癌症患者膳食营养正误观

人体生命的维持,必须依赖食物的各种营养成分,对于癌症等消耗性疾病来讲,补充合理营养就更为重要,因为癌症患者主要的问题是营养障碍.由于营养障碍,不仅影响组织机能的修复,还会使体液和细胞免疫活性发生不利变化,如肝脏微粒体酶活力改变等,同时由于癌瘤组织迅速增长需要大量消耗热量和营养物质,因此,改善癌症患者的营养,是抗癌治疗中重要的措施之一.

肠道病毒71型灭活疫苗免疫后不同时间点中和抗体动态变化情况

目的 观察肠道病毒71型灭活疫苗(简称“EV71疫苗”)免疫后不同时间点中和抗体动态变化情况.方法 采用随机、开放式临床试验设计,在浙江省上虞区选择120名6～35月龄婴幼儿作为研究对象,按年龄分层随机分为3组,分别在疫苗1剂次接种后10d、20 d、30 d采集受试者血清,检测EV71中和抗体水平,评价EV71疫苗快速产生抗体能力.采用开放式设计,以2012年江苏省EV71疫苗Ⅲ期临床试验的343名受试者为研究对象,在疫苗首针免疫后64个月采集受试者静脉血进行EV71中和抗体检测,评价EV71疫苗5年免疫持久性.结果 疫苗快速产生抗体研究结果显示,受试者免疫前抗体阳性率为3.8％(4/104),免前抗体几何平均滴度(GMT)为1∶5.0,接种1剂次EV71疫苗后10d、20 d、30 d时抗体阳性率分别达到89.2％(33/37)、80.6％(25/31)和66.7％(24/36),GMT分别为1∶24.6、1∶12.9和1∶13.8;各时间点抗体阳性率(Fisher精确概率法,P＜ 0.01)和GMT(Z10=-5.03,Z20=-3.73,Z30=-4.31,P值均＜0.01)均高于免疫前,差异均有统计学意义.5年免疫持久性研究结果显示,免疫后64个月疫苗组和安慰剂组的EV71抗体阳性率分别为94.3％(100/106)和71.4％(75/105),疫苗组抗体阳性率高于安慰剂组,差异有统计学意义(x2=19.57,P＜0.01);GMT分别为1∶141.4和1∶71.8,疫苗组抗体GMT高于安慰剂组,差异有统计学意义(t=2.60,P=0.01).结论 EV71疫苗接种人体后能快速产生抗体,并且具有较好的免疫持久性.

抗病毒治疗慢性乙型肝炎60例临床观察

甘露聚糖肽是一种具有免疫活性的多糖物质,它能提升外周血白细胞、活化巨噬细胞和淋巴细胞,增强机体免疫功能.我们应用干扰素联合甘露聚糖肽治疗60例慢性乙型肝炎,取得较好的疗效,现总结如下.

海带多糖对小鼠免疫功能的调节作用

海带多糖是海带的热水提取物,具有抗肿瘤、抗病毒等作用.据文献报道,大多数植物多糖具有免疫调节作用.为此我们对海带多糖的免疫活性进行了研究,为海带的综合开发利用提供了实验依据.

6种多糖对小鼠免疫细胞活性作用的比较研究

目的 探讨香菇多糖等6种多糖(LPS)对小鼠免疫细胞活性的作用,并比较其免疫调节作用的逢径和强度.方法 6种多糖体外作用于小鼠免疫细胞,MTT法测脾淋巴细胞增殖活性,ELISA法测LPS诱导的脾淋巴细胞分泌IgG水平,吞噬中性红法测腹腔巨噬细胞吞噬功能,乳酸脱氢酶测定法测脾NK细胞活性.结果 协同ConA促进脾淋巴细胞增殖作用强弱依次是香菇多糖、灵芝多糖、黄芪多糖、人参多糖、海带多糖和地衣多糖(P＜0.05);协同LPS促进脾淋巴细胞增殖作用依次是灵芝多糖、香菇多糖、地衣多糖、黄芪多糖和人参多糖(P＜0.05);促进脾淋巴细胞分泌IgG的依次是黄芪多糖、灵芝多糖、人参多糖、地衣多糖和＞香菇多糖(P＜0.05);增强腹腔巨噬细胞吞噬活性的依次是黄芪多糖、地衣多糖、香菇多糖、海带多糖、灵芝多糖和人参多糖(P＜0.05);增强脾NK细胞活性的依次是黄芪多糖、地衣多糖、海带多糖、香菇多糖和灵芝多糖(P＜0.05).结论 6种多糖作用的机制和效果各不相同.香菇多糖、灵芝多糖、地衣多糖和黄芪多耱分别在增强细胞免疫、体液免疫和非特异免疫的某一功能上效果显著,可以适宜的剂量比例组合成复合多糖.

