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22例学龄儿童调节痉挛临床诊治体会
目的：观察儿童调节痉挛的临床表现，探讨诊疗特点。方法回顾性分析22名调节痉挛患者的临床资料，总结诊治经验。结果22名患儿44只眼初诊平均裸眼视力0.27±0.07，小瞳电脑验光结果均表现近视,等效球镜均值-2.75±0.35D；经0.5%托吡卡胺快速散瞳后检影验光等效球镜均值+0.68±0.64D，平均矫正视力0.47±0.05；经1%硫酸阿托品凝胶点眼，2次/天,连续5天后检影验光,中度远视者23眼、低度远视者17眼，轻度近视者4眼,44眼散光值均不超过1.0D,等效球镜均值+2.96±0.93D，矫正视力均可达到0.8以上。结论学龄儿童过强的调节力可导致部分远视患者表现为假性近视状态；对于远视导致调节痉挛的儿童宜使用阿托品散瞳验光。
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益气健脾汤治疗青少年假性近视眼的临床研究
目的 探讨益气健脾汤治疗青少年假性近视眼的临床疗效.方法 将符合标准的326例患者(326只眼,均以右眼为观察对象)按完全随机对照顺序编号,分成A、B两组,A组(治疗组)口服益气健脾汤.B组(对照组)予0.25%托吡卡胺滴眼液点双眼,每晚睡前1次.随访观察裸眼视力、佳矫正视力、近视屈光度、散光度等.结果 ①裸眼视力:治疗后1、2、3 4个月A、B两组裸眼视力差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6、12个月A组裸眼视力好于B组,差异有统计学意义(P<0.05);②佳矫正视力:治疗后1、2、3、6、12个月A、B两组患者佳矫正视力差异无统计学意义(P>0.05);③近视屈光度:治疗后1、2、3个月,A、B两组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6、12个月,A组近视屈光度小于B组,差异有统计学意义(P<0.05);④散光度:治疗后1、2、3、6、12个月A、B组差异无统计学意义(P>0.05).结论 益气健脾汤具有益气健脾,增视明目的 功效,能治疗青少年假性近视眼并阻止其发展,值得临床推广应用.
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山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的临床效果观察
目的 探讨山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的临床效果.方法 选择2015年12月-2016年10月内乡县人民医院收治的128例青少年假性近视患者作为研究对象,将其按照随机数表法分为两组,对照组64例采取佩戴眼镜矫正治疗,研究组64例在对照组基础上采取山莨菪碱滴眼液治疗,观察两组治疗前后裸眼视力、屈光度变化情况,并比较两组治疗效果和治疗期间不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率95.31％,高于对照组的84.38％,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组裸眼视力、屈光度均改善,且与对照组相比,观察组裸眼视力高,屈光度低,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视疗效显著,且使用安全性较高,能够有效改善患者视力,降低屈光度.
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不同浓度托吡卡胺治疗学龄儿童假性近视的临床观察
目的 评价.05%托吡卡胺滴眼液治疗学龄儿童假性近视的临床效果和用药后的不良反应情况,指导临床应用.方法 应用0.5%托吡卡胺滴眼液,隔晚给药;0.25%托吡卡胺滴眼液每晚给药,对假性近视的学龄儿童(每组100例,200眼)进行治疗.治疗前后,记录裸眼远视力,散瞳后的静态屈光度.结果 两组假性近视的学龄儿童,治疗后裸眼远视力均有提高,差异有统计学意义P<0.01);治疗后静态屈光状态呈大部分近视度数降低,差异有统计学意义(P<0.01).两组间用药后的不良反应出现的频率,差异有统计学意义(P<0.01).结论 0.5%托吡卡胺滴眼液,隔晚使用,防治青少年假性近视疗效确切.可减少用药后的不良反应,增加用药顺应性.
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山莨菪碱滴眼液治疗假性近视疗效观察
目的 探讨山莨菪碱滴眼液治疗假性近视的疗效.方法 将80例(146眼)假性近视随机均分为治疗组和对照组,治疗组采用山莨菪碱滴眼液治疗假性近视患者,对照组采用阿托品滴眼液治疗假性近视患者,治疗30 d后对其疗效进行对比分析.结果 治疗组总有效率(97.1%)明显高于对照组(84.2%),且差异有统计学意义(P<0.05).结论 山莨菪碱滴眼液治疗假性近视安全、疗效高,值得临床推广.
