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碘化麝香草酚对结核杆菌消毒的研究
碘化麝香草酚是一种古老的化学药品,我们对其消毒结核杆菌的效果进行了研究,结果如下.
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麝香草酚-微量分光光度法测定水中硝酸盐氮
目的 建立测定生活饮用水中硝酸盐氮的麝香草酚-微量分光光度法.方法 水中硝酸盐和麝香草酚在浓硫酸溶液中反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银溶液消除干扰后,加入氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在碱性溶液中发生分子重排,生成黄色化合物,采用微量自动分析仪在波长415 nm处比色定量.结果 硝酸盐氮浓度在0.5～10 mg/L的范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 7,方法的检出限为0.3 mg/L,回收率为90.0％～104.0％,RSD为1.96％～2.86％.该法与离子色谱法测定结果差异无统计学意义.结论 该方法所用化学试剂少、操作简单、灵敏度高、重现性好,适用于水中硝酸盐氮的测定.
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气相色谱法测定山西产地椒中麝香草酚及香荆芥酚的含量
目的:建立气相色谱法同时测定地椒中麝香草酚和香荆芥酚含量的方法.方法:以毛细管柱(0.25μm×0.32mm,30 m),FID检测器,氮气为载气,程序升温,初始温度50℃,检测器温度230℃.结果:共测定了8批样品,在该色谱条件下,麝香草酚和香荆芥酚均得到良好的分离.麝香草酚和香荆芥酚的加样回收率分别为99.29％(RSD 2.51％),99.07％(RSD 2.92％).结论:方法灵敏、准确,重复性好,可用于控制地椒的质量.
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HPLC同时测定加味香薷口服液中6种主要活性成分的含量
目的:建立同时测定加味香薷口服液(葛根、香薷、厚朴、陈皮、蚕沙、白扁豆)中葛根素、麝香草酚、香荆芥酚、和厚朴酚、橙皮苷、大豆苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.01％冰乙酸溶液(梯度洗脱),流速1 mL·min-1,检测波长277 nm,柱温30℃.结果:葛根素、麝香草酚、香荆芥酚、和厚朴酚、橙皮苷、大豆苷分别在0.384 ～4.80 μg(r =0.999 3),0.048～0.60 μg(r =0.999 7),0.015 6 ～0.195 μg(r =0.999 8),0.018 2 ～0.227 5 μg(r =0.999 2),0.226 ～2.825 μg(r=0.999 6),0.228 ～2.850μg(r =0.999 5)进样量与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别是葛根素97.98％,RSD 2.1％,麝香草酚98.88％,RSD 1.8％,香荆芥酚98.10％,RSD 2.1％,和厚朴酚100.12％,RSD 1.5％,橙皮苷100.40％,RSD 2.6％,大豆苷96.70％,RSD 1.6％.结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于加味香薷口服液中葛根素、麝香草酚、香荆芥酚、和厚朴酚、橙皮苷、大豆苷含量的同时测定.
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HPLC法测定银黄喷雾剂中麝香草酚及荆芥酚的含量
目的:建立HPLC法测定银黄喷雾剂中麝香草酚及香荆芥酚的含量.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18 (250mm x 4.6mm,5μm),以甲醇-2%醋酸(60∶40)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为274nm.结果:麝香草酚的线性范围为0.02-1.43μg( r=0.9997),平均回收率为99.43%,RSD为2.01%,香荆芥酚的线性范围为0.027-0.870μg (r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD为1.73%.结论:该方法简单、快速、准确,可为银黄喷雾剂的质量控制提供实验依据.
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毛细管气相色谱法同时测定暑热宁口服液中6个有效成分的含量
目的:建立同时测定暑热宁口服液中麝香草酚、香荆芥酚、百秋李醇、广藿香酮、厚朴酚、和厚朴酚6个有效成分含量的气相色谱方法.方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm),进样口温度220℃,检测器温度220℃,程序升温,起始温度110℃,保持10min,以25℃程序升温至230℃,保持9.2min,分流比10∶1,进样量1 μL.结果:麝香草酚、香荆芥酚、百秋李醇、广藿香酮、厚朴酚、和厚朴酚进样浓度分别在0.226-2.260mg/mL(r=0.99961),0.1055-1.0550mg/mL(r=0.99954),0.212-2.120mg/mL(r=0.99963),0.114-1.140mg/mL(r=0.99955),0.0828-0.8280mg/mL(r=0.99968),0.072-0.720mg/mL(r=0.99975)成良好线性关系,平均加样回收率(n=9)为100.9％-104.5％(RSD2.4％),99.2％-103.4％(RSD1.9％),97.2％-100.8％(RSD1.9％),96.2％-99.4％(RSD1.7％),96.2％-98.7％(RSD2.1％),95.2％-98.2％(RSD1.8％).结论:该分析方法简单,可控性强,结果准确,可同时分析暑热宁口服液中的多种主要成分.