大黄鱼过敏原的提取、分离及免疫学特性鉴定

目的 提取、分离大黄鱼特异性过敏原成分,并对其免疫学特性进行鉴定.方法 采用Coca'8提取液提取大黄鱼蛋白;十二烷基磺酸钠.聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析大黄鱼总蛋白的组成,以对鱼过敏患者阳性血清为一抗,Western-Blotting分析大黄鱼中的过敏原;阴离子交换层析对大黄鱼总蛋白进行初步分离,Western-BIotting分析各个组份的免疫学活性.结果 大黄鱼粗浸液蛋白分子量在8-116kD之间;westem-B10tting检测到分子量为54、29、27和14kD的过敏原;通过离子交换层析分离,过敏原蛋白的相对含量有显著提高,且大多都保持原有的免疫学活性.结论 研究发现了大黄鱼中多种过敏原并对其免疫学活性进行了鉴定.

游离前列腺特异性抗原在诊断前列腺疾病中的价值

血清游离前列腺特异性抗原(F-PSA)是区分良性与恶性前列腺疾病更敏感、更准确的指标,是现在人们研究的新热点.PSA是前列腺上皮细胞分泌的具有类胰凝乳蛋白酶活性的血清蛋白酶,由237个氨基酸组成的单链糖蛋白,相对分子为34000,基因定位在19号染色体,大量存在于前列腺上皮组织和精液中.因为只有前列腺组织能够合成这种蛋白,故有较高的组织特异性.PSA在血清中以3种不同分子形式存在:(1)以自由分子形式存在的游离PSA(F-PSA),(2)与α1抗糜蛋白酶结合形成复合物的PSA(PSA-ACT),(3)与α2巨球蛋白酶形成复合物的PSA(PSA-AMG).由于PSA-AMG不具有免疫活性,因此不能被现有的化学试剂检测到,T-PSA(血清前列腺特异性抗原)是F-PSA、PSA-ACT的总和.在正常人体内PSA主要以结合形式存在,FPSA约占TPSA的20%～30%.

结核分枝杆菌Ag85B-ESAT-6融合蛋白重组耻垢分枝杆菌对小鼠的免疫原性研究

目的 评价表达Mtb Ag85B ESAT-6融合蛋白的莺组耻垢分枝杆菌(Ag85B-ESAT-6-rM.s)在小鼠中的免疫原性.方法 6周龄BALB/c小鼠经背部皮下注射1×106 CFU(colony-forming unit,菌落形成单位)的Ag85B-ESAT-6-rM.s,同时设M.s免疫组(10只)、B[CG免疫组(10只)、Ag85B-ESAT-6融合蛋白免疫组(10只)和生理盐水组(10只).接种免疫后1～6周,尾静脉采血,检测小鼠外周血CD4+和CD8+T细胞所占百分比；免疫后6周,MTS[ 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl )-2 H-tetrazolium,inner salt]法检测小鼠脾淋巴细胞增殖和酶联免疫斑点检测(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)检测脾淋巴细胞分泌γ干扰素(interferon γ,IFN-γ)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)和白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)等细胞因子的水平.结果 Ag85B-ESAT-6-rM.s免疫小鼠后能够明显刺激小鼠外周血CD4+和CD8+T细胞的产生,其所占百分比[(59.6±1.5)％]明显高于BCG免疫组[(48.8±2.3)％](t=12.252,P＜0.05)和原始M.s免疫组[(45.7±1.6)％](t=20.166,P＜0.05).Ag85B- ESAT-6-rM.s免疫小鼠的脾淋巴细胞增殖指数(3.23±0.31)与BCG免疫刺激的增殖指数(2.95±0.36)相当(t=1.864,P＞0.05),但其诱生IFN-γ的能力[斑点形成细胞(spot forming cells,SFC)][(167.5±36.6)SFC/106]明显高于BCG[(98.5±26.9)SFC/106](t=4.804,P＜0.05).结论 Ag85B-ESAT-6融合蛋白在耻垢分枝杆菌中的表达能够明显提高M.s的免疫原性,并能够刺激小鼠机体产生有利于抗Mtb感染的免疫反应,作为TB新型候选疫苗具有一定的研究前景.

