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独活、羌活的本草源流考
通过本草文献,梳清独活、羌活的本草源流,确立其基原.考证历代本草著作,并结合现代资料进行分析.《神农本草经》中独活应包括独活和羌活2类中药,南北朝时期已区分药材.唐宋时期已认识到二者的临床区别,明代《本草品汇精要》始将二者从本草上区分开来,由于本草家多泥古,尤其是李时珍将二者合为一条,引起了混乱.但是在药材商品和临床上,二者依然是区分的.历代羌活均为羌活属植物,基原为羌活Notopterygium incisum和宽叶羌活N.forbesii而独活品种较为复杂,但至少在宋代就已经应用当归属重齿毛当归Angelica pubescens f.biserrata,并作为正品延续下来.早的独活应不包括羌活属植物,羌活可看成历史上的一优选的“新兴品种”.
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羌活饮片生产加工工艺规范化研究
该研究以羌活醇、异欧前胡素、挥发油和浸出物(水、醇)为研究对象,考察不同软化方法、切片厚度和干燥方法对羌活饮片质量的影响,采用归一距离评价法对实验数据进行分析.研究结果表明,不同软化、切制、干燥工艺会对羌活中5种成分的含量造成影响,羌活饮片的佳加工工艺为羌活药材捡去沙石等非药用部位,除去霉变、虫蛀部分,用流动的饮用水抢水洗净,码放于润药池中,采用闷润法进行软化,每1 kg药材每隔2h喷洒1/8量水,药材上部用洁净湿润的棉布覆盖,闷润12 h至药材内外软硬程度适宜后切厚片(2 ～4 mm),于50℃鼓风干燥4h,期间翻动2次.该工艺切实可行,为羌活饮片生产加工的标准化提供了实验依据,对羌活饮片质量的提高具有重要意义.
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高寒山区濒危药用植物羌活产地适宜性及生产区划分析
目的:对高原珍稀濒危药材羌活的产地适宜性进行评价和为人工种植适宜区筛选提供科学依据.方法:在较为全面野外调查和数据收集的基础上,结合TCMGIS-Ⅰ系统,对羌活的产地进行适宜性分析和生产区划.结果:四川、西藏、青海和甘肃临近区域118个县市是羌活集中连片的适宜产区,总面积142 073 km~2,四川占总面积比例达47%;较适宜产区包括四川、西藏、青海、甘肃、陕西、新疆等10个省区266个县市,面积377 000 km~2,其中四川占较适宜产区面积32%.结论:适宜区农地缺乏、生态脆弱的区域适合发展羌活种质保存、资源保护和野生抚育,规模化的人工规范栽培应妥善规划宜从川西高原高山峡谷地带以及临近的青海、甘肃等区域中筛选生境环境条件合适的种植范围.
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羌活药材商品规格与质量等级的对应分析
利用聚类分析、Fisher判别分析和对应分析等现代统计方法,分析了羌活药材的传统商品规格特征与10种化学成分及挥发油等定量指标之间的关联,探索将中药材传统商品规格与化学定量指标结合,综合评价药材质量等级的方法.分析结果确定了羌活药材传统商品规格定性性状间、传统商品规格与化学定量指标间的多重对应关系,确定了以羌活醇、异欧前胡素及挥发油等为质量关联的主要定量指标,构建了羌活商品规格分级和同一规格下的药材质量分等的综合定量化质量判别指数HQI(herb quality index)及对应的判别函数,建立了包含传统商品规格及规格内评价的羌活药材综合质量等级标准,即不同规格间的质量等级为蚕羌＞大头羌＞条羌,同一规格内部的合格药材各分为2等.研究结果揭示了羌活药材商品规格与传统定性指标、与化学成分定量指标之间内在的关系,为构建基于药材传统商品形态指标与化学成分指标的综合评价指数,对药材质量进行客观综合定量评价提供了新思路.
关键词： 羌活 商品规格 质量指标 药材质量判别指数(HQI) 质量标准 -
羌活产业现状及发展对策
羌活作为一种重要传统中药品种,目前为694个药厂生产的262种中成药原料,在整个中医药产业中具有显著经济价值和社会价值,但其野生资源濒危且尚未完全实现人工产业化栽培.该文在系统总结羌活药材的用药历史与产业发展现状分析的基础上,系统阐述了羌活药材资源分布、羌活生态适宜性、羌活种子生产、种苗繁育、规模化栽培等产业化栽培的相关内容,并提出实施羌活产业化过程中需关注的关键问题及对策.
