试论表皮细胞生长因子复合地塞米松及含奥硝唑的壳聚糖膜修复兔口腔溃疡

目的 探讨表皮细胞生长因子复合地塞米松及含奥硝唑的壳聚糖膜修复兔口腔溃疡的疗效.方法 选取2015年4月~2016年4月患有口腔溃疡的新西兰兔60只作为研究对象,制备口腔溃疡的动物模型,随机分成5组.结果 动物实验结果显示,不同时间复合膜组的溃疡面积均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时愈合速度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 表皮细胞生长因子复合含奥硝唑的壳聚糖膜以及地塞米松可以加速兔口腔溃疡愈合.

预防术后粘连新材料-改性壳聚糖膜的研究

术后粘连是外科临床常见的并发症,如硬膜外粘连、肠道粘连等.本篇论文在改性壳聚糖膜的制备及粘连预防等方面进行了研究,该膜具有良好的生物相容性、生物可降解性以及机械性能.通过椎板切除术的动物试验得知,壳聚糖-明胶共混膜对于组织粘连的预防具有良好的作用.

多孔壳聚糖膜的专一性酶法制备及性能表征

目的:制备多孔医用壳聚糖膜并进行性能表征.方法:采用溶剂蒸发凝胶法制膜,通过内切壳聚糖酶对膜原位降解制备多孔壳聚糖膜,利用扫描电镜观察其形态,称重法检测其吸湿保湿性与酶解时间-余重关系,检测多孔壳聚糖膜对牛血清白蛋白的吸附性和对磺胺嘧啶银的控缓释性能.结果:壳聚糖与内切酶的比例0.1 g·U-1,酶解时间3h,膜表面及内部均产生了适用于药物载体的多孔结构.结论:通过内切酶酶解原位成孔的壳聚糖膜具有反应条件温和、致孔率可控、无毒性物质残留等优点,具有良好的应用前景.

壳聚糖相对分子量对壳聚糖膜与角膜基质细胞相容性的影响

以脱乙酰度为95%,相对分子量分别为130 KDa、220KDa、 300KDa和500 KDa的壳聚糖制备不同的壳聚糖膜.以各种壳聚糖膜作为基质,体外培养兔角膜基质细胞,通过观察角膜基质细胞在不同壳聚糖膜上的生长状态、贴附情况、生长曲线以及乳酸脱氢酶的活性,研究壳聚糖相对分子量对壳聚糖膜与角膜基质细胞生物相容性的影响.实验结果表明壳聚糖相对分子量对壳聚糖膜与角膜基质细胞的相容性具有重要的影响,相对分子量过高或过低的情况下,壳聚糖膜与角膜基质细胞相容性较差,对细胞损伤程度较大,细胞在膜上的贴附、生长能力较差;以相对分子量在200KDa～300KDa之间的壳聚糖制备出的膜与角膜细胞具有较好的相容性,细胞可在膜上长成密集单层,适合作为角膜培养的支架材料.

不同分子量壳聚糖膜性质的研究

分别以分子量为130,000、220,000、300,000、550,000道尔顿的壳聚糖制备壳聚糖膜,并研究了各膜的表面结构、结晶性、力学特性、渗透性、透光透气性、吸附性、生物降解性等.结果表明壳聚糖膜的各种特性和壳聚糖的分子量相关,高分子量的壳聚糖膜表面较为光滑,透光性较好,透气性、渗透性和生物降解性较差;低分子量的壳聚糖膜表面较为粗糙,透气性、渗透性和生物降解性较好,但透光性较差.经分析认为膜的结晶性和超微结构决定了不同分子量壳聚糖膜具有不同的性质.

十八烷基壳聚糖膜制备与体外凝血性能的研究

目的 制备N-十八烷基壳聚糖膜,研究其体外凝血性能.方法 以壳聚糖(chitosan,CS)和十八醛为原料,还原氨法制备不同取代度(40％、20％、10％)的N-十八烷基CS,流延法分别制备CS膜和N-烷基CS膜,红外、元素分析和溶胀率检测表征材料的结构、组成和吸水性,MTT法评价材料的细胞毒性,体外凝血时间研究材料的凝血性能.结果 制备出不同取代度的N-十八烷基CS,并成功制备成膜.CS膜和N-十八烷基CS膜均无细胞毒性.不同取代度的N-十八烷基CS膜的体外凝血性能均优于纯CS膜,其凝血性能随十八烷基取代度的增加而增强.结论 与纯CS膜相比,N-十八烷基CS膜具有促凝作用,且取代度越大,材料的凝血效果越好,表现出良好的生物相容性,有望作为医用敷料使用.

