检测，分析3组患者血常规及 C-反应蛋白等指标的差异。结果重度脱水组患者红细胞压积（HCT）水平升高，与中度脱水组患者水平相当（P >0.05）；中度脱水组 HCT 水平高于轻度脱水组，差异均有统计学意义（P <0.05）。3组患者体温、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比率（NE）及 C-反应蛋白变化比较，差异无统计学意义（P >0.05）。结论血浆中 HCT 含量变化情况对判断急性腹泻患者脱水程度具有一定意义，WBC 与 C-反应蛋白含量变化为临床正确用药提供可靠依据。
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金双歧片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻临床效果观察
目的 观察金双岐片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的效果.方法 选取2016年2月-2017年1月收治的小儿急性腹泻60例为研究对象,将60例患儿随机分为观察组和对照组,每组30例.观察组采用金双岐片联合蒙脱石散治疗,对照组采用蒙脱石散治疗,比较2组的治疗效果和临床症状改善时间.结果 观察组总有效率为96.7%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组大便恢复、退热、呕吐和腹痛消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 金双岐片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻能取得良好的临床治疗效果,值得临床推广使用.
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蒙脱石散保留灌肠治疗婴幼儿腹泻66例疗效观察
目的 观察蒙脱石散保留灌肠治疗婴幼儿腹泻的临床疗效.方法 126例腹泻婴幼儿随机分为2组,对照组60例给予常规治疗,治疗组66例常规治疗基础上加用蒙脱石散保留灌肠,按每次1.5～3g,每天1或2次,连用1～3d.结果 治疗组显效率和总有效率分别为84.8%和97.0%,高于对照组的26.7%和65.0%,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 蒙脱石散保留灌肠治疗婴幼儿急性腹泻病疗效显著,值得推广.
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布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻临床效果分析
目的 探究对布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的临床效果.方法 将96例急性腹泻患儿随机分为两组,各48例.对照组给予补液、蒙脱石散等常规治疗方式,研究组在对照组基础上增用布拉氏酵母菌散剂治疗.对比不同组别患儿腹泻时间与大便次数变化情况及治疗效果.结果 研究组患儿腹泻时间明显比对照组短(P<0.01).治疗后两组患儿大便次数均逐渐减少(P<0.01),但研究组患儿比对照组减少更明显(P<0.01).研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻能够提升治疗效果,缩短腹泻时间,具有临床上广泛使用的必要.
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小儿腹泻贴治疗小儿急性腹泻的效果及安全性
目的：探讨小儿腹泻贴治疗小儿急性腹泻的临床效果及安全性。方法将90例急性腹泻患儿随机分为两组，各45例。对照组给予蒙脱石散剂治疗；观察组给予小儿腹泻贴联合蒙脱石散剂治疗。观察两组的临床疗效、大便情况及不良反应。结果观察组临床总有效率为95．6％，高于对照组的71．1％（ P ＜0．01）；观察组大便性状改善明显优于对照组（ P ＜0．01）；观察组大便次数少于对照组（ P ＜0．01）。两组均未发生明显不良反应。结论小儿腹泻贴治疗小儿急性腹泻效果显著，且安全可靠，值得临床推广应用。
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中西医结合治疗小儿急性腹泻临床效果
目的：分析中西医结合疗法在小儿急性腹泻的临床疗效。方法选择本中心收治的100例急性腹泻患儿为研究对象，随机分为两组，各50例。对照组采用西药治疗，观察组运用中西医结合疗法，分析两组疗效。结果观察组总有效率为98.0％，高于对照组的82.0％（P ＜0.01）；观察组患者不良反应发生率低于对照组（P ＝0.05）。结论运用中西医结合疗法治疗小儿急性腹泻效果好，不良反应低，值得临床推广。