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基于3S技术的羌活区划研究Ⅱ.基于协同克里金插值的羌活品质适宜性分析及评价
药用植物经济价值关注药效物质为基础的质量特征.很多药材的道地产区与其生长适宜区并不重合,这使得基于生态适宜性的传统区划方法在中药材生产实际应用中有很大局限.为解决药材的高品质区域与高产量区域空间分离的问题,该研究以羌活药材为例提出综合药材品质参数的中药材区划方法.该文在基于协同克里金,结合药材品质空间差异,进行空间插值并进行空间叠加,得到羌活药材品质适应性区划图,再对药材品质与生长适宜性区划图进行空间叠加,构建优质高产药材区划图.结果显示,协同克里金插值构建基于药材品质数据的空间插值是可行的,理论值与实测值极显著相关,为建立基于品质适宜性的药材生产区划方法提供了理论基础;羌活药材品质区划显示品质适区主要分布在四川省(约占29.42%),但品质适宜性与生态适宜性在空间分布上不完全吻合,显示羌活药材的品质适宜性与生态适宜性存在空间分布差异.研究结果有助于为生态适宜性和品质适宜性空间不重合药用植物的优质高产人工栽培的生产和区划提供定量依据.
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羌活人工栽培下生物量及元素积累动态研究
通过对原产地大田移栽定植后羌活实生苗开展连续3年的定期采样观测与分析,确定人工栽培条件下,羌活地上与地下部分生长动态与元素积累的季节动态与年际动态,揭示人工栽培条件下羌活的生物量和元素动态积累规律.结果表明:①移栽2年后羌活植株地下部分生物量干重增加32倍,而第1年和第3年仅分别增加6倍和2倍,由此说明人工栽培羌活的产量关键是在移栽后第1年和第2年,缩短移栽后的恢复生长时间有利于缩短生产周期和提高产量.②移栽第1年和第2年羌活地下部分元素累积量呈稳定增长状态,第3年生长季节前期急剧下降,而后到7-8月再超过第2年秋季的积累量.③不论是对于地下部分增重还是地上部分生长,钙(Ca)、铁(Fe)、硼(B)和锌(Zn)均是羌活栽培后期(第2年和第3年)需求量较大的重要营养元素.该结果将为实现羌活的人工栽培技术规范制定以及专用肥配制等提供理论依据.
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羌活属植物在不同海拔引种的生态适宜性研究
采用人工引种栽培方式研究不同海拔梯度下羌活与宽叶羌活的生长状况、地下生物量和有效成分含量的变化规律,筛选羌活属植物的佳种植区域.结果表明:①从栽培植株成活率和生物量等指标来看,羌活的生态适应范围是2 600~4 100 m;宽叶羌活生态适应海拔高度是1 700~3 600 m.②从药用部位有效成分含量与总量来看,羌活有效成分含量与总量较高的海拔范围是2 600~3 600 m,而宽叶羌活有效成分含量与总量较高的海拔则是1 700~3 600 m.综上所述,羌活生态和品质亚适宜范围为2 600~3 600 m;宽叶羌活对应区域较宽,为1 700~3 600 m.该结果将为羌活属植株的野生驯化与人工栽培提供科学依据.
关键词： 羌活 宽叶羌活 生态适宜性 人工栽培 HPLC-DAD-ESI-MS -
基于3S技术的羌活区划研究 Ⅲ.基于生长适宜性和品质适宜性的羌活功能型生产区划研究
为解决药材生长适宜生长区域与高品质区域空间分离的问题,建立具有针对性生产指导的区划,该文以羌活药材为例提出综合考虑药材生长适宜性和品质适宜性的中药材功能型生产区划方法.基于前期羌活生长适宜性和品质适宜性区划的研究结果,将羌活生长适宜性空间矢量数据与药材品质适宜性空间矢量数据进行空间加权总和处理,获得羌活生产适宜性空间矢量数据,发现优质高产区域主要分布在道地产区四川省境内;利用研究区域的土地利用现状遥感监测数据进一步对羌活生产适宜区进行功能划分,发现适宜羌活规模化种植和野生林地抚育区主要分布在四川阿坝州和甘孜州境内,与实地调研结果一致.该研究结果将为羌活的道地性研究、野生资源保护、产业化种植和野生林地抚育提供科学的理论依据与技术支持.