壳聚糖膜降解与其影响因素的考察

负载纳米粒子的壳聚糖单向缓释膜的制备及理化性质研究

目的 将壳聚糖纳米粒子与壳聚糖单向缓释膜结合,制备得到负载纳米粒子的壳聚糖单向缓释膜,并对其理化性质及体外释放性能进行研究.方法 采用反相乳化法制备壳聚糖纳米粒子,采用流延法制备壳聚糖单向缓释膜,通过透射电镜、扫描电镜和粒度分析仪检测纳米粒子的形态、大小及壳聚糖单向缓释膜表面形貌,MTT法检测其生物相容性,荧光显微镜观察纳米粒子在壳聚糖单向缓释膜中的分布,体外释放实验检测单向缓释膜的缓释性能.结果 4种水溶性壳聚糖纳米粒子呈球状且粒径均一,其中类透明质酸壳聚糖纳米粒子平均粒径为(255.40±39.10) nm,具有好的生物相容性及缓释性能.壳聚糖单向缓释膜外层膜致密,内层膜疏松,纳米粒子在内层膜中均匀分布,体外释放实验证明,壳聚糖单向缓释膜为单向释放,且具有较好的缓释性能.结论 包载纳米粒子的壳聚糖单向缓释膜具有较好的缓释和单向控释性能,在生长因子类药物载体方面有一定应用前景.

壳聚糖膜防治眼眶损伤后的软组织粘连

背景:可降解的壳聚糖膜高分子生物材料已在防止组织粘连中广泛应用,但由于眼眶空间较小,结构精细,目前尚未广泛应用.目的:探讨壳聚糖膜在防治眼眶损伤后软组织粘连中的作用与机制.方法:普通家兔10 只随机数字表法分为壳聚糖膜组和对照组,建立成年家兔眼眶软组织粘连模型,壳聚糖膜组受损上直肌与结膜和相应骨膜之间置入15 mm×15 mm大小壳聚糖膜防粘连;对照组在损伤面间不用壳聚糖膜.结果与结论:在采用防粘连措施前,两组粘连形成情况像似,4 周后,壳聚糖膜组粘连情况较对照组减轻(P < 0.01).壳聚糖膜组单位面积的成纤维细胞数量、胶原纤维吸光度值显著低于对照组(P < 0.01);胶原纤维的相对面积壳聚糖膜组低于对照组(P < 0.01).两组家兔眼视网膜与视神经未发现明显变化.说明局部植入壳聚糖膜可以抑制成纤维细胞生长,减少胶原纤维的合成,防治眼眶损伤后软组织粘连,且对视网膜与视神经无毒副作用.

壳聚糖膜覆盖3D打印双相磷酸钙骨组织工程支架的制备和性能

目的:将壳聚糖(CS)膜覆于3D打印制备的双相磷酸钙(BCP)支架上制备成复合支架,探讨其在骨组织工程中的应用潜力.方法:采用3 D打印制备BCP支架,采用CS膜覆盖制备BCP/CS支架.采用原子力显微镜和扫描电子显微镜分别观察2组支架的表面粗糙度和超微结构,通过平均称重法测定2组支架吸水率.培养小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1),采用CCK-8法分别测定2种支架浸提液与细胞共培养不同时间(1、3和5 d)的毒性等级,同时设空白组;将2组支架分别与细胞共培养,采用CCK-8法检测不同时间(1、3、5和7 d)细胞的增殖活性.结果:原子力显微镜下观察,BCP/CS支架表面粗糙度低于BCP支架.扫描电子显微镜下观察,BCP支架平均孔径为350～450μm,BCP/CS支架平均孔径为250～300μm.BCP支架吸水率为(32.00±2.43)％,BCP/CS支架吸水率为(37.75±2.21)％,2组间吸水率比较差异有统计学意义(P<0.05).按照国家标准(GB/T16886.5-2003)对2组支架浸提液毒性进行评级,在1、3和5 d时,2组支架毒性等级均为0级、1级和1级.MC3T3-E1细胞可在BCP/CS和BCP支架上黏附并增殖,2组细胞数量均随着时间的延长均呈单纯性升高,培养至第7天时BCP/CS支架组细胞增殖活性明显高于BCP支架组和空白组(P<0.05).结论:BCP/CS复合支架具有符合骨组织工程支架材料的表征,无细胞毒性,并且可以提高细胞的增殖能力,具有作为骨组织工程支架的潜力.