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香薷传统切制与产地加工炮制一体化比较研究
目的 通过香薷传统切制与产地加工炮制一体化工艺的对比,为香薷产地加工炮制一体化技术实施提供可行性依据.方法 以软化时间、切制段长、烘干温度作为传统切制工艺的考察因素,以切制段长、烘干温度、烘干时间作为产地加工炮制一体化工艺的考察因素,采用L9(34)正交试验,以香荆芥酚、麝香草酚、挥发油含量为综合评价指标,分别优化传统切制和产地加工炮制一体化工艺,并对2个优选出的工艺进行对比研究.采用Agilent 1200型高效液相色谱仪、ECOSIL-C18色谱柱测定香荆芥酚和麝香草酚含量,以乙腈-0.2％醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,波长274 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL.按照2015年版《中华人民共和国药典》挥发油测定法甲法测定挥发油含量.结果 优化的香薷传统切制工艺为:3倍量水淋润软化1 h,切制1.0 cm,50～60℃烘干;优化的香薷产地加工炮制一体化工艺为:趁鲜切制1.0 cm,50～60℃干燥36 h.香薷产地加工炮制一体化佳工艺条件下测得的香荆芥酚、麝香草酚、挥发油含量均高于传统切制工艺.结论 产地加工炮制一体化技术简单方便,能弥补传统切制工艺繁琐、有效成分易流失等不足,切实可行.
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银汞充填治疗面牙本质过敏症
牙面磨损常引起冷热酸甜刺激痛、咀嚼酸痛无力.对此,以前常采用脱敏疗法.我们在实际工作中发现有些患牙面磨损成坑凹状,用50%麝香草酚脱敏无效,或疗效仅数月.而改用银汞合金一次充填治疗,效果满意.
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自酸蚀偶联剂不同作用时间对托槽与牙面剪切粘接强度的影响
本项实验旨在比较自酸蚀偶联剂不同作用时间下托槽与牙面剪切粘接强度的差异,探讨正畸临床使用自酸蚀偶联剂粘接托槽的佳作用时间.1.材料与仪器: 48 颗新鲜拔除的正畸减数前磨牙,随机均分成 A、B、C、D 4 组,置于 0.1% 麝香草酚液中.所选牙齿形态正常,结构完好.采用方丝弓双尖牙托槽(杭州奥杰公司),底面积 12.97 mm2;粘接材料采用自酸蚀偶联剂(Self-etching primer ,3M)和光固化粘接剂(TransbondXT,3M).实验仪器为可见光固化机(Dentsplay QHL-75, USA),微机控制万能试验机(WAW-1000B , 长春试验机厂),扫描电子显微镜(HITACHI X-650, Japan).
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GLUMA脱敏剂对牙本质过敏疗效观察
牙本质过敏是口腔科常见而棘手的问题.过去我们曾用麝香草酚及氟化钠等脱敏治疗,效果均不理想.近年来,我们用GLUMA脱敏剂(上海齿科有限公司)治疗并与麝香草酚治疗组比较,前者效果较好.
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HPLC法测定替硝唑麝香草酚含漱液中替硝唑和麝香草酚含量
目的 建立HPLC法同时测定替硝唑麝香草酚含漱液中替硝唑和麝香草酚含量.方法 色谱柱为Nucleo-dur C18 Pyramid(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相以甲醇-水-磷酸(200:800∶1)为A相,甲醇为B相,按梯度洗脱程序;检测波长:282 nm.结果 替硝唑线性范围为51.68～258.4 μg·ml 1(r =0.9999);麝香草酚线性范围为65.48～327.4 μg·ml-1(r =0.9999).平均回收率替硝唑为99.1％,RSD为0.21％(n=9);麝香草酚为100.5％,RSD为0.52％(n =9).结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可作为替硝唑麝香草酚含漱液的质量控制方法.
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HPLC梯度洗脱法同时测定小儿暑感宁糖浆中的香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚
目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）同时测定小儿暑感宁糖浆中的香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚含量的分析方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Eclipse XDB-Cl8柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相为甲醇（A）-0.05%冰醋酸溶液（B），梯度洗脱；柱温：30℃；流速：1.0 mL·min-1；进样量：20μL；香荆芥酚、麝香草酚检测波长为λ1=274 nm，和厚朴酚、厚朴酚检测波长为λ2=294 nm。结果：香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚线性范围分别在6.35~127.00μg·mL-1（r =0.9993）、4.74~94.80μg·mL-1（r =0.9991）、4.35~87.00μg·mL-1（r =0.9997）、5.19~103.80μg·mL-1（r =0.9994）范围内线性关系良好。精密度、重现性实验中各组分RSD值均小于2.0%；4种成分的平均加样回收率（n =9）及RSD分别为98.18%（1.15%）、96.94%（1.44%）、99.03%（0.92%）、97.24%（0.79%）。结论：本文建立的HPLC法简便、准确、重复性好，可同时测定小儿暑感宁糖浆中的香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚含量，为该制剂的质量控制提供理论参考。
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HPLC测定复方麝香草酚醑中2组分的含量
目的建立同时测定复方麝香草酚醑中麝香草酚和水杨酸含量的方法.方法采用高效液相色谱法.分析色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×150mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸二氢钾(0.02moL·L-1用磷酸调节pH值至3.0)(45:10:45),流速为1.0 mL.min-1,检测波长231 nm.结果该方法不受处方中其他成分干扰,麝香草酚和水杨酸浓度均在0.1～0.3 mg·L-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(rthymol=0.999 9,rsalicylic acid=0.999 8),平均回收率:麝香草酚为99.5%、水杨酸为100.1%.RSD分别为1.1%,1.3%(n=5).结论该方法可用于复方麝香草酚醑中2种主要成分的含量测定.