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痹证初起重用羌活、独活治疗体会
本文对痹证初起以风寒湿阻滞经络为见证者的中医治疗阐述了自己的临床见解,可供临床同道参考.
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吕仁和教授应用羌活、益智仁治疗肾病综合征经验
肾病综合征是临床常见病多发病,吕仁和教授通过多年临床实践,认为其发病的主要原因是"肾本虚",发生发展的关键环节在于"肾络癥瘕"的形成,但在该病某一阶段可用羌活、益智仁为伍进行调理治疗,常取得较好效果.本文通过对吕教授临床医案及羌活、益智仁药性应用的分析总结,认识和学习吕老在肾病治疗中的经验.羌活、益智仁都有一定补肾作用,并可理气通络化痰湿,能够调理肾脏功能,但这两味药补的作用并不显著,故多在年轻患者,或初起以标实为主,或激素撤退时期阳气损伤,抑或缓解期无明显症状时使用.使用时,羌活用量宜偏重,益智仁用量宜偏小.
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羌活醇提取物对肝缺血再灌注损伤大鼠肝组织抗氧化酶的影响
目的 探讨羌活醇提取物对肝缺血再灌注损伤(HIRI)大鼠模型抗氧化作用的影响及机制。方法 将100只大鼠随机分为空白组、模型组、丹参预处理组(DS组)和羌活预处理组(QH组)4组，后3组组内再分为缺血45min(I45)和缺血45min再灌注30min(I45R30)、缺血45min再灌注60min(I45R60)3个时间点，DS组、QH组分别给予丹参醇提取物、羌活醇提取物灌胃，均1ml/d，连续7d。行HIRI造模后分别测定各组大鼠各时点即刻血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平和肝组织丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力水平。结果 模型组、QH组和DS组内大鼠模型I45R30、I45R60时点的血清ALT水平、MDA含量、GSH-Px活力均较I45时点明显升高(P＜0.01)；DS组I45R60时点大鼠肝组织中MDA含量较QH组明显降低(P＜0.05)；DS组I45R60时点大鼠肝组织GSH-Px活力均较模型组和QH组低(P＜0.05)。结论 羌活醇提取物可能是通过提高HIRI模型大鼠肝组织GSH-Px活力，增强对氧自由基的清除能力，减轻脂质过氧化损伤，从而起到保护肝脏的作用。
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鸡血藤治疗面神经麻痹
鸡血藤甘苦微温,专入肝经,既善于行血补血,又长于舒筋活络.笔者近几年来,以鸡血藤为主药,配合羌活牵正散,以治疗面神经麻痹,取得了显著疗效,兹举2例介绍如下.
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逐痹丹临证运用举隅
逐痹丹出自陈士铎《辨证录》,由人参、白术、茯苓、甘草、肉桂、升麻、薏苡仁、神曲组成,主治风寒湿痹证。临床运用相当广泛,疗效显著。现将笔者运用其体会介绍如下。1 痛风 邢某,男,36岁,于1995年9月16日来诊。患者于4个月前无诱因逐渐出现左脚痛,以夜间为著。在多家大医院诊为痛风,治无好转而求治。刻诊:左踝以下肿胀,色苍白,剧痛,伸缩加重,大便微溏,血尿酸均增高。舌淡、苔白腻,脉迟。证属痹证,用逐痹丹加减。方药:人参3g,白术15g,茯苓15g,甘草3g,肉桂1g,升麻2g,薏苡仁30g,神曲2g,羌活10g,川牛膝6g,3剂,每日1剂水煎2次服。20日复诊,病去大半。原方再服17剂病愈。随访3年无复发。
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羌活提取物对哮喘小鼠Th1/Th2细胞平衡的影响及其对p38信号通路的作用