结核分枝杆菌ESAT6-RpfE亚单位疫苗的构建与免疫原性研究

目的 构建Mtb ESAT6-RpfE(早期分泌抗原靶6-复活促进因子E)的原核表达载体,表达和纯化融合蛋白,并对其免疫原性进行研究.方法 分别以Mtb H37Rv及临床株的基因组为模板,PCR扩增esat6、rpfE基因,依次插入pET30a质粒并在大肠埃希菌BL21中表达纯化ESAT6-RpfE蛋白.采用完全随机的方法将C57BL/6小鼠分组,每组6只,共进行了两次实验,第一次实验分为ESAT6、RpfE、ESAT6-RpfE、PBS、BCG五组,佐剂为二甲基三十六烷基胺(dimethyl-dioctyldecyl ammonium bromide,DDA)；第二次实验有ESAT6-RpfE、PBS、BCG三组,佐剂为DPG[DDA+ poly(I:C)+明胶].分别于0、3、6周皮下免疫C57BL/6小鼠.末次免疫8周后,用特异性抗原ESAT6及RpfE刺激,检测其分泌IFN-γ的水平；ELISA检测血清特异性抗体IgG2b、IgG1.结果 PCR扩增的esat6、rp/E基因序列与GenBank报道一致；融合蛋白主要以包涵体形式表达；亚单位疫苗免疫动物能够分泌RpfE特异性IFN-γ的脾淋巴细胞数量[(427.13±100.46)]显著高于PBS组(26.13±22.34;q=7.924,P＜0.001)；分泌ESAT6刺激特异性IFN-γ的脾淋巴细胞数量[(506.50±140.40)]明显高于PBS组(19.25±14.75；q=11.36,P＜0.001)和BCG组(125.5±46.41；q=8.882,P＜0.001).FSAT6-RpfE免疫组能诱导产生特异性抗体.结论 成功构建并表达ESAT6-RpfE融合蛋白.此融合蛋白可在C57BL/6小鼠中诱导抗原特异性的免疫应答,可作为新型结核亚单位疫苗的候选疫苗予以进一步研究.

中试生产的结核DNA疫苗免疫效能研究

目的 以300L发酵罐中试规模生产的冻干Mtb Ag85A质粒DNA疫苗为基础免疫小鼠,对该疫苗的免疫效能进行研究.方法 将4～6周龄的BALB/c小鼠20只通过数字表法随机分为2组,一组免疫MtbAg85A质粒DNA疫苗(结核DNA疫苗免疫组),另一组免疫PBS作为阴性对照(PBS对照组)；于免疫前采血,肌内注射免疫3次.在第3次免疫后3周摘眼球处死小鼠,收集血清,进行血清特异性抗体检测和细胞因子(IFN-γ、IL-4)检测；同时对每只小鼠取脾细胞进行特异性γ干扰素(IFN-γ)分泌检测和脾细胞CD4+、CD8+百分率检测.结果 (1)免疫前后免疫组与对照组抗体水平吸光度A值均小于0.2.(2)结核DNA疫苗免疫组血清细胞因子IL-4水平[(146.2±34.3) pg/ml]低于PBS对照组[(177.7±28.1)pg/ml],差异有统计学意义(t=2.244,P=0.038),而IFN-γ水平[(129.6±159.0) pg/ml]虽然高于PBS对照组[(76.5±21.5) pg/ml],但差异无统计学意义(t=-1.047,P=0.309).(3)酶联免疫斑点检测结果表明结核DNA疫苗免疫组脾细胞特异性IFN-γ分泌水平(分泌IFN-γ细胞个数)(103.60±112.14)高于PBS对照组(5.78±5.83),差异有统计学意义(t=36.538,P=0.018).(4)结核DNA疫苗免疫组CD4+细胞百分率均值(21.57％)高于PBS对照组(12.17％),差异有统计学意义(t=3.043,P=0.038)；CD8+细胞百分率均值(13.70％)与PBS对照组(10.57％)相比,差异无统计学意义(t=0.847,P=0.445).结论 Mtb Ag85A质粒DNA疫苗主要刺激机体Th1型细胞免疫,而对诱导机体产生Th2型细胞免疫应答没有显著的促进作用.