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HPLC法测定薄荷麝香草酚搽剂中3种主药的含量
建立测定薄荷麝香草酚搽剂中苯酚、樟脑和麝香草酚含量的高效液相色谱法.采用Spherisorb C18色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为286nm.苯酚、樟脑和麝香草酚分别在400.2～1600μg·ml-1、201.2～804.8μg·ml-1和400.6～1602μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.4%(RSD=0.8%)、99.8%(RSD=0.7%)和99.8%(RSD=0.7%).用本法同时测定薄荷麝香草酚搽剂中三主药的含量,简便、快速、结果准确.
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复方枸橼酸喷托维林颗粒中薄荷脑和麝香草酚的定性鉴别和含量测定
目的 建立复方枸橼酸喷托维林颗粒中薄荷脑和麝香革酚的定性鉴别和含量测定方法.方法 采用薄层色谱法对薄荷脑和麝香草酚进行定性鉴别,采用GC色谱法对薄荷脑和麝香草酚进行含量测定.色谱条件:使用DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细柱,FID检测器,进样口温度230℃,检测器温度250℃.结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰.在选定的色谱条件下,两种物质分离良好,薄荷脑的回归方程为y=2681.10x-10.81(r=1.00),平均回收率为98.0％(n=6,RSD=2.3％),线性范围为:0.016～1.55 g/L;麝香草酚的回归方程为y=2762.00x-6.64(r=1.00),平均回收率为100.4％ (n=6,RSD=1.5％),线性范围为:0.010～1.00 g/L.三批样品中两种组分的含量分别为0.13 mg/g和0.096 mg/g.结论 该方法简单准确,可用于该制剂中的薄荷脑和麝香草酚的定性鉴别和含量测定.
关键词： 复方枸橼酸喷托维林颗粒 薄荷脑 麝香草酚 薄层色谱法 气相色谱法 -
麝香草酚分光光度法的应用
目的探讨麝香草酚分光光度法在测定水中硝酸盐氮的实用性.方法利用人分光光度计,对麝香草酚分光光度法在水中硝酸盐氮测定方面的原理,试剂,实验步骤及容易出现的问题进行试验,通过加标回收率的测定,证明本方法的可靠性.结果该方法有良好的准确度和灵敏度,回收率在99.7%-100.5%之间,工作曲线在0-10ug之间,线性极好(r=0.9998).结论该方法操作简易、快速、灵敏度好,没有样品损失,适用于水中硝酸盐氮的测定.
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麝香草酚分光光度法测定饮水中硝酸盐氮
目前很多单位用二磺酸酚分光光度法和镉柱还原法[1]测定饮水中的硝酸盐氮.二磺酸酚法灵敏度虽高,但干扰因素多,预处理的步骤繁琐,操作复杂.镉柱还原法操作过程也很繁杂.作者应用麝香草酚(C10H14O)分光光度法测定水中硝酸盐氮,对内蒙古自治区卫生防疫站及中国预防医学科学院环境卫生监测所发放的合成水样进行测定,合格率均为100%.
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水中硝酸盐氮的麝香草酚分光光度测定法
目的 建立水中硝酸盐氮(NO3-)的快速测定方法.方法 在浓硫酸存在下,麝香草酚与水中硝酸盐反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银消除干扰后,滴加氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在此碱性溶液中发生分子重排,产生黄色化合物,在波长415 nm比色定量.结果 NO3-浓度在0～15.0 mg/L范围内与吸光度呈良好的直线关系,r=0.999 8,低检测质量浓度为0.25 mg/L,回收率为96%～108%,RSD为1.6%～4.0%.该法与紫外分光光度法测定结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 该方法操作简捷、灵敏、快速、准确.适用于水中NO3-的测定.
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我国不同产地牛至中麝香草酚和香荆芥酚的分析
牛至Origanum vulgare L.为唇形科牛至属多年生草本植物,收载于<中国药典>1977年版和1993年版<湖南中药材质量标准>,主要分布于湖北、湖南、河南、新疆、甘肃、陕西及江南各省区,欧亚、北非亦有分布[1],是一种分布广泛的植物品种.
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酶单位换算法(1)
名称(代号)测定方法习用单位换算系数国际单位(SI)酸性磷酸酶(ACP)麝香草酚肽法U/ml0.01667μmol*s-1/L5-核甘酸酶(5-NT)U/ml16.67μmol*s-1/L淀粉酶(AMY)Somogyi法U/dl0.343μmol*s-1/L尿淀粉酶Somogyi法U/h0.0343μmol*s-1/L胆碱酯酶(ChE)比色法U/ml0.8335μmol*s-1/L