新型双层骨引导再生壳聚糖膜修复大鼠颅骨缺损的实验研究

目的:通过比较新型双层壳聚糖膜和Bio-Gide膜对大鼠颅骨缺损的修复效果,评估其作为引导骨再生膜的可行性.方法:双层壳聚糖膜与MC3T3-E1细胞共培养,应用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察细胞对膜的黏附效果;采用cell counting kit-8(CCK-8)法在3、7和10 d检测膜的细胞毒性;选择18只Sprague-Dawley (SD)大鼠,随机分为A、B、C组,在其颅骨中线两侧制作5 mm的极量骨缺损,左侧为实验侧,覆盖双层壳聚糖膜,右侧为对照侧覆盖Bio-Gide膜,分别于术后第2、4及8周时处死各组大鼠,通过大体观察、微计算机体层扫描技术(micro-computed tomography,micro-CT)及组织学方法,评价2种膜修复骨缺损的效果.采用SPSS20.0软件包对结果进行统计学分析.结果:通过MC3T3-E1细胞在双层壳聚糖膜上培养2d后的扫描电镜照片,观察到细胞较好地粘附于多孔层上.第3、7及10天时,实验组细胞相对增殖率分别为114.49％、107.17％和98.73％,细胞毒性级别为0或1级,表明膜的细胞毒性轻微.2周时,Bio-Gide膜组的骨形成量(BV)和骨体积分数(BVF、BV/TV)与实验组差异显著(P＜0.05);但在第4和8周时,2组的BV和BVF无显著差异(P＞0.05).结论:新型双层壳聚糖的体外和体内生物学性能符合GBR技术的要求,具有作为GBR膜的潜力.

壳聚糖膜的降解性及生物反应性研究

壳聚糖是甲壳素经脱乙酰基后,精制而成的可溶性甲壳素.据报道[1],壳聚糖具有良好的成膜性、生物降解性和生物相容性.其降解产物一般对人体无毒副作用,在体内不积蓄,无免疫原性,因而可制备手术缝合线、人工皮肤、骨修复材料、人工透析膜、接触眼镜、抗凝血材料等,在医学领域内有着极其广阔的应用前景.本文着重于研究壳聚糖膜的生物降解性.

壳聚糖膜对人牙周膜细胞体外增殖的影响

目的研究壳聚糖膜在体外培养条件下对人牙周膜细胞增殖的影响.方法制备用于引导性组织再生的壳聚糖膜.体外培养人牙周膜细胞,用酶动力学观察在壳聚糖膜、聚四氟乙烯膜、壳聚糖膜浸出液及空白对照4种条件下,人牙周膜细胞增殖的情况.结果壳聚糖膜组的人牙周膜细胞增殖高于其他组(P＜0.01),壳聚糖膜浸出液组人牙周膜细胞增殖高于聚四氟乙烯膜组和空白对照组(P＜0.05),聚四氟乙烯组与空白对照组差异无显著性(P＞0.05).结论体外培养时,壳聚糖膜可以促进人牙周膜细胞增殖.

壳聚糖复合膜剂的制备及性能研究

目的 制备物理性能良好的壳聚糖(CTS)复合膜.方法 将壳聚糖与明胶、可溶性淀粉、聚乙烯醇等3种不同材料共混成膜,使用甘油或聚乙二醇600(PEG600)为增塑剂,探讨所得膜的保湿性能、吸湿性能和水蒸气透过性能的变化规律.结果 含量为20%的增塑剂均能达到较好的保湿性能和水蒸气透过率,且大多数情况下,甘油的增塑效果优于PEG.吸湿性能方面,CTS-淀粉复合膜与其它复合膜有些不同,随增塑剂含量增加,吸湿率有极大值出现.结论 壳聚糖与其它水溶性高分子材料复合成膜后,其综合性能均有所提高.

壳聚糖膜对体外培养大鼠软骨细胞增殖活性及分泌细胞外基质的影响

目的 探讨壳聚糖膜对体外培养大鼠软骨细胞增殖活性及分泌细胞外基质的影响.方法 制备壳聚糖膜材料.体外分离培养大鼠膝关节软骨细胞,随机分为6孔板细胞组、种植于壳聚糖膜细胞组、PBS处理组、壳聚糖膜浸出液处理组.通过CCK-8法检测培养不同时间软骨细胞的增殖活性,并通过Real-time PCR法检测不同培养时间软骨细胞分泌Ⅱ型胶原及聚集蛋白聚糖的量.结果 通过Ⅱ型胶原免疫组化染色发现,本实验培养的细胞呈阳性,表明该细胞为软骨细胞；CCK-8检测结果表明,种植于壳聚糖膜细胞组、壳聚糖膜浸出液处理组的软骨细胞增殖活性分别高于6孔板细胞组、PBS处理组(P均＜0.05)；Real-time PCR检测结果表明,种植于壳聚糖膜细胞组、壳聚糖膜浸出液处理组的软骨细胞分泌Ⅱ型胶原及聚集蛋白聚糖的量分别高于6孔板细胞组、PBS处理组(P均＜0.05).结论 壳聚糖膜对体外培养大鼠软骨细胞增殖及分泌细胞外基质具有促进作用.