鲍鱼酶解提取液的生理活性

为推动鲍鱼的深加工,比较了鲍鱼酶解提取物(Enzymolytic extracts of abalone,EEA)与传统水提物(Water extracts of abalone,WEA)的生理活性.EEA的生理作用呈良好的量效关系,2～8 mL/kg使小鼠耐常压缺氧时间延长18.4%～53.9%,耐化学性缺氧时间延长28.0%～67.7%,耐低温时间延长24.3%～36.9%,耐高温时间延长7.3%～30.9%,游泳时间延长66.7%～138.9%,爬杆时间延长23.1%～130.8%,碳粒吞噬指数提高13.9%～29.1%,溶血素水平提高26.4%～38.8%,WEA的生理活性较弱,多数指标仅在剂量达到8 mL/kg BW时方能起效.结果表明,EEA可提高抗应激能力和免疫功能,作用强度远高于WEA.

牛奶过敏原制备方法的研究和免疫活性鉴别

目的 探索牛奶主要过敏原的制备工艺.方法 采用等电点沉淀、凝胶层析和分子筛等技术纯化牛奶中主要过敏原组分;采用SDS-PAGE鉴定蛋白纯度,采用双抗原夹心-ELISA鉴定免疫活性.结果 成功获得牛奶中的四种主要过敏原组分:酪蛋白、β乳球蛋白、α乳白蛋白和分子量较高的P1组分,并经过免疫实验证实这四种组分均能与过敏血清产生反应,而其中β乳球蛋白和P1组分反应性较高.结论 本研究探索出一种简单、实用的牛奶主要过敏原制备工艺,并证实牛奶中的β乳球蛋白和高分子量蛋白质为主要过敏原.

应用封闭负压引流技术治疗跟腱术后感染并皮肤缺损3例临床体会

应用封闭负压引流(VAC)技术治疗跟腱术后感染并皮肤缺损3例患者,取得良好效果,现报告如下.资料与方法2010年5月～2011年8月收治跟腱术后感染并皮肤缺损患者3例,男2例,女1例,年龄16～26岁,均为瓷片割伤,3例均为跟腱修补术后感染并皮肤缺损,创面2cm×1.5cm～3cm×2cm,均选用VAC敷料和粘贴薄膜,敷料是一种白色泡沫型合成敷料,成分为聚乙烯醇,具有免疫活性,耐腐蚀,抗张力强,有良好的吸附性和透水性,粘贴薄膜为半透膜具有良好的透湿性和透氧性能,同时能防水,防止细菌入侵.负压装置采用负压引流器及封闭负压引流瓶(VAC),维持40～60kPa负压.

脊髓灰质炎灭活疫苗和减毒活疫苗不同序贯免疫程序的基础免疫效果研究

目的 评价脊髓灰质炎灭活疫苗( inactivated polio vaccine,IPV)与脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral polio vaccine,OPV)不同序贯免疫程序的基础免疫效果.方法 选择在北京居住的≥2月龄(60 ～89 d)婴儿,分为1剂IPV和2剂OPV序贯(I-O-O,122名)、2剂IPV和1剂OPV序贯(I-I-O,103名)、IPV全程(I-I-I,114名)、OPV全程(O-O-O,106名)共4组,分别在2、3、4月龄时接种.检测其血清中脊髓灰质炎中和抗体,以及接种1剂和2剂IPV后的抗体滴度,计算各组保护率.结果 完成基础免疫后,O-O-O组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体几何平均滴度(GMT)分别为788.32、738.42、631.17,I-I-I组分别为212.02、262.30、537.52,I-O-O组分别为940.35、929.72、940.35,I-I-O组分别为901.09、1102.68、1110.12,差异均有统计学意义(F值分别为47.71、53.84、9.81,P值均＜0.01)；各组3个型别的抗体保护率为98.1％ (104/106)～100.0％,差异无统计学意义(P＞0.05).接种第1剂IPV后,I-O-O组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体GMT分别为18.88、37.77、24.64,保护率为82.6％( 122/138) ～ 96.4％(133/138)；接种第2剂IPV后,I-I-O组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体GMT分别为177.03、168.25、321.86,保护率为99.1％ (108/109)～100.0％(109/109).结论 IPV与OPV序贯接种后,脊髓灰质炎中和抗体GMT比单独接种3剂IPV或3剂OPV高；序贯程序中,接种2剂IPV后抗体保护率达到较高水平,有利于减少疫苗相关麻痹病例(VAPP).为维持高水平免疫屏障并避免VAPP发生,可采用IPV与OPV序贯程序,并以2剂IPV的序贯程序为首选.