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青少年假性近视的形成原因及防治
目的：探讨青少年假性近视的形成原因及影响因素，以便有效预防青少年近视的发生。方法查阅大量有关近视的文献，整理资料，总结出笔者认为假性近视形成的主要因素。结果调节痉挛、过度调节对青少年假性近视的形成有很大影响。结论减少调节痉挛、放松调节可以预防青少年假性近视的发生。
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托吡卡胺滴眼液联合环遮型隐形眼镜治疗假性近视的临床疗效
目的：探讨使用0.25%托吡卡胺滴眼液联合环遮型隐形眼镜治疗假性近视的临床效果。方法比较30例患者右眼的裸眼远视力、屈光度数和眼轴长度治疗前后有无变化。结果所有患者治疗后的视力及屈光度要优于治疗前的测量结果（P＜0.01）；眼轴长度在治疗前后无明显改变（P＞0.05）；治疗总有效率为90.0%。结论使用0.25%托吡卡胺滴眼液联合环遮型隐形眼镜治疗青少年假性近视是有效、可行的方法。
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复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗儿童假性近视的疗效观察
目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗儿童假性近视的疗效.方法:回顾性选取2016年3月—2017年3月牡丹江医学院附属红旗医院收治的儿童假性近视患者150例,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组75例.对照组患儿采用阿托品眼膏治疗,观察组患儿采用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗.对比观察两组患儿视力水平、临床疗效和不良反应发生情况的差异.结果:治疗结束后6个月,两组患儿视力水平均较治疗前明显提高,观察组患儿平均视力水平为(4.97±0.27),明显优于对照组的(4.68±0.25);观察组患儿的总有效率为93.33％(70/75),明显高于对照组的70.67％(53/75);观察组患儿不良反应发生率为0,明显低于对照组的6.67％(5/75),上述差异均有统计学意义(P<0.05).结论:复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗儿童假性近视的疗效显著,可改善患儿的视力水平和临床症状.
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推拿防治儿童假性近视体会
笔者在中医理论的指导下单纯运用按摩推拿疗法治疗了40名假性近视患儿,其中男12名,女28名;平均年龄9岁;平均视力男童左眼4.6、右眼4.5,女童左眼4.5、右眼4.7.经检查均诊断为假性近视.治疗方法如下.
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明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察
目的 探讨观察明目地黄胶囊与复方托吡卡胺联合治疗假性近视的临床疗效.方法将该院收治的60例(120眼)假性近视患者按照随机数字法分为观察组和对照组,对照组患者给予复方托吡卡胺治疗,观察组患者给予明目地黄胶囊+复方托吡卡胺治疗,观察两组的临床治疗效果.结果观察组中治愈18例,比例为60.0%;有效10例,比例为33.3%;无效2例,比例为6.7%;临床治疗总有效率为93.3%.对照组中治愈10例,比例为33.3%;有效11例,比例为36.7%;无效9例,比例为30.0%;临床治疗总有效率为70.0%.观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.34,P＜0.05).观察组和对照组的患者在临床治疗过程中均未见有治疗不良反应情况发生,治疗效果均较好.结论临床中对于假性近视患者给予地黄胶囊与复方托吡卡胺联合治疗效果显著,值得临床中应用.
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夏天无滴眼液防治青少年假性近视的临床效果分析
目的：观察夏天无滴眼液防治青少年假性近视的临床效果，探讨其有效性和安全性。方法选择于2011年7月~2013年5月在我院就诊的青少年假性近视患者48例，无其他眼部疾病及全身性疾病。给予患者夏天无滴眼液治疗3~6个月，记录用药前后患者视力，眼压和屈光度变化。结果48例青少年假性近视患者用夏天无滴眼液治疗后，治愈5例（10.4%），提高23例（47.9%），不变9例（18.8%），下降11例（22.9%）。总有效率为58.3%。治疗前眼压为13.79±1.05，治疗后眼压为13.64±1.19，治疗前后比较无统计学差异（P＞0.05）。治疗前屈光度为-2.37±0.52，治疗后屈光度为-2.24±0.48，治疗前后比较无统计学差异（P＞0.05）。结论夏天无滴眼液能够有效地防治青少年假性近视，是治疗青少年假性近视的有效药物，值得我们应用。
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青少年儿童假性及混合性近视临床用药观察
目的：观察综合疗法在青少年儿童假性近视或混合性近视的有效性、安全性。方法对86例假性及混合性近视的少年儿童应用复方托吡卡胺眼药水、叶黄素胶囊、七叶洋地黄皂苷眼药水，辅以饮食及用眼卫生指导2周后，观察疗效并进行随访。结果86例（172眼）经药物治疗后，视力均得到改善。静态检影屈光度数大部分降低，32例（64眼）呈线远视状态，12例（24眼）存在散光，42例（84眼）近视度数降低。其中，近视度数降低少0.25 D，多1.25 D，平均降低0.68 D，均未出现并发症。结论综合疗法在假性近视及混合性近视的治疗及预防中疗效好、安全、方便、可行。
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调节训练对假性近视的疗效观察