壳聚糖膜移植对兔角膜碱烧伤急性期的生物学作用

角膜上皮的早期愈合及角膜纤维组织的非过度增生在角膜碱烧伤的治疗中发挥着重要的作用.体外实验证实壳聚糖具有促进角膜上皮细胞生长、抑制纤维细胞生长的作用.本实验在兔眼角膜碱烧伤急性期移植壳聚糖膜,拟观察其生物学作用.

壳聚糖屏障膜机械性能与降解性能的研究

目的:研究壳聚糖膜的机械性能和降解性能.方法:制备用于引导组织再生的壳聚糖膜,以聚四氟乙烯膜(e-PTFE)为对照,用1195型Instron电子拉力机测定膜的抗张强度、屈服强度和伸长率,并测量其体内、外降解过程中重量丧失率和分子量变化.结果:充分湿润后,壳聚糖膜的机械强度显著降低,伸长率显著增高.但即使在湿润状态下,壳聚糖膜的机械强度仍显著高于e-PTFE膜,伸长率显著低于e-PTFE膜(P<0.01).在溶菌酶存在情况下,壳聚糖膜具有较快的降解速度:30 d时重量丧失约30%,40 d时重量丧失约46%,60 d后,膜基本破碎溶解.结论:从材料的机械性能和降解性能上看,壳聚糖膜基本符合用于引导组织再生的要求.

今福生壳聚糖抗菌成膜喷剂用于口腔疱疹的效果观察

目的 探讨今福生壳聚糖抗菌成膜喷剂用于口腔疱疹的疗效.方法 将200例合并有疱疹性咽峡炎的手足口病患儿分成观察组和对照组.观察组103例在早、午、晚饭后及睡前使用0.9％生理盐水或凉开水漱口后,用今福生壳聚糖抗菌成膜喷剂喷抹在口腔溃疡周围;对照组97例相同方法使用喉风散喷抹疱疹溃疡面、雾化吸入等方法治疗,治疗后观察并比较两组治疗护理效果.结果 观察组显效99例,好转4例,无效2例,总有效率为98％;对照组显效52例,好转22例,无效23例,总有效率为76％;p＜0.01,差异具有显著性意义,两组均未见明显不良反应.结论 今福生壳聚糖抗菌成膜喷剂治疗婴幼儿手足口病口腔疱疹疗效理想、安全无毒、小孩易接受,操作方法简单,家属可自行操作,缩短住院时间的同时减少经济负担,值得临床推广使用.

脉络膜上腔置入糖皮质激素药膜对兔视网膜的保护作用

目的 探讨在眼内炎的治疗中,脉络膜上腔置入曲安奈德壳聚糖药膜与玻璃体腔注射曲安奈德对视网膜的不同影响.方法 30只健康青紫蓝兔右眼玻璃体腔注射ATCC25923标准金黄色葡萄菌105CFU/ml混悬液0.1 ml建立眼内炎模型.24 h后随机将实验动物分为3组,每组10只眼进行不同干预,A(玻璃体腔万古霉素)组、B(玻璃体腔万古霉素+曲安奈德混悬剂)组、C[玻璃体腔万古霉素+脉络膜上腔置入壳聚糖缓释药膜(载药曲安奈德)]组.干预后每日间接眼底镜观察;注射细菌后24 h及干预后14 d所有实验动物行眼部玻璃体腔及视网膜B超检查;造模前及干预后14 d行视网膜电图(electroretinogram,ERG)检查,干预14 d后处死所有动物行光镜、电镜观察.结果 C组较A、B组炎症明显减轻.A、B、C各组临床炎症评分有显著性差异(P<0.05);B超显示视网膜脱离A、B、C各组间有显著性差异(P=0.015);ERG检查A、B组实验前后ERG b波波幅平均值有显著性差异(P=0.000);C组b波波幅平均值前后无显著性差异;A与B、B与C、A与C组间b波波幅有显著性差异(P=0.015、P=0.001、P=0.000);光镜下C组视网膜结构完整,层次分明,病理评分A、B、C各组间有显著性差异(P<0.05);电镜下观察视网膜色素上皮层C组细胞器结构完整,少见细胞质空泡化,B组细胞核染色质分布不均,细胞质空化,细胞器破坏.结论 脉络膜上腔置入壳聚糖药膜在眼内炎治疗中对视网膜具有明显正性保护作用.