水提取蜂胶的免疫活性、抗肿瘤作用以及放射线防护作用

清燥救肺汤及其分解剂对肺炎支原体感染模型小鼠免疫炎症的影响

目的 观察清燥救肺汤及其分解剂对肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)感染小鼠血清IL-10、TNF-α水平,CD4+、CD8+T细胞水平及CD4+/CD8+比值变化影响,探讨其抗MP感染的作用机制.方法 将144只BALB/c小鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、全方组、分解Ⅰ组、分解Ⅱ组及阿奇霉素组,每组24只.除正常组外,其余各组小鼠制备MP感染模型.造模成功后,全方组灌胃清燥救肺汤混悬液1 g/ml、分解I组灌胃分解剂Ⅰ混悬液0.61 g/ml、分解Ⅱ组灌胃分解剂Ⅱ混悬液0.39 g/ml,1次/d,连续14 d.阿奇霉素组灌胃阿奇霉素混悬液6 mg/ml,1次/d,连续3 d后暂停4 d继续给药,分别于造模后第3、7、10、14天进行取材,摘小鼠眼球取血,采用ELISA法测定各组小鼠血清IL-10和TNF-α水平变化;采用流式细胞术检测小鼠脾脏灌洗液中CD4+、CD8+T细胞水平并计算CD4+/CD8+比值.结果 造模后第14天,与模型组比较,全方组CD4+T细胞[(24.50±1.41)比(22.08±1.99)]、IL-10[(18.15±0.36)比(8.75±0.16)]表达升高(P<0.05);CD8+T细胞[(7.29±1.23)比(9.13±1.14)]、TNF-α[(28.32±1.90)比(37.97±1.71)]表达下降(P<0.05);CD4+/CD8+比值升高(P<0.05);分解Ⅰ组CD8+T细胞[(7.50±1.45)比(9.13±1.14)]、TNF-α[(33.48±1.08)比(37.97±1.71)]表达均下降(P<0.05);分解Ⅱ组CD4+T细胞[(23.63±1.10)比(22.08±1.99)]、IL-10[(17.82±0.63)比(8.75±0.16)]表达升高(P<0.05).结论 清燥救肺汤可抗MP感染,其作用机制可能与其调节细胞免疫作用有关.

枸杞子糖缀合物的结构与生物活性研究

从宁夏枸杞中分离、纯化得到五个糖缀合物LbGp1～LbGp5.并对包括分子量、糖含量、单糖组成、氨基酸组成及元素分析等物理化学性质进行了研究.通过链霉蛋白酶E或β-消去反应等方法,将糖链从糖缀合物分子上解离下来,经凝胶柱层析或离子交换柱层析进行分离、纯化得到相应的糖链LbGp1-OL～LbGp5-OL.采用全水解和部分酸水解、甲基化分析、GC、GC/MS和1H、13C NMR等方法测定了这些糖链的重复单元结构.研究了这些糖缀合物及其糖链的免疫活性和免疫调节机理;实验结果表明它们均能提高正常小鼠的免疫功能,但作用方式不尽相同.其中LbGp1、LbGp4、LbGp5及LbGp1-OL、LbGp4-OL、LbGp5-OL,其主要的作用靶细胞为B-淋巴细胞,而LbGp2、LbGp3及LbGp2-OL、LbGp3-OL不但能作用于B-淋巴细胞,也能作用于T-淋巴细胞.实验结果还表明,糖链是调节免疫功能的主要成分,如LbGp3-OL的免疫活性要比LbGp3强3倍.同时以LbGp4和LbGp4-OL为目标化合物,进行了免疫作用机理的进一步研究,通过对裸鼠脾细胞、纯化B-淋巴细胞增殖的影响及目标化合物与受体作用位点的结合,进一步证明了LbGp4及LbGp4-OL直接作用的靶细胞是B-淋巴细胞.它的免疫活性可能与核转录调节因子NF-KB和激活蛋白AP-1的表达有关.此外,LbGp2能清除用碱性二甲基亚砜体系产生的过氧自由基和Fenton反应产生的羟基自由基,并呈量效关系.LbGp5能抑制低密度脂蛋白的过氧化.

