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西黄胶囊辅助调强放疗对食管癌再程放疗的近期疗效观察
目的 探讨西黄胶囊辅助调强放疗治疗放疗后局部复发食管癌的近期临床疗效及安全性.方法 将60例放疗后复发的食管癌患者根据随机数字表法随机分至辅助组(西黄胶囊2g/次,2次/d;调强放疗40 ～ 60 Gy,中位剂量50 Gy)和放疗组(调强放疗40～60 Gy,中位剂量50 Gy),比较两组近期疗效、Karnofsky (KPS)评分和不良反应.结果 两组近期疗效分别为60.7％(17/28)和79.3％(23/29),两组比较,差异具有统计学意义(x2=6.362,P=0.011).辅助组和放疗组治疗后KPS评分改善或稳定分别为25例(86.2％)和16例(57.1％),两组比较,差异具有统计学意义(x2=5.16,P=0.021).辅助组放射性食管炎发生率为34.5％,放疗组为71.4％,两组比较,差异具有统计学意义(x2 =0.268,P=0.003).结论 西黄胶囊辅助放疗能提高放疗后复发食管癌患者近期疗效,改善生活质量,并有效减轻放疗不良反应.
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乌苯美司胶囊在三阴乳腺癌化疗中的临床价值
目的 观察乌苯美司胶囊在三阴乳腺癌化疗过程中对患者免疫功能的影响和对骨髓抑制的干预.方法 选择72例三阴乳腺癌患者入组,随机分为治疗组(40例)和对照组(32例).两组临床资料差异无统计学意义(P＞0.05).患者均行EC(表柔比星、环磷酰胺)-T(多西他赛)的方案化疗.治疗组在化疗期间及化疗后6月内均加服乌苯美司胶囊30 mg每天清晨空腹1次,治疗组与对照组其他辅助用药相同.采用流式细胞法检测EC-T化疗前、后及化疗结束后6月患者静脉血T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK细胞)免疫功能和外周全血细胞指标的变化,评估乌苯美司胶囊在三阴乳腺癌化疗中对T抑制、杀伤淋巴细胞以及NK细胞和外周全血细胞的作用.结果 比较EC-T化疗前、后及化疗后6月T抑制/杀伤淋巴细胞(CD3、CD4、CD8、CD19)、自然杀伤细胞(CD16、CD56)变化的差异性,治疗组与对照组差异有统计学意义(均P＜0.05).比较EC-T化疗前、后及化疗后6月外周全血细胞(WBC、RBC、PLT)变化的差异性,治疗组与对照组差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 乌苯美司胶囊在三阴乳腺癌患者化疗过程中的应用改善化疗药物对患者免疫功能的影响,减轻骨髓抑制的程度,保障患者顺利完成整个化疗过程,减轻化疗药物的近期和远期不良反应.
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新风胶囊对佐剂关节炎大鼠肺功能及Treg、Foxp3、TGF-β1/Smads的作用
目的:观察新风胶囊(XFC)对佐剂关节炎(AA)大鼠肺功能、调节T细胞(Treg)及肺组织Foxp3、TGF-β1、Smad3、Smad7的影响.方法:采用弗氏完全佐剂复制AA大鼠模型,致炎后第19天开始给药,将大鼠随机均分为正常对照(NC)组、模型对照(MC)组、甲氨喋呤(MTX)组、雷公藤多苷片(TPT)组和XFC组,给药30 d后,观察各组大鼠足趾肿胀度(E)、关节炎指数(AI)、肺功能、Treg、肺组织病理形态学及肺组织Foxp3、TGF-β1、Smad3、Smad7变化.结果:与NC组相比,MC组大鼠E、AI、肺泡炎积分、TGF-β1及Smad3蛋白表达明显升高(P＜0.05或P＜0.01)；25％肺活量的大呼气流量(FEF25)、50％肺活量的大呼气流量(FEF50)、75％肺活量的大呼气流量(FEF75)、大呼气中期流量(MMF)、用力大呼气流量(PEF)、CD4+ CD25+ Treg及Foxp3、Smad7蛋白表达显著降低(P ＜0.05或P＜0.01).与MC组相比,XFC组大鼠E、AI、TGF-β1及Smad3表达降低,FEF50、FEF75、MMF、PEF、Treg及Foxp3、Smad7表达升高(P＜0.05或P＜0.01).与XFC组相比,MTX组、TPT组大鼠体质量、FEF25、FEF50、FEF75、MMF、Treg降低(P＜0.05或P＜0.01).结论:AA大鼠存在关节炎症症状和肺功能降低,XFC能明显抑制AA大鼠足跖肿胀度,降低关节炎症反应,改善肺功能,机制可能是通过上调Foxp3、Treg,下调TGF-β1表达,调节TGF-β1/Smads信号通路传导,改善关节症状和肺功能.
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干扰素-α2b联合灵芝孢子油胶囊对39例乙型肝炎病毒DNA的影响
目的:观察干扰素-α2b联合灵芝孢子油胶囊对乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)的影响.方法:选择病例81例,随机分为治疗组、对照组两组.治疗组39例,用干扰素-α2b联合灵芝孢子油胶囊治疗;对照组42例,仅用干扰素-α2b治疗.观察其治疗乙肝6个月、12个月后的HBV-DNA变化情况.结果:治疗乙肝6个月、12个月后,治疗组HBV-DNA的转阴率均高于对照组.结论:干扰素-α2b联合灵芝孢子油胶囊可提高HBV-DNA的转阴率.
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参松养心胶囊联合慢心律片治疗室性早搏的疗效观察
[目的]观察参松养心胶囊联合慢心律片治疗室性早搏的临床疗效.[方法]将103例室性早搏患者随机分为三组:对照组35例,口服慢心律片150 mg,每日3次;单药组33例,口服参松养心胶囊4粒,每日3次;两药联用组35例,同时服用慢心律片和参松养心胶囊,剂量同前,用药4周后观察心电图及24 h动态心电图、临床症状及肝肾功能、血脂、血糖等指标的变化.[结果]两药联用组、单药组、对照组控制室性早搏的总有效率分别为91.4%,72.7%和68.6%;症状改善率分别为94.3%,75.8%和71.4%.两药联用组控制室早的总有效率及症状改善率均优于单药组及对照组(P<0.05),单药组与对照组控制室早的总有效率及症状改善率均差异无显著性(P＞0.05).[结论]参松养心胶囊联合慢心律片治疗室性早搏疗效优于两药单独使用.