目的 探讨羌活提取物(EN)对哮喘小鼠ThL/Th2细胞平衡的影响,以及p38信号通路在其中的作用.方法 60只雄性清洁级BABL/c小鼠,随机分为6组,每组10只,分别为正常对照组;卵蛋白(OVA)哮喘组;羌活低剂量组;羌活高剂量组、SB203580组和地塞米松组.在末次激发24 h后小鼠肺组织行HE染色.分别用ELISA检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13和γ-干扰素(IFN-γ)含量以及Western blotting检测肺组织IL-4、IFN-γ、P38蛋白表达.结果 哮喘组小鼠与对照组小鼠相比较,BALF中炎症细胞计数、IL-4、IL-5、IL-13水平增高,而IFN-γ的表达明显降低(P＜0.05),肺部炎症浸润明显(P＜0.05);肺组织IL-4和磷酸化P38蛋白表达水平显著高于对照组(P＜0.05),而肺组织IFN-γ的表达明显低于对照组(P＜0.05).羌活低、高剂量组、SB203580组和地塞米松组与哮喘模型组相比较,BALF中炎症细胞计数、IL-4、IL-5、IL-13浓度以及肺组织IL-4和磷酸化P38蛋白表达水平均显著降低(P＜0.05);肺部炎症明显减轻(P＜0.05);BALF和肺组织中IFN-γ明显升高(P＜0.05).结论 羌活提取物具有明显的抗哮喘作用,其机制可能是通过抑制P38信号通路,影响Th1／Th2细胞平衡实现的.
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羌活药材 ITS/ITS2条形码鉴定及其稳定性与准确性研究
为验证DNA条形码鉴定的稳定性与准确性,本文选用羌活药材作为研究对象,对31份样本提取基因组DNA,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增内部转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列并进行双向测序,所得序列经CodonCode Aligner拼接后,采用MEGA5.0软件与其混伪品进行序列比对,计算种内和种间距离,构建邻接树(neighbor-joining tree,NJ Tree).ITS2序列采用基于隐马尔可夫模型(hidden Markov model,HMMer)的注释方法获得.结果表明,羌活药材ITS序列长度为603～604 bp,ITS2序列长度均为228 bp,羌活药材ITS/ITS2序列单倍型与其基原植物叶片序列一致.两种基原植物ITS/ITS2序列种内平均kimura 2-parameter (K2P)遗传距离均远远小于其与混伪品的种间平均K2P遗传距离；NJ树结果显示羌活、宽叶羌活与其混伪品均可明显区分,表现出良好单系性.因此ITS/ITS2序列作为DNA条形码能稳定、准确鉴别羌活药材,为保障临床安全用药提供了新的技术手段.
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羌活、苍术混合提取挥发油的包合工艺研究
目的 研究β-环糊精包合羌活、苍术混合挥发油的佳工艺.方法 以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液、研磨及超声法进行了比较,通过统计学处理,第二法包合率高,并用正交法优选其佳包合工艺;进行包合物紫外鉴别.结果 与结论佳包合工艺:β-环糊精:挥发油＝8∶1,加4倍量水,研磨3h.
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浓缩天麻丸质量标准研究
目的 建立浓缩天麻丸的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中天麻、羌活、独活进行定性鉴别,用HPLC测定天麻素的含量.结果 定性鉴别分离度好,易于区别;天麻素含量测定线性范围为0.1012μg～1.0120μg,R2=0.999,平均加样回收率为98.8%,RSD=1.01%(n=6).结论 本方法 简便、重现性好,阴性对照无干扰,可用于浓缩天麻丸的质量控制.
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多指标试验全概率评分法对羌活、当归混合挥发油包合工艺的研究
目的 将羌活、当归挥发油制成β-CD包合物,并考察其质量.方法 采用正交试验研究β-CD包合工艺;运用多指标试验全概率评分法处理试验数据,应用薄层色谱、紫外分光光度法对包合物进行质量考察.结果 优选出包合工艺为:混合挥发油:环糊精(1:8),包合温度为30℃,包合时间2 h.结论 此工艺适合大生产.β-CD包合技术可以使羌活、当归挥发油固体化,从而减少挥发损失.
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正交实验法优选羌活挥发油的提取工艺
目的 确定羌活挥发油的佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以挥发油提取量为考察指标,筛选水蒸汽蒸馏法的各项佳条件.结果 加8倍量水,浸泡1.5 h,提取6 h佳.结论 提取条件易于控制,为生产提供理论依据.