目的：观察调节训练对治疗假性近视的效果。方法选取2015年1月~2015年12月在濮阳市眼科医院就诊的假性近视65例（116眼）儿童。分别测量训练前后裸眼视力、单眼Flipper周期、调节幅度（AMP），进行为期4周的调节训练。结果训练前116眼平均裸眼视力为（0.72±0.03），训练后为（0.94±0.05）（P＜0.05），差异有统计学意义；单眼±2.00 D翻转拍40 cm处左、右眼训练前后每分翻转周期对比，差异有统计意义（P＜0.05)；调节幅度左、右眼训练前后，差异无统计学意义（P＞0.05)。结论调节训练对于治疗假性近视效果良好，可提高裸眼视力，改善调节灵敏度，但调节幅度改变不明显。
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辉瑞液明珠联合托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察
目的 探讨辉瑞液明珠联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果.方法 124眼假性近视眼随机分为两组:A组为辉瑞液明珠联合0. 5%托吡卡胺治疗组;B组为单用0. 5%托吡卡胺治疗组.治疗30 d后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用χ2检验分析两组疗效差异.所有统计数据在SPSS11. 0软件包中处理.结果 A组治愈45眼,有效12眼,有效率为91.93%;B组治愈22眼,有效10眼,有效率为51.61%.根据χ2检验,A组优于B组(P<0. 05, χ2=5.68).结论辉瑞液明珠联合0. 5%托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0. 5%托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药.
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夏天无滴眼液与复方托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视效果比较
目的 比较夏天无滴眼液和复方托吡卡胺滴眼液对于假性近视的治疗效果和安全性.方法 选取2014年1月至2015年12月该院收治的假性近视患儿150例(300眼)为观察对象,按治疗方法不同分为托吡卡胺组和夏天无组各75例.托吡卡胺组给予复方托吡卡胺滴眼液滴眼治疗,夏天无组采用夏天无滴眼液滴眼治疗,2周为1疗程,休息1周后再治疗一个疗程观察疗效.结果 夏天无组患儿总有效率(98.7%)明显高于托吡卡胺组(86.7%),不良反应少于托吡卡胺组.结论 与复方托吡卡胺滴眼液相比,夏天无滴眼液对近视的改善作用更强,且无明显不良反应.
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明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察
目的：研究并探讨采用明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床效果。方法选择我院眼科2010年2月至2011年2月确诊收治60例120眼中小学假性近视患者研究对象，随机分为对照组与观察组各30例，对照组采用复方托吡卡胺进行治疗，观察组采用明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺进行治疗。治疗2个月后观察分析两组患者的视力以及视疲劳的恢复情况并作对比分析。结果对照组治愈22眼，有效14眼，总有效率为60%；观察组治愈42眼，有效15眼，总有效率为95%，两组对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的效果优于单一药物治疗，使用期间并无任何不良反应，是治疗假性近视较为有效的方法。
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托吡卡胺治疗青少年轴性近视及假性近视临床评价
目的评价托吡卡胺治疗青少年轻度轴性近视及假性近视改善视功能.方法每晚睡前双眼各点托吡卡胺滴眼液1-2滴,连续使用3个月.结果治疗轻度轴性近视及假性近视均有效率87.87%.结论轻度轴性近视及假性近视患者应用托吡卡胺滴眼液治疗具有一定的疗效.
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托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的效果
目的：通过对假性近视的青少年患者应用托吡卡胺滴眼液，探讨该滴眼液对于防治青少年的假性近视的临床效果。方法对我院2009年7月至2012年9月收治的患者进行抽样，选取150例患者做回顾性分析，对比患者使用前后其视力状况。结果采用托吡卡胺滴眼液治疗后，患者的裸眼远视力均得到明显提高，与治疗前的数据结果相比差异性明显，其P<0.05；同时患者的近视程度也有所降低，与治疗前的数据结果差异明显，其差异具有显著统计学意义， P<0.05。结论托吡卡胺滴眼液对于青少年假性近视的治疗效果较为明显，值得临床推广使用。
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如何帮近视孩子『打假』
假性近视既是正常视力变为真性近视过程中的一个阶段,也是真性近视发展过程中的一个环节.防止假性近视的发展,对于保护孩子的视力,还孩子一个明亮、清晰的世界是十分重要的.学校组织体检,9岁的云云被发现视力只有4.6(相当于0.4).闻知消息后,一家人都急了.家里顿时形成两派.
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用色素花色苷制造保护眼晴的保健食品
日本明治制果公司经过研究确认,水果黑茶蔗子中含有的色素花色苷有抑制假性近视的功效,可对眼睛起到保健作用.