发酵虫草菌粉多糖免疫活性实验研究

目的:探究发酵虫草菌粉多糖的免疫活性.方法:发酵虫草菌粉通过水提醇沉、复溶、透析、浓缩、冷冻干燥得多糖,命名为CSMP-60,其提取条件:60℃水提、提取时间4 h、料液比1∶15、提取次数2次.以小鼠免疫细胞为材料,检测CSMP-60的免疫活性.结果:CSMP-60能促进脾细胞的增殖(P＜0.05),明显促进小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF-α(P＜0.05),有促进脾淋巴细胞分泌IFN-γ的趋势.结论:CSMP-60可能是发酵虫草菌粉产生免疫活性的效应物质之一.

胀果甘草多糖GiP-3的结构分析及免疫活性测定

目的:分离纯化胀果甘草多糖,并研究其结构及免疫活性.方法:采用水提醇沉法提取胀果甘草粗多糖,经离子交换柱色谱和凝胶柱色谱分离纯化,高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法、红外光谱(IR)法、气相～质谱(GC-MS)法和核磁共振氢谱(1H-NMR)法分析其结构,噻唑蓝(MTT)法测定其对小鼠淋巴细胞和巨噬细胞增殖的影响.结果:胀果甘草根及根茎经水提醇沉,离子交换柱色谱和凝胶柱色谱分离纯化,得到平均相对分子质量为2.1×104 Da的均一多糖组分GiP-3.对该多糖的结构和免疫活性的研究结果表明,GiP-3是由阿拉伯糖(Ara),鼠李糖(Rha),半乳糖(Gal)以1∶0.12∶18组成的中性阿拉伯半乳聚糖,其结构的主链由→3)α-Galp(1→残基组成,→5)α-Araf(1→支链和少量→2,4)α-Rhap(1→支链位于α-Galp残基的O-6位上.GiP-3在体外对未经诱导和经刀豆蛋白(ConA)或脂多糖(LPS)诱导的小鼠脾细胞增殖均有促进作用,对RAW 264.7巨噬细胞的增殖也有一定的促进作用,与空白对照组均有显著性差异(P＜0.05).结论:GiP-3为均一多糖,具有免疫增强活性.

北沙参多糖的分离、纯化及其体外免疫活性考察

目的:分离、纯化北沙参多糖(Glehniae Radix polysaccharides,GRP)并对各纯化组分(GRP-1,GRP-2,GRP-3)进行结构表征及体外免疫活性研究.方法:采用水提醇沉法获得GRP,Sevage法除蛋白,活性炭脱色素,DEAE纤维素DE-52柱色谱法及葡聚糖凝胶G-75(Sephadex G-75)柱色谱法分离与纯化.采用紫外分光光度法(UV)及1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化-HPLC对北沙参多糖的含量及其单糖组成进行分析,采用傅里叶红外光谱仪(IR)及多角度激光散射仪对GRP-1进行结构表征及相对分子质量测定,并考察北沙参多糖体外对小鼠脾淋巴细胞增殖活性的影响.结果:GRP经柱色谱分离可获得GRP-1,GRP-2,GRP-3共3种多糖组分,UV测得三者的多糖质量分数分别为96.16％,48.64％和89.73％.其中,GRP-1为具有相对均一分子质量的多糖组分,相对分子质量23.01 kDa,由甘露糖-葡萄糖醛酸-鼠李糖-葡萄糖-半乳糖-阿拉伯糖组成,摩尔比为81.86∶0.12∶0.17∶1 259.7∶0.54∶0.33,红外光谱表明其结构中存在α型糖苷键.体外免疫活性结果表明GRP-I组分对体外脾脏淋巴细胞的增殖具有较好的促进作用,此外GRP-2及GRP-3对脾脏淋巴细胞的增殖也具有一定的推动作用.结论:GRP-1是由多种单糖组成的相对均一的多糖组分,并具有较好的体外免疫活性